外部因素對鈣礬石晶體結構及形貌的影響綜述

李妤茜，喬秀臣

(華東理工大學資源與環境工程學院，上海 200237)

0 引 言

鈣礬石(3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O)是通用硅酸鹽水泥重要的早期水化產物之一，由鋁酸三鈣(3CaO·Al2O3)、氫氧化鈣(Ca(OH)2)與石膏(CaSO4·2H2O)水合形成，針狀形貌的鈣礬石晶體相互搭接、互鎖，與水化硅酸鈣(C-S-H)結合在一起，形成網狀結構，既利于早強，又可改變水泥漿體流變性[1-4]。鈣礬石也是硫鋁酸鹽水泥水化的主要產物，由無水硫鋁酸鈣(4CaO·Al2O3·SO3)在石膏存在條件下水合形成[1,5-8]。鈣礬石的形成過程非常復雜，會受到多種環境因素(溫度、濃度、雜質離子等)影響，其晶體結構與晶體形貌也會相應地發生變化，進而影響水泥基材料的自應力、抗裂性、收縮補償、抗腐蝕、抗凍融、抗滲透等性能[9]。國內外關于環境因素對鈣礬石晶體結構及性能影響的研究較為分散，沒有形成系統、明確的體系。本文針對溫度、濃度、雜質離子和合成方法等對鈣礬石晶體結構和性能的影響進行了系統性綜述，厘清了這些環境因素對鈣礬石晶體結構的作用機制，為研究環境因素對鈣礬石晶體結構及性能的影響提供了方法論和探索方向，同時也為拓寬鈣礬石在膠凝材料中的應用提供了理論基礎。

1 鈣礬石晶體結構

1.1 鈣礬石晶體結構的組成

圖1 鈣礬石晶體結構在(0001)平面上的投影(中心柱平行于Z軸，中心柱間的溝槽中有硫酸根和水分子，基團與水分子位于中心柱之間的間隙)(a)和中心柱的4組鈣、鋁多面體交疊層示意圖(b)[13]Fig.1 Projection of ettringite crystal structure on (0001) plane (the columns are parallel to Z axis,and there are sulfate and water molecules in grooves between columns， groups and water molecules are located in the gap between central columns) (a) and picture of 4 groups of calcium polyhedral and aluminum octahedral overlapping layers of central columns (b)[13]

鈣礬石晶體結構的形成一般概括為三個步驟[18]：第一步，形成鋁氧八面體(式(1))；第二步，鈣多面體與鋁氧八面體結合形成中心柱(式(2))；第三步，硫氧四面體和水分子圍繞在中心柱(式(3))組成完整的鈣礬石結構。

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大部分學者認可鈣礬石屬于三方晶系，空間群為P31c，單位晶胞分子數Z=2(表1)，晶胞參數大致為a0=b0=(1.122±0.002) nm，c0=(2.146±0.001) nm。可以發現，不同合成方法和材料會導致所合成鈣礬石晶胞參數存在差異。

表1 鈣礬石晶體結構數據Table 1 Ettringite crystal structure data

1.2 鈣礬石晶體結構的化學鍵

鈣礬石晶體結構中的化學鍵主要包括氫鍵、范德華力、離子—共價鍵和配位共價鍵，這些化學鍵對鈣礬石晶體內部結構的穩定起重要作用。

1.2.1 氫鍵

氫鍵的形成需要滿足兩個條件：一是不同分子的H和O之間的距離小于0.245 nm；二是角度O—O—H(受體中的氧—供體中的氧—供體中的氫)應小于30°(圖2(a))[25-26]。氫離子體積小，靜電場強度大，鈣礬石體系中的OH-和H2O分子分別提供H與電負性很大的O發生作用，形成氫鍵(圖2(b))。

圖2 氫鍵形成示意圖與鈣礬石中心柱上的O示意圖[22,25]Fig.2 Schematic diagram of hydrogen bond formation and O on ettringite central column[22,25]

