謝東東 ,楊健 ,王星爾 ,趙宸君
(1.上海交通大學 船舶海洋與建筑工程學院,上海,200240;2.上海交通大學 船舶海洋與建筑工程學院,上海市公共建筑和基礎設施數字化運維重點實驗室,上海,200240)
玻璃作為一種由硅酸鈣構成的透明性材料,具有獨特的美觀性和廣泛的市場應用。但玻璃力學性能上表現出脆性特征,耗能能力和延性較差,且開裂后會產生大量的玻璃碎片[1-2],開裂后安全性欠佳。夾層玻璃由于高聚物中間膜的添加使得其表現出更好的延性、安全性和后破壞強度[3-4],同時高聚物膜材也具有一定的隔音、隔熱和過濾紫外輻射[5]等功能。如今夾層玻璃在建筑、汽車等行業應用越來越廣泛。根據平板玻璃的全球市場軌跡與分析,全球平板玻璃在2020 年的市場估值為1 550 億美元,到2027 年市場估值將達到2 833億美元[6]。
目前國際上結構承載型的夾層玻璃被稱為結構玻璃[7],主要應用于樓梯、梁、板和墻等建筑結構構件。這類夾層玻璃大多采用熱塑性高性能中間膜,典型代表有聚乙烯醇縮丁醛膜[8](PVB)、離子型中間膜[9](SG)以及乙烯-醋酸乙烯共聚物膜[10-11](EVA)。但這類膜材由于高聚物相對分子質量大,且同一高聚物中不同相對分子質量的分子鏈在外力作用下具有不同的平衡響應時間[12],因此表現出明顯的柔性和松弛特性。SERAFINAVI?IUS等[13]通過四點彎曲試驗研究,指出PVB,SG 和EVA 三種膜材的夾層玻璃在長時間荷載作用下均會發生應力松弛現象。CENTELLES等[14]對多種膜材應力松弛的時間譜全貌進行研究,指出PVB,SG和EVA等膜材均具有時間敏感性,在長時間外力作用下模量會有一定程度的下降。常溫下EVA膜材的時間敏感性處于PVB 膜材和SG 膜材之間,應力松弛模量在106s時刻開始驟降。BIOLZI等[15]基于時溫等效原理對SG和PVB膜材的長期應力松弛特性進行研究,指出在20 ℃情況下SG 膜材在105s 時應力松弛模量已經下降至50 MPa,而PVB膜材下降更加劇烈至0.4 MPa。
此外,高聚物因內部分子的運動形式易受溫度影響而表現出明顯的溫度敏感性。HOOPER等[16]研究表明PVB膜材具有溫度和應變率敏感性,其在溫度升高時出現玻璃態、黏彈態和橡膠態的逐次轉變,力學性能在黏彈態發生急劇下降,并且拉伸剛度隨著應變率下降而有所降低。徐曉慶[17]通過動態機械熱力學試驗指出SG膜材的玻璃轉化溫度區間為45~65 ℃,這使得在氣候炎熱的地區或季節SG 膜材會有高溫軟化現象。SCHUSTER 等[10]研究表明EVA 膜材在高溫時模量已經跌至1.0 MPa 左右,抵抗外力的能力急劇下降,并且指出其具有時間-溫度耦合敏感性,不遵從簡單熱流變行為規律。而膜材在夾層玻璃彈性階段主要以傳遞剪力的形式協調上下層玻璃的變形,對夾層玻璃整體的承載能力作用顯著。因此,夾層玻璃由于熱塑性中間膜的作用在長期以及高溫服役時會出現性能下降的現象。
改性EVA 膜材(PVE?)作為傳統EVA 膜材的一種改性與提升,任明根等[18]通過單軸拉伸試驗發現PVE與PVB、SG等膜材相似,其拉伸強度在常溫以下維持較高水平,但在60 ℃以上力學性能均出現大幅度下降,表現出明顯的溫度敏感性。因此,PVE 膜材力學性能的溫度相關性問題依然突出,同時EVA 膜材表現出的長時間松弛特性仍需保持關注。本文作者通過動態機械熱力學試驗(dynamic mechanical thermal analysis,簡稱DMTA)和蠕變試驗對PVE 膜材的熱流變行為和松弛特性開展研究。
DMTA 試驗以及蠕變試驗的試驗樣本均由橡膠沖片機對成片PVE 膜材進行沖裁制成,成片膜材以及沖裁樣本均置于密封袋和錫箔紙中保存。PVE膜材的名義厚度為1.52 mm,試驗樣本的尺寸參考ISO 6721-1[19]和GB/T 11546.1—2008[20]以及試驗儀器的現實條件進行制作。其中DMTA 試驗樣本長×寬為20 mm×7 mm,蠕變試驗樣本長×寬為15 mm×3 mm,且在試驗時利用游標卡尺對試驗樣本的寬度和厚度重新測量,保證試驗的準確性。
兩種試驗均采用美國TA 公司的Q850 儀器。該儀器采用無摩擦、低柔量的空氣軸承設計,確保卓越的力靈敏度和精確度,控制力的精確度為0.000 1 N;同時采用光學編碼技術實現優質的分辨率,形變控制精度達到0.1 nm。高聚物長條形試樣與兩端夾具、連桿、應力傳感器和位移傳感器相連,在試驗過程中測量試樣的夾持長度以及所受的荷載。此外,該儀器配有空氣壓縮機和加熱爐精準控制試驗溫度。Q850 儀器關鍵的技術參數見表1。

