曾德利,王永宇
(1.瓊海市人民醫院全科醫學科;2.瓊海市人民醫院心內科,海南 瓊海 571400)
冠心病是一種因冠狀動脈血管發生粥樣硬化病變,引起血管腔狹窄、阻塞導致心肌供血不足的疾病,在臨床上十分常見,吸煙、酗酒等危險因素長期得不到有效控制,是引起冠心病發病的主要原因。目前針對冠心病臨床上多采用藥物調節血脂水平,以緩解患者的一系列癥狀,其中阿托伐他汀是常用的他汀類藥物,該藥物是一種還原酶抑制劑,其分子質量相較于其他他汀類藥物較大,患者服用后,可迅速降脂,通過在肝臟抑制膽固醇的合成達到降低膽固醇的目的,對冠心病有良好的治療與預防效果,但可能會引起部分患者出現肌痛、腹脹等不適癥狀[1]。瑞舒伐他汀屬于選擇性3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A (HMG-COA)還原酶抑制劑,作用于肝臟,在降低膽固醇水平的同時,具有抗氧化作用,可以延緩動脈硬化發生,在冠心病的治療中效果較好[2]。本研究旨在分析對冠心病患者采用瑞舒伐他汀治療的效果,現報道如下。
1.1 一般資料回顧性分析2021年4月至2022年4月瓊海市人民醫院收治的92例冠心病患者的臨床資料,據治療方法不同分為A組和B組,各46例。A組中男、女患者分別為25、21例;病程1~7年,平均(3.85±1.12)年;年齡40~78歲,平均(58.64±8.47)歲;美國紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級[3]:Ⅱ、Ⅲ級分別為30、16例。B組中男、女患者分別為26、20例;病程1~8年,平均(3.86±1.13)年;年齡40~79歲,平均(58.68±8.45)歲; NYHA心功能分級:Ⅱ、Ⅲ級分別為31、15例。對比兩組患者一般資料,差異無統計學意義(P>0.05),組間可比。納入標準:符合《心血管疾病防治指南和共識2013》[4]中冠心病的相關診斷標準者;經心電圖檢查確診者;入院前沒有進行對研究有影響的治療者等。排除標準:腎臟、肝臟等損傷者;對此次研究所用藥物不耐受者;合并其他類型心臟病者等。瓊海市人民醫院醫學倫理委員會批準研究。
1.2 治療方法兩組患者均接受常規(β-受體阻滯劑、硝酸酯類、抗凝等)治療。A組患者采用常規治療聯合氨氯地阿托伐他汀鈣片(南京正大天晴制藥有限公司,國藥準字H20213611,規格:10 mg/片)口服治療,10 mg/次, 1次/d。B組患者用常規治療聯合瑞舒伐他汀鈣片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20080240,規格: 5 mg/片)口服治療,10 mg/次,1次/d。兩組均治療8周。
1.3 觀察指標①對比兩組患者的臨床療效。經過治療,癥狀緩解幅度>80%,血脂、炎癥因子各項指標恢復正常水平,心電圖ST段、T波基本恢復正常為顯效;經過治療,50%≤癥狀緩解幅度≤80%,血脂、炎癥因子各項指標部分恢復正常,心電圖ST段低平、T波倒置顯著改善為有效;經過治療,癥狀緩解幅度<50%,其他指標無改善為無效。總有效率=顯效率+有效率。②對比兩組患者的心功能指標。采用彩色多普勒超聲診斷系統(武漢醫捷迅安商貿有限公司,型號:Philips HD7)檢測兩組患者治療前后心臟指數、左室射血分數、左室高峰充盈率、左室舒張末期內徑。③對比兩組患者血脂指標。分別于治療前后患者空腹狀態下靜脈采血(5 mL),采用全自動生化分析儀[yoga愛來寶(濟南)醫療科技有限公司,型號: BK-280]檢測三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)。④對比兩組患者內皮功能指標。采血操作同③,通過離心(轉速、時間分別為3 000 r/min、10 min)取血清,采用酶聯免疫吸附實驗法檢測血清內皮素-1(ET-1)、血管內皮生長因子(VEGF)水平,使用放射免疫法檢測血清血管緊張素Ⅱ(Ang Ⅱ)水平,用二維超聲測量患者肱動脈血流介導的舒張功能(FMD)。⑤對比患者不良反應發生情況。統計頭痛、便秘、惡心、皮疹的發生情況。