Moore等[19]通過X射線單晶衍射測試了鈣礬石晶體結構中Ca2+、Al3+、S4+以及O2-的排列，但未明確H的位置。Hartman等[22]用TOF中子粉末衍射技術結合Rietveld精修方法研究了鈣礬石的晶體結構，用氘代替氫來標記H的位置，降低背景信號，提高信噪比，減少H的非相干散射截面，同時用軟約束來處理羥基和水分子，使得在確定H的平衡位置時有更大的自由度，從而精確測定了H的位置并闡明了鈣礬石結構中以O為中心的潛在氫鍵(表2)。

表2 氘化鈣礬石(Ca6[Al(OD)6]2(SO3)25.5D2O)晶體基于Rietveld結構精修后的潛在氫鍵位[22]Table 2 Potential hydrogen bonding sites of deuterated ettringite (Ca6[Al(OD)6]2(SO3)25.5D2O) crystal based on refinement of Rietveld structure[22]

氫鍵網絡的H除了通過可以實驗檢測外，還可采用分子模擬技術來研究。Tararushkin等[26]通過Lammps軟件構建鈣礬石模型，采用ClayFF-MOH力場對鈣礬石晶體界面的結構和動力學進行了定量計算，期間在ClayFF力場(庫侖力、范德華力、鍵長擴展勢能和鍵角扭曲勢能)的基礎上增加了金屬—O—H(M—O—H)角彎曲項的附加參數值：Mg—O—H、Al—O—H和Si—O—H角。模擬結果顯示，在鈣礬石晶體結構中存在11種不同的氫鍵給體-受體對，各種氫鍵種類、數量和平均壽命匯總于表3。

表3中氫鍵種類可分為三個部分。第一部分為基礎結構部分，由Hw…Os、Hw*…Os和Hh…Ow組成。這三種氫鍵平均壽命最長，數量最多，將中心柱與溝槽部分、溝槽部分水分子與硫氧四面體以及中心柱中鈣多面體與鋁氧八面體結構緊密結合在一起，為鈣礬石晶體提供結構穩定性。第二部分為水分子部分，由Hw…Ow、Hw*…Ow、Hw…Ow*、Hw*…Ow*組成。水分子與水分子之間形成的氫鍵平均壽命和數量次于第一部分，在晶體結構中不穩定，容易斷裂。第三部分是鋁羥基部分，由Hw…Oh、Hw*…Oh、Hh…Ow*、Hh…Os組成。鋁羥基中H/O會參與氫鍵的形成，但形成的氫鍵平均壽命短，數量趨近于0，對鈣礬石晶體結構穩定性的貢獻很小。Scholtzov等[27]通過對天然鈣礬石礦進行單晶X射線衍射和采用VASP軟件DFT法計算驗證了鈣礬石晶體中鈣多面體中水分子的H與硫酸根離子的O形成的氫鍵強度遠遠大于鋁羥基與水分子之間形成的氫鍵。

表3 鈣礬石晶體中的平均H鍵數量(n)和壽命(τ)[26]Table 3 Average number of H bonds (n) and lifetime (τ) in ettringite crystals[26]

1.2.2 其他化學鍵

鈣礬石晶體中，結構單位為中性的水分子之間存在微弱的分子鍵，也稱范德華力。Moore等[19]認為，溝槽中的2個H2O分子與中心柱的結合力很弱，主要是靠范德華力連接，很容易從晶體結構中失去。Manzano等[28]還報道過鈣礬石晶體結構中存在一種離子—共價鍵，主要位于鋁八面體和鈣多面體形成的中心柱。除了上述化學鍵外，鈣礬石晶體結構中硫氧四面體、鋁八面體和鈣多面體中還存在一些配位共價鍵。

1.3 鈣礬石晶體結構的水

鈣礬石晶體(3CaO·Al2O3·3CaSO4·nH2O)在理想狀態下含有32個H2O分子，占鈣礬石45.9%(質量分數)。水分子對鈣礬石晶體結構至關重要，也是氫鍵形成和正電荷均勻分布的前提[29-30]。鈣礬石晶體共有四類結構水：溝槽水、鈣多面體副配位水、鈣多面體主配位水、鋁OH-。結構水在鈣礬石晶體中的位置如圖3所示,圖3(a)為在(1120)投影的鈣礬石中心柱，符號A或B代表H2O分子O，A為副配位水，B為主配位水,O代表鋁OH-基團O；圖3(b)為(0001)投影，2個黑色三角形代表2個溝槽水。

