段佩華
(開封市中醫院,河南開封 475000)
肝素誘導的血小板減少癥(Heparin induced thrombocytopenia,HIT)是在應用肝素類藥物過程中出現的、由抗體介導的肝素不良反應,主要表現為血小板減少[1]。據統計,HIT 在肝素暴露者發生率為0.1%~5%,患者靜脈和動脈血栓栓塞發生率高達30%~80%[2]。血清素釋放試驗和肝素誘導血小板聚集試驗是HIT 診斷的金標準,但鑒于上述方法操作繁瑣、耗費較大,且需要經培訓后的專業實驗室以及技術人員操作,診斷受眾面較窄[3]。利用驗前概率(4T’s)評分對疑似HIT 患者進行初篩,并通過實驗室檢測對中、高臨床可能性患者進行排除診斷或診斷。現今,HIT 抗體檢測在方法學上日漸成熟,基于酶聯免疫吸附、微粒凝集和化學發光原因的高敏免疫學方法逐步商品化,上述方法與4T’s 評分相結合,檢測混合抗體用于排除診斷,檢測特異性抗體免疫球蛋白G(IgG)可診斷HIT。本研究特分析對比顆粒免疫過濾法、微粒凝集法以及化學發光法對HIT 抗體的檢測效能,旨在歸納總結不同HIT 抗體檢測適應條件。
回顧性分析開封市中醫院2016 年3 月~2020 年3 月收治的89 例肝素誘導的血小板減少癥(HIT)患者資料,男40 例,女49 例,年齡33~75(56.37±12.00)歲。依據4T’s 評分(見表1)分為低度臨床可能性(1~3 分)12 例,中度臨床可能性(4~5分)48 例,高度臨床可能性(6~8 分)29 例。根據臨床治療方案分為2 組:停用肝素組(32 例):包括中度臨床可能性13 例,高度臨床可能性19 例,伴有血栓形成3 例,該組患者經臨床會診后均停用肝素并予以替代抗凝治療,治療后情況良好;未停用肝素組(45 例),包括中度臨床可能性35 例,高度臨床可能性10 例,該組患者經會診后繼續給予肝素治療,情況穩定,患者均在1 周內恢復正常血小板計數,且住院期間未見新發血栓事件。所有患者均知情同意,本研究經醫院倫委會審批。

表1 驗前概率評分細則
a)標本采集:于肝素使用后第5~10d 取患者靜脈血標本,置于檸檬酸鈉抗凝,于室溫下4h 內檢測。b)顆粒免疫過濾法:采用肝素/血小板因子4 抗體檢測試劑盒(購自上海康朗)檢測血漿HIT 混合抗體,包括免疫球蛋白A/M/G(IgA/M/G),若樣本中無肝素/血小板因子4 抗體(有顯色)則為陰性。c)微粒凝集法:通過血液凝固儀(購自南京嵐煜生物科技)檢測血漿HIT 混合抗體,包括IgA/M/G,1.50U/mL 為陽性閾值。d)化學發光法:通過全自動化學發光分析儀(購自美國貝克曼)檢測血漿IgG 特異性抗體,1.50U/mL 為陽性閾值。

表2 不同方法檢測HIT 抗體陽性情況比較[n/(%)]

表3 不同治療方式檢測HIT 抗體陽性情況比較[n/(%)]

圖1 不同HIT 檢測方法效能分析

表4 不同HIT 檢測方法效能比較

表5 停用肝素組與未停用肝素組不同檢測方法HIT 抗體陽性情況比較[n/(%)]
本研究中,對于低、中及高度臨床可能性患者中,3 種方法檢測HIT 抗體陽性率比較有統計學差異(PP<0.05)。低度臨床可能性患者中,顆粒免疫法HIT 抗體陽性率為25.00%,微粒凝集法及化學發光法檢測均無陽性結果;中、高度臨床可能性患者中,顆粒免疫過濾法檢測HIT 抗體陽性率均高于微粒凝集法;顆粒凝結法檢測HIT 抗體陽性率均高于化學發光法,但兩者比較無統計學意義(PP<0.05),提示4T's 評分可有效提高HIT 抗體檢測陽性率,但無法避免特異性較低的缺陷,在臨床檢測中具有一定的局限性。另外,停用肝素組患者的顆粒免疫過濾法、顆粒凝集法以及化學發光法的陽性率均高于未停用肝素組;3 種檢測方法均(+)的患者均出現在停用肝素組,陽性率為34.38%高于未停用肝素組;停用肝素組顆粒免疫過濾法+微粒凝集法均(+)發生率為25.00%,高于未停用肝素組的2.22%;顆粒免疫過濾法+微粒凝集法+化學發光法均(-)均出現在未停用肝素組,陰性率為37.78%高于停用肝素組,提示微粒凝集法與顆粒免疫過濾法盡管在檢測HIT 混合抗體方面具有較高的敏感度,但也存在較高的假陽性情況,且化學發光法所測陽性率低于國外研究數據[2]。分析原因,可能由患者入組條件、肝素使用劑量及種類等方面存在的差異所引起。
綜上所述,顆粒免疫過濾法具有較高的敏感性,可用于臨床排除診斷;微粒凝集法的診斷效能優于顆粒免疫過濾法,有助于識別高度疑似的HIT 患者;化學發光法的診斷特異性高,結合臨床評估可作為診斷的依據。