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Ang-2、IL-6在子宮肌瘤患者中的表達及其與術(shù)后轉(zhuǎn)歸的相關(guān)性

2023-06-14 02:24:40鄧正鳳曾德春范婷婷
醫(yī)學理論與實踐 2023年11期
關(guān)鍵詞:檢測研究

鄧正鳳 呂 琳 曾德春 范婷婷

重慶市合川區(qū)人民醫(yī)院婦科 401520

子宮肌瘤剔除術(shù)不僅可有效切除肌瘤,減輕患者病情,還可保留患者生育功能,改善患者生活質(zhì)量[1]。研究顯示,子宮肌瘤細胞生長活躍且伴有不同程度的核分裂,術(shù)后仍具有較高復發(fā)風險,影響患者病情轉(zhuǎn)歸[2]。繆文莉等[3]研究指出,子宮肌瘤患者術(shù)后殘留復發(fā)風險較高,易增加二次手術(shù)風險,影響患者生育功能。可見,為降低子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)風險,探求與其發(fā)病及復發(fā)有關(guān)的生物標志物具有一定臨床意義。促血管生成素(Angiopoietin,Ang)-2為促血管生成家族成員,是一類與血管生成有關(guān)的蛋白質(zhì),在促進新生血管生成中具有重要作用[4]。目前已有研究發(fā)現(xiàn),Ang-2參與良惡性腫瘤生長,與結(jié)直腸癌患者預后有關(guān)[5]。白細胞介素(Interleukin,IL)-6是免疫細胞作用于其他細胞所產(chǎn)生的蛋白質(zhì),在早期評估腫瘤微炎癥狀態(tài)中具有一定優(yōu)勢,可通過介導炎癥反應參與腫瘤病情進展[6]。由此認為,Ang-2、IL-6存在于子宮肌瘤組織中,可通過促進血管生成、加重炎癥反應等機制促進肌瘤生長,影響術(shù)后病情轉(zhuǎn)歸,會在一定程度上增加復發(fā)風險。鑒于此,本研究將觀察Ang-2、IL-6在子宮肌瘤組織中的表達,并分析二者與子宮肌瘤剔除術(shù)后肌瘤復發(fā)的關(guān)系,為降低子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)風險提供一定參考依據(jù),現(xiàn)總結(jié)如下。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選取我院2018年6月—2019年6月收治的106例子宮肌瘤患者作為研究對象,患者及家屬簽署知情同意書。納入標準:(1)子宮肌瘤符合《婦產(chǎn)科學》[7]中相關(guān)診斷;(2)首診子宮肌瘤患者,且均為單發(fā)病灶;(3)在本院接受腹腔鏡子宮肌瘤剔除術(shù)治療;(4)患者有生育需求,強烈要求保留子宮。排除標準:(1)合并婦科惡性腫瘤,如乳腺癌、卵巢癌等;(2)合并原發(fā)性凝血功能障礙;(3)合并婦科炎癥疾病,如子宮內(nèi)膜炎、陰道炎等;(4)合并自身免疫性疾病;(5)妊娠期或哺乳期女性;(6)既往有子宮手術(shù)史;(7)長期服用雌激素藥物或免疫抑制劑;(8)術(shù)前已接受其他治療;(9)隨訪期間失訪者。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會批準。納入的106例患者,年齡32~46歲,平均年齡(39.54±2.18)歲;體重指數(shù)(BMI)18.2~25.2kg/m2,平均BMI(21.61±0.68)kg/m2;病變部位:子宮體88例、子宮頸18例;疾病類型:肌壁間肌瘤56例、漿膜下肌瘤30例、黏膜下肌瘤20例;肌瘤直徑3.6~4.8cm,平均直徑(4.23±0.32)cm;孕產(chǎn)史:有孕產(chǎn)史89例、無孕產(chǎn)史17例;家族史:有家族史26例、無家族史80例。

1.2 方法

1.2.1 子宮肌瘤術(shù)后轉(zhuǎn)歸評估方法:所有患者均在醫(yī)院接受子宮肌瘤剔除術(shù)治療,于術(shù)后接受為期3年隨訪,全部患者均于術(shù)后每3個月返院復查,復查期間行超聲檢查,評估隨訪期間肌瘤復發(fā)情況,包括局部復發(fā)和區(qū)域復發(fā),對影像學及生化檢查有異常情況患者行穿刺活檢,以復發(fā)為終點事件。