圖3 鈣礬石晶體結構水位置[31]Fig.3 Water position of ettringite crystal structure[31]

當溝槽水、鈣副配位水受到環境因素影響時，會按照占位順序脫去。由于環境差異,2個溝槽H2O分子可能被吸附在鈣礬石晶體表面或者存在于鈣礬石晶體缺陷之中，最容易優先脫離。每個鈣多面體的形狀為三棱柱形，有兩個主頂點B和兩個附加頂點A，主頂點B上的H2O分子為主配位水，以雙鍵形式與鈣原子相連，具有較短的Ca—O鍵；附加頂點A上的H2O分子為副配位水分子，以單鍵的形式與鈣原子相連，具有較長的Ca—O鍵[31-33]。在50～55 ℃干燥條件下，鈣礬石首先失去12個副配位水，由30個H2O分子變成18個H2O分子。Skoblinskaya等[32]和劉崇熙[34]研究指出鈣的副配位水的損失不會改變晶體結構，但是鈣多面體的配位數會由8變為6，Ca原子會加強與2個主配位H2O分子和4個鋁OH-之間的連接，2個主配位H2O向Ca原子更加靠近，鋁八面體的OH-鍵力得以加強，最終鈣多面體由十一面體變成四面楔形體。

當鈣副配位水完全脫去后，鈣礬石的后續脫水順序不再是按照占位順序繼續脫水，而是鈣礬石會先脫去部分鈣多面體的主配位水，隨后脫去鋁OH-，兩部分水交叉脫去。Shimada等[31]通過核磁共振技術發現當鈣礬石晶體的溝槽水、鈣副配位水共14個H2O分子完全脫去后，再脫去2個H2O分子時，鋁八面體的配位數由最開始的6降到5和4。Hartman等[22]利用中子衍射技術測量H2O和OH-的占有率時，發現H2O分子脫去24～25個時，鈣配位平均降到4.5左右，鋁配位平均降低到3.6左右(表4)。

表4 鈣礬石晶體結構中水分子的脫去順序[22,31]Table 4 Removal sequence of water molecules in crystal structure of ettringite[22,31]

脫除部分主配位水分子后，Ca原子的配位數發生較大改變，中心柱扭曲，晶體結構的長程有序遭到破壞，為了要保持鈣多面體中的電荷平衡和中心柱內的短程有序，一些與Ca和Al連接的羥基則脫除，殘余H2O和OH-將進行重排；由于鈣多面體上的H2O僅與Ca結合，而OH-還連接著Al，因此鈣多面體上水分子的結合相對于羥基更為穩固。

2 外部因素對鈣礬石晶體結構及形貌的影響

鈣礬石晶體結構在水泥等膠凝材料的水化反應中，容易受到所處環境等外部因素的影響。其中反應物離子的過飽和度、溫度和雜質離子等外部因素往往會改變鈣礬石晶體結構中水分子和氫鍵的數量，進而改變晶體結構的穩定性，表現為水化反應體系中鈣礬石晶體數量減少/增多、形貌改變等現象，對水化體系的性能產生重要影響。此外，科研人員在研究鈣礬石晶體結構及形貌時，由于實驗合成方法的不同也會產生很多對鈣礬石結構認知的不統一。

2.1 反應物離子過飽和度的影響

反應物離子的過飽和度是鈣礬石晶體成核和生長的驅動力，當離子過飽和度較低時，如圖4(a)所示，鈣礬石晶體生長占主導，該階段離子過飽和度越高晶體生長速率越大，成核速率較低，新生成的鈣礬石晶體較少。鈣礬石晶體以(0001)面(c軸方向)為主生長面，晶體生長速率越大，鈣礬石晶體的長徑比越大，長度隨著過飽和度的增加逐漸增長。當過飽和度進一步提高時，溶液體系內成核的作用逐漸占據主導地位，大量晶核快速形成，每個單獨的晶核只有較少的離子來供其生長，導致新生成的鈣礬石晶體尺寸偏小，如圖4(b)所示。由于較小的生長速率，主生長面的生長速率和其他晶面差距減小，鈣礬石晶體形貌從針狀轉變為短而小的棱柱狀。

