中藥通過調控骨代謝相關信號通路治療糖尿病骨質疏松的研究進展

孫立亞， 奚 悅

(1.遼寧中醫藥大學，遼寧 沈陽 110847；2.錦州醫科大學附屬第三醫院，遼寧 錦州 121001)

糖尿病性骨質疏松癥是指糖尿病患者以骨質流失、骨結構損傷和骨脆性增加為特征的全身代謝性骨病，是發生在骨骼系統內的糖尿病慢性并發癥之一[1]，臨床多表現為疼痛、相應部位功能活動障礙、畸形，甚至骨折，大大降低患者的生活質量[2]。中醫將其歸屬為“消渴”“骨痿”等范疇。據統計，2017年全球糖尿病患者4.51億，其中我國1.14億，占25%，我國1.0%的患病率，高居世界首位[3-4]。慢性高血糖、胰島素抵抗、糖基化終產物(AGEs)、胰島素樣生長因子-1、氧化應激、降糖藥物的使用均可促進糖尿病性骨質疏松癥的發生和發展，其發病趨勢與糖尿病同步上升[5]?，F代醫學主要采用降糖、補鈣及維生素D、抗骨吸收、促進骨生成、抗氧化等常規治療，存在不良反應大、患者耐受差、療效不確切等不足與局限性[6]。中醫治療可發揮“治病求本，以平為期”的獨特優勢。研究證實，將骨代謝關鍵基因和信號通路作為干預糖尿病性骨質疏松癥的治療靶點，尋找相關信號通路的靶向激動劑或抑制劑，有利于更好的指導臨床，已成為研究熱點。本文對中藥調控骨代謝信號通路防治糖尿病性骨質疏松癥的研究現狀進行綜述，以期為臨床運用中醫藥靶向治療糖尿病性骨質疏松癥提供借鑒和思路。

1 骨代謝相關信號通路在糖尿病性骨質疏松癥病變中的作用機制

1.1 Wnt/β-連環蛋白(β-catenin)信號通路 Wnt/β-catenin通路是調控細胞增殖、凋亡和組織修復的重要通路，其激活可以促進間充質干細胞(MSCs)和成骨細胞的增殖、分化，提高細胞活性，是調控骨骼系統發育的關鍵途徑之一[7-8]。Wnt/β-catenin信號通路因為β-catenin的參與，被稱為經典Wnt通路，參與糖尿病性骨質疏松癥的發生、發展[9]。卷曲蛋白、低密度脂蛋白受體相關蛋白5/6(LRP5/6)、Wnt配體共同結合組成的受體激酶復合物，可使糖原合成激酶-3β(GSK-3β)磷酸化得到促進，使β-catenin不被磷酸化而維持其穩定[10]。未降解的β-catenin轉運至細胞核，與核內T細胞因子或淋巴增強因子形成復合物，刺激下游靶基因表達，從而調控細胞生長，加速成骨細胞增殖[11]。分泌型糖蛋白和糖蛋白硬化蛋白是此信號通路的拮抗分子，與LRP5/6結合，抑制Wnt信號轉導[12]。Shao等[13]將KK-Ay小鼠用作2型糖尿病(T2DM)模型，用脈沖電磁場(PEMF)刺激8周，每天2 h，結果顯示，PEMF可以改善骨小梁微結構并抑制T2DM KK-Ay小鼠的皮質骨孔隙率，減弱T2DM對骨小梁和皮質骨材料特性的不利影響，PEMF還能升高經典Wnt配體(包括Wnt1、Wnt3a、Wnt10b)的基因表達，升高KK-Ay小鼠中下游p-GSK-3β和β-catenin的骨骼蛋白表達，在用Wnt拮抗劑ETC-159灌胃后，PEMF誘導的KK-Ay小鼠骨微結構、機械強度和骨形成的改善被消除，表明PEMF可激活Wnt/β-catenin信號通路，進而增強成骨細胞的生物活性來改善骨微結構和質量，這可能成為對抗2型糖尿病引起的骨退化的有效對策。因此，抑制Wnt/β-catenin信號通路拮抗分子的表達可緩解糖尿病性骨質疏松癥的進程，找到Wnt/β-catenin通路的靶向激動劑或抑制劑是目前研究的重點。

