金沙江上中段大型底棲無脊椎動物群落結構特征和多樣性分析

池仕運,王 瑞,魏 秘,徐 靖,戴逢斌,呂克強,李嗣新,胡菊香,*

1 水利部中國科學研究院水工程生態研究所,武漢 430079

2 水利部水工程生態效應與生態修復重點實驗室,武漢 430079

3 湖北省水生態保護與修復工程技術研究中心,武漢 430079

4 中國環境科學研究院,北京 100038

金沙江主源為沱沱河,發源于青藏高原唐古拉山脈的格拉丹東雪山西南側[1],以多沙湍急著稱[2],其高度復雜的自然環境孕育了豐富的水生生物資源,具有巨大的經濟、社會、生態和科研價值[3]。金沙江水量充沛且穩定,河道落差大而集中,水能資源十分豐富,是我國最大的水電基地,但又是長江上游泥沙最多的河流,是三峽水庫入庫泥沙的主要來源[4,5]。金沙江是長江流域的重要生態屏障區,承擔了長江上游水源涵養、防風固沙和生物多樣性保護等重要功能[6]。目前,金沙江干支流河流生態系統面臨的主要問題為水電梯級開發對急流流水生境的連續性和完整性的破壞、沿江排污以及過度捕撈[3],這些對金沙江流域的水生生物多樣性構成了較為嚴重的脅迫,因此開展金沙江流域的水生生物多樣性監測與保護工作是當前踐行水生態安全文明的要求和體現,刻不容緩。

金沙江上游直門達至石鼓段海拔較高,環境惡劣,人口稀少和交通不便,對該區段的水生態調查多限于水電開發階段的環評,公開發表的資料和報道甚少,且僅限于浮游植物的零星報道[3]。從文獻調研情況來看,對大型底棲無脊椎動物的調查報道限于石鼓以下河段[7—9],對該區段的大型底棲無脊椎動物多樣性情況了解甚少。水工程生態研究所近年來在金沙江上游段承擔了不少水電開發環評水生生物專題項目,積累了該區段不少水生態監測資料。本研究將本所2010—2019年在該區段的有關歷史監測資料進行收集整理,比較分析了干支流和豐枯期大型底棲無脊椎動物的群落分布特征、現存量和物種多樣性,旨在為金沙江上中段大型底棲無脊椎動物的多樣性評估以及高海拔地區河流的生物多樣性研究和保護提供較為全面的基礎資料。

1 材料與方法

1.1 研究區域

金沙江是長江的上游河段,位于我國青藏高原、云貴高原和四川盆地的西部邊緣,干流全長3496 km,總落差5154 m,流域面積47.3萬km2,流域多年平均徑流量1520億m3,水資源和水能資源十分豐富[4]。為滿足國民經濟發展的需求,長江水利委員會編制的《金沙江干流綜合規劃報告》推薦19級梯級開發方案,最大限度考慮發電、灌溉供水、防洪、航運等綜合效益[2]。

金沙江河谷地貌特征上段為峽寬相間河谷段,中段為深切峽谷段,下段為峽谷間窄谷段。金沙江上游為玉樹直門達至云南石鼓區間河段,流域面積7.65萬km2,河段長974 km,落差約1715 m,河道平均比降1.76‰。金沙江上游段山高谷深,峽谷險峻,除在支流河口處因分布著洪積沖積錐,河谷稍寬外,大部分谷坡陡峻,坡度一般在35°—45°,不少河段為懸崖峭壁,坡度達60°—70°以上。從直門達至鄧柯鄉,具有高山深切曲流河谷地貌特點,局部河段顯示寬谷特征,該河段海拔高、氣候干冷、水溫低。從鄧柯鄉到石鼓,河谷愈切愈深,山嶺高度降低有限,河谷高差達1000—1500 m,成為橫斷山區“山高谷深”的典型地段。

金沙江流域屬典型的季風氣候區,每年5—10月為本流域雨季或汛期。年平均降雨量呈由南向北遞減的總趨勢。金沙江流域的暴雨較小,主要是受青藏高原、橫斷山脈和西南季風影響。金沙江流域氣溫總的趨勢是由南向北遞減,南北年均氣溫相差達27.8℃。北部青藏高原區年平均氣溫約在-6—8℃之間,每年8、9月開始下雪,10月結冰,11月河流封凍,次年5月開始解凍。流域內橫斷山區年平均氣溫大致在8—20℃之間。金沙江流域徑流主要來自降雨,上游有部分融雪補給。徑流年內分配與氣溫和降水的季節變化基本一致。每年4月隨氣溫的逐步升高,融雪、融冰隨之增加。5月以后,徑流漸變為以降雨補給為主,7—9月為降雨最為集中的季節,也是徑流量最大的月份。10月以后,降雨逐漸減少,徑流量也隨之減少。