表1 Q850儀器關鍵技術參數Table 1 Key technical parameters of Q850 instrument
DMTA 試驗與蠕變試驗的加載制度由于試驗原理的不同而有所區別,DMTA 試驗對膜材施加動態的交變荷載作用,而蠕變試驗對試件施加恒定的應力水平,分別探究PVE 膜材的熱流變行為以及長期松弛特性。
在本文中,DMTA試驗根據ISO 6720-1考慮不同的溫度和頻率對膜材動態性能的影響。其中溫度設定為-50~120 ℃,溫度梯度為5 ℃;頻率范圍為0.1~10.0 Hz,頻率梯度取對數增量,為0.1,0.2,0.4,0.8,1.0,2.0,4.0,8.0 和10.0 Hz。試驗樣本從-50 ℃以5 ℃溫度梯度升高至120 ℃,當溫度升至指定試驗溫度的±0.1 ℃時,恒溫保溫5 min,保證試驗樣本的溫度與加熱爐中的溫度相同,避免膜材中熱滯后效應的產生。熱平衡后施加交變作用,最大振幅設定為10 μm;在此過程中由傳感器測量試驗樣本的夾持長度以及外力荷載。
蠕變試驗根據ASTM D2990—17[21]考慮不同的溫度和應力水平對膜材長期松弛特性的影響。溫度范圍取-40~80 ℃,梯度為40 ℃;應力水平選取0.5 MPa 和1.0 MPa;蠕變時間設定為6 000 s。試驗中先控制試驗樣本的溫度至試驗溫度并恒溫5 min,其次施加指定的應力水平并保持6 000 s。試驗儀器內部先進的電機控制系統能夠在50 ms內施加指定的應力水平,并同時記錄此時試驗樣本的長度,數據點的采集頻率為3 Hz。
交變荷載作用于PVE 膜材,膜材的黏彈性特征使得應力與應變之間存在0°~90°的相位差δ,其響應狀態介于虎克彈性體與牛頓流體之間。因此,用損耗模量E″和儲能模量E′分別表示膜材中的黏性成分與彈性成分,兩者的比值被定義為損耗因子tanδ,用來衡量膜材的力學阻尼。
在DMTA 試驗中,通過儲能模量E′、損耗模量E″以及損耗因子tanδ三者反映膜材的性能變化,以此對PVE 膜材的熱流變行為開展詳細的研究,主要闡述不同溫度區間膜材內部分子的運動形式、影響膜材的溫度和時間兩大因素的相關性以及膜材宏觀表現出的黏彈性三方面內容。
2.1.1 松弛轉變行為規律
PVE 膜材儲能模量、損耗模量以及損耗因子隨溫度的變化曲線如圖1 所示。從圖1 可知:以10 Hz 頻率交變荷載作用為例,PVE 膜材從-50 ℃升溫至120 ℃主要有三個明顯的平臺段,兩次平臺段下降分別是由于玻璃轉化和結晶熔融,因此可以推斷PVE 膜材為一種交聯的半結晶聚合物,在整個溫度區間依次有玻璃態、玻璃轉化、半結晶橡膠態、結晶熔融和無定形橡膠態五種狀態。其中玻璃轉化和結晶熔融作為PVE 膜材的兩大主轉變,膜材的力學性能出現劇烈下降。
圖1 中A,B,C,D,E和F點是判定PVE 膜材松弛轉變的關鍵參考點。其中A點和D點為儲能模量曲線上的特征點,A點是玻璃態和玻璃轉化兩段曲線的切線(A點上方的兩條虛線)交點對應儲能模量曲線上相同橫坐標的點,儲能模量曲線上下降最快的點即為D點;B點和E點為損耗模量曲線上的特征點,B點為曲線上的峰值點,而E點為波峰之后下降曲線出現明顯轉折的第一個點;C點和F點分別為損耗因子曲線上的兩個峰值點。A,B,C和D點均是用于定義高聚物玻璃轉化溫度,在不同的研究范疇時可以選用的不同的衡量標準來確定膜材的玻璃轉化溫度Tg。在ISO標準中,一般取損耗模量的峰值即B點對應的溫度定義玻璃轉化溫度Tg[22]。本文則考慮更通用的定義規則,取A點和D點對應的溫度為玻璃轉化溫度區間的上下限,而不僅僅參考單一的溫度作為膜材的性能參數。同樣E點和F點被用于判定膜材結晶熔融溫度區間的上下限,以此在整個溫度區間為PVE 膜材各個狀態溫度區間劃定量化指標。