1.2 絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)信號通路 MAPK家族由許多組件組成，包括c-Jun氨基末端激酶(JNK)、細胞外信號調節蛋白激酶(ERK)和p38。ERK與細胞增殖有關，而p38傾向于細胞分化，JNK信號已被證明被氧化應激廣泛激活，作為幾個生命周期過程的調節器，包括細胞減數分裂、有絲分裂、分化和能量代謝，特別是，MSC早期成骨分化的啟動需要JNK活化[14]。在細胞接受轉錄刺激時，MAPK信號級聯通路通過級聯催化反應直接激活轉錄啟動因子，對包括細胞增殖、凋亡和分化在內的過程尤為重要，可以鞏固骨分化信號的轉導[15]。Lee等[16]在甲基乙二醛處理的巨噬細胞中觀察到JNK信號通路的激活，并且JNK活性的抑制導致破骨細胞生物標志物免疫組織的球蛋白酶K(CTSK)、破骨細胞相關免疫球蛋白樣受體(OSCAR)和抗酒石酸酸性磷酸酶5(TRACP5)的基因表達降低，這表明甲基乙二醛可能通過破骨細胞中的JNK途徑促進糖尿病性骨質疏松癥的進展和不平衡的骨重塑。

1.3 磷脂肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信號通路 PI3K/Akt信號通路在調節細胞增殖、分化、凋亡中起重要作用，是細胞生長和存活的主要信號通路[17-18]。PI3K是一種胞質激酶，Akt是PI3K通路中的關鍵蛋白激酶。PI3K通過激活Akt參與細胞的分化和增殖。GSK-3β是PI3K/Akt的下游激酶，磷酸化后可增強Wnt/β-catenin通路調控成骨細胞分化增殖能力，是連接這2條信號通路的關鍵點[19]。因此，為加快骨形成和骨修復，可通過GSK-3β實現PI3K/Akt信號通路與Wnt/β-catenin信號通路的聯絡而實現。PI3K/Akt通路還可介導骨形態發生蛋白(BMP)多種亞型對成骨細胞的分化增殖作用，促進BMP介導的Smad1/5/8和ERK1/2通路的激活[20]。Li等[21]通過研究證實，miR-124-3p通過抑制糖尿病性骨質疏松癥大鼠GSK-3β/β-catenin信號通路促進骨髓間充質干細胞(BMSC)成骨，miRNA介導BMSCs的特異性分化，但要闡明miRNA如何操縱信號通路來調節骨代謝的作用機制，還需進一步驗證。Wu等[22]研究證實，人甲狀旁腺激素(hPTH)在脊柱融合術后的骨形成中通過mTOR-PI3K信號通路調節BMP-2和BMPR2來發揮作用，糖尿病大鼠mTOR-PI3K信號通路受損，從而可能影響脊柱融合后的骨形成，BMP-2和BMPR2的誘導可能是減輕糖尿病導致的病理性骨損傷的保護作用的一部分。綜上所述，PI3K/Akt信號通路在糖尿病性骨質疏松癥的重要作用，值得進一步研究。

1.4 Notch信號通路 Notch信號通路是由Notch受體、配體和CSL[C-重復基序結合因子1(CBF-1)，suppressor of hairless，血清淋巴細胞活化基因(Lag)的合稱]DNA蛋白組成的高度保守的信號通路。Notch通路有受體蛋白Notch1～4以及配體蛋白Dll1(Dll1)、Dll3、Dll4、jagged 1蛋白(Jag1)、Jag2，由于Notch靶基因具有多樣性，該通路活化產生多種不同的生物學效應。在成骨細胞的分化過程中具有雙向調節作用，是調節骨代謝平衡的一條重要途徑。激活Notch1可以抑制破骨細胞前體分化為破骨細胞，使骨保護素被誘導形成，有利于成骨分化[23]。Notch2與配體結合后能誘導破骨細胞生成[24]。Hou等[25]研究證實，Notch信號通路激活，抑制細胞凋亡，促進細胞增殖分化，使得利拉魯肽能夠治療糖尿病性骨質疏松癥。影響Notch信號通路的因素較為復雜，各因素相互作用，有正向促進作用，也有反向抑制作用。影響骨代謝的具體機制，尚未有確切的分析，需要進一步研究。Notch信號也有助于癌癥和腫瘤血管生成[26]。因此，在未來的臨床應用中必須考慮平衡治療糖尿病性骨質疏松癥的功效和Notch信號副作用，開發出僅針對和促進成骨分化并維持骨量的Notch激活劑。