1.2 站位設置與樣品采集

本研究大型底棲無脊椎動物樣本主要采集于金沙江干流葉巴灘至大具段以及部分支流。樣品采集時段為2010—2019年。具體站位信息見圖1和表1。采集工具主要采用長柄矩形踢網。由于金沙江水流很急,流速很快,為安全起見,采集區域限定在岸邊帶可涉水區域。采集時,采樣人員身穿背帶式下水褲和救生衣,用腳踢擊矩形踢網前方的水體底部底質,從而擾動水體,讓水體底部隱藏的水生昆蟲、甲殼動物等大型底棲無脊椎動物隨水流流進踢網,從而收集大型底棲無脊椎動物樣品。為定量收集大型底棲無脊椎動物樣品,采集時要記錄下踢網移動的距離,踢擊面積為網口寬度乘以踢網移動的距離。現場采集到的樣品現場進行粗揀剔除粗枝亂葉以及大的雜質后裝入塑料封口袋或500 mL的寬口塑料瓶后帶回賓館,在室內分揀后裝入100 mL樣品瓶中,用10%的福爾馬林液進行固定保存。

表1 金沙江上中段大型底棲無脊椎動物采樣站位詳細信息

圖1 金沙江上中段大型底棲無脊椎動物采樣示意圖

樣品轉運到實驗室中進行進一步仔細分揀。分揀完畢后通過生物顯微鏡和解剖鏡進行鏡鑒,水生昆蟲除搖蚊類外鑒定到科,搖蚊類鑒定到屬,寡毛類鑒定到屬或種,軟體動物鑒定到種,其他類群鑒定到科或至少區分到科。大型底棲無脊椎動物密度通過統計樣品中的個數除以采樣面積進行推算；生物量則是將單個樣品中的物種用電子天平稱取濕重后,再根據采樣面積進行推算。

1.3 數據處理與分析

采用多響應置換過程分析(MRPP)檢驗大型底棲無脊椎動物群落結構在不同群組間的差異顯著性。采用百分比相似性分析(SIMPER)探討導致群組差異顯著的關鍵物種。為探討大型底棲無脊椎動物的分布模式,采用Nestedness 6 模塊進行嵌套度分析,計算嵌套度Na,Na=[d(A)-E(d)]/s(d)。式中,d(A)為觀察差異值,E(d)為原假設下的期望差異值,s(d)為原假設下的差異值的標準偏差。Na分值越低,嵌套度越高。采用SPADE軟件計算Chao氏(Chao 2)指數和折刀法(Jackknife)估計物種數。采用PAST 3.0計算Harrison指數。MRPP分析和Nestedness分析均采用PC-Ord v6.22進行。采樣圖采用ArcGis v10.2繪制,一般圖表采用WPS Excel和GraphPad Prism 8繪制。

2 結果與分析

2.1 水文特征

根據2016年石鼓水文站的觀測資料進行分析,發現金沙江上中段自進入6月后徑流量大幅增加,7月的徑流量達到最大,為汛期之最,8月和9月的徑流量仍處于較高水平,進入11月后徑流量大幅下降。因此可以認為6月至10月為主汛期,其他月份金沙江上中段基本處于枯水期(圖2)。

圖2 2016年石鼓水文站流量過程線以及月均流量

金沙江豐水期水色渾黃,透明度較低,泥沙含量較高,枯水期水色較清,透明度相對較高,泥沙含量相對較低。就全年情況來看,年均含沙量處于較高水平,是典型的多水多沙河流。據長江泥沙公報2009年至2018年的統計資料,直門達多年平均含沙量為725.6 mg/L,石鼓為701.6 mg/L(圖3)。

圖3 金沙江上段泥沙含量年際變化(數據收集自長江泥沙公報)

2.2 群落分布特征

2.2.1 物種組成

金沙江上中段出現的大型底棲無脊椎動物隸屬3門5綱12目54科。節肢動物門出現137種,占比92.57%,環節動物門出現7種,占比4.73%,軟體動物出現4種,占比2.71%。節肢動物門中水生昆蟲占比99.27%。就各目組成情況來看,金沙江上中段大型底棲無脊椎動物主要由雙翅目、蜉蝣目、毛翅目和襀翅目組成,占比分別為42.28%、20.81%、12.75%和6.71%,其他各目占比較低,不超過5%,軟體動物出現的目僅為基眼目,中腹足目未有出現(圖4)。

