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阿達木單抗治療反應性關節(jié)炎1例報告

2022-12-06 22:45:26蝶,蘇鵬,江平,雷遷,林濤△
實用醫(yī)院臨床雜志 2022年4期

馬 蝶,蘇 鵬,江 平,雷 遷,林 濤△

(1.電子科技大學醫(yī)學院,四川成都 610002; 2.四川省醫(yī)學科學院·四川省人民醫(yī)院, 四川 成都 610072)

患者,男,27歲,因“左側臀部、骶尾部、左肩關節(jié)疼痛1月余,左膝關節(jié)腫痛1天”于2021年11月10日入院。1月前高墜傷后出現(xiàn)左側臀部、骶尾部疼痛,外院診治后緩解(具體不詳),半月前明顯誘因出現(xiàn)左肩部疼痛,院外治療效果不佳,左側臀部、骶尾部疼痛反復,予以消炎鎮(zhèn)痛治療后癥狀未見緩解,疼痛逐漸加重。1天前出現(xiàn)左膝關節(jié)腫痛伴行走困難于疼痛科門診就診,以“關節(jié)疼痛待診”收入院。既往3天前腹痛、腹瀉、黑便及尿痛。個人史及家族史無特殊。查體:T38.5 ℃,P109次/分,R20次/分,BP115/64 mmHg,心、肺、腹查體陰性,左側肩部腫脹伴外展障礙,頸腰椎棘突及椎旁組織壓痛(-),尾椎壓痛(+),左側四字試驗(±),左側梨狀肌壓痛(±),左膝關節(jié)腫脹,左側膝關節(jié)浮髕試驗(+),皮溫升高。左側膝關節(jié)抽屜試驗及研磨試驗(±),左膝關節(jié)活動受限,不能行走。入院后檢查:白細胞計數(shù)18.18×109/L,中性粒細胞計數(shù)15.25×109/L,超敏C反應蛋白185.98×109/L,降鈣素原3.21 ng/ml,紅細胞沉降率83 mm/h,肝腎功、凝血無明顯異常。尿常規(guī):白細胞2780個/μl,細菌105個/μl。糞便常規(guī):隱血+。入院診斷:①關節(jié)炎?②尿路感染;③急性胃腸炎。予以左氧氟沙星注射液0.4 g 每日1次、依托考昔120 mg 每日1次治療6天后患者腹痛、腹瀉、尿痛癥狀好轉,復查白細胞計數(shù)8.87×109/L中性粒細胞計數(shù)7.05×109/L,超敏C反應蛋白79.31×109/L,降鈣素原0.59 ng/ml,紅細胞沉降率88 mm/h。但關節(jié)腫痛無緩解。完善檢查:人類白細胞抗原-B27(HLA-B27)+。抗核抗體譜、抗中性粒細胞胞漿抗體、抗環(huán)瓜氨酸多肽抗體、類風濕因子等均陰性,結核、乙肝相關篩查陰性,尿酸正常。左側膝關節(jié)彩超:左側膝關節(jié)滑膜炎;左側膝關節(jié)髕上囊少量積液。左膝關節(jié)磁共振(MRI):腘窩軟骨組織腫脹,前交叉韌帶信號增高。左肩關節(jié)彩超:左側肱二頭肌長頭肌腱腱鞘積液;左側肩關節(jié)腔大量積液。左肩關節(jié)MRI:肱骨頭關節(jié)面下骨髓水腫灶。骶髂關節(jié)MRI:左側骶髂關節(jié)下份關節(jié)面(髂骨面為著)見斑片狀稍長T1稍長T2信號,關節(jié)間隙略變窄。右側骶髂關節(jié)未見異常。左膝關節(jié)腔穿刺液常規(guī):黃色渾濁粘稠液體,有核細胞計數(shù)108180×106/L,中性粒細胞率80%,未見膿細胞。關節(jié)腔積液培養(yǎng)、X-Pert、抗酸桿菌涂片陰性。胃鏡:慢性非萎縮性胃炎(非活動性);腸鏡檢查:結腸炎(感染性?)、末端回腸炎。考慮診斷反應性關節(jié)炎(ReA),給予臨時關節(jié)腔內(nèi)復方倍他米松注射液0.5 ml注射1次,塞來昔布膠囊200 mg bid治療4天,患者關節(jié)腫痛稍緩解,但病情反復,風濕免疫科建議給予腫瘤壞死因子(TNF-α)拮抗劑阿達木單抗注射液(商品名:漢達遠,上海復宏漢霖生物,國藥準字:S20200026)40 mg皮下注射1次聯(lián)合柳氮磺吡啶片0.25 g 每日2次、依托考昔60 mg 每日1次及奧美拉唑片20 mg每日1次、復方磺胺甲噁唑0.96 g每日2次等治療,3天后患者左膝關節(jié)腫脹消退、疼痛明顯緩解,左膝關節(jié)浮髕試驗(-)。無藥物不良反應,病情好轉出院。出院診斷:① ReA;②尿路感染;③回結腸炎;④慢性非萎縮性胃炎。出院后繼續(xù)漢達遠每2周1次皮下注射共5次,柳氮磺吡啶片0.25 g 每日2次,依托考昔60 mg 每日1次及雷貝拉唑10 mg每日1次治療,2月后門診隨訪,各關節(jié)無明顯疼痛,腫脹消退,關節(jié)活動自如,復查超敏C反應蛋白<0.50 mg/L、紅細胞沉降率2 mm/h。