1.5 核轉錄因子-κB(NF-κB)信號通路 NF-κB可調節多種酶類基因的功能表達，這些酶的基因涉及機體免疫、炎癥和副反應、增殖和腫瘤的發生，其激活方式有2種，一種是涉及κBα抑制劑(IκBα)降解的經典途徑，另一種是涉及NF-κB誘導激酶(NIK)的替代途徑[27]。NF-κB與NF-κB抑制蛋白(IκB)結合，使胞質中存在NF-κB復合物[28]，當細胞受到刺激時，激活IκB激酶(IKKs)，IκB磷酸化、泛素化并降解，IκB與NF-κB進行分離，游離在靶蛋白細胞質中，隨后通過NF-κB蛋白發送一種轉移因子轉移到靶蛋白細胞核內，調節靶細胞內部基因，產生一系列與靶細胞基因相互結合的逆轉錄[29]。研究表明，NF-κB炎癥通路活化可導致胰島素抵抗和糖尿病的發生，抑制NF-κB可減輕胰島素抵抗狀態[30]。NF-κB通路還用于調控體內破骨細胞活性分化，其失活可用于增強體外成骨細胞分化和體內骨形成，選擇性NF-κB抑制劑可阻斷核因子-κB受體活化因子配體(RANKL)誘導的破骨細胞生成[31]。Yang等[32]研究發現，土貝母苷甲可以抑制NF-κB轉錄激活和IκBα的降解，減弱破骨細胞生成，從而治療2型糖尿病性骨質疏松癥。

2 中藥調控骨代謝相關信號通路的研究

2.1 單味中藥及中藥單體

2.1.1 桑葉 桑葉水提物、醇提物及其含有的多糖、黃酮類、生物堿、酚酸、纖維素等成分，均具有防治糖尿病的作用[33]。Liu等[34]研究發現，桑葉水提取物通過升高骨保護素(OPG)表達，降低AGEs、RAGE、NADPH氧化酶4(Nox4)、NF-κB和RANKL表達，改善糖尿病大鼠骨顯微結構和強度。桑葉水提物處理還能增加磷、鈣和1，25-二羥基維生素D3的水平，降低血清PTH水平，升高糖尿病大鼠十二指腸瞬時受體電位V6(TRPV6)、維生素D受體(VDR)和腎臟維生素D依賴性鈣結合蛋白28K(CaBP-28k)的表達，其可能通過調節PTH/VDR/CaBP信號傳導維持鈣穩態來改善骨質量，并通過調節AGEs/RAGE/Nox4/NF-κB信號傳導消除氧化應激。Meng等[35]發現，桑葉黃酮類化合物和二甲雙胍可以改善L6肌肉細胞的肌肉葡萄糖攝取和線粒體功能，還能增加AMPK的磷酸化和PGC-1α的表達，并升高m-GLUT4、T-GLUT4蛋白表達，這些作用被AMPK抑制劑化合物C逆轉，通過AMPK-PGC-1α信號通路發揮治療2型糖尿病的作用。以上實驗表明，桑葉在預防糖尿病性骨質疏松癥發展方面具有一定潛力，但是桑葉成分較為復雜，這些研究僅側重于單一活性成分研究，不利于評價桑葉治療糖尿病性骨質疏松癥的多成分作用機制。整合桑葉活性成分及糖尿病性骨質疏松癥靶標等信息，構建調控網絡，可為進一步的研究提供理論基礎。

