慢性阻塞性肺疾病多重耐藥菌感染的病原菌分布特點及耐藥性分析

余敏敏　胡顧生

【摘要】? 目的? ? 分析慢性阻塞性肺疾?。–OPD）多重耐藥菌感染的病原菌分布特點及耐藥性。方法? ? 以98例COPD多重耐藥菌感染患者作為研究對象，病例來源于2019年12月—2022年1月于九江市中醫醫院就診的患者，對患者進行痰培養，并行藥敏試驗。對病原菌分布特點及耐藥性進行分析。結果? ? 98例COPD多重耐藥菌感染患者共培養出105株病原菌，其中75株革蘭陰性菌，占比71.43%，前4依次為鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌；革蘭陽性菌24株，占比22.86%，前3依次為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎鏈球菌。鮑曼不動桿菌對抗生素耐藥率均在60.00%以上；銅綠假單胞菌對頭孢噻肟完全耐藥；大腸埃希菌對頭孢他啶、哌拉西林、頭孢噻肟等耐藥率較高；除替卡西林、阿米卡星、哌拉西林他唑巴坦外，肺炎克雷伯菌對其他抗生素耐藥率均較高。金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌分別對氧氟沙星、青霉素耐藥率為100.00%；肺炎鏈球菌對青霉素和紅霉素耐藥率最高，耐藥率均為80.00%。結論? ? COPD患者多重耐藥菌感染的病原菌主要為革蘭陰性菌，在COPD患者抗感染治療前應先予以病原菌培養和藥敏試驗，規范、合理應用抗生素，有效控制感染，控制病原菌耐藥性，確保治療的有效性，從而有效改善患者病情，改善患者預后。

【關鍵詞】? 慢性阻塞性肺疾病； 多重耐藥菌感染； 病原菌分布； 耐藥性

中圖分類號：R563；R446.5? ? ? ? 文獻標識碼：A

文章編號：1672-1721（2023）25-0136-03

DOI：10.19435/j.1672-1721.2023.25.044

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是一種臨床常見肺部疾病，一旦發病，會出現咳嗽、咳痰等癥狀，若不及時治療，癥狀呈進行性加重，可進展為呼吸衰竭、肺心病等，嚴重損害患者生命健康[1]。COPD多見于老年人群，在我國老齡人口數量不斷增長的形勢下，其發病率不斷上升，已成為威脅我國國民健康的重大疾病之一?，F代醫學針對該病的治療以應用糖皮質激素、抗生素藥物為主，由于患者肺功能處于持續損傷狀態，多頻繁入院治療。為有效控制臨床癥狀，臨床常采用多種抗生素治療，而長期頻繁應用抗生素會增加肺部感染風險，導致多重耐藥菌感染在該病中發生率越來越高。多重耐藥菌的日益增加，導致COPD患者對常規抗生素不敏感，從而增加抗菌藥物使用難度，致使患者病情加重，延長患者住院時間、增加住院費用，甚至會因無效抗菌而誘發患者死亡[2]。因而規范、合理應用抗生素尤為重要。基于此，本研究分析COPD多重耐藥菌感染的病原菌分布特點及耐藥性，以控制多重耐藥菌感染的發生，現報告如下。

1? ? 資料與方法

1.1? ? 一般資料? ? 選取2019年12月—2022年1月收治于九江市中醫醫院的98例多重耐藥菌感染的COPD患者，其中男性54例，女性44例，年齡50～78歲，平均年齡（59.33±3.58）歲；COPD病程1～15年，平均（6.45±1.17）年；COPD分級，1級6例，2級22例，3級70例；文化程度：高中及以下52例，大專34例，本科及以上12例。納入標準：符合COPD診斷標準[3]；符合多重耐藥菌感染的診斷標準，即培養出的菌株對3類及以上抗生素同時耐藥；臨床資料齊全；患者知情同意；語言、認知功能正常。排除標準：吞咽功能障礙，無法獲取痰液者；其他疾病誘導肺部感染者；重要臟器功能障礙者；合并惡性腫瘤者；存在其他部位明顯感染者。

1.2? ? 方法? ? 患者入院48 h內，于清晨清潔口腔后清水漱口3次，用力咳出痰液，第1口痰棄之，留取第2口痰置入無菌杯中。依據《全國臨床檢驗操作規程》進行細菌分離。采用VITEK-32全自動細菌鑒定/藥敏系統進行菌株鑒定和耐藥性分析。藥敏試驗采用K-B紙片擴散法。將同一患者的重復菌株剔除，如實記錄結果。

1.3? ? 統計學方法? ? 使用SPSS 22.0統計學軟件進行數據分析，計量資料以x±s表示，采用t檢驗，計數資料以百分比表示，采用χ²檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2? ? 結果

2.1? ? 病原菌分布? ? 98例COPD多重耐藥菌感染患者共培養出105株病原菌，其中75株為革蘭陰性菌，占比71.43%，前4依次為鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌、大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌；革蘭陽性菌24株，占比22.86%，前3依次為金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和肺炎鏈球菌，見表1。

2.2? ? 主要革蘭陰性菌對抗生素的耐藥性? ? 鮑曼不動桿菌對多數抗生素耐藥率>60.00%；銅綠假單胞菌對頭孢噻肟完全耐藥，其次為復方磺胺甲惡唑，耐藥率為62.50%，對替卡西林耐藥率56.25%，對其余抗生素耐藥率普遍較低；大腸埃希菌對哌拉西林、頭孢他啶、頭孢噻肟等耐藥率較高，對哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星耐藥率較低；肺炎克雷伯菌對替卡西林、哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星耐藥率較低，對其他抗菌藥物耐藥性均較高，見表2。

