扈萍 蔣雪花
(武警上海總隊醫院( 1.門診部;(2.衛生防疫科,上海 201103)
消化性潰瘍(PUD)高發于胃部與十二指腸,發病機制與酸性胃液侵蝕胃黏膜關系密切[1],而幽門螺桿菌(HP)是引起消化性潰瘍的主要原因,臨床多主張針對PUD疾病采取抑制胃酸、保護胃黏膜、抗菌治療[2]。HP是一種微厭氧、螺旋狀的細菌,HP對生長環境要求嚴苛,是目前唯一可在人類胃部存活的微生物[3]。本文淺析克拉霉素三聯療法對消化性潰瘍(PUD)患者的幽門螺桿菌(HP)根除和疼痛緩解的療效及不良反應。
1.1一般資料 選取2020年1月至2020年12月我院收治的PUD患者49例,其中男30例,女19例,平均年齡(25.1±3.0)歲,胃潰瘍35例、十二指腸球部潰瘍14例。納入標準:癥狀包括腹痛等;胃鏡檢查存在潰瘍病證據;幽門螺桿菌脲酶快速診斷試驗(HPUT)陽性。排除標準:肝腎功能異常者;治療前2周行根除HP治療者;未完成療程者。
1.2方法 采用克拉霉素+蘭索拉唑+甲硝唑三聯方案,麗珠制藥公司生產的克拉霉素(國藥準字H20067196;0.25 g*6片),2片/次,2次/d,湖北潛龍藥業有限公司的蘭索拉唑膠囊(國藥準字H20084570;15 mg),1片/次,2次/d;遠大制藥(中國)有限公司生產的甲硝唑片(國藥準字H42021947 ;0.2 g),2片/次,2次/d,連續服用1~2周。
1.3觀察指標[6]治療前、治療3 d后、治療7 d后、治療14 d后記錄腹痛緩解程度和藥物不良反應。

治療前腹痛程度(2.95±0.80)級、治療3 d后腹痛程度(2.00±0.76)級、治療7 d后腹痛程度(1.41±0.43)級、治療14 d后腹痛程度(0.86±0.20)級;HP根除率47例(95.92%)、用藥不良反應發生率3例(6.12%)。
PUD是臨床常見的上消化道疾病,主要癥狀包括惡心嘔吐、腹痛、反酸、噯氣等,病情可長期緩慢發展,出現癥狀時往往經歷較長時間,臨床治療PUD疾病以藥物治療為主[4]。PUD患者病情進展與疾病預后均與HP關系密切,并且有報道提出胃竇腺癌與胃體均與HP關系密切,關于HP炎性的胃潰瘍與十二指腸潰瘍,無論患者是否為初次患病,均需接受根除HP治療[5]。目前臨床多主張給予增強防御因子的藥物與抗胃酸分泌藥物,如患者合并HP,則需要給予抗HP藥物治療[6]。
本文結果顯示,治療前腹痛程度(2.95±0.80)級、治療3 d后腹痛程度(2.00±0.76)級、治療7 d后腹痛程度(1.41±0.43)級、治療14 d后腹痛程度(0.86±0.20)級;HP根除率47例(95.92%)、用藥不良反應發生率3例(6.12%)。分析原因發現,PUD患者中大部分均合并HP感染,臨床認為根除HP感染可明顯提高PUB疾病療效,降低復發風險,克拉霉素+蘭索拉唑+甲硝唑藥物治療效果明顯,可明顯提高HP根除率,臨床療效明顯,且克拉霉素用藥后不良反應風險也明顯較低,結果說明克拉霉素三聯短療程療法符合根除HP理想方案的標準,具有可耐受性高、治療方法簡單、療程短、不良反應風險低、療效樂觀、治療成本低等,值得在臨床獲得廣泛推薦應用[13]。
綜上所述,臨床針對PUD患者給予克拉霉素+蘭索拉唑+甲硝唑三聯方案治療效果樂觀,可有效降低腹痛程度,且藥物不良反應風險低。