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多模態(tài)超聲對(duì)乳腺癌分子分型的診斷進(jìn)展*

2023-09-19 12:15:32吳夢(mèng)琪馬曉娟程印蓉
腫瘤預(yù)防與治療 2023年7期
關(guān)鍵詞:模態(tài)乳腺癌特征

吳夢(mèng)琪,馬曉娟,程印蓉

610095 成都,成都市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院/成都市第一人民醫(yī)院 超聲科

根據(jù)2020年全球癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),乳腺癌已超過肺癌成為全球最常見的癌癥,是女性癌癥死亡的主要原因,且發(fā)展中國家的死亡率明顯高于發(fā)達(dá)國家[1]。由于乳腺癌的生物學(xué)因素決定了其生物學(xué)行為、病理學(xué)改變以及影像學(xué)改變,因此乳腺癌的分子分型對(duì)于腫瘤的個(gè)體化治療具有重要意義[2]。超聲作為乳腺癌篩查的重要手段,具有無創(chuàng)、快捷、經(jīng)濟(jì)的優(yōu)點(diǎn),近年來隨著超聲技術(shù)的不斷發(fā)展,多模態(tài)超聲的臨床應(yīng)用,使得更多更具特征性的影像學(xué)表現(xiàn)被發(fā)現(xiàn)[3]。了解乳腺癌各分子分型的典型超聲征象,可以幫助超聲醫(yī)師更早、更準(zhǔn)確地診斷乳腺癌。本文將總結(jié)不同分子分型乳腺癌的病理特征及多模態(tài)超聲特征,為臨床的整體評(píng)估、診療及預(yù)后判斷提供具有價(jià)值的參考依據(jù)。

1 乳腺癌的病理特征

自20世紀(jì)90年代以來,乳腺癌患者的遺傳突變檢測有了顯著的發(fā)展[4]。根據(jù)2015年國際乳腺癌會(huì)議專家共識(shí)[5],通過激素受體(estrogen receptor,ER)、孕激素受體(progesterone receptor,PR)、人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)、細(xì)胞核增殖抗原(Ki-67)表達(dá)情況,將乳腺癌分為 Luminal A 型[ER(+)、PR(+),HER-2(-),Ki-67 < 14%]、Luminal B型{[ER(+)、PR(+),HER-2(-),Ki-67≥14%]或[ER(+)、PR(+),HER-2(+)]}、HER-2陽性型[HER-2(+),ER(-)和PR(-)]和三陰型[ER(-),PR(-),HER-2(-)],而不同亞型的臨床診療和預(yù)后均不同。Luminal A 型和 Luminal B 型的乳腺癌組織學(xué)分級(jí)更傾向于低級(jí)別,HER2 陽性型和三陰型更傾向于高級(jí)別,組織學(xué)分級(jí)越高,惡性程度越高,預(yù)后差[6]。而Ki-67與細(xì)胞增殖有關(guān),Ki-67增加導(dǎo)致細(xì)胞分裂速率加快[7]。另外,某些亞型經(jīng)常發(fā)生癌細(xì)胞向腦的轉(zhuǎn)移,特別是HER-2陽性型或三陰型乳腺癌的患者發(fā)生腦轉(zhuǎn)移的風(fēng)險(xiǎn)很高[8]。最近的ASCO指南中指出,乳腺癌抗雌激素的治療方法在選擇是否推薦時(shí)需要根據(jù)分子分型進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層[9]。因此,乳腺癌病理分型對(duì)乳腺癌的診療至關(guān)重要。

2 乳腺癌的多模態(tài)超聲特征

2.1 二維超聲特征

二維超聲是超聲醫(yī)生診斷疾病的基礎(chǔ),能夠提供腫瘤的形態(tài)、大小、邊緣、內(nèi)部回聲、后方回聲、鈣化、聲暈等多項(xiàng)特征。由于乳腺癌是高度異質(zhì)性腫瘤,腫瘤內(nèi)部間質(zhì)的組成不同,二維聲像圖產(chǎn)生的腫瘤回聲則不同,乳腺癌的超聲特征與病理變化密切相關(guān),對(duì)乳腺癌的病理組織類型、生物學(xué)指標(biāo)及是否有轉(zhuǎn)移具有指導(dǎo)意義[10-11]。Youk等[12]發(fā)現(xiàn)微鈣化在乳腺腫瘤良性和惡性病變中具有顯著差異,且與預(yù)后相關(guān)。Huang等[13]發(fā)現(xiàn)Luminal A型乳腺癌腫塊多表現(xiàn)為無微鈣化、邊緣毛刺狀、后方聲影;Luminal B型則多表現(xiàn)為腫塊形態(tài)不規(guī)則、有微鈣化、邊緣毛刺狀、后方聲影;HER-2陽性型表現(xiàn)為微鈣化、邊緣微分葉、部分腫瘤后方聲影;三陰型表現(xiàn)為無微鈣化、腫塊形態(tài)橢圓形或圓形、邊緣模糊、后方及邊緣回聲增強(qiáng)。Wu等[14]研究結(jié)果顯示Luminal B 型乳腺癌更可能與模糊的邊緣相關(guān)。另外,Chen等[15]發(fā)現(xiàn)與其他亞型相比三陰型乳腺癌腫瘤周圍脂肪含量最高。