討論患者青年男性,以非對稱性關節(jié)腫痛起病,病前有泌尿系統(tǒng)及腸道前驅感染表現(xiàn)、關節(jié)腔穿刺為無菌性炎癥,HLA-B27+,MRI檢查提示:附著點炎及附著點周圍骨髓水腫,診斷ReA。ReA是一種因關節(jié)外組織(常為泌尿生殖道和腸道)感染而誘發(fā)的一種無菌性關節(jié)炎,多與易感基因HLA-B27有關[1, 2],并常累及關節(jié)外組織如眼、皮膚、心臟等。ReA發(fā)病率較低,有調(diào)查顯示其全球年發(fā)病率為0.6~27/100000[3, 4],成人患病率估計為30~40/100000,且目前仍多沿用第四屆ReA國際研討會發(fā)布的ReA診斷標準[5],疾病早期的癥狀、體征及影像學缺乏特異性,特異性較高的賴特綜合征 (關節(jié)炎、結膜炎和尿道炎)并不完全地出現(xiàn)在每一位患者身上,使其不易與化膿性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、類風濕性關節(jié)炎、痛風、白塞病、銀屑病關節(jié)炎、萊姆病等關節(jié)炎相區(qū)分,在疼痛診療中易被誤診、漏診而延誤治療。ReA治療的一線藥物是非甾體抗炎藥(NSAIDs)。但當NSAIDs藥物對其反應不充分或耐受不良時,應考慮關節(jié)內(nèi)糖皮質(zhì)激素或全身糖皮質(zhì)激素治療,但需警惕使用全身糖皮質(zhì)激素藥物的副作用[6, 7]。若激素仍抵抗或存在禁忌時可選用如柳氮磺吡啶、甲氨蝶呤、TNF-α拮抗劑等改善病情抗風濕藥藥物治療[8, 9]。目前上市的TNF-α拮抗劑主要包括英夫利昔單抗、依那西普單抗、阿達木單抗、戈利木單抗和賽妥珠單抗。Brinster[10]等單中心回顧性研究顯示接受TNF-α拮抗劑(英夫利昔單抗、依那西普單抗、阿達木單抗)治療的ReA患者較單用NSAIDs、甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶片治療患者癥狀、體征、生活質(zhì)量改善更為明顯;楊曉珊[11]等對于60例ReA對照研究亦顯示阿達木單抗對于ReA有良好的治療效果。有研究顯示急慢性ReA患者體內(nèi)產(chǎn)生大量的TNF-α和γ干擾素[12],而TNF-α是介導免疫、炎癥損傷的重要細胞因子,其大量產(chǎn)生時破壞了免疫平衡,參與了諸多風濕性免疫疾病的發(fā)病機制。TNF-α拮抗劑通過與TNF-α結合以此降低其與細胞表面TNF受體作用,達到減少其效應目的,從而發(fā)揮抗炎、抗免疫作用,對諸多免疫性疾病展現(xiàn)出良好的治療效果。這解釋了使用TNF-α拮抗劑可作為治療ReA一種新的治療有效的手段。

本例患者為青年男性,應用多種NSAIDs藥物及關節(jié)腔內(nèi)激素注射治療效果不佳,左膝關節(jié)腫脹明顯伴活動受限、行走困難,有致畸、致殘風險,早期予以阿達木單抗及柳氮磺吡啶片治療后患者癥狀、體征快速改善,生活質(zhì)量明顯提高,治療效果佳且無明顯藥物不良反應。提示TNF-α拮抗劑或能成為ReA初始治療藥物。但也必須認清目前TNF-α拮抗劑對于ReA展示出良好治療效果大多自于小規(guī)模回顧性研究、病例對照研究或病例報告,尚缺乏大規(guī)模隨機對照試驗,可能會存在高估其療效及低估不良反應的情況,對于TNF-α拮抗劑使用需積累更多經(jīng)驗。

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