圖4 在pH值12.5、不同過飽和度條件下，鈣礬石晶體的SEM照片[21]Fig.4 SEM images of ettringite crystals at pH value 12.5 and different supersaturation levels[21]

2.2 溫度的影響

溫度也是影響鈣礬石晶體結構的重要環境因素，升高溫度可以促進反應物離子的遷移，提高反應速率的同時還會影響鈣礬石晶體結構、氫鍵以及結構水，表現在晶格參數、晶核形成、晶體形貌、溶解度和穩定性等方面。

2.2.1 溫度對鈣礬石晶胞參數的影響

鈣礬石晶體結構中的離子和水分子會隨著溫度的改變而發生脫離，表現為a、b軸晶格參數增加，c軸晶格參數減小。Hartman等[22]在研究天然鈣礬石礦熱脫水時，觀察到在110 ℃條件下，鈣礬石單晶的a軸從1.124 nm下降到0.840 nm，c軸從2.145 nm下降到1.021 nm。Shimada等[31]用天然鈣礬石也發現同樣的規律，隨著鈣礬石晶體結構中15個水分子的脫去后，c軸晶胞參數從2.146 nm減小到2.104 nm，a軸晶胞參數從1.122 nm增加到1.152 nm。

與天然鈣礬石礦類似，人工合成鈣礬石的晶胞參數也會受到溫度的影響。Hartman等[22]對人工合成鈣礬石進行結構分析，結果顯示隨著脫水程度的增加，鈣礬石晶體結構沿a軸擴張，沿c軸收縮。當鈣礬石晶體損失19.6個水分子時，a軸晶胞參數增加0.2%，c軸收縮0.4%。Hall等[38]采用能量色散同步X射線衍射和紅外光對鈣礬石熱分解過程進行分析，發現在70～110 ℃溫度條件下，鈣礬石晶體a和b晶胞參數隨溫度的升高顯著增加，熱膨脹系數在a軸方向為42×10-6K-1，在c軸方向為22×10-6K-1。

無論天然鈣礬石礦還是人工合成的鈣礬石，溫度升高都會導致晶體結構不穩定，結構中的水和部分離子會逐步脫離晶體，表現為a軸方向的拉伸，而在中心柱內部作用力和部分水分子脫去的作用下，c軸出現收縮現象。

2.2.2 溫度對鈣礬石晶核形成和晶體形貌的影響

溫度升高會增加形成鈣礬石的反應物離子的碰撞概率，進而促進鈣礬石結構中心柱和溝槽部分快速形成，隨著反應溫度升高，鈣礬石晶核迅速形成，晶體生長空間相對常溫時受限較大，形成的鈣礬石長度明顯變短[39-40]。蘭蒙等[39]在研究溫度對碳硫硅鈣石-鈣礬石固溶體的影響時，利用SEM-EDS對晶體形貌進行分析。在n(Al)/n(Si)=1 ∶9(摩爾比)，20 ℃時，晶體長度為5～6 μm，寬約為0.5 μm；40 ℃條件下晶體長約為4 μm，寬約為0.5 μm。陳鳳琴[40]發現常溫溶液中可合成長為2～3 μm，寬約為0.5 μm的鈣礬石晶體；而50 ℃溶液則合成長為0.5～1.0 μm，寬約為0.1 μm的鈣礬石晶體。

當溫度繼續升高時，晶體的生長速率也會增加，并逐漸大于成核速率。孫奇[41]將Al2(SO)3和Ca(OH)2的混合液從40 ℃加熱至90 ℃時，在40～50 ℃時，鈣礬石晶體長度從550 nm減小到500 nm，寬度從100 nm減小到50 nm；當溫度升高至60～90 ℃時，鈣礬石長度逐漸增大，從1 μm增至5 μm，寬度從0.5 μm增至1 μm。當溫度升高到足以同時促進鈣礬石晶核和晶體生長時，容易得到粗大的桿狀晶體。