2.2 彩色多普勒超聲特征

彩色多普勒在二維結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上提供了彩色血流信息,能直觀地觀察病灶的血供情況,并且能夠提供血流速度、阻力指數(shù)等多重指標(biāo)。有研究發(fā)現(xiàn),HER-2 與腫瘤血供情況相關(guān),HER-2 陽性型腫瘤血管內(nèi)皮生長因子高表達(dá),形成的結(jié)節(jié)內(nèi)血流最豐富[16]。隨著微細(xì)血流成像技術(shù)(superb microvascular imaging, SMI)的推出,在傳統(tǒng)彩色多普勒血流顯示的基礎(chǔ)上,腫瘤內(nèi)部的血流情況可以獲得更清晰的顯示以及更多的評(píng)估參數(shù),更準(zhǔn)確地反映乳腺癌的組織學(xué)血管情況。Zhang等[17]通過測定乳腺癌血管指數(shù)(vascular index,VI)發(fā)現(xiàn)ER(-)、腫瘤分級(jí)越高、Ki-67較高(≥20%)與較高的VI值顯著相關(guān),在生物侵襲性更強(qiáng)的乳腺腫瘤中,VI值更高。

2.3 彈性超聲特征

彈性是物質(zhì)的一種特性,當(dāng)物體受到外力并在移除外力后恢復(fù)原始形狀或尺寸時(shí),就會(huì)發(fā)生變形,組織的輕微變形可以跟蹤,并進(jìn)行標(biāo)記,通過超聲波高速獲取回波數(shù)據(jù)可以觀察組織位移[18]。彈性成像已成為超聲診斷的常規(guī)工具,可以無創(chuàng)地測量組織的稠度或硬度,以區(qū)分良性和惡性乳腺病變。在乳腺癌中常用的技術(shù)為應(yīng)變彈性成像 (strain elastography, SE) 和剪切波彈性成像 (shear-wave elastography, SWE)[19]。相較于彩色多普勒超聲,SWE對(duì)乳腺癌具有更高的診斷效能[20],可以評(píng)估乳腺癌的生物學(xué)行為[21]。SWE中的高平均硬度值已被證明與浸潤性乳腺癌的浸潤范圍、高組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)受累、腫瘤類型和血管浸潤呈顯著正相關(guān),這表明較高的平均硬度值具有較差的預(yù)后特征[22]。Liu等[23]研究發(fā)現(xiàn)HER-2陽性型腫瘤硬度值大于HER-2陰性型,這可能是由于HER-2陽性病變生長速度較快。此外,在SWE上測量的腫瘤中的高硬度和彈性標(biāo)準(zhǔn)差平均值可用于預(yù)測低分化,PR(-)或Ki-67(+)的乳腺癌[24]。Yoo等[25]則發(fā)現(xiàn)低氧腫瘤微環(huán)境促進(jìn)腫瘤硬化,與腫瘤不良預(yù)后相關(guān),ER(-)、PR(-)、Ki-67(+)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤具有較高的硬度值。但由于目前不同的廠家不同儀器參數(shù)調(diào)節(jié)之間具有一定的差異性,乳腺癌彈性超聲的影像學(xué)特征需結(jié)合儀器型號(hào)進(jìn)行評(píng)估。

2.4 超聲造影(contrast-enhanced ultrasound, CEUS)特征

CEUS可以全程實(shí)時(shí)顯示腫塊內(nèi)部的微血管結(jié)構(gòu),具有較高的時(shí)間及空間分辨率,能夠顯示腫塊的微循環(huán)特征,除定性檢測外還能定量分析[26]。CEUS通過專用軟件提供曲線下面積(area under curve,AUC)、時(shí)間/強(qiáng)度曲線 (intensity-time curve,TIC)、峰值(peak intensity, PI)、達(dá)峰時(shí)間(time to peak,TTP)、平均通過時(shí)間(mean transit time, MTT)、局部血容量(regional blood volume,RBV)、和區(qū)域血流 (regional blood flow,RBF)等多項(xiàng)參數(shù),為臨床診斷提供豐富的數(shù)據(jù)支持。Wen等[27]研究發(fā)現(xiàn)不同乳腺癌分子亞型間CEUS特征差異顯著,4個(gè)亞型間AUC、TTP和PI不同,Luminal A型AUC較小,PI低,HER陽性型TTP短。Liang等[28]則發(fā)現(xiàn)Her-2陽性型對(duì)比增強(qiáng)模式更可能出現(xiàn)向心增強(qiáng)和灌注缺陷,三陰型的對(duì)比度增強(qiáng)模式具有明確的邊界。Bene等[29]發(fā)現(xiàn)CEUS特征是預(yù)測乳腺癌中HER-2基因表達(dá)的可行方法,為臨床治療提供依據(jù)。