1.4 統計學方法應用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析,計量資料均符合正態分布且方差齊,以(±s)表示,采用t檢驗;計數資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 兩組患者臨床療效比較與A組比,B組患者臨床總有效率顯著升高,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者臨床療效比較[ 例(%)]
2.2 兩組患者心功能指標比較與治療前比,治療后兩組患者心臟指數、左室射血分數、左心室高峰充盈率升高,B組高于A組;左室舒張末期內徑顯著降低,B組低于A組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表2。
表2 兩組患者心功能指標比較(±s)

表2 兩組患者心功能指標比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。
組別 例數 心臟指數[L/(min·m2)]左室射血分數(%) 左室舒張末期內徑(cm) 左室高峰充盈率(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后A組 46 2.93±0.35 3.74±0.32* 42.37±5.24 60.55±6.48* 6.14±0.67 4.52±0.45* 1.64±0.32 3.36±0.43*B組 46 2.96±0.32 4.18±0.35* 42.45±5.31 68.93±6.24* 6.12±0.66 3.94±0.47* 1.61±0.35 4.72±0.50*t值 0.429 6.293 0.073 6.318 0.144 6.045 0.429 13.987 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.3 兩組患者血脂指標比較與治療前比,治療后兩組患者血清HDL-C顯著升高,B組顯著高于A組;血清TG、TC、LDL-C顯著降低,B組顯著低于A組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表3。
表3 兩組患者血脂指標比較(mmol/L,±s)

表3 兩組患者血脂指標比較(mmol/L,±s)
注:與治療前比,*P<0.05。TG:三酰甘油;TC:總膽固醇;LDL-C:低密度脂蛋白膽固醇;HDL-C:高度脂蛋白膽固醇。
組別 例數 TG TC LDL-C HDL-C治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后A組 46 2.89±0.34 1.65±0.28* 4.96±0.57 4.24±0.56* 3.85±0.48 2.39±0.31* 1.05±0.16 2.11±0.27*B組 46 2.87±0.36 1.23±0.25* 4.93±0.52 3.83±0.45* 3.87±0.41 1.88±0.20* 1.07±0.18 2.47±0.32*t值 0.274 7.589 0.264 3.871 0.215 9.376 0.563 5.832 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.4 兩組患者FMD、血清ET-1、Ang Ⅱ、VEGF水平比較與治療前比,治療后兩組患者FMD、血清VEGF升高,B組顯著高于A組;血清ET-1、AngⅡ降低,B組顯著低于A組,差異均有統計學意義(均P<0.05),見表4。
表4 兩組患者FMD、血清ET-1、AngⅡ、VEGF水平比較(±s)

表4 兩組患者FMD、血清ET-1、AngⅡ、VEGF水平比較(±s)
注:與治療前比,*P<0.05。FMD:肱動脈血流介導的舒張功能;ET-1:內皮素-1;AngⅡ:血管緊張素Ⅱ;VEGF:血管內皮生長因子。
