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EMS誘導粒用高粱的突變體篩選和鑒定

2023-01-14 06:47:48陳冰嬬石貴山馮詠琪楊永志李海青唐玉劼
核農學報 2023年1期

于 淼 陳冰嬬 石貴山 馮詠琪 楊永志 李海青 唐玉劼 王 鼐,*

(1吉林省農業科學院作物資源研究所,吉林 長春 130033;2吉林省種子管理總站,吉林 長春 130031;3吉林省紅糧種業科技有限公司,吉林 公主嶺 136100)

高粱[Sorghnm bicolor(L.)Moench]是我國重要的糧飼作物和釀造原料[1],具有耐旱、耐澇、耐貧瘠、耐鹽堿等特性,而且光合效率高、雜種優勢強、產量穩定,在農業生產中占有重要地位[2-3]。高粱新品種的選育是滿足其生產發展的有利前提,但自1990年以來,高粱品種資源遺傳基礎日趨狹窄,育成品種間遺傳差異小,品質和抗性一直未有提高,突破性品種資源匱乏,因此,創制優良高粱新種質是拓寬種質資源和培育新品種的關鍵[4-5]。由于化學誘變技術具有成本低,使用方便,點突變率高,染色體畸變異少、易于篩選等優點,現已成為作物優異種質資源創制和基因功能研究的有效方法,被育種者廣泛使用[6]。其中,甲基磺酸乙酯(ethyl methyl sulfone,EMS)能打破性狀間的緊密連鎖,促進基因重組,可有效改良作物的個別單一性狀,被認為是最高效、安全的化學誘變劑,已廣泛應用于花生[7]、擬南芥[8]、大豆[9]、玉米[10]、水稻[11]、大麥[12]、小麥[13]、油菜[14]等作物的誘變育種。2008年Xin 等[15-16]利用EMS處理高粱BTx623種子,構建了1 個包含矮化、葉色和葉形等不同類型突變體的高粱突變體庫,并從M4突變體庫中獲得可穩定遺傳的矮化突變體dw5,構建了突變體dw5 與BT×623 雜交的F2代群體。2019年Chen 等[17]利用此群體獲得了1 個矮化新基因,并命名為Dw5。2010年呂鑫等[18]最先在國內開展高粱EMS 誘變的相關研究,獲得了一批有關株高、穗長和育性及結實率等性狀的突變體。之后越來越多的研究學者對山西、山東、四川等地主推的高粱品種和骨干親本進行EMS 誘變處理,為遺傳改良提供了豐富的表型變異材料[19-20]。但是,仍鮮有以北方粒用高粱為材料的化學誘變相關研究,因此,本研究以吉林省應用的粒用高梁骨干親本恢復系10125 和保持系2055B 為研究材料,以不同濃度EMS 和浸種時間處理高粱種子,統計處理后高粱的出苗及農藝性狀的誘變效應,確定2 種類型高粱種子最佳的EMS 誘變條件,并在M2代對誘變材料進行表型的鑒定篩選,以期為高粱突變體庫構建、高粱新品種選育提供基礎材料和理論支撐。

1 材料與方法

1.1 試驗材料與試劑

供試材料為2 個粒用高粱親本系,由吉林省農業科學院作物資源研究所選育。保持系2055B:生育期112 d,分蘗弱,株高70 cm,穗緊圓筒型,穗長21 cm,無芒,單穗粒重65 g,籽粒淺黃白色圓形,千粒重28.8 g?;謴拖?0125:生育期120 d,分蘗弱,株高125.6 cm,穗緊棒型,穗長27.0 cm 左右,無芒,單穗粒重72.3 g,籽粒紅色卵形,千粒重30.2 g。

