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標(biāo)本溶血對(duì)臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果的影響及防范措施

2023-08-02 13:32:42王天義
中國(guó)醫(yī)藥指南 2023年19期

王天義 李 凈

(1 大連康復(fù)療養(yǎng)中心,遼寧 大連 116013;2 北戴河康復(fù)療養(yǎng)中心,河北 秦皇島 066100)

標(biāo)本溶血屬于常見(jiàn)檢驗(yàn)不良事件,主要指血液樣本中的紅細(xì)胞破裂,血紅蛋白從細(xì)胞中溢出[1-3]。臨床調(diào)查結(jié)果顯示,機(jī)械震蕩、血樣盛裝器皿搖晃、堿性太強(qiáng)、酸性太強(qiáng)、低溫冷凍、乙醚作用、乙醇作用、溶血性疾病等,均是導(dǎo)致血液標(biāo)本溶血的主要原因[4-5]。血紅蛋白溢出后,會(huì)對(duì)血樣質(zhì)量造成影響,其物質(zhì)會(huì)誘發(fā)一系列變化,最終干擾臨床正常進(jìn)行生化檢驗(yàn),導(dǎo)致生化檢驗(yàn)結(jié)果失真,難以輔助臨床及時(shí)有效診斷治療患者疾病[6-8]。伴隨著臨床生化檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)用頻率的升高,溶血標(biāo)本發(fā)生率日益升高,對(duì)檢驗(yàn)科正常開(kāi)展生化檢驗(yàn)造成直接影響。有調(diào)查數(shù)據(jù)[9]指出,若檢驗(yàn)人員不能及時(shí)識(shí)別溶血標(biāo)本,繼續(xù)進(jìn)行臨床生化檢驗(yàn),甚至可導(dǎo)致良性疾病轉(zhuǎn)化為惡性疾病,最終威脅患者生命安全。基于此,本文以溶血標(biāo)本與正常標(biāo)本進(jìn)行比較,分析臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果受到的影響,探究有效的標(biāo)本溶血預(yù)防措施,報(bào)道內(nèi)容如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2020年7月至2021年11月,選取在本院健康體檢中心進(jìn)行健康體檢,且體檢報(bào)告顯示身體正常的受檢者100例進(jìn)行研究。100例受檢者中,男性人數(shù)56例、女性人數(shù)44例;年齡最小22歲,年齡最大64歲,平均年齡(43.37±10.56)歲;受檢者體質(zhì)量最輕為43 kg,體質(zhì)量最重為84 kg,平均體質(zhì)量(63.74±5.19)kg;文化水平:初中及以下有38例,文化水平初中以上有62例。納入標(biāo)準(zhǔn):①受檢者神志清楚,具備清晰意識(shí),可進(jìn)行正常語(yǔ)言溝通交流。②受檢者詳細(xì)了解本次研究?jī)?nèi)容及注意事項(xiàng)后,主動(dòng)規(guī)避不良行為,提供高質(zhì)量血樣。③受檢者自愿參與本次研究,并在知情同意書(shū)上簽字。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在長(zhǎng)期用藥、長(zhǎng)期高脂肪飲食等習(xí)慣的受檢者。②明確生化檢驗(yàn)注意事項(xiàng),但依然存在不良行為的受檢者。③因多種原因,退出本次研究的受檢者。受檢者對(duì)研究知情同意并簽署知情同意書(shū),本研究已獲得我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。

1.2 方法 確定受檢者自愿參與本次研究后,再次向受檢者介紹本次研究?jī)?nèi)容及注意事項(xiàng),重點(diǎn)闡述清淡飲食、提前禁食禁飲、禁止用藥等注意事項(xiàng),確定受檢者充分掌握后,指導(dǎo)受檢者提出疑問(wèn),耐心解答受檢者的每一個(gè)疑問(wèn)。次日清晨,受檢者在規(guī)定時(shí)間前往健康體檢中心后,嚴(yán)格落實(shí)三查七對(duì)原則核查受檢者的各項(xiàng)信息,確定受檢者信息準(zhǔn)確完善、做好相關(guān)準(zhǔn)備后進(jìn)行采血。醫(yī)護(hù)人員需主動(dòng)向受檢者闡述采血流程,將采血操作涉及的各項(xiàng)儀器設(shè)備展示在受檢者面前,鼓勵(lì)受檢者檢查一次性物品的包裝,確定包裝完好后撕開(kāi)包裝準(zhǔn)備進(jìn)行采血。嚴(yán)格按照采血要求應(yīng)用止血帶,采集受檢者的空腹靜脈血,一共采集2份,每一份血樣含量是5 mL,分別保存在真空采血管中,編號(hào)為真空采血管1及真空采血管2。其中真空采血管1進(jìn)行人工搖晃處理,直至血液均勻混合,成為溶血標(biāo)本;真空采血管2不進(jìn)行特殊處理,常規(guī)保存處理。然后將真空采血管1及真空采血管2均置入離心機(jī)中,離心速度設(shè)置為3 000 r/min,離心時(shí)間是5 min。臨床生化檢驗(yàn)過(guò)程中所用儀器是貝克曼DXCS00全自動(dòng)生化分析儀及配套原裝試劑。