鈣礬石晶體形貌在常溫、中溫、高溫階段時分別為短棒狀、細針狀、長桿狀，晶體結構長度先減小后增加。當溫度升高時，加速了體系內的離子運動和碰撞，促進溶質的傳遞，有利于鈣礬石晶核的生成[42]，晶核迅速形成后，占據大部分空間，導致鈣礬石晶體生長的空間不足，晶體尺寸變小。隨著溫度持續增加，鈣礬石晶體的生長速率也開始增大，晶體的(0001)面快速生長，長度逐漸增長。當溫度升到高溫階段時，晶體的長度和寬度同時增加，生成長桿狀的鈣礬石晶體。國內外對于不同溫度條件下鈣礬石晶體形貌的研究已經非常成熟，但對溫度如何影響鈣礬石晶體中心柱和溝槽形成，進而影響其形貌的研究還較少。

2.2.3 溫度對鈣礬石溶解度的影響

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利用鈣礬石溶解度隨溫度增加而增加的性質，可以通過冷卻結晶的方法制備鈣礬石晶體。Vladu[1]通過此法合成了具有1 ∶100的高縱橫比的鈣礬石晶體。但這種合成方法是否會對鈣礬石晶體結構產生影響還需要更多實驗研究。

2.2.4 溫度對鈣礬石穩定性的影響

環境濕度和溫度的共同作用，可以使鈣礬石形成不同的分解產物。Mehta等[49-50]通過熱力學計算和實驗證明鈣礬石在濕熱條件下的熱穩定性大于在干燥環境下。在干燥條件下溫度超過93 ℃鈣礬石開始發生分解，形成偏鈣礬石。在飽和水蒸氣條件下，鈣礬石在(93±17) ℃以內是穩定的，當溫度達到149 ℃才開始分解成AFm[49-50]。Hall等[38]采用0.5 ℃/min的速率將溫度從70 ℃升至120 ℃，在1.63 bar飽和水蒸氣壓下發現，當溫度達到(114±1) ℃時，鈣礬石發生分解生成AFm、半水石膏，如式(6)所示。

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目前的文獻普遍認為鈣礬石穩定存在的溫度范圍在40～50 ℃，在此范圍下鈣礬石的生成量隨溫度升高而升高。當溫度在60 ℃條件下，鈣礬石的生成伴隨著部分鈣礬石的分解。超過80 ℃后，鈣礬石以分解為主，生成量隨著溫度升高而逐漸降低。鈣礬石分解產物與環境溫度和濕度密切相關。在干燥/低飽和水條件下，溫度升至50～110 ℃時，鈣礬石分解為偏鈣礬石；在濕熱/高飽和水條件下，隨著溫度逐漸升高，鈣礬石穩定性降低，AFm、二水石膏的穩定性逐漸增強。當溫度在114 ℃左右時，鈣礬石開始分解為AFm和半水石膏，溫度繼續升高，AFm和二水石膏也會分解。

3.3 雜質離子的影響

3.3.1 減水劑的影響

高效減水劑通常用于改善水泥膠凝材料的流動性，使水泥顆粒具有良好的分散效果。然而減水劑的添加會對鈣礬石晶體的形成和生長產生影響，進而改變鈣礬石晶體的形貌和數量。

(1)減水劑對鈣礬石晶體的作用機制

減水劑對鈣礬石晶體一般存在兩種作用機制：減水劑基團與構成鈣礬石晶體結構離子的反應機制和靜電吸附機制。

靜電吸附機制與鈣礬石晶體結構中自身所帶電荷有關。鈣礬石晶體的表面電荷通常為正，單位晶胞中有4個Al3+、12個Ca2+和24個OH-，每9.59 nm2產生12 e，從化學計量/結構考慮估計鈣礬石的表面電荷密度σ0=1.25 e/nm2[56]。Plank等[57]研究早期水泥水化相的Zeta電位對高效減水劑吸附的影響時，發現鈣礬石較高的正Zeta電位會對減水劑產生強烈吸附。Ferrari等[58]指出聚羧酸減水劑會吸附在鈣礬石晶體結構表面提供負電荷。減水劑分子上的負電荷基團能通過靜電作用快速吸附到帶正電荷的鈣礬石晶體結構表面，產生靜電排斥力破壞溶液中的絮凝結構，這些吸附引起的靜電和空間排斥力會阻礙鈣礬石顆粒沉淀到水泥熟料表面[59-60]。