處理所用甲基磺酸乙酯(EMS)誘變劑購自美國Sigma公司。

1.2 試驗方法

1.2.1 種子處理 試驗設置8 個濃度(0%、0.1%、0.2%、0.25%、0.3%、0.35%、0.4%、0.5%)的EMS 誘變劑溶液,挑選籽粒飽滿的種子分別進行誘變處理。每個處理300粒種子,3次重復。置于培養皿中用蒸餾水浸泡4 h,將浸泡后的種子分別用配置好的8 個濃度的EMS 誘變劑分別進行8、14、20、26 h 的浸種處理。處理結束后用流水沖洗種子4 h,置于通風干燥處晾干,2019年5月20日將處理的種子點播于吉林省農業科學院公主嶺試驗基地,種子播種距離5 cm,行距60 cm,共80 個小區(3 m×3 m)。所有田間管理均采用高粱大田常規管理。

1.2.2 M1代處理 2019年播種后,調查出苗時間、出苗數、成苗數。出苗時間以調查之后連續3 d無新苗出現為準,成苗數以長至三葉一心的健康幼苗為準。在M1代開花期對所有單株進行套袋自交,成熟期調查結實率。

1.2.3 M2代處理 將M1代自交種子按照相同EMS濃度,不同誘變時間,進行單株收獲。將收獲的M1代自交種子于2020年5月12日種植于吉林省農業科學院公主嶺試驗基地,M2代按株系種植,每株系1 行,行長3.0 m,行距0.60 m,株距0.13 m。調查記載M2代每株的表型,統計各處理的突變率。

1.3 數據分析

數據整理、處理及作圖采用Microsoft Excel 2019軟件,方差分析采用SPSS 22.0軟件。

2 結果與分析

2.1 EMS處理對高粱種子出苗率的影響

如圖1所示,EMS 處理對兩親本出苗都具有一定抑制作用,出苗率均表現出隨著EMS 濃度增加和誘變時間延長而逐漸降低,但在誘變時間8 h、EMS 濃度小于0.2%時,2055B 和10125 的出苗率均明顯高于CK??梢?,低濃度短時間的誘變處理對高粱種子出苗有一定的促進作用,高濃度長時間誘變抑制高粱種子出苗。2055B 經EMS 處理的誘變時間和濃度在14 h/20 h+0.3%以上時,所有處理組合出苗率均不足50%;10125經EMS 處理的誘變時間和濃度在14 h+0.3%/20 h+0.25%以上時,所有處理組合出苗率均不足50%。誘變時間為26 h時,EMS濃度為0.5%,10125種子出苗率為0,EMS 濃度大于0.3%,2055B 種子出苗率為0,表明EMS 達到一定的時間和濃度后,種子致死,不能出苗??傮w來看,同一水平處理恢復系10125出苗率高于保持系2055B,說明EMS處理對2055B的出苗率影響更大。

圖1 EMS處理對高粱M1代的出苗率的影響Fig.1 Effects of the EMS treatment on seeding emergence rate on M1 germination

2.2 EMS處理對高粱M1代幼苗成活率的影響

以調查期內最后成苗數占總出苗數的百分比來計算幼苗成活率,結果如圖2所示。對照出苗時間為3~5 d,成苗率高達97.0%;隨著EMS 濃度的增加和誘變時間的延長,出苗時間也延后,26 h+0.25%處理的出苗時間為14~17 d,2055B 和10125 的成苗率分別為49.98%、67.23%,說明EMS 處理延長了M1的出苗時間,且有致死現象。EMS處理對2055B和10125成苗率的影響總趨勢一致,即隨著EMS 濃度增加和誘變時間延長,抑制作用增強,但是在EMS 濃度為0.10%~0.25%、誘變時間為8~20 h條件下,兩親本成苗率與對照相比差異明顯。當EMS濃度為0.5%時,不同誘變時間下兩親本成苗率均下降到不足70%,誘變時間為26 h時,成苗率為0%。

圖2 EMS處理對高粱M1代的成苗率的影響Fig.2 Effects of the EMS treatment on seedling rate on M1 germination