圖1 PVE膜材儲能模量、損耗模量以及損耗因子隨溫度的變化曲線(10 Hz)Fig.1 Change curves of storage modulus,loss modulus and loss factor with temperature for PVE material(10 Hz)
在-35 ℃以下,PVE膜材表現為玻璃態,其模量可達到103MPa數量級,分子內部主要以較鏈段更小的鏈節、側基等運動為主,分子構象改變的難易程度較大,在外力作用下分子內部通過改變鍵長和鍵角的形式儲存能量。在-35~-15 ℃溫度區間,PVE 膜材發生玻璃轉化,分子內部自由體積增大使得鏈段的短程運動得以進行,分子構象改變的難度減小,儲能模量出現劇烈下降,損耗模量和損耗因子依次達到峰值,膜材的黏性成分比例增大。這是由于在玻璃轉化區間膜材中鏈節等運動形式不斷轉變為鏈段運動,兩種運動形式同時存在。鏈節運動時分子鏈段運動被凍結,鏈節間作用等效為硬彈簧,而鏈段運動所需的外界能量較小,此時鏈段間作用可以等效為軟彈簧。在玻璃轉化區間鏈節運動對應的硬彈簧不斷轉變為鏈段運動對應的軟彈簧;而相同變形量下硬彈簧儲存的能量大于軟彈簧儲存的能量,在轉變的過程中多余的能量會以熱能的形式被耗散,因此,膜材的損耗模量和力學阻尼在玻璃轉化溫度區間處于較高的水平并達到峰值。
在-15~35 ℃溫度區間,PVE 膜材處于半結晶橡膠態,膜材內部分結晶態分子受晶格能的限制僅能在固定的位置做熱振動。并且半結晶橡膠態的儲能模量相比于玻璃態下降了兩個數量級。隨著溫度進一步提高,分子的熱運動劇烈足以克服晶格能的限制。在35~65 ℃溫度區間,結晶熔融的發生使得PVE 膜材的儲能模量再一次下降約一個數量級,損耗因子再一次達到峰值。但值得注意的是,此時損耗模量并沒有與玻璃轉化區間相似達到峰值,而是與儲能模量一同處于下降的趨勢,只是損耗模量下降的幅度小于儲能模量,使得損耗因子表現出上升并出現峰值。在65 ℃以上,膜材的性能幾乎不受溫度的影響,保持較穩定的狀態。無定形橡膠態的PVE 膜材分子內部的運動形式統一為鏈段運動,并且由于分子的交聯作用阻止了整個分子鏈發生流動,膜材的模量曲線表現為水平段而不出現再一次下降。
根 據SCHUSTER 等[10]對PVB 以 及evguard 和EVA SAFE G77兩種不同品牌的EVA中間膜進行研究,發現PVB 膜材的玻璃轉化溫度區間在25~45 ℃,而兩種EVA 膜材的玻璃轉化溫度區間分別是-40~-20 ℃和-35~-15 ℃。但PVB 膜材相比EVA 膜材沒有結晶熔融現象的發生,EVA 膜材的結晶熔融溫度區間分別為35~65 ℃和40~70 ℃。本研究中的PVE膜材在-35~-15 ℃發生玻璃轉化,在35~65 ℃溫度區間發生結晶熔融,與EVA 膜材具有相似松弛轉變行為規律。
此外,頻率對PVE 膜材的松弛轉變行為也有一定的影響。不同頻率下損耗模量和損耗因子隨溫度的變化曲線分別如圖2和圖3所示。可見,頻率從0.1 Hz 提高至10.0 Hz,膜材的玻璃轉化區間向右平移了約5 ℃,而結晶熔融溫度區間幾乎不受影響,依然處于35~65 ℃溫度區間。從圖2 和圖3可以看出:在高溫低頻作用時,損耗模量和損耗因子隨溫度的變化曲線波動十分劇烈。這是由于高溫低頻作用相當于長時間的靜載作用,高聚物膜材會發生明顯的松弛現象,導致應力應變的相位差偏離正常值,進而出現曲線上的波動。而且損耗模量和損耗因子在玻璃轉化峰值的左側,頻率升高使得兩者有所下降,而在峰值的右側出現相反的現象。不同頻率下儲能模量隨溫度的變化曲線如圖4所示。從圖4可以看出:提高頻率使儲能模量得到一定程度的增大,尤其是玻璃轉化溫度區間和無定形高彈態對頻率的敏感性表現得更加顯著。