2.1.2 淫羊藿 淫羊藿歷史上曾與其他中藥聯合使用治療骨骼疾病[36]，其有效成分淫羊藿苷屬于黃酮苷類化合物，可以促進BMSCs的成骨分化、抑制破骨細胞增殖。Qi等[37]通過注射鏈脲佐菌素(STZ)建立糖尿病性骨質疏松癥大鼠模型，觀察淫羊藿苷對糖尿病性骨質流失的骨保護作用及潛在機制，結果顯示，100 mg/kg淫羊藿苷可以降低血糖，增加糖尿病大鼠的骨密度。淫羊藿苷可有效降低血清骨轉換標志物水平，包括I型膠原交聯C-末端肽(CTX-1)、堿性磷酸酶(ALP)、TRACP-5b、骨鈣素(OC)和Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PINP)，使骨組織形態學參數、每骨周長的破骨細胞數量恢復正常水平，抑制骨髓脂肪生成，血清和骨組織中Runx2表達以及OPG/RANKL比值升高。以上均表明，口服淫羊藿苷可預防糖尿病性骨質疏松癥，其作用主要與降血糖、抑制骨轉換和骨髓脂肪生成的能力有關。Liu等[38]通過四點彎曲裝置將小鼠MC3T3-E1成骨細胞暴露于機械拉伸應變來創建過載損傷模型，研究發現，淫羊藿苷能夠增強暴露于過載的成骨細胞的增殖，促進MC3T3-E1細胞的分化和礦化，通過激活Runx2啟動子和Wnt/β-catenin途徑對成骨細胞分化造成影響。Yang等[39]發現淫羊藿和女貞子聯合處理后可以升高轉化生長因子-β1(TGF-β1)、Smad2、Smad3、Smad4 mRNA和蛋白表達，降低Smad7 mRNA和蛋白表達，兩者合用具有促進骨形成、抑制骨吸收的保護作用，其潛在機制可能歸因于其對TGF-β1/Smads通路的調控。Wang等[40]回顧性研究發現，2005年至2016年間，共有85項在中醫處方中使用淫羊藿與其他中藥聯合治療原發性和繼發性骨質疏松癥的臨床試驗，從淫羊藿中分離得到60多個化合物，并在各種動物和細胞模型中進行研究。針對骨重建周期中的不同途徑，淫羊藿及其成分表現出多種抗吸收和骨形成刺激作用。這些化合物可能為替代治療方案提供新的視角，并為開發抗骨質疏松藥物提供新的化學支架。這些方法也有助于指導采用綜合治療方法來治療糖尿病性骨質疏松癥，這可能優于傳統的單一目標、單一藥物方法。

2.1.3 知母 皂苷類和黃酮類是知母主要成分，具有抗炎、治療糖尿病和抗腫瘤等作用[41]。Wang等[42]通過體內外實驗顯示，知母皂苷BⅡ可以減輕糖尿病大鼠脛骨微結構的惡化，劑量依賴性地降低大鼠顱骨原代成骨細胞中高血糖誘導的細胞凋亡，自噬體數量、LC3B斑點形成和Beclin1表達的升高證明其能夠減弱高糖暴露的成骨細胞表現出線粒體超氧化物水平增加、線粒體膜電位降低和自噬通量受損現象。進一步的研究表明，知母皂苷BⅡ抑制雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和S6K以及下游因子NF-κB和IκB的磷酸化，激活自噬、減少細胞凋亡。知母皂苷BⅡ與MHY1485(一種mTOR的藥理激活劑)共同培養，能夠降低知母皂苷BⅡ誘導的Bcl2蛋白表達，這與自噬減少和NF-κB、IκB磷酸化增加同時發生，提示NF-κB的過表達可以減少知母皂苷BⅡ誘發的自噬并促進細胞凋亡。體內結果表明，口服知母皂苷BⅡ可降低糖尿病大鼠脛骨近端mTOR和NF-κB的磷酸化，并升高Beclin1表達。這些結果表明，知母皂苷BⅡ通過抑制成骨細胞中的mTOR/NF-κB信號傳導來激活自噬，從而減輕高糖誘導的氧化應激和細胞凋亡。Wang等[43]采用四氧嘧啶誘導的糖尿病性骨質疏松癥斑馬魚模型研究知母皂苷Ⅲ在體內的作用，也在原代大鼠成骨細胞中探索了相關機制，并采用分子對接研究知母皂苷Ⅲ和RAGE之間的相互作用。結果顯示，知母皂苷AⅢ可以逆轉四氧嘧啶引起的幼蟲頭部骨骼礦化區域的減少，同時降低斑馬魚的甘油三酯和總膽固醇水平。知母皂苷AⅢ能夠降低AGEs誘導的白細胞介素-1β(IL-1β)、IL-6和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平，升高ALP和OC水平，還能降低RAGE的表達，并對AGEs誘導的成骨細胞中的下游P38、ERK、JNK具有累加作用。這些數據闡明，知母皂苷AⅢ可能通過抑制RAGE/MAPK信號通路的新機制減輕糖尿病性骨質疏松癥，突出知母皂苷AⅢ作為抗糖尿病性骨質疏松癥藥物的潛在價值。以上研究共同表明，知母皂苷可通過調控多個信號通路調節骨代謝水平，但并未對各個信號通路之間的聯系進行分析，未來可以根據各個信號通路之間的密切關系，全面分析知母皂苷治療糖尿病性骨質疏松癥的作用機制。