2.3 EMS處理對高粱種子結實率的影響

在成熟期調查M1代植株的結實情況,數據統計結果如圖3所示。隨著EMS濃度的增加和誘變時間的延長,結實率逐漸降低。當EMS 濃度為0.1%,誘變時間為8、14、20 h 時結實率均達到50%以上。當EMS 濃度為0.2%時,誘變8 h 的2055B 和10125 結實率分別為70%、85%,而誘變26 h的2055B和10125的結實率僅有15.3%和25.0%,差異明顯。當EMS濃度為0.25%時,除了誘變8 h,其他3 個誘變時間的2055B 和10125 結實率均不足50%。當EMS濃度為0.3%時,2055B的四個誘變時間的結實率均不足30%,10125 在誘變8 h 的結實率為70%,其他3 個誘變時間的兩親本結實率均不足30%。當EMS 濃度達到0.4%以上時,誘變8 h 后的2055B 和10125 的結實率分別為10%、12%,其他誘變時間的兩親本結實率均為0。

圖3 EMS 處理對M1代種子結實率的影響Fig.3 Effects of the EMS treatment on seed seting rate on M1 germination

2.4 EMS處理后M2代高粱植株突變率

調查M2代植株的表型變化來統計各處理的突變率,結果如圖4所示。EMS 處理濃度和誘變時間在26 h+0.3%以上時,2055B 的出苗率為0;EMS 處理濃度和誘變時間在26 h+0.35%以上時,10125 的出苗率為0,此時兩親本系均沒有突變株。EMS 處理時間和濃度為20 h+0.5%時,2055B 和10125 的突變率最高,分別為21.3%和46.8%;但此誘變處理嚴重抑制了種子的出苗率和結實率,且較少的種子數量不利于突變體庫的構建。同一濃度和時間處理水平下,2055B 的變異率明顯高于10125,表明EMS處理后2055B更敏感。

圖4 EMS處理對M2代植株突變率的影響Fig.4 Effects of the EMS treatment on plant mutation rate on M2 germination

2.5 EMS處理后M2代高粱植株表型變異

2.5.1 葉部性狀變異 在10125 和2055B 的誘變群體M2代中,均觀察到葉片有白化和黃化出現,其中部分幼苗整株都發生白化或黃化(圖5-a、c),植株因不能正常光合作用而死亡。部分幼苗葉片有黃色條紋(圖5-b),能正常成熟結粒。在M2代中,觀察到一些較對照葉片多、葉片寬大的突變體單株,該類突變材料光合作用強,穗型偏散,單株產量高,但不符合現今育種目標對親本材料株型耐強、穗型緊湊的要求。在M2代中,還篩選出適于育種的基礎材料,表現為較對照葉片窄小,植株直立上沖,耐密植。高粱葉脈顏色常見的有黃色、綠色和白色。本研究中2055B的葉脈為白色,在2055B 的EMS 處理濃度和誘變時間為14 h+0.25%時M2代發現一株黃色葉脈突變體(圖5-d、e)。

圖5 2055B EMS誘變后代的葉片突變類型Fig.5 Leaf mutation types of EMS mutagenized offspring for 2055B

2.5.2 株型和穗部性狀變異 恢復系10125 株高一般在120~125 cm,EMS 誘變時間和濃度在14 h+0.35%處理后的群體中,出現了株高55~70 cm 的矮化突變體(圖6-a)。在10125 的14 h+0.3%EMS 處理中,有1 株3 個分蘗和1 株5 個分蘗的突變體(圖6-c、d)?;謴拖?012為穗緊呈棒型,2055B的穗緊為筒型,在誘變后的M2代群體中,篩選出穗型為穗緊紡錘型穗(圖6-f)、穗緊筒型穗(圖6-g)和散穗傘型穗(圖6-h)的突變體?;謴拖?0125粒色為紅色,EMS誘變時間和濃度在14 h+0.3%時有1株白粒突變;2055B的粒色為粉白色,誘變處理后有紅粒突變。

圖6 10125 EMS誘變后代的株型和穗部突變類型Fig.6 Plant type and panicle mutation types of EMS mutagenized offspring for 10125

2.5.3 生育期和結實率變異 對誘變處理的高粱M2代成熟期進行調查,結果見圖7。EMS 處理后,部分突變體比對照提前7 d 左右成熟,部分突變體延后8 d 左右成熟,還有些突變體甚至延后15 d成熟,表現為誘變處理后晚熟材料多于早熟材料。EMS 處理后,高粱M2代種子結實率降低,結實率為30%~70%。

