董雅芬,邱 彥,金 輝,劉艷平,王 建 (上海市浦東新區人民醫院藥劑科,上海 201200)
糖尿病是以持續高血糖為特征的代謝性疾病,是國際上公認的四大非傳染性疾病之一,主要包括1型糖尿病和2 型糖尿病。1 型糖尿病因胰島素絕對缺乏,患者需要使用胰島素維持治療;2 型糖尿病起始治療一般以口服降糖藥為主,但隨著病程的進展,口服降糖藥效果不佳或存在用藥禁忌證時同樣需要使用胰島素治療[1—2]。目前,我國市場上的胰島素類藥品主要為進口藥品[3],治療費用較高,使得患者和醫療保險的經濟負擔較重。
藥品集中帶量采購(以下簡稱“集采”)工作的開展在減輕患者藥物治療的經濟負擔方面取得了較好的成效[4—5]。國家醫療保障局在前5批化學藥集采的基礎上,于2021 年9 月啟動了第6 批國家組織的集采(胰島素專項),以降低患者使用胰島素類藥品的經濟負擔[6]。為此,本研究分析了胰島素專項政策在我院的實施情況及對臨床使用胰島素類藥品的影響,以期為帶量采購政策制定和實施提供依據。
收集我院醫院信息系統(hospital information system,HIS)第6 批胰島素專項集采前(2021 年7 月4 日-2022 年1 月3 日)和集采后(2022 年7 月4 日-2023 年1月3日)的用藥數據,具體包括藥品廠家、規格、使用量、銷售金額及協議采購量等。
采用限定日劑量(defined daily dose,DDD)法計算每個胰島素類藥品的用藥頻度(defined daily doses,DDDs)和日均費用(defined daily cost,DDC)。根據WHO 官方網站(https://www.whocc.no/atc_ddd_index)確定藥物的DDD,并計算每個胰島素類藥品的集采完成進度及實際節省費用。DDDs=某時段某藥的使用量/該藥的DDD,DDDs 反映該藥的使用頻率,其值越大說明該藥的使用頻率越高[7]。DDC=某時段某藥的銷售金額/該藥的DDDs,DDC 反映該藥的平均日費用,其值越小說明該藥的經濟性越好[7]。實際節省費用=(集采前DDC-集采后DDC)×集采后DDDs。完成進度=(集采后使用量/協議采購量)×100%。
集采前,我院胰島素目錄(以下簡稱“目錄”)共有20個品種。集采后,除我院原目錄中的德谷門冬雙胰島素注射液未被集采外,其余已有品種均被集采;集采品種主要包括餐時人胰島素(序號1~5)、基礎人胰島素(序號6~7)、預混人胰島素(序號8~15)、餐時胰島素類似物(序號16~19)、基礎胰島素類似物(序號20~24)、預混胰島素類似物(序號25~28),共29 個品種。結果見表1。

表1 集采前后我院胰島素類藥品價格、使用量、銷售金額、協議采購量、集采完成進度及實際節省費用
在藥品價格方面,我院原目錄中,除甘精胰島素注射液(甘李藥業股份有限公