(2)減水劑對鈣礬石晶體生長的影響

①減水劑類型的影響

圖5 鈣礬石晶體結構[52,54]Fig.5 Crystal structure of ettringite[52,54]

減水劑支鏈的類型也會對鈣礬石晶體生長造成影響。Meier等[61]發現在相似陰離子電荷量條件下，甲基丙烯酸酯(MPEG-PCE)比烯丙基醚(APEG-PCE)和異戊二烯基醚(IPEG-PCE)對鈣礬石晶體尺寸的影響更明顯。

②減水劑陰離子電荷量對鈣礬石晶體生長的影響

減水劑陰離子電荷量越多，對鈣礬石的吸附作用越強。Ferrari等[58]在實驗中觀察到陰離子電荷密度高的PC-a比PC-c型減水劑對鈣礬石的吸附力強。Meier等[61-62]發現，在同類型聚羧酸減水劑，含有相同側鏈長度的條件下，陰離子電荷量越高，鈣礬石晶體尺寸(直徑和長度)越小。減水劑的陰離子電荷量越高，對鈣礬石晶體表面的親和力越高，會以更密集的方式占據鈣礬石的晶體表面，對鈣礬石晶體生長的抑制作用越強，得到的鈣礬石晶體尺寸就越小。

③減水劑濃度對鈣礬石晶體生長的影響

減水劑的特定官能團、陰離子電荷數量、濃度等都會影響鈣礬石晶體形貌、尺寸大小和數量。鈣礬石晶體的形貌對水泥體系的早期和后期強度至關重要，如果能系統地研究減水劑中特定官能團、支鏈、電荷量和濃度對鈣礬石晶體特定晶面的吸附能力，就可以通過改變減水劑摻量和類型來控制鈣礬石形貌、尺寸和數量，進而有效控制水泥膠凝材料的流變性能和強度發展。

3.3.2 氯離子的影響

海水、除冰鹽或含鹽環境的土壤都存在Cl-，在侵蝕混凝土的過程中，Cl-會影響鈣礬石、單硫酸鹽等水泥水化產物的形成與生長。通常采用實驗觀測和分子模擬手段研究Cl-對鈣礬石晶體結構的影響。

通過分子模擬和實驗方法研究Cl-對鈣礬石晶體的影響還存在許多需要深入研究的地方。一方面，根據鈣礬石帶正電荷的性質，Cl-更容易吸附到晶體表面，影響晶體結構；另一方面，由于Cl-與鈣礬石形成的離子鍵并不穩定，Cl-對鈣礬石晶體結構不會造成顯著的影響。國內外研究針對Cl-對鈣礬石晶體結構是否有較大的影響還存在分歧。目前通過實驗發現低濃度Cl-不會侵蝕鈣礬石，只有在高濃度Cl-樣品中才觀察到鈣礬石轉化為Friedel鹽。但鈣礬石轉化為Friedel鹽的機制還沒有明確，是鈣礬石在生成過程中受到Cl-侵蝕轉化為Friedel鹽，還是當鈣礬石轉變為單硫酸鹽后受到Cl-侵蝕轉化為Friedel鹽，有待進一步明確。此外，對鈣礬石和Friedel鹽轉化的量化研究也較少，Friedel鹽究竟能固定多少Cl-目前仍未可知。

3.4 晶種的影響

鈣礬石晶體以c軸方向作為主生長面，晶體多為針棒狀[23,67]，也有一些鈣礬石晶體呈扁平的斜方狀、管狀、球狀等形貌(圖6)[51,59,68]。

圖6 針狀、管狀、球狀鈣礬石晶體[69-71]Fig.6 Needle-shaped,tubular and spherical ettringite crystals[69-71]

目前關于鈣礬石的形成機理還存在一些爭議，主要有固相反應和液相反應兩種理論。在這兩種理論作用的環境體系中若存在晶種，鈣礬石晶體會呈放射狀集合體形貌。

圖7 鈣礬石在富鋁相表面呈放射狀生長[21,71]Fig.7 Ettringite grows radially on surface of aluminum-rich phase[21,71]