圖7 10125 EMS誘變后代的生育期和結實率突變類型Fig.7 Fertility period and seed set rate types of EMS mutagenized offspring for 10125

3 討論

EMS 誘變處理是構建飽和突變體庫的有效途徑,誘變后種子的突變率、出苗率和結實率是篩選誘變適宜濃度和時間的重要指標。高濃度長時間的誘變會嚴重降低種子的出苗率和結實率,遺漏可利用的突變體;低濃度短時間的誘變會降低突變率,提高出苗率和結實率,加大突變體的篩選工作量[21-23]。在同一誘變條件下,恢復系10125 的出苗率、成苗率、結實率受抑制作用小于保持系2055B,突變率低于2055B,可能與恢復系比保持系種子有更強的出苗動力有關[24]。選用這兩粒用高粱親本系構建高粱突變體庫時,恢復系10125 所需的EMS 處理濃度和誘變時間高于保持系2055B。綜合考慮出苗率、結實率和突變率,2055B EMS 誘變時間和濃度為14 h+ 0.25%時,田間出苗率為55.53%,成苗率為89.25%,結實率為20.00%,突變率為12.70%,是較為適宜的處理條件;恢復系10125 EMS 誘變時間和濃度為14 h+0.3%時,田間出苗率為53.53%,成苗率為97.11%,結實率為15.30%,突變率為12%,是較為適宜的誘變條件。王春語等[25]和劉言龍等[26]對高粱品種BTx623 的突變種子鑒定篩選時發現,采用多濃度多時間的處理方式可使突變類型更多樣,從而構建飽和的近等基因系突變體庫。因此,本試驗中兩粒用高粱親本系可根據試驗需求進行組合處理,誘變時間均為14~20 h,保持系2055B 的誘變濃度為0.20%~0.25%,恢復系10125 的誘變濃度0.25%~0.35%。

多樣的種質資源是現代育種的物質基礎,用EMS誘導突變體在較短的時間內可以獲得更多的優良變異類型[27]。前人研究表明,M2代是選擇突變體的關鍵時期,因為EMS 誘導的突變屬于隱形突變,誘變當代表型不明顯,在M2代開始產生分離[28-29]。本研究通過對EMS 處理的誘變后代M2代進行表型觀察、鑒定和篩選,低濃度短時間的誘變,即誘變時間8~14 h,誘變濃度0.1%~0.2%,M2代突變頻率低,突變類型很少,早熟材料居多;高濃度長時間的誘變,即誘變時間26 h,誘變濃度0.4%~0.5%,M2代突變頻率高,但植株矮稈和畸形突變多,突變類型不豐富。王煒等[29]對甜高粱種子進行誘變,發現誘變的M2代植株中突變性狀多以單株形式表現,且多為雜合突變體。因此,在構建突變體庫時,可以考慮在M2代中,對突變體的鑒定集中于株高、穗型、葉型等表型的鑒定,選擇表現優良、正向突變類型的植株標記編號,進而篩選品質、根系、抗逆等重要性狀的突變體,加快突變體選擇效率,為遺傳改良提供種質資源材料。本研究中,M2代獲得了較多有價值的突變,如早熟、分蘗、矮稈、緊穗等性狀,可結合分子生物學技術,研究粒用高梁突變位點、相關性狀功能基因定位,也可從生理生化等方向深入研究突變產生的機理,分析后代各變異類型的發生頻率及遺傳規律,提高突變體選擇的準確性和利用效率[30-31]。

4 結論

本研究采用不同EMS濃度和時間處理粒用高梁親本系種子發現,EMS 對高粱種子的影響隨著EMS 濃度和誘變時間的增加而升高,同一處理水平下,兩親本對EMS的敏感性不同,2055B對EMS處理更為敏感。綜合出苗率、結實率以及突變率,2055B 最佳誘變時間和EMS濃度為14 h+0.25%,10125為14 h+0.3%,同時初步構建了包含矮稈、緊穗、早熟等表型變異的高粱突變體庫。

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