圖4 大型底棲無脊椎動物各目比例組成

本研究將出現頻次超過30%的分類單元定義為常見分類單元。就科級水平來看,整個研究區域常見分類單元為四節蜉科、搖蚊科、扁蜉科和石蠅科；搖蚊科和四節蜉科均為干支流和豐枯期的常見分類單元,但扁蜉科、紋石蛾科、小蜉科在支流和枯水期也較為常見。就干流而言,四節蜉科和搖蚊科在豐水期和枯水期均為常見分類單元；就支流而言,四節蜉科、搖蚊科、扁蜉科、紋石蛾科和石蠅科在豐水期和枯水期均為常見分類單元。總體來看,四節蜉科和搖蚊科在金沙江流域極為常見,扁蜉科、紋石蛾科和石蠅科在支流極為常見(表1)。

就整個區域而言,豐水期和枯水期、干流和支流的大型底棲無脊椎動物群落結構差異顯著。就干支流而言,干流豐水期和枯水期的群落結構差異較大,但未達到顯著水平(P=0.079),而支流豐水期和枯水期大型底棲無脊椎動物的群落結構顯著不同(P=0.021)。就不同水文期而言,豐水期干支流群落結構顯著不同(P=0.014),枯水期干流和支流的群落結構差異仍然顯著(P<0.0001)。總之,干支流的群落結構無論是豐水期還是枯水期均差異顯著,干流群落結構豐水期和枯水期的差異程度要小于支流。不考慮水文期的影響,干流和支流的大型底棲無脊椎動物群落結構顯著不同,將干流和支流作為一個整體考慮,豐水期和枯水期大型底棲無脊椎動物的群落結構也會顯著不同(表3)。

SIMPER分析結果表明,造成整個研究區域豐水期和枯水期,干流和支流大型底棲無脊椎動物群落結構差異顯著的前五位關鍵分類單元為四節蜉屬Baetis、紋石蛾屬Hydropsyche、二翼蜉Cloeondipterum、四節蜉科和石蠅科。就干支流而言,造成干流豐水期和枯水期大型底棲無脊椎動物群落結構差異的前五位關鍵分類單元為二翼蜉、四節蜉屬、流水長跗搖蚊屬Rheotanytarsus、石蠅科和小劃蝽Sigarusubstriata；造成支流豐水期和枯水期大型底棲無脊椎動物群落結構差異的前五位關鍵分類單元為四節蜉屬、純石蠅屬Paragnetina、紋石蛾屬、花翅蜉屬Baetiella和直突搖蚊屬。就豐枯期而言,豐水期干流和支流大型底棲無脊椎動物群落結構顯著不同的前五位關鍵分類單元為四節蜉屬、紋石蛾屬、二翼蜉、四節蜉科和石蠅科；枯水期干支流大型底棲無脊椎動物群落結構顯著不同的前五位關鍵分類單元為四節蜉屬、純石蠅屬、直突搖蚊屬、花翅蜉屬和紋石蛾屬(表4)。

表2 金沙江上中段大型底棲無脊椎動物常見分類單元(科級水平)

表3 基于MRPP的大型底棲無脊椎動物群組間群落結構差異性檢驗

表4 大型底棲無脊椎動物SIMPER分析結果

2.2.2 嵌套度分析

嵌套度分析結果見表5。表5呈現的結果顯示,雖然整個區域大型底棲無脊椎動物的分布呈現嵌套分布(Na=-2.838,P=0.002),但干流嵌套度低于支流,豐水期嵌套度低于枯水期,且枯水期嵌套度達到顯著水平(Na=-2.198,P=0.014)。

表5 金沙江上中段大型底棲無脊椎動物的嵌套度檢驗

2.3 現存量

就大型底棲無脊椎動物密度而言,豐水期干流密度變動在0.33—7.00個/m2之間,平均3.69個/m2,支流密度變動在7.00—187.50個/m2之間,平均88.80個/m2；枯水期干流密度變動在0.81—115.57個/m2之間,平均30.49個/m2,支流密度變動在2.47—483.43個/m2之間,平均155.83個/m2。就大型底棲無脊椎動物生物量而言,豐水期干流生物量變動在0.0089—0.1990 g/m2之間,平均0.0816 g/m2,支流生物量變動在0.1662—5.7150 g/m2之間,平均1.3909 g/m2；枯水期干流生物量變動在0.0220—2.2243 g/m2,平均0.7049 g/m2,支流生物量變動在1.3509—3.2250 g/m2之間,平均2.3152 g/m2(圖5)。總之,豐水期和枯水期大型底棲無脊椎動物的密度和生物量均是支流要高于干流。