組別 例數 FMD(%) ET-1(mg/L) AngⅡ(ng/L) VEGF(ng/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后A組 46 4.95±0.58 7.12±0.76* 103.25±10.34 68.41±6.46* 127.52±15.47 85.74±9.43* 331.23±38.51 465.45±10.68*B組 46 4.93±0.52 8.64±0.87* 105.64±10.78 57.62±7.13* 128.97±15.28 71.26±8.37* 333.66±28.42 512.39±12.58*t值 0.174 8.924 1.085 7.606 0.452 7.789 0.344 19.292 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05
2.5 兩組患者不良反應發生情況比較治療期間,A組患者發生頭痛2例、便秘2例、惡心1例、皮疹1例,總發生率為13.04%(6/46);B組患者發生頭疼1例、便秘1例,總發生率為4.35%(2/46),對比兩組患者不良反應總發生率,差異無統計學意義(χ2=1.232,P>0.05)。
冠心病為臨床常見心血管疾病,典型癥狀為胸痛、胸悶等,若未積極治療,可導致心肌梗死、猝死等不良心血管事件。常規治療的基礎上聯合他汀類藥物可延緩病情,避免發生動脈粥樣硬化,其中阿托伐他汀降膽固醇效果雖好,但容易出現肝酶增加的情況,使用存在局限性。
阿托伐他汀屬于羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,能夠減少膽固醇的合成,改善冠心病患者心功能,但效果不顯著,且安全性不高;而瑞舒伐他汀具有較長半衰期,生物利用度非常高,且為水溶性,通過抑制HMG-COA還原酶活性,達到減少肝臟內膽固醇合成的目的,并增強肝臟表面低密度脂蛋白(LDL)受體代謝活性,促進LDL吸收分解,調控膽固醇水平,改善機體代謝紊亂狀態,促進冠心病患者心功能的恢復[5]。研究通過對臨床療效、心功能及安全性的對比分析發現,與A組比,治療后B組患者臨床總有效率及心臟指數、左室射血分數、左心室高峰充盈率顯著升高,左室舒張末期內徑顯著降低;而兩組不良反應總發生率對比,差異無統計學意義,表明瑞舒伐他汀治療有助于提高冠心病患者的臨床治療效果,改善患者心功能,且安全性良好。
血脂水平過高會造成血管內皮細胞膜的損傷,改變血管內皮細胞膜通透性,使內皮功能受到影響,導致冠心病患者出現心絞痛癥狀[6]。FMD具有內皮依賴性,當動脈粥樣硬化或血管內皮功能異常時,其水平合成與分泌減少;ET-1水平升高時,導致冠狀動脈痙攣,損傷內皮細胞,從而引發血管內皮功能紊亂,促使病情加重;AngⅡ水平升高,可能引起血管收縮,導致血管內血流量減少,造成心肌缺血、缺氧,加重冠心病病情;VEGF能夠誘導血管的生成,通過與血管內皮上受體結合后,可促進內皮細胞增殖,修復血管內皮功能[7-8]。阿托伐他汀能夠干擾膽固醇合成,抑制腎上腺和(或)性腺類固醇物質的合成,從而改善患者內皮功能,但相較于瑞舒伐他汀治療效果欠佳[9];而瑞舒伐他汀除了有降低膽固醇的作用外,還具有抗氧化作用,可以減輕機體氧化損傷,拮抗肝臟細胞表面的糖蛋白受體,使配體結合,促進血管內皮細胞新生,提升VEGF水平,保護血管內皮細胞,從而改善血管內皮功能;此外,瑞舒伐他汀能夠阻礙巨噬細胞對血管內皮的浸潤,延緩對血管內皮的傷害,緩解病情,提高治療效果[10]。本研究通過對比分析血脂與內皮功能指標的改善程度發現,與A組比,B組患者治療后的FMD、血清HDL-C、VEGF顯著升高,血清TG、TC、LDL-C、ET-1、AngⅡ水平顯著降低,表明采用瑞舒伐他汀治療冠心病患者,有助于降低其血脂水平,對改善血管內皮功能效果明顯。
綜上,采用瑞舒伐他汀治療冠心病患者,有助于提高其臨床治療效果,對改善患者心功能與血管內皮功能效果明顯,可降低血脂水平,且安全性良好,值得推廣。