圖2 不同頻率下損耗模量隨溫度的變化曲線Fig.2 Change curves of loss modulus with temperature at different frequencies

圖3 不同頻率下損耗因子隨溫度的變化曲線Fig.3 Change curves of loss factor with temperature at different frequencies

圖4 不同頻率下儲能模量隨溫度的變化曲線Fig.4 Change curves of storage modulus with temperature at different frequencies
2.1.2 簡單熱流變行為規律
大量試驗表明,溫度和時間對高聚物的力學性能具有相同的影響效果,即時溫等效原理[23]。長時間、低溫下的高聚物性能可以通過在短時間、高溫條件下觀察,對試驗的開展具有現實意義。在應用時溫等效原理時,不同溫度下的單根曲線能夠向參考溫度平移得到主曲線。
圖5所示為PVE膜材儲能模量主曲線。從圖5可以看出:通過對PVE 膜材不同溫度下的儲能模量、損耗模量和損耗因子隨頻率變化曲線進行平移,PVE 儲能模量相鄰曲線具有很好的銜接性,故在試驗條件下其符合簡單熱流變行為規律。主曲線的參考溫度取0 ℃(即273.15 K),各溫度下的單根曲線首先由TRIOS 軟件進行基于最小平方差的算法平移,但在保證銜接性的前提下相鄰曲線的重疊程度具有較大的靈活性。為此進行主曲線的構造時除了考慮曲線的銜接性,還需要考慮其他的限制條件,對算法平移結果進行修正。

圖5 PVE膜材儲能模量主曲線Fig.5 Master curve of storage modulus for PVE material
基于分子運動原理,其運動的溫度依賴性規律服從Arrhenius 方程(式(1))[24]。但該方程適用于高分子鏈的整鏈運動以及比鏈段小的鏈節、側基等運動單元,對于運動單元為鏈段運動形式的高聚物,其溫度依賴性規律可以由WLF 方程(式(2))描述。WLF 方程最初由WILLIAMS 等[25]通過大量試驗數據總結得到,如今隨著分子運動理論研究的深入,基于自由體積概念的WLF 方程理論推導已經較為成熟[12]。

其中:aT為各曲線向參考溫度平移的水平位移因子;E為活化能,J/mol;R為氣體常數,8.314 J/(mol·K);Tref為參考溫度,K;T為試驗溫度,K;C1和C2為WLF 方程中的系數。因此,考慮將這兩個溫度依賴性規律作為主曲線構造的另一個限制條件。手動對算法平移結果進行修正,以位移因子隨溫度的變化曲線為基準反饋手動平移結果的可行性,進而決定是否要進行再一次的手動平移,直至位移因子與溫度之間的關系滿足相應的溫度依賴性規律。位移因子隨溫度的變化曲線如圖6所示。從圖6可知:位移因子與溫度之間的關系以玻璃轉化區間的溫度為臨界點,很好地吻合Arrhenius 方程和WLF方程,其擬合參數見表2。

圖6 位移因子隨溫度的變化曲線Fig.6 Change curves of shift factor with temperature

表2 Arrhenius方程和WLF方程擬合參數Table 2 Fitting parameters of Arrhenius and WLF functions
2.1.3 黏彈性本構
在DMTA 試驗中,根據損耗模量和損耗因子可以看出PVE 膜材表現出明顯的黏彈性特性。而廣義Maxwell 模型[16](圖7)被廣泛運用于描述小變形下的黏彈性行為,因此基于廣義Maxwell模型建立PVE 膜材的黏彈性本構。該模型是由n個Maxwell元件和一個彈簧并聯組成,其中的黏壺是黏彈性特性表達的重要元件。廣義Maxwell模型的數學Prony級數的表達形式為