圖5 不同水文期的大型底棲無脊椎動物的現存量

2.4 物種豐富度和β多樣性

基于2010—2019年的觀測資料,金沙江上中段大型底棲無脊椎動物的觀測物種數為148種,Jackknife估計物種數在190—210種之間,Chao 2估計物種數在180種左右；干流觀測物種數為71種,Jackknife估計物種數在100—130種之間,Chao 2物種數在115種左右；支流的觀測物種數為132種,Jackknife估計物種數在180—210種之間,Chao 2估計物種數在180種左右；豐水期觀測到的物種數為83種,Jackknife估計物種數在110—120種之間,Chao 2估計物種數在100種左右；枯水期觀測物種數為124種,Jackknife估計物種數在170—200種之間,Chao 2估計物種數在170種左右。無論是觀測物種數還是基于統計學手段的估計物種數,支流物種數遠遠高于干流,枯水期物種數遠遠高于豐水期(表6)。

表6 金沙江上中段大型底棲無脊椎動物的物種豐富度

就單次調查情況來看,豐水期干流單站的觀測物種數均值為2.2種,低于支流的5.1種,枯水期干流的單站觀測物種數均值為2.9種,支流的單站觀測物種數為9.6種。無論是豐水期還是枯水期,支流的單站物種觀測值均遠高于干流。就β多樣性指數而言,Harrison指數豐水期高于枯水期,干流高于支流(圖6)。

圖6 大型底棲無脊椎動物物種數和貝塔多樣性

3 討論

金沙江上中段出現的大型底棲無脊椎動物以節肢動物為主,其中水生昆蟲占據絕對優勢地位,軟體動物和環節動物均占比很低,其中軟體動物中的基眼目占據絕對統治地位,中腹足目的物種未有出現。在多沙和高海拔地區河流中,大型底棲無脊椎動物中的水生昆蟲往往占據主導地位,軟體動物占比往往很低。如黃河大型底棲無脊椎動物種類組成中,水生昆蟲物種數占比高達74.4%,軟體動物占比只有5.6%[10]；拉薩河中下游水生昆蟲物種數占比70.97%,軟體動物占比只有9.68%[11]；雅魯藏布江干支流大型底棲無脊椎動物均以水生昆蟲為主,水生昆蟲占整個物種數的比例占比高達92.8%,軟體動物占比僅為2.4%[12]；安寧河水生昆蟲物種數占比89.34%,軟體動物占比4.10%[13]。基眼目的物種如蘿卜螺、膀胱螺和扁蜷螺能夠適應多沙環境,出現于黃河、岷江和雅魯藏布江流域[10—15]。金沙江流域大型底棲無脊椎動物的類群組成和常見軟體動物和以上這些流域有較多的共通之處。王川等認為,大型底棲無脊椎動物在水體污染程度較輕的河流中水生昆蟲類群占據優勢地位,在水體污染程度較為嚴重的河流中則以軟體動物和環節動物為主[16]。在本研究中,金沙江流域大型底棲無脊椎動物以水生昆蟲為主,與水生昆蟲生活史較短,能以滯育蟲卵態度過高原極端環境有較大關系。就目前的調查資料而言,高海拔地區河流出現的軟體動物以肺螺亞綱的基眼目為主,如椎實螺、尖膀胱螺和扁蜷螺等,黃河源、雅魯藏布江干流以及拉薩河干支流均有分布[11—12,15,17],表明該類軟體動物能夠耐受極端寒冷的氣候,能夠在高海拔和高寒地區生存[11]。椎實螺的生態學研究資料表明,該類物種對饑餓和干燥具有較強的抵抗力,當環境不利時可以進行遷移性移動,冬季可在泥層或深水處越冬[18]。

