王 龍
(夏邑縣第二人民醫院,河南商丘 476400)
肝細胞肝癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)是臨床常見發生在肝臟的惡性腫瘤,屬于肝癌的一種,主要由乙型肝炎病毒(HBV)感染所致[1,2]。有研究發現,乙肝病毒基因(HBV DNA)是導致HCC 發生的獨立危險因素,HBV DNA 載量越高,發生HCC 的幾率越大[3]。臨床常采用熒光探針定量PCR 檢測HBV DNA,但該檢測方式靈敏度不高,難以有效明確低病毒載量,易對臨床治療和預后造成不良影響。高靈敏度HBV DNA 檢測法檢出下限<10IU/mL,常用于判斷HBV 病毒攜帶者的實際情況,該檢測方法能在一定程度上反映低病毒載量HCC 患者的HBV DNA 復制情況[4]。本研究選取82 例HCC 患者,探討高靈敏度HBV DNA 檢測對乙型肝炎相關性HCC 的臨床意義。
本研究選取2019 年5 月~2022 年4 月夏邑縣第二人民醫院乙型肝炎相關性HCC 患者82 例,男、女分別為56 例、26 例;年齡27~81(52.03±2.71)歲;體質量指數(BMI)20~28(24.03±0.67)kg/m2。
納入:符合HCC 診斷標準[1];所有患者均伴有慢性乙型肝炎病史;無自身免疫性疾病者。排除:伴有其他病毒性肝炎者;由酒精性肝病導致的肝病;患者臨床資料缺失。
使用HBV DNA 定量試劑進行高靈敏度HBV DNA 檢測,使用全自動核酸擴增儀實施檢測,HBV DNA 試劑盒由中山大學達安基因股份有限公司提供,采用全自動生化儀檢測肝功能指標丙氨酸氨基轉移酶(ALT)、γ-谷氨酰轉肽酶(γ-GT);采用化學發光法檢測乙型肝炎標志物。
血清高靈敏度HBV DNA 檢測情況。血清免疫學標志與血清高靈敏度HBV DNA 水平,分析乙型肝炎E 抗原(HBeAg)陽性、HBeAg 陰性與血清高靈敏度HBV DNA 水平。分析ALT、γ-GT 正常與異常患者HBV DNA 陽性率和滴度。
采用統計學軟件SPSS22.0 對數據進行統計分析,計量資料正態分布以±s表示,組間比較行t檢驗,計數資料以(%)表示,組間比較行χ2檢驗,以P<0.05 表示差異有統計學意義。
82 例HCC 患者中,高敏HBV DNA 陽性(HBV DNA>10 IU/mL)檢出率76.83%,高敏HBV DNA 陰性(HBV DNA<10 IU/mL)檢出率23.17%。見表1。

表1 血清高靈敏度HBV DNA 檢測情況例

表2 血清免疫學標志與血清高靈敏度HBV DNA 水平n(%)

表3 血清肝功能指標與HBV DNA 水平
臨床常用普通熒光探針法定量PCR 檢測技術檢測HBVDNA,該方法所測下限為1000IU/mL,但低于此下限的HBV DNA 仍然伴有低水平復制,容易導致假陰性的發生,延誤最佳治療時機,不利于患者預后。高靈敏度HBV DNA 定量檢測具有較高的靈敏度和特異度,可以發現機體血清中存在的HBV DNA 低水平復制。本研究結果顯示,82 例HCC 患者中,高敏HBV DNA 陽性率76.83%,陰性率23.17%,提示HBV DNA 低水平復制比例較高。高靈敏度HBV DNA 檢測最低下限為10IU/mL,有助于HBV DNA 低水平復制患者的病情監測,指導臨床及時調整抗HBV 方案,抑制肝臟損傷進展,降低HCC發生率。經進一步研究發現,82 例HCC 患者中,HBeAg 陽性率13.41%,HBeAg 陰性率86.59%,HBeAg 陽性患者高敏HBV DNA 陽性檢出率與HBeAg 陰性患者高敏HBV DNA 陽性檢出率對比無顯著差異(P>0.05)。形成這一結果的原因可能是由于患者長期服用核苷類的抗病毒藥物,會在很大程度上抑制病毒復制,但體內病毒仍存在少量殘留,導致病毒載量與HBeAg 不完全一致。研究結果還顯示,82 例HCC 患者中,ALT、γ-GT 異常患者高敏HBV DNA 陽性檢出率較ALT、γ-GT 正常患者高敏HBV DNA 陽性檢出率高,且ALT、γ-GT 異常患者HBV DNA 平均滴度較ALT、γ-GT 正常患者高(P<0.05)。高靈敏度HBV DNA 檢測能準確反映病毒復制情況,肝功能異常時,高敏HBV DNA 陽性檢出率明顯升高,對肝臟的損害也隨之加大。
綜上所述,乙型肝炎相關性HCC 與HBV 持續復制存在明顯相關性,高靈敏度HBV DNA 檢測能反映患者體內HBV DNA 水平與血清免疫學標志、肝功能指標的關系,有利于臨床監測病情。