1.3 觀察指標(biāo) 真空采血管1及真空采血管2的臨床生化檢驗(yàn)結(jié)果,包含檢驗(yàn)指標(biāo)數(shù)值與陽(yáng)性率(超出正常值范圍則為陽(yáng)性),檢驗(yàn)指標(biāo)共有11項(xiàng),包含葡萄糖(正常范圍是3.9~6.1 mmol/L)、血鉀(正常范圍是3.1~5.5 mmol/L)、堿性磷酸酶(正常范圍是45~125 U/L)、乳酸脫氫酶(正常范圍是109~245 U/L)、血肌酐(正常范圍如下,男性53~106 μmol/L,女性是44~97 μmol/L)、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(正常范圍是8~40 U/L)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(正常范圍是0~40 U/L)、尿素氮(正常范圍是2.86~7.14 mmol/L)、尿酸(正常范圍如下,男性≤416 μmol/L,未絕經(jīng)女性≤357 μmol/L,絕經(jīng)女性≤416 μmol/L)、總膽固醇(正常范圍是2.85~5.69 mmol/L)、三酰甘油(正常范圍是<1.7 mmol/L)

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本組試驗(yàn)數(shù)據(jù)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0 數(shù)據(jù)包進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料(檢出陽(yáng)性率)和計(jì)量資料(生化檢驗(yàn)指標(biāo)水平)分別應(yīng)用例數(shù)、百分比[n(%)]和()表示,組間差異分別通過(guò)χ2和t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床生化檢驗(yàn)指標(biāo)水平統(tǒng)計(jì) 真空采血管1及真空采血管2的血肌酐、尿素氮、總膽固醇及三酰甘油水平比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);真空采血管1的葡萄糖、堿性磷酸酶水平低于真空采血管2,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);真空采血管1的血鉀、乳酸脫氫酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、尿酸水平高于真空采血管2,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 真空采血管1及真空采血管2的各項(xiàng)生化檢驗(yàn)指標(biāo)水平[(-x±s),n=100]

2.2 臨床生化檢驗(yàn)的陽(yáng)性率統(tǒng)計(jì) 真空采血管1的葡萄糖、堿性磷酸酶、血肌酐、尿素氮、總膽固醇、三酰甘油檢出陽(yáng)性率與真空采血管2比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);真空采血管1的血鉀、乳酸脫氫酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、尿酸檢出陽(yáng)性率大于真空采血管2,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 真空采血管1及真空采血管2的各項(xiàng)生化檢驗(yàn)指標(biāo)陽(yáng)性率[n=100,n(%)]

3 討 論

3.1 標(biāo)本溶血造成的危害 有調(diào)查[10]指出,標(biāo)本溶血并不會(huì)對(duì)所有生化檢驗(yàn)指標(biāo)造成影響,而是對(duì)一部分生化指標(biāo)造成影響,如丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶。上述4項(xiàng)生化指標(biāo)的細(xì)胞內(nèi)濃度為細(xì)胞外濃度22~160倍。若血液標(biāo)本發(fā)生溶血,紅細(xì)胞破裂,這些物質(zhì)會(huì)從細(xì)胞內(nèi)溢出細(xì)胞外,繼而升高細(xì)胞外的相關(guān)指標(biāo)濃度,最終導(dǎo)致臨床生化檢驗(yàn)指標(biāo)異常,甚至?xí)?dǎo)致受檢者做不必要的治療,增加其經(jīng)濟(jì)壓力與心理負(fù)擔(dān)[11-12]。本文結(jié)果顯示,相較于真空采血管2,真空采血管1的葡萄糖、堿性磷酸酶水平更低,血鉀、乳酸脫氫酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶、尿酸水平更高,血鉀、乳酸脫氫酶、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、尿酸檢出陽(yáng)性率更大。可見(jiàn)標(biāo)本溶血確實(shí)會(huì)對(duì)臨床生化檢驗(yàn)造成直接影響,需臨床提高警惕,及時(shí)發(fā)現(xiàn)溶血標(biāo)本,及時(shí)更換為正常標(biāo)本,保證臨床生化檢驗(yàn)準(zhǔn)確性。