圖8 鈣礬石形貌特征。(a)大氣環境中混合1 d后，生長的鈣礬石晶體；(b)鈣礬石放射集合體核心部分的物質的FE-SEM照片[72]Fig.8 Morphological characteristic of ettringite.(a) Ettringite crystals grown after mixing in atmospheric environment for 1 d;(b) FE-SEM image of substance in core part of ettringite radiation aggregate[72]

3.5 攪拌型式的影響

此外，合成鈣礬石的攪拌過程中，攪拌槳的形狀、數量、槳葉直徑[76]、安裝高度[75]和容器中的流體高度[77]都會對攪拌流場產生影響，進而影響所合成鈣礬石的形貌和尺寸。攪拌槳槳葉可以根據形狀、運動方向與槳葉表面的角度分類，最常見的分類是根據流場結構分為軸向式、徑向式和切向式攪拌槳[75-76,78]。

軸向式攪拌槳具有均勻溫和的剪切轉速，循環量大，混合迅速，對剪切敏感的鈣礬石結晶過程十分有利。在溫和的剪切力條件下，有利于形成大粒徑的鈣礬石晶體[79-80]。徑向式攪拌槳剪切力強但混合效率不高，鈣礬石晶體容易破碎，易得到細小的鈣礬石晶體[78-81]。切向式攪拌漿不適用于鈣礬石晶體的合成[75]。

根據溶解結晶研究成果，可以推測攪拌槳葉直徑也會影響合成鈣礬石晶體形貌與尺寸。通常增加槳葉直徑，可以顯著提升混合效率，促進晶體成核與生長。但槳葉直徑過大則會在槳葉下方靠近軸心區域形成反向回流區；過小槳葉作用不能擴展到整個槽體，會在槽上方區域形成次循環。槳葉直徑與槽直徑的比值(D/T)如何影響鈣礬石晶體的形貌目前還是本領域的研究空白。

4 結論與展望

厘清環境影響因素對鈣礬石晶體的研究，需要基于對鈣礬石晶體結構的充分認識。鈣礬石晶體中的化學鍵有配位共價鍵、離子—共價鍵、范德華力、氫鍵四種類型，鈣礬石晶體共有四類結構水：溝槽水、鈣多面體副配位水、鈣多面體主配位水、鋁OH-。這些化學鍵和水分子對鈣礬石晶體結構的穩定性起到重要作用。

反應物離子的過飽和度是鈣礬石晶體成核和生長的驅動力，當離子過飽和度較低時，鈣礬石晶體生長占主導，晶體以(0001)面(c軸方向)為主生長面，晶體呈細長針狀，長度隨著過飽和度的增加逐漸增長；當過飽和度提高致使成核作用占主導時，主生長面的生長速率和其他晶面差距減小，鈣礬石晶體呈短棱柱狀。鈣礬石晶體形貌在常溫、中溫、高溫階段時分別為短棒狀、細針狀、長桿狀，晶體結構長度先減小后增加。溫度升高至一定程度會導致鈣礬石晶體結構中的水和部分離子會逐步脫離，表現為a軸方向的拉伸，c軸出現收縮現象。

在鈣礬石形成過程中，如果有晶核存在，鈣礬石晶體會以放射狀集合體出現。

在實際應用中，可以通過改變反應物離子過飽和度、溫度、減水劑摻量和類型、晶種等外部因素來控制鈣礬石晶體形貌、尺寸和數量，進而控制其膨脹量和強度發展。

外部因素對鈣礬石晶體結構和形貌的影響仍有許多未知之處或缺乏深入研究的領域，未來的研究可以從以下幾個方面著手：(1)除氫鍵外其他化學鍵對鈣礬石晶體結構形成的作用；(2)探索溫度對鈣礬石各個晶面生長速度的影響；(3)對比冷卻結晶和常溫/加熱結晶條件下鈣礬石晶體結構和形貌的異同；(4)系統研究減水劑類型、官能團、陰離子電荷密度等對鈣礬石晶體結構的影響，解析關鍵影響因素；(5)厘清鈣礬石與Friedel鹽的轉化機制，并對Friedel鹽進行量化研究，探索Friedel鹽固化氯離子的可行性；(6)系統研究攪拌型式對鈣礬石晶體形貌、粒徑分布的影響。