2.1.4 葛根素 葛根素不僅可以調節骨代謝[44]，還可以降糖、降脂[45]。Liang等[46]發現，糖尿病大鼠骨代謝受到影響并且成骨細胞中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表達升高，從而引起糖尿病性骨質疏松癥，葛根素可能通過降低caspase-3表達來改善糖尿病性骨質疏松癥。Wang等[47]發現，高糖可抑制成骨細胞的增殖分化及CollI mRNA表達，葛根素治療可增加成骨細胞的增殖分化及CollI mRNA表達。Guo等[48]研究發現，葛根素可以降低STZ誘導的糖尿病大鼠血清葡萄糖和胰島素水平，減輕骨丟失和TRAP活性，阻止骨礦物質密度(BMD)降低，并減輕股骨組織微結構損傷。此外，葛根素可改善骨特異性堿性磷酸酶(BALP)、OPG和Runx2水平，使TRACP-5b、β-CTX和RANKL水平降低，抑制大鼠的炎癥和細胞凋亡，降低大鼠股骨頭中組蛋白去乙酰化酶HDAC1/HDAC3的表達。HDAC1和HDAC3在體外可以增強骨質疏松癥，過表達會加劇炎癥和細胞凋亡，葛根素通過抑制HDAC1/HDAC3信號傳導來預防糖尿病性骨質疏松癥。

2.1.5 佛手柑內酯 研究發現，佛手柑內酯不僅可以通過凋亡反應有效抑制破骨細胞生成、存活和骨吸收，還可以抑制促炎細胞因子的產生[49]，預防和治療炎癥性骨丟失[50]。Li等[51]用高脂飲食構建的糖尿病性骨質疏松癥小鼠模型和OPG基因敲除的小鼠模型研究佛手柑內酯對糖尿病性骨質疏松癥的保護作用以及其是否具有與OPG相似的抑制骨質疏松癥的作用。結果顯示，在糖尿病性骨質疏松癥病變過程中，PI3K/Akt、JNK/MAPK和NF-κB信號通路被激活，敲除OPG促進這些通路的激活。經過佛手柑內酯治療后，可顯著抑制RANKL-RANK信號轉導，并通過抑制上述信號通路的激活，從而保護骨小梁結構、減少破骨細胞分化。

2.2 中藥復方 《醫宗必讀》稱“消渴病本在腎”，提示消渴病應從腎論治?！端貑枴ど瞎盘煺嬲摗吩唬骸芭悠邭q，腎氣盛，齒更發長……”，說明骨的生長發育與腎相關。骨病不僅與腎關系密切，還與肝、脾密切相關，肝藏血，主疏泄，肝腎同源。肝失條達也可致腎精虧虛，骨髓失養。脾主肌肉，脾胃為后天之本，氣血生化之源。脾虛加上肝失疏泄，則導致血瘀，瘀阻經絡，不通則痛。治療糖尿病性骨質疏松癥以補益肝腎、健脾益氣、補腎壯骨、活血化瘀為原則[52]。