2.5 自動(dòng)乳腺全容積成像超聲特征

自動(dòng)乳腺全容積成像(automated breast volume scanner,ABVS)是一種新型三維(three-dimensional,3D)成像系統(tǒng),可以進(jìn)行多平面重建,具有自動(dòng)掃描和數(shù)字存儲(chǔ)功能。與傳統(tǒng)超聲相比,ABVS 對(duì)操作員的依賴性更低,具有高度可重復(fù)性,且與鉬靶相比具有更高的敏感性(尤其是對(duì)致密乳腺)[30-31]。ABVS可獲得較常規(guī)二維超聲更多的信息,如“匯聚征”及跳躍偽影和“白壁征”等,有助于診斷或鑒別特定病變,另外ABVS還對(duì)鈣化具有更好的顯示能力[32-33]。存在或不存在“匯聚征”、后方聲影、聲暈和鈣化的組合也許可以預(yù)測乳腺癌的分子亞型[34]。Zheng等[35]通過ABVS發(fā)現(xiàn)Luminal A型可具有“匯聚征”、后方聲影和聲暈;HER-2陽性型可具有鈣化、無“匯聚征”;三陰型均無“匯聚征”、可具有后方回聲增強(qiáng)、無聲暈、無鈣化;而Luminal-B 型則無特征性表現(xiàn)。Zhang等[36]則通過3D評(píng)估腫瘤瘤體倍增時(shí)間(tumor volume doubling time,TVDT)發(fā)現(xiàn),乳腺癌的TVDT與腋窩淋巴轉(zhuǎn)移、Ki-67及分子亞型顯著相關(guān),其中三陰性乳腺癌表現(xiàn)出最快的增長。另外,ABVS能準(zhǔn)確地評(píng)估腫瘤周圍間質(zhì)受累情況,對(duì)選擇正確的手術(shù)方式至關(guān)重要[37]。

2.6 多模態(tài)超聲的應(yīng)用

隨著超聲技術(shù)的不斷進(jìn)步,超聲醫(yī)師已開始逐步應(yīng)用多模態(tài)超聲對(duì)乳腺癌進(jìn)行檢查。Zhou等[38]通過二維超聲、彩色多普勒聯(lián)合SWE建立多模態(tài)模型,對(duì)乳腺癌進(jìn)行檢查,發(fā)現(xiàn)其鑒別乳腺癌分子亞型方面優(yōu)于術(shù)前空心針穿刺活檢,且該模型在三陰型和非三陰型乳腺癌鑒別方面也具有優(yōu)異的性能。Lee等[39]通過二維超聲聯(lián)合SWE以及SMI對(duì)乳腺癌進(jìn)行診斷,發(fā)現(xiàn)對(duì)乳腺癌的良惡性病變的診斷價(jià)值明顯提高。而在傳統(tǒng)超聲的基礎(chǔ)上,人工智能在乳腺癌方面的應(yīng)用也有一定的進(jìn)展,Boulenger等[40]建立的深度學(xué)習(xí)系統(tǒng)可以在術(shù)前準(zhǔn)確地自動(dòng)預(yù)測三陰型乳腺癌。另外,部分研究表明磁共振在乳腺癌分子分型的診斷方面不具有優(yōu)勢[41-42],這也更說明了超聲技術(shù)在乳腺癌的領(lǐng)域深入研究的必要性。

3 總結(jié)與展望

目前雖然部分研究中乳腺癌分子分型的超聲特征有所差異,但不難看出,HER-2陽性型與其他類型之間的區(qū)別最為顯著,三陰型與非三陰型之間也具有明顯差異,這可能是與HER-2促進(jìn)血管生長導(dǎo)致該類型腫瘤血供豐富,而三陰型腫瘤侵襲性高有關(guān)[16,23,40]。通過多模態(tài)超聲可以使得臨床醫(yī)師在進(jìn)行病理檢測前對(duì)乳腺癌患者的具體情況進(jìn)行初步判斷。另外,病理檢測屬于侵入性檢測,且組織的取材和處理可能會(huì)對(duì)檢測結(jié)果造成影響,偶爾會(huì)導(dǎo)致假陰性[43]。因此,通過超聲檢查的影像學(xué)特征可以與病理結(jié)果相互印證,并形成有效補(bǔ)充,在某些病理結(jié)果出現(xiàn)錯(cuò)誤時(shí),可進(jìn)行有效的提示,為臨床乳腺癌患者的診療提供更豐富的信息,提高治療的精準(zhǔn)性。

作者聲明:本文全部作者對(duì)于研究和撰寫的論文出現(xiàn)的不端行為承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任;并承諾論文中涉及的原始圖片、數(shù)據(jù)資料等已按照有關(guān)規(guī)定保存,可接受核查。

學(xué)術(shù)不端:本文在初審、返修及出版前均通過中國知網(wǎng)(CNKI)科技期刊學(xué)術(shù)不端文獻(xiàn)檢測系統(tǒng)的學(xué)術(shù)不端檢測。

同行評(píng)議:經(jīng)同行專家雙盲外審,達(dá)到刊發(fā)要求。

利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

文章版權(quán):本文出版前已與全體作者簽署了論文授權(quán)書等協(xié)議。

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