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青少年局灶增生性IgA 腎病合并巨大真性胸腺增生1例

2022-12-12 06:16:36黃文鵬李睿申智蒙高劍波鄭州大學第一附屬醫院放射科河南鄭州450052
中國臨床醫學影像雜志 2022年8期
關鍵詞:手術

黃文鵬,李睿,申智蒙,高劍波(鄭州大學第一附屬醫院放射科,河南 鄭州 450052)

病例男,18歲,因“尿檢異常2 月余”于2020 年9 月18 日至鄭州大學第一附屬醫院腎內科就診。患者2 月前體檢示尿蛋白陽性(+++),無尿頻、尿急、尿痛,無脫發、口腔潰瘍、光過敏。于當地醫院給予輸液治療(具體不詳)及口服百令膠囊、腎炎康復片,效果差。患者既往體健,無家族性遺傳史。入院后查體未見明顯異常。實驗室檢查:尿蛋白(+),尿潛血(+++),肌酐74.0 μmol/L,尿素氮5.9 mmol/L,白蛋白41.9 g/L,血免疫球蛋白IgA 4.75 mg/L,血免疫球蛋白IgG 16.10 mg/L。DR 檢查:縱隔增寬,左側為著,心影正常,左側膈面及肋膈角見局限性密度增高影,顯示不清(圖1)。CT 檢查:縱隔內團片狀混雜密度突入雙側胸腔內,左側為著,雙肺受壓膨脹不全,內見脂肪密度及云絮狀軟組織密度(圖2a),未見鈣化或囊變,增強后無明顯強化(圖2b,2c),多平面重建(MPR)圖像示病變包繞心影生長,心包掩埋于其中,邊緣清楚(圖2d,2e)。

患者轉至胸外科行縱隔腫物切除術,術中見前上縱隔巨大灰白灰黃腫物形成,大小約27 cm×18 cm×6 cm,質軟,包膜完整,突入雙側胸腔,雙肺受壓膨脹不全,左肺為著。光鏡下見胸腺仍保留原小葉結構,皮髓質分界清楚,符合真性胸腺增生(圖3)。術后患者情況良好,轉往腎內科進行治療,給予護腎、提高免疫力治療后行腎穿刺活檢。經電鏡下表現和病理組織學確診為局灶增生性IgA 腎病(圖4,5)。給予百令膠囊、阿法骨化醇片、腎炎康復片、氯沙坦鉀藥物治療。出院后定期復查,術后3 月胸部DR(圖6)、CT 圖像(圖7)示胸腺增生無復發,縱隔位置恢復正常,雙肺已復張,目前仍在隨訪中。

討論IgA 腎病是常見的原發性腎小球腎炎,病理類型多樣,發病機制尚未完全明確,免疫因素如T 細胞調節功能紊亂可能造成IgA 腎病的發展。胸腺是人體重要的淋巴器官,在嬰幼兒期具有重要免疫功能,進入青春期后逐漸衰退。巨大胸腺增生(Massive thymic hyperplasia,MTH)是臨床上非常罕見的真性胸腺增生,多見于嬰兒和兒童,表現為前縱隔和(或)胸腔內巨大占位,其腺體所占比例遠超過正常發育或嚴重應激后的增生反應,這種增生尚未在其他器官發現,病因和預后意義尚不清楚[1-2]。MTH 與應激反應引起胸腺萎縮后的反跳性增生不同,病理未出現胸腺髓質擴張和淋巴樣濾泡性增生,表現為正常胸腺結構背景下的彌漫增生,由皮髓質分化的小葉構成[3-4]。局灶增生性IgA 腎病可能存在胸腺促甲狀腺激素(TSH)受體作為自身免疫性抗原,其發病機制可能與自身免疫功能異常有關,值得進一步研究。MTH 臨床癥狀不典型,可無癥狀,也可壓迫氣管、肺組織及心臟,表現為咳嗽、呼吸困難、運動后乏力或反復呼吸道感染[5]。

MTH 臨床罕見,影像學報道少見,根據本病例結合以往的相關文獻報道,對其影像學表現進行總結。①形態學:MTH形狀不定,可呈分葉狀、方形或三角形,邊緣光滑,縱隔增寬,可突出至胸腔。②影像表現:DR 表現為單側或雙側縱隔陰影增寬,可見局限性密度增高影。CT 表現為胸腺體積不規則彌漫性增大,徑線超出正常范圍,增生的胸腺可突入雙側胸腔內,密度均勻或不均勻,內可見脂肪密度或軟組織密度,未見鈣化或囊變,增強后強化不明顯或輕度強化。本例大多為脂肪密度,僅可見少量云絮狀軟組織密度,增強掃描密度增高不明顯,由于縱隔大血管明顯強化,心包掩埋于其中,邊緣顯示更清楚。③鑒別診斷:MTH 需與常見的前縱隔腫塊,如畸胎瘤、胸腺瘤、胸腺增生、胸腺脂肪瘤相鑒別。畸胎瘤:多位于前縱隔中部,通常呈圓形、橢圓形,CT 上多表現為邊界清楚、多發囊性腫塊,囊壁較薄,囊內可見分隔,常有弧線形鈣化和脂肪密度。胸腺瘤:大部分位于前上縱隔,CT 上常表現為密度均勻的致密腫塊,呈圓形或卵圓形,部分內見鈣化,增強后呈均勻普遍強化。胸腺增生:CT 上多表現為胸腺實質彌漫性增大,密度增高,CT 值與肌肉密度接近。胸腺脂肪瘤:多位于前縱隔,常有蒂與胸腺相連,CT 表現為不均勻較低密度腫塊,其含脂肪組織成分,增強掃描非脂肪成分病灶輕度強化,內可見強化血管影。

目前MTH 治療方式存在爭議,有學者認為可給予皮質固醇類藥物進行治療,若增生胸腺縮小,有恢復的趨勢,可定期觀察,避免手術;亦有文獻報道MTH 對藥物不敏感[7-8],激素治療效果不明顯,MTH 多包膜完整,手術能完全切除。因此,若MTH 患者癥狀不明顯,可給予藥物治療,避免開胸手術風險;若患者出現呼吸循環系統癥狀或反復感染,應盡早行手術治療,改善癥狀[9]。MTH 為良性疾病,既往病例預后良好,未見術后復發報道。本例患者合并IgA 腎病,手術切除后恢復良好。

綜上所述,自身免疫疾病可合并MTH,MTH 臨床表現缺乏特異性,影像學檢查如CT 對其診斷有很大幫助,可提供大小、形態、內部結構、生長特征等信息,避免了對胸腺行不必要的手術及伴發的風險,也有助于手術方式的選擇和判斷預后,但定性診斷仍依賴于病理檢查。

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