加味右歸丸、身痛逐瘀湯、五子地黃湯是古人治療糖尿病性骨質疏松癥常用復方。在右歸丸的基礎上加入活血化瘀藥物，共奏補其腎陽、固其筋骨、填精益髓、活血化瘀之效，研究顯示，加味右歸丸治療后，BMD水平升高，且觀察組優于對照組[53]。身痛逐瘀湯可活血化瘀通絡、除濕祛風止痛，研究表明，其可促進鈣的吸收及骨的形成，促進成骨細胞增殖分化[54-55]。陳郭勛等[56]研究發現，身痛逐瘀湯可以提高糖尿病性骨質疏松癥患者骨礦物質成分Ca、P水平，增加骨量，提高BMD，增強骨骼強度。張晶[57]發現，在常規控制血糖治療的基礎上，以右歸丸和身痛逐瘀湯聯合治療，可以有效緩解糖尿病性骨質疏松癥患者臨床癥狀，提高BMD，加速骨形成，改善血液流變性，提高臨床療效。五子地黃湯是五子衍宗丸合六味地黃丸的加減方，乃滋陰補腎之良方，研究發現，其可降低2型糖尿病合并骨質疏松患者的空腹血糖、餐后血糖、糖化血紅蛋白水平，抑制PTH釋放，促進鈣磷代謝平衡；升高PINP、降低CTX，激發骨形成，提高BMD，改善患者臨床癥狀，降低骨折風險。以上三方成分復雜，靶點眾多，先前的研究未從細胞和分子水平闡明防治糖尿病性骨質疏松癥的具體體內途徑和分子機制。最新研究顯示，以下幾種中藥復方，可以通過調控骨代謝信號通路防治糖尿病性骨質疏松癥。

2.2.1 六味地黃丸 “補陰方藥之祖”六味地黃丸可以改善糖尿病腎病骨質疏松大鼠的全身狀態、腎功能退化、腎病理改變，降低TNF-α、IL-6、IL-1β、ALP、TRAP等水平，調節血尿Ca、P水平，并改善糖尿病腎病骨質疏松大鼠的BMD、骨體積和骨微結構，增加股骨彎曲強度、彈性模量、極限載荷[58]。在體外實驗中，六味地黃丸含藥血清可以增加細胞活力和成骨細胞分化能力，調控Wnt1、β-catenin、BMP-4、BMP-7、Runx2、OC、Col1a1等表達，在分子水平上論證了其治療糖尿病性骨質疏松癥的機制。

2.2.2 獨活寄生湯 Xiong等[59]通過網絡藥理學分析探討獨活寄生湯治療骨質疏松癥的主要藥理機制，發現其可以調控包括糖尿病并發癥中的AGE-RAGE、MAPK、Wnt、PI3K-Akt、JAK-STAT和TNF信號通路，未來可以基于上述通路來設計實驗進行驗證，為獨活寄生湯治療糖尿病性骨質疏松癥提供新的依據。

2.2.3 固本活血壯骨顆粒 固本活血壯骨顆粒由鹿角膠、杜仲、仙靈脾、淫羊藿、黃芪、三七、煅龍牡等組成，具有補腎填精、益氣健脾、活血強骨止痛的功效。李翠娟等[60-61]發現，固本活血壯骨顆粒可以通過調節成骨細胞增殖因子TGF-β1和破骨細胞增殖因子IL-1的表達，來促進骨形成，減少骨吸收，提高骨質量，從而達到防治糖尿病性骨質疏松癥的效果。為進一步研究其機制，又從Wnt/β-catenin信號通路入手進行實驗，結果顯示，成骨細胞Wnt1、LRP-5、β-catenin蛋白表達升高，此信號通路失調狀態改善，糖尿病性骨質疏松癥得到了改善。

2.2.4 滋腎降糖丸 滋腎降糖丸是生地黃、淫羊藿、熟地黃、鱉甲、龜板、五味子、黃芪、狗脊、川芎、白芍等多種藥材組成的中藥復方，全方共奏補氣益陰、補腎益骨之功。研究發現，滋腎降糖丸可以調節血漿葡萄糖和脂質水平[62]。Li等[63]發現滋腎降糖丸可能是治療糖尿病性骨質疏松癥的潛在有效藥物，其可以通過調節空腹血糖和空腹胰島素來有效改善糖代謝，通過調節TRACP-5b、CTX、BALP和OC來抑制過度的骨吸收和促進減少的骨吸收，增強BMD，改善糖尿病性骨質疏松癥大鼠的血液和尿液代謝。趙恒俠等[64]發現滋腎降糖丸通過激活Wnt/β-catenin信號通路，促進成骨細胞分化，抑制骨破壞，發揮防治糖尿病性骨質疏松癥形成及骨量減少的作用，表現為Runx2、Wnt3α等相關基因的表達升高。