3.2 標(biāo)本溶血的誘發(fā)原因 從臨床調(diào)查可發(fā)現(xiàn),標(biāo)本溶血的誘發(fā)原因較多。標(biāo)本溶血存在兩種情況,第一種是體內(nèi)溶血,受檢者原發(fā)病、手術(shù)、藥物不良反應(yīng)等導(dǎo)致紅細(xì)胞破裂,是促使體內(nèi)溶血形成的主要原因[13-14]。第二種是體外溶血,體外溶血的誘發(fā)原因較多,主要受血樣采集、血樣運(yùn)送以及血樣保存等多個(gè)環(huán)節(jié)影響[15-16]。

3.3 標(biāo)本溶血的防范措施 想要降低標(biāo)本溶血發(fā)生率,需在充分明確標(biāo)本溶血發(fā)生原因的基礎(chǔ)上,制定符合醫(yī)院、科室實(shí)際情況的防范措施,并保證防范措施落實(shí)到位,才能最大程度上減少標(biāo)本溶血的發(fā)生概率。①加強(qiáng)業(yè)務(wù)培訓(xùn):醫(yī)護(hù)人員的業(yè)務(wù)能力和標(biāo)本溶血發(fā)生概率息息相關(guān),在這種情況下醫(yī)院及科室需及時(shí)制訂符合醫(yī)護(hù)人員實(shí)際情況的業(yè)務(wù)培訓(xùn)方案。若是崗前培訓(xùn),則需結(jié)合醫(yī)護(hù)人員的崗位內(nèi)容及工作規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),制定全面、準(zhǔn)確、科學(xué)的培訓(xùn)內(nèi)容,保證新醫(yī)護(hù)人員能夠充分了解血液標(biāo)本采集、處理、轉(zhuǎn)運(yùn)、檢驗(yàn)的詳細(xì)內(nèi)容及規(guī)范標(biāo)準(zhǔn),預(yù)防新醫(yī)護(hù)人員因業(yè)務(wù)知識(shí)未充分掌握、業(yè)務(wù)技能不熟練導(dǎo)致的標(biāo)本溶血現(xiàn)象,可在最大程度上提升醫(yī)護(hù)人員的業(yè)務(wù)能力。若是在職護(hù)士,則需針對(duì)經(jīng)常進(jìn)行采血工作、轉(zhuǎn)運(yùn)工作、標(biāo)本處理工作及標(biāo)本檢驗(yàn)工作人員進(jìn)行職業(yè)技能強(qiáng)化培訓(xùn)。醫(yī)院或科室需選擇工作責(zé)任心好、工作技能嫻熟、高職稱(chēng)人員作為質(zhì)控人員,不定時(shí)或定時(shí)抽查工作人員的工作質(zhì)量,及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格現(xiàn)象,并安排不合格人員進(jìn)行強(qiáng)化培訓(xùn),在不合格人員通過(guò)培訓(xùn)與考核后,才能讓其重新接手相關(guān)工作,提升其工作質(zhì)量。②規(guī)范相關(guān)操作:第一,采血人員禁止在皮膚紅腫與輸液部位采集血液,若發(fā)現(xiàn)相關(guān)靜脈存在這一現(xiàn)象,需及時(shí)更換采血靜脈或采血肢體,保證血液質(zhì)量水平。第二,應(yīng)用止血帶捆扎時(shí),禁止捆扎時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、捆扎力度過(guò)緊。第三,抽血時(shí)需控制速度,避免血液注入試管時(shí)速度過(guò)快。第四,血液注入真空采血管后,不能震蕩試管,尤其是轉(zhuǎn)運(yùn)期間,避免采血管震蕩導(dǎo)致的標(biāo)本溶血現(xiàn)象。第五,血樣需妥善處理、妥善保存,需盡可能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成檢驗(yàn)。

綜上可知,標(biāo)本溶血會(huì)對(duì)生化檢驗(yàn)造成較大影響,需及時(shí)制定并落實(shí)預(yù)防措施,提升生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性。

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