四節蜉科、搖蚊科、扁蜉科和石蠅科為整個研究區域的常見分類單元,其中搖蚊科和四節蜉在干支流和豐枯期均較為常見。就干流而言,搖蚊科常出現于一些流速相對較緩的近岸帶,由于巨巖凌亂分布于岸邊帶,形成沉積較為充分的緩流小生境,有利于搖蚊科一些種類的生存繁衍,四節蜉科的種類既適應靜水也適應流水環境,更喜好藏身于巨巖交錯分布形成的緩流小生境,特別是岸邊帶的巖石縫隙中常分布有較多的四節蜉。就支流而言,生境多樣性以及相對較緩的流速本就有利于搖蚊科和四節蜉科的種類生存,同時一些扁蜉科、紋石蛾科和小蜉科種類在支流也極為常見。比較而言,干流一些站位偶爾會出現小蜉科的一些種類,這可能與干流流速較快,缺少必要的掩蔽場所有關,如枯枝落葉以及腐殖質難以留存于水體中,巖石上難以形成青苔,而小蜉科種類多為撕食性和刮食者,干流中缺少小蜉科的適宜生境[19]。研究表明,寡毛類、鉤蝦、雙翅目搖蚊科以及蜉蝣科稚蟲比較喜好泥沙碎屑較為豐富的區域[20],泥沙沉積會導致大型底棲無脊椎動物多樣性較低和一些物種的消亡,但一些物種適應這種生境,如四節蜉、溪頦蜉和顫蚓[21]。本研究發現,寡毛類、鉤蝦和蜉蝣科稚蟲多出現于支流中,而雙翅目搖蚊科和蜉蝣目的四節蜉在干支流均有出現,且干流出現的頻次不低,這表明金沙江干流近岸帶的局部沉積環境為四節蜉稚蟲和搖蚊科幼蟲提供了較為良好的棲息環境。總之,四節蜉科和搖蚊科在干流豐枯期均能成為常見分類單元與干流一些河段近岸帶由于巨巖的交錯分布形成局部緩流生境以及沉積環境有較大關系；四節蜉科、搖蚊科、扁蜉科、紋石蛾科和石蠅科成為支流豐枯期的常見分類單元與支流多樣化的生境有較大關系,這些分類單元均能找到適宜的生存環境。

就采樣情況來看,隸屬蜉蝣目的四節蜉科以及毛翅目的紋石蛾科在金沙江上中下游以及主要支流均有出現,無論是豐水期還是枯水期,均能采集到,這也為金沙江下游梯級電站開發前的本底調查資料(未公開發表,內部資料)所證實。四節蜉科和紋石蛾科在國內很多河流中均較為常見,也往往是大型底棲無脊椎動物的常見種和優勢種,如昌江[22]、橫石水河[23]、三峽庫區主要支流[24]、清江[25]、漢江[26]、拉薩河[11]、雅礱江[8]、湟水河[27]、太子河[28]、渾太河[29]、額爾齊斯河[30]等。這些物種分布范圍很廣,從熱帶到亞熱帶,從低海拔到高海拔,且能適應多沙環境。鉤蝦為典型的冷水性物種,廣泛分布于長江中下游[26,31]以及拉薩河干支流上[11],本研究發現,該物種也廣泛分布于金沙江上中段,在金沙江干流托頂以及支流巴楚河、丹達曲、崗曲、麥曲河和西曲均有檢出,但出現頻次不高,推測該物種比較適應支流的生境環境,干流出現的群體應主要來源于支流的漂流群體。石蠅科為冷水性清潔物種,對水環境的要求較高,其在金沙江上中段的出現率高達32.77%,該分類單元在雅魯藏布江干流也廣泛存在[12]。隸屬搖蚊科直突搖蚊亞科的直突搖蚊比較適應冷水激流環境,其在金沙江上中段的出現率為21.85%,該分類單元在高海拔的雅魯藏布江干支流以及極高海拔的長江源和黃河源上均有分布[11—12,17]。

金沙江上中段干流和支流大型底棲無脊椎動物的群落結構顯著不同,不受豐水期和枯水期的影響。豐水期和枯水期大型底棲無脊椎動物的群落結構差異顯著,也不受干流和支流的局限。SIMPER分析結果表明,四節蜉(四節蜉屬、二翼蜉、花翅蜉屬和四節蜉科)和石蠅(純石蠅屬和石蠅科)以及紋石蛾(紋石蛾屬)是造成不同群組群落結構差異的關鍵分類單元,其種群的動態變化是造成干支流、豐枯期大型底棲無脊椎動物群落結構差異較大的重要原因。雅魯藏布江的研究案例表明,其干支流優勢種組成差異顯著,干流以多足搖蚊、直突搖蚊和流水巴氏搖蚊為主,而支流則以刺翅蜉、高翔蜉和四節蜉為主[12]。就金沙江而言,干支流大型底棲無脊椎動物的群落結構差異較大,支流出現的物種以蜉蝣目、襀翅目、毛翅目(EPT)分類單元為主,而干流出現的物種絕多數也在支流中出現,這可能是整個區域大型底棲無脊椎動物的分布呈現嵌套分布的主要原因。