2.3? ? 主要革蘭陽性菌對抗生素的耐藥性? ? 金黃色葡萄球菌對氧氟沙星耐藥率為100.00%，對青霉素耐藥率為88.89%，對紅霉素耐藥率為77.78%；表皮葡萄球菌對青霉素耐藥率最高，耐藥率為100.00%，其次為苯唑西林和紅霉素，耐藥率均為85.71%；肺炎鏈球菌對青霉素和紅霉素耐藥率最高，耐藥率均為80.00%，見表3。

3? ? 討論

COPD病程長，病情反復發作，對肺功能造成持續性損傷，導致其發病率和病死率居高不下。相關研究指出，多重耐藥菌感染的獨立危險因素為長期使用抗生素及糖皮質激素[4]。近年來，廣譜抗菌、糖皮質激素藥物的大量應用，病原菌種類及藥物敏感性也不斷變化，多重耐藥菌感染現象日益嚴重，增加臨床感染控制難度，致使患者病情加重，危及生命。此外，COPD患者治療過程中，常常需要進行機械通氣，而治療中所使用的呼吸機、氧氣管會導致機體部分生理屏障作用消失，為病原菌侵入機體提供了便利的通道，且呼吸機設備中細菌定植率較高。因此，臨床應對COPD多重耐藥菌感染患者的病原學特點及耐藥性進行分析，以合理選用抗生素。

任澤強等[5]對急性加重COPD患者病原菌分布進行分析，結果顯示，共分離出139株病原菌，其中81株革蘭陰性菌，占比58.30%。白煥強等[6]研究顯示，高海拔地區274例COPD患者痰液中共培養出165株致病菌，其中革蘭陰性菌占71.50% ，革蘭陽性菌占17.00%。潘小東等[7]共納入104例COPD機械通氣患者，各種標本中分離出病原菌163株，其中革蘭陰性菌最多，占比74.80%。本研究結果顯示，98例多重耐藥菌感染的COPD患者共培養出105株病原菌，其中革蘭陰性菌75株，占比71.43%，革蘭陽性菌24株，占比22.86%，均說明革蘭陰性菌是引發COPD患者多重耐藥菌感染的主要病原菌，與既往研究一致。本研究檢出的革蘭陰性菌以大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌和肺炎克雷伯菌為主，檢出的革蘭陽性菌以金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌和表皮葡萄球菌為主。張麗等[8]研究顯示，COPD急性加重期肺部感染患者共391例，共培養出病原菌455株，其中革蘭陰性菌、革蘭陽性菌分別占比68.35%、25.27%，革蘭陰性菌主要為大腸埃希菌、鮑曼不動桿菌、銅綠假單胞菌和肺炎克雷伯菌，革蘭陽性菌主要為金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌和表皮葡萄球菌，與本研究具有一致性。本研究耐藥試驗結果顯示，革蘭陰性菌中，鮑曼不動桿菌對多數抗生素耐藥率>60.00%；銅綠假單胞菌對頭孢噻肟完全耐藥；大腸埃希菌對頭孢他啶、哌拉西林、頭孢吡肟、頭孢噻肟耐藥性較高；肺炎克雷伯菌對替卡西林、哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星耐藥率較低，對其他抗生素耐藥性均較高。革蘭陽性菌中，金黃色葡萄球菌對氧氟沙星耐藥率為100.00%；表皮葡萄球菌對青霉素耐藥率為100.00%；肺炎鏈球菌對青霉素和紅霉素耐藥率最高，耐藥率均為80.00%。說明COPD多重耐藥菌感染患者對多數抗生素均存在較高的耐藥性，臨床治療中應避免使用頭孢噻肟、哌拉西林、頭孢他啶、頭孢吡肟等耐藥率較高的抗菌藥物。分析原因主要與廣譜抗生素的廣泛應用、長期反復使用多種抗生素有關。

對于COPD患者的治療，應根據患者地區耐藥狀況、病情急性加重程度、潛在依從性與治療費用合理使用抗生素，而不是經驗性應用抗生素[9-12]。臨床還應加強抗生素耐藥性監測，并采取有效措施預防耐藥性及多重耐藥的發生。在臨床治療COPD患者時，應首先進行病原菌分布及耐藥性分析，以合理選用抗生素，注意聯合用藥，對于新型廣譜抗生素的應用更應慎重，以控制病原菌耐藥性，減少多重耐藥菌感染的發生。尤其對于長期使用抗生素且年老體弱的COPD患者，應充分考慮致病菌發生多重耐藥的可能，積極留取合格的痰標本，盡早送檢痰培養，依據藥敏試驗結果及時調整用藥，保證治療的有效性。

當今形勢下，耐藥性問題日趨嚴重，臨床應加強藥敏試驗，合理選擇抗生素，注意聯合用藥，同時應加強對臨床抗生素使用的管理，避免濫用，使患者得到有效的治療。然而本研究存在一定局限性，所選取的樣本量較少，結果可能存在一定的偏差，后期應增加樣本的納入數量，進行深入研究。

綜上所述，COPD多重耐藥菌感染患者的病原菌主要為陰性革蘭菌。為保證治療的有效性，建議根據藥敏試驗結果合理使用抗生素，預防多重耐藥菌感染的發生。

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（收稿日期：2023-06-22）