2.2.5 補腎健脾活血湯 補腎健脾活血湯由熟地黃、杜仲、生黃芪、枸杞、鹿角膠、丹參、知母、川牛膝等組成，以補腎為主，同調脾腎，陰陽相濟，諸藥共奏補腎健脾活血之效。研究發現，補腎健脾活血湯對糖尿病性骨質疏松癥的積極治療效果可能是由NF-κB介導的，進而使用高碳水化合物-高脂肪飲食和STZ腹腔注射的組合來誘導糖尿病性骨質疏松癥模型大鼠，檢測空腹血糖、胰島素水平、血清Ca、P、ALP水平以及股骨BMD，采用RT-qPCR法檢測大鼠Wnt和NF-κB信號通路中細胞因子的mRNA表達。治療后，中藥組大鼠空腹血糖、胰島素抵抗、ALP水平低于模型組，P、BMD水平高于模型組，Wnt信號通路中細胞因子mRNA表達高于模型組，NF-κB通路因子的mRNA表達低于模型組，說明其通過激活Wnt信號通路、抑制NF-κB信號通路緩解糖尿病性骨質疏松癥[65-66]。

2.2.6 三黃降糖片 三黃降糖片是以加味桃核承氣湯為基礎，由大黃、地黃、黃芪、甘草、山藥、葛根組成，可以滋陰潤燥、益氣生津、活血化瘀，在調節胰島素抵抗、血液流變學和微循環方面發揮重要作用。He等[67]利用各種數據庫、軟件等現代科學技術將前人的研究進行資源的整合與分析，發現三黃降糖片調節Akt/GSK-3β/NFATc1信號通路，表現為降低2型糖尿病性骨質疏松癥小鼠Akt1、GSK-3β、Mmp9、Nfkb1等關鍵基因的表達，為其在2型糖尿病性骨質疏松癥的治療中提供依據和指導。

上述研究表明，六味地黃丸、獨活寄生湯、固本活血壯骨顆粒、滋腎降糖丸、補腎健脾活血湯、三黃降糖片可以通過調控相關基因表達和信號通路發揮對糖尿病性骨質疏松癥的積極治療作用，此類復方多由補益肝脾腎或活血化瘀的中藥組成。研究較多的是Wnt/β-catenin和NF-κB信號通路，較少研究其他骨代謝相關信號通路。接下來可進一步在分子水平上通過作用于相關的信號通路來調節骨代謝，保護成骨分化平衡，為臨床治療糖尿病性骨質疏松癥提供更直接有效的指導。

3 小結與展望

綜上所述，單味中藥、中藥單體及中藥復方通過調控多條相關通路，改善骨代謝，增加骨強度，有效延緩糖尿病性骨質疏松癥的發生發展。但對這些中藥多數是集中在一條信號連接通路上單一特異性結合蛋白的科學研究，而缺乏同時對其他信號功能活性蛋白以及其他信號連接通路功能完整性等的研究。中藥成分較為復雜，對糖尿病性骨質疏松癥的調控作用機制尚未有確切的分析，深層次的信號通路還需要進一步的探索。僅僅通過某一因素已經無法滿足現階段的研究和治療需求，未來應開展更細化的分類研究，重視大樣本，多中心的隨機對照，了解中藥在多種信號通路里產生的作用，以及激活單一骨代謝相關信號通路后又啟動聯系另一信號通路的關系，研究的廣度和深度尚待補充。中醫藥治療注重整體觀念，調整機體平衡，因此，研究相關通路之間的聯系能夠更好地闡釋中醫藥治療疾病的科學性，并為中醫藥治療糖尿病性骨質疏松癥提供強有力的科學依據及新的臨床思路，因而成為日后的研究重點。同時，中醫藥注重辨證論治，將辨證與骨代謝相關靶點相聯系進行實驗，是今后研究所需要思考和提高的。