1.2.2 實驗室指標檢測方法:術(shù)前,采集其空腹外周靜脈血4ml,以3 500r/min速率離心10min獲取血清(離心半徑為10cm,離心機購自南京貝登醫(yī)療股份有限公司,型號:Micro-21),放置于-20℃冷藏柜中送檢。采用酶聯(lián)免疫吸附法(試劑盒購自上海研啟生物科技有限公司)檢測雌激素水平:血清孕酮(P)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、黃體生成素(LH)水平;術(shù)中待肌瘤剔除后采用生理鹽水清洗病灶,并放置液氮中保存,送至檢驗科檢查。定量分析:Western blotting法,將兩組標本勻漿,加入尿素裂解液,冰上裂解1h,于4℃下以3 000r/min速率離心20min,收集上清液采用12% SDSPAGE電泳分離蛋白,半干法轉(zhuǎn)印到PVDF膜,取5%脫脂奶粉封閉60min,之后加入一抗,4℃孵育過夜,再加入二抗于37℃孵育50min后,采用化學發(fā)光試劑顯像,凝膠成像系統(tǒng)成像,觀察Ang-2、IL-6表達量,上述操作均遵守實驗室及試劑盒相關(guān)規(guī)定進行。P參考范圍:排卵前0~4.8nmol/L、排卵后7.6~97.6nmol/L;FSH參考范圍:排卵前1.5~10IU/ml、排卵后2~10IU/ml;LH參考范圍:排卵前2~15IU/ml、排卵后4~10IU/ml;E2參考范圍:排卵前48~521pmol/L、排卵后272~793pmol/L。

1.3 臨床資料收集 設(shè)計一般資料調(diào)查問卷,統(tǒng)計兩組臨床資料:年齡、BMI、病變部位(子宮體/子宮頸)、疾病類型(肌壁間肌瘤/漿膜下肌瘤/黏膜下肌瘤)、肌瘤直徑、孕產(chǎn)史(有/無)、家族史(有/無)。

2 結(jié)果

2.1 子宮肌瘤術(shù)后病情轉(zhuǎn)歸情況 106例患者術(shù)后均完成為期3年隨訪,無失訪者。術(shù)后第1年隨訪復發(fā)6例,第2年隨訪復發(fā)12例,第3年隨訪復發(fā)12例,共復發(fā)30例,總復發(fā)率為28.30%(30/106),未復發(fā)占71.70%(76/106)。

2.2 兩組一般資料比較 復發(fā)組肌瘤直徑明顯長于未復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);兩組其他一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

表1 兩組一般資料比較

2.3 兩組實驗室指標比較 復發(fā)組組織中Ang-2、IL-6表達以及血清P、FSH、E2、LH表達均高于未復發(fā)組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 復發(fā)組和未復發(fā)組實驗室指標比較

2.4 各指標與子宮肌瘤術(shù)后轉(zhuǎn)歸關(guān)系的Logistics回歸分析 將子宮肌瘤術(shù)后轉(zhuǎn)歸情況作為因變量(1=復發(fā),0=未復發(fā)),將表1及表2中比較差異有統(tǒng)計學意義的變量納入作為自變量(均為連續(xù)變量),經(jīng)多項Logistic回歸分析顯示,組織中Ang-2、IL-6過表達,血清P、LH過表達與子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)有關(guān)(P<0.05)。見表3。

表3 各指標與子宮肌瘤術(shù)后轉(zhuǎn)歸關(guān)系的Logistics回歸分析

2.5 組織中Ang-2、IL-6預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的ROC曲線 將子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)情況作為狀態(tài)變量(1=復發(fā),0=未復發(fā)),將組織中Ang-2、IL-6作為檢驗變量(均為連續(xù)變量),繪制ROC曲線圖顯示,Ang-2、IL-6預測術(shù)后復發(fā)的AUC分別為0.795、0.803,均有一定預測價值。見表4、圖1。

圖1 組織中Ang-2、IL-6預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的ROC曲線

表4 組織中Ang-2、IL-6預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的ROC曲線分析

2.6 組織中Ang-2、IL-6聯(lián)合預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的決策曲線 以凈收益率為縱坐標,以高風險閾值為橫坐標,繪制決策曲線顯示,當高風險閾值為0.0~1.0時,凈收益率>0,具有臨床意義,且高風險閾值越小,凈收益率越大;在閾值0.2~0.5,0.6~1.0范圍內(nèi),組織中Ang-2、IL-6聯(lián)合預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的凈獲益率高于單一檢測,見圖2。

圖2 組織中Ang-2、IL-6聯(lián)合預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的決策曲線

3 討論

手術(shù)是治療子宮肌瘤的主要方式,子宮肌瘤剔除術(shù)可在切除肌瘤同時保障患者生育能力,但術(shù)中易存在細小殘留病灶,增加術(shù)后復發(fā)風險,影響患者病情轉(zhuǎn)歸。近年來,臧麗娟[8]在研究子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)情況中顯示,209例患者術(shù)后3年復發(fā)率高達25.36%。本研究同樣發(fā)現(xiàn),106例患者術(shù)后3年復發(fā)率約28.30%,進一步證實子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)風險較高。因此,探究可影響其復發(fā)的生物標志物對改善子宮肌瘤患者的預后具有重要意義。

研究指出,子宮肌瘤為性激素依賴性腫瘤,性激素不僅可通過刺激表皮生長因子,誘導肌瘤形成,還可改變組織局部供血、促進血管生成,進而促進子宮肌瘤發(fā)病、生長,加重患者的病情[9]。但性激素檢測在患者經(jīng)期、排卵期等不同時期差異性較大,且檢測結(jié)果的準確性受患者內(nèi)分泌影響,將其用于預測術(shù)后轉(zhuǎn)歸仍有局限,仍需探究其他指標以提高預測結(jié)果準確性。