圖7 廣義Maxwell模型Fig.7 General Maxwell model

其中:E(t)為隨時間變化的彈性模量;E∞為長期彈性模量;Ei為第i個Maxwell元件彈簧的彈性模量;τi=ηi/Ei為第i個Maxwell 元件的松弛時間;ηi為第i個Maxwell元件中黏壺的黏度。
由于DMTA 試驗得到的是彈性模量均處于頻域譜中,因此考慮使用FERRY[26]研究的經驗公式(式(4))將頻域譜中的儲能模量和損耗模量轉化為時域譜中的應力松弛模量。

式中:E(t)為時域譜中的應力松弛彈性模量;E′(ω)為頻域譜中的儲能模量;E″(ω)為頻域譜中的損耗模量;ω為圓頻率;t為應力松弛時間。基于式(4)和廣義Maxwell模型得到的應力松弛模量以及擬合效果見圖8,其擬合參數見表3。試驗結果與擬合得到的廣義Maxwell模型相關性系數達到0.999 91,表明廣義Maxwell 模型能夠很好地表征PVE 膜材黏彈性行為。

表3 廣義Maxwell模型擬合參數Table 3 Fitting parameters of general Maxwell model

圖8 時域譜中的應力松弛模量以及廣義Maxwell模型擬合Fig.8 Stress relaxation modulus in time domain spectrum and fitting of generalized Maxwell model
由于高聚物的相對分子質量大,表現出明顯的柔性,在外力作用下不能立即達到平衡狀態;而且高聚物中還存在不同相對分子質量的分子鏈,進一步增加高聚物外力響應的時間相關性。本文從溫度、應力水平對膜材蠕變的影響以及蠕變本構模型三個方面深入研究PVE 膜材長期的松弛特性。
2.2.1 溫度對PVE膜蠕變的影響
溫度從-40 ℃升高至80 ℃,跨越PVE 膜材熱流變行為的特征溫度點。0.5 MPa應力水平及不同溫度下PVE膜蠕變曲線如圖9所示。利用雙坐標繪制PVE膜材在0.5 MPa應力水平以及不同溫度條件下的蠕變曲線。從圖9可知:隨著溫度上升,膜材的初始應變以及蠕變速率明顯增加,膜材的抗蠕變能力隨著溫度升高而下降。在-40 ℃蠕變曲線幾乎維持在零應變狀態,PVE 膜材處于高模量的玻璃態,在外力施加的瞬間分子內通過改變鍵角和鍵長產生內應力與外力平衡,平衡響應幾乎在外力施加瞬間完成。0 ℃時從DMTA試驗結果分析可知,其經歷了玻璃轉化處于半結晶高彈態,膜材的抗蠕變性有所下降,在初始的幾十秒出現明顯的松弛現象,但后續應變約以10-6s-1的低應變速率增長。40 ℃時PVE 膜材發生結晶熔融,蠕變現象表現更加明顯。80 ℃膜材的蠕變應變急劇增大,6 000 s時應變達到4.635,產生明顯的變形。

圖9 0.5 MPa應力水平及不同溫度下PVE膜蠕變曲線Fig.9 Creep curves under stress level of 0.5 MPa at different temperatures for PVE
2.2.2 應力水平對PVE膜蠕變的影響
應力水平會影響高聚物分子鏈段運動的位壘,其蠕變性能對不同的應力水平產生不同的響應特性。其中初始應變和蠕變增量作為膜材蠕變特性研究的兩個重要的參數,前者體現膜材的瞬時剛度,后者表示膜材的抗蠕變性。不同溫度下兩種應力水平情況的蠕變特征值對比如圖10 所示。在各溫度下應力水平提高均會顯著提高初始應變以及在6 000 s 時間內的應變增量(其中80 ℃及1.0 MPa 條件下試樣樣本的變形量過大而超出Q850 儀器的變形量程),表明應力水平的提高能夠使得PVE 膜材的蠕變現象更加明顯且提高了蠕變速率。此外,從圖10還可得出以下規律:

圖10 不同溫度下兩種應力水平情況的蠕變特征值對比Fig.10 Comparison of creep characteristic values of two stress levels at different temperatures
1) 溫度具有加劇應力水平對PVE膜材蠕變速率影響的效應。應力水平從0.5 MPa提高至1.0 MPa,-40 ℃、0 ℃和40 ℃溫度條件下,6 000 s 應變增量分別為8.20×10-4,6.14×10-2和7.22×10-1。隨著溫度升高,同樣應力水平提高的條件下相同時間內蠕變應變的增加表現得更加明顯。
2) 應力水平對初始應變的影響具有非線性。應力水平線性增加提高至原來的兩倍,-40、0 和40 ℃溫度條件下初始應變分別提高至原來的2.40,4.03 和3.65 倍,表現出非線性影響效應;且PVE膜材的初始剛度隨著應力水平提高而有所下降,表現出蠕變初始剛度的應力水平相關性。
3) 0 ℃溫度條件相比于-40,40和80 ℃,PVE膜材在受外荷載作用時短期效應相比于長期效應更加明顯。在-40,40 和80 ℃溫度條件下,6 000 s的蠕變增量均顯著高于初始應變,并且隨著溫度和應力水平提高,長期效應表現更加明顯。然而在0 ℃溫度條件下,蠕變增量卻低于初始應變,且隨著應力水平提高,短期效應的比例也隨之提高,長期效應表現出的變形量相比于短期效應有所下降。
2.2.3 蠕變本構
描述蠕變的模型通常有Burgers 模型[27-28]、Findley冪法則[29]以及廣義Kelvin-Voigt模型[30-31]。但Findley 冪法則基于試驗曲線進行唯象擬合,模型參數不代表實際的物理意義。Burgers 模型又稱為四元件模型,模型中的彈簧、黏壺和Kelvin 元件能在一定程度上反映高聚物的松弛特性,但其僅存在一個松弛機制,難以很好地描述內部存在多種分子的高聚物。廣義Kelvin-Voigt 模型(圖11)是對Burgers 模型進行改進以更好地描述高分子聚合物的蠕變特性。廣義Kelvin-Voigt 模型由n個Kelvin元件和一個彈簧串聯構成,在外力σ的作用下,整體應變為

圖11 廣義Kelvin-Voigt模型Fig.11 General Kelvin-Voigt model

其中:σ為施加的應力水平;E0為代表膜材初始剛度的彈性模量;Ei為第i個Kelvin 元件中彈簧的彈性模量,τi=ηi/Ei為第i個Kelvin 元件的松弛時間;ηi為第i個Kelvin元件中黏壺的黏度。
基于PVE 膜材各溫度和應力水平條件下的蠕變特性,對廣義Kelvin-Voigt 模型進行訓練。擬合結果表明廣義Kelvin-Voigt 模型對蠕變特性具有很好的表征性,相關性系數均達到0.99 以上,其擬合結果見表4。

表4 各溫度以及應力水平下廣義Kelvin-Voigt模型擬合參數Table 4 Fitting parameters of general Kelvin-Voigt model under different stress levels at different temperatures
1) PVE 膜材為一種交聯的半結晶高聚物。在-50~120 ℃溫度區間,其依次會有玻璃態、玻璃轉化、半結晶橡膠態、結晶熔融和無定形橡膠態五種狀態出現,其中在-35~-15 ℃溫度區間發生玻璃轉化,在35~65 ℃溫度區間發生結晶熔融,模量分別有兩個和一個數量級的下降。
2) 溫度和時間對PVE 膜材儲能模量具有相同的影響,其在試驗條件下服從簡單熱流變行為規律,且Arrhenius和WLF方程能夠分別描述玻璃轉化溫度以下和以上溫度區間膜材溫度和時間的關系。
3) 溫度和應力水平均能使得PVE 膜材的蠕變現象更加明顯。例如,在0.5 MPa應力水平下,溫度從-40 ℃升高至80 ℃,100 min時的蠕變應變約提高了2 340倍。在40 ℃溫度條件下,應力水平從0.5 MPa 提高至1.0 MPa,100 min 時的蠕變應變約提高了3.17倍。
4) 應力水平對初始應變的影響具有非線性。應力水平從0.5 MPa 提高至1.0 MPa,初始應變增幅超過100%;而且其初始剛度隨著應力水平提高而有所下降,表現出蠕變初始剛度的應力水平相關性。
5) 廣義Maxwell 模型和廣義Kelvin-Voigt 模型均能很好地描述PVE 膜材的黏彈性行為和蠕變特性,為PVE 膜材在夾層玻璃中的應用和設計方法提供支撐。