就大型底棲無脊椎動物現存量而言,無論是豐水期還是枯水期,金沙江干流遠低于支流。這可能與支流生境多樣性更高,流速相對較緩,沿岸村落較多,營養物質輸入相對充裕,更適宜大型底棲無脊椎動物的生長繁殖有較大關系。處于高海拔的雅魯藏布江流域干流大型底棲無脊椎動物現存量遠小于支流[12,14],本研究結果表明金沙江上中段大型底棲無脊椎動物的現存量特征與雅魯藏布江存在類似之處。金沙江干流大型底棲無脊椎動物密度處于較低水平,豐水期平均密度3.69個/m2,枯水期平均密度30.49個/m2,總平均密度為17.30個/m2,低于雅魯藏布江干流的38.50個/m2[12]。金沙江是長江上游流域面積最大,產水產沙最多的河流[32]。泥沙含量過高和生態系統脆弱對大型底棲無脊椎動物具有較大的負面影響,其現存量往往較低[17,33],這在高海拔的長江源表現尤為明顯。越溪河多年含沙量998 mg/L,相比金沙江上中段泥沙含量處于較高水平,但其大型底棲無脊椎動物現存量對較高,平均密度為172個/m2,平均生物量為58.966 g/m2[16]。這可能與越溪河地處丘陵地帶,水流相對較緩,外源營養物種輸入較為充沛有關。相比越溪河,金沙江上中段主要地處橫斷山脈的高山峽谷,植被分布稀少,水流湍急,寬谷河段相對較少,沿岸村落和城鎮稀少導致外源營養物質輸入較少,水土流失造成的泥沙含量過高導致大型底棲無脊椎動物的食物來源較為短缺[17],同時水沙運動形成的高剪切力不利于大型底棲無脊椎動物的生長繁殖,因而現存量處于較低水平,遠低于低海拔地區的河流,這也是高海拔地區河流大型底棲無脊椎動物的主要特征[10,12]。

就野外調查情況來看,金沙江上中段干流大型底棲無脊椎動物的棲息生境復雜多變且環境惡劣,如水位全年落差大、岸坡不穩、崩岸頻發,不利于大型底棲無脊椎動物的生存繁衍,干流大型底棲無脊椎動物沿環境梯度的更替速率要高于支流,導致其Harrison指數要高于支流。就整個區域而言,豐水期Harrison指數高于枯水期,表明豐水期大型底棲無脊椎動物的棲息環境要劣于枯水期,導致大型底棲無脊椎動物沿環境梯度的更替速率要高于枯水期。研究表明,水生昆蟲具有很強的主動遷移擴散能力,往往導致水生昆蟲群體,相比被動擴散的群體如甲殼動物,展現出更高的嵌套度[34]。金沙江上中段大型底棲無脊椎動物以水生昆蟲為主,枯水期水生昆蟲擴散更為主動,導致枯水期的嵌套度要高于豐水期。就干支流而言,支流的大型底棲無脊椎動物嵌套度高于干流,與支流有更高的水生昆蟲多樣性有關。如干流出現水生昆蟲63種,而支流出現122種,幾乎是干流的2倍。基于近十年的觀測資料,金沙江流域出現的大型底棲無脊椎動物種類較為豐富,觀測物種數達148種,基于統計學的估計值也在200種左右變動,但就單次調查情況來看,干流單站出現的物種數很少,豐水期和枯水期的均值均不超過3種/站,群落結構十分簡單,而支流大型底棲無脊椎動物群落結構則相對復雜,單站出現的物種數均值枯水期接近10種/站。巴西亞馬遜流域的研究案例表明,懸浮泥沙會給大型底棲無脊椎動物的多樣性帶來顯著的負面影響[35],黃河水系的研究案例也表明,干流的高含沙量,水流急,水量分布不均等是造成黃河干流各樣點物種數少的主要原因[10]。基于觀測值以及統計學的估計值,金沙江上中段干流出現的物種數少于支流與干流生境不穩以及泥沙含量過高有很大關系,也與支流生境復雜多樣且較為穩定,沿岸村落較多,外源營養輸入較多有一定關系。