Ang-2是一種血管生長調(diào)節(jié)因子,既含有受體激動劑,也含有受體抑制劑,它可通過與內(nèi)皮細胞酪氨酸激酶受體相結(jié)合促進腫瘤血管生成,利于腫瘤生長,影響腫瘤病情轉(zhuǎn)歸[10]。IL-6作為一種促炎因子,在慢性炎癥維持中發(fā)揮重要作用,可通過維持腫瘤局部慢性炎癥反應,改善腫瘤生長環(huán)境,利于腫瘤生長[11]。本研究結(jié)果顯示,復發(fā)組組織中Ang-2、IL-6表達高于未復發(fā)組,初步說明組織中的Ang-2、IL-6與子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)具有一定關(guān)系。本研究經(jīng)過Logistic回歸分析顯示,組織中的Ang-2、IL-6過表達與子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)有關(guān),進一步證實上述研究結(jié)果。

Ang-2的受體為TiE2,該受體參與血管生成的延續(xù)過程,促使血管成熟穩(wěn)定[12]。同時,Ang-2與Tie-2結(jié)合后可消除血管基底膜和周圍間質(zhì)細胞對血管形成的限制性,利于促進內(nèi)皮細胞增生,誘導新生血管生成,為腫瘤生長提供有利條件,進而增加術(shù)后復發(fā)風險[13]。此外,Ang-2與其受體結(jié)合后,還可增加內(nèi)皮細胞對血管內(nèi)皮生長因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)的敏感性,加速內(nèi)皮細胞分裂、遷移,促進肌瘤內(nèi)部血管持續(xù)生成,提高肌瘤內(nèi)部血流灌注,利于肌瘤生長,影響術(shù)后轉(zhuǎn)歸[14]。Kim H等[15]研究顯示,Ang-2過表達可通過破壞內(nèi)皮細胞和周圍基質(zhì),增強誘導血管重建和新生血管生成,為腫瘤血液供應提供保障。李利玲[16]在研究Ang-2與子宮肌瘤術(shù)后轉(zhuǎn)歸中發(fā)現(xiàn),復發(fā)組Ang-2水平顯著高于未復發(fā)組,認為Ang-2過表達是子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的危險因素。由此可見,組織中Ang-2過表達可增加子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)風險,影響患者病情轉(zhuǎn)歸。IL-6過表達可促使機體炎癥細胞因子聚集,產(chǎn)生局部或全身炎癥反應,激活局部炎癥反應,而肌瘤局部炎癥激活后,可刺激內(nèi)皮細胞、平滑肌異常增殖,利于促進微血管形成,促進肌瘤增生,盡管手術(shù)切除后,由于局部炎癥反應尚未消退,肌瘤仍有一定復發(fā)風險[17]。向紅衛(wèi)等[18]研究顯示,IL-6在子宮肌瘤患者中呈高表達,用于評估子宮肌瘤具有一定臨床意義。李春容[19]在IL-6與子宮肌瘤的關(guān)系研究中也發(fā)現(xiàn),子宮肌瘤組織內(nèi)IL-6可通過維持慢性炎癥反應,參與肌瘤生長過程,可在一定程度上影響患者預后。由此認為,組織中IL-6過表達與子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)有關(guān)。

本研究在最后通過繪制ROC曲線驗證各研究結(jié)果,發(fā)現(xiàn)組織中Ang-2、IL-6預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)均有一定價值,可見,檢測組織中Ang-2、IL-6表達可預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)風險。此外,本文還通過繪制決策曲線顯示,在閾值0.2~0.5、0.6~1.0范圍內(nèi),組織中Ang-2、IL-6聯(lián)合預測子宮肌瘤術(shù)后復發(fā)的凈獲益率高于單一檢測,進一步證實上述研究結(jié)果的真實性。未來可在肌瘤切除后考慮檢測組織中Ang-2、IL-6表達量,評估術(shù)后復發(fā)風險,早期制定相關(guān)治療措施,通過抑制肌瘤血管生成、減輕局部炎癥反應,以降低肌瘤復發(fā)風險,促進病情轉(zhuǎn)歸。但本研究的結(jié)果均采用定量分析方法,具有一定主觀性,在精確度、敏感度及特異性方面尚存一定誤差,此為本研究結(jié)果局限,未來仍需對檢測方法進一步優(yōu)化,對檢驗醫(yī)師進行專業(yè)培訓,進一步提高檢測結(jié)果準確性、真實性。

綜上所述,子宮肌瘤組織Ang-2、IL-6過表達與術(shù)后肌瘤復發(fā)有關(guān),檢測組織中Ang-2、IL-6表達可預測術(shù)后肌瘤復發(fā)風險,且聯(lián)合檢測可進一步提高預測效能,未來可考慮將Ang-2、IL-6作為子宮肌瘤術(shù)后治療靶點之一,通過抑制局部血管生成和炎癥反應,降低子宮肌瘤復發(fā)風險,以促進患者病情轉(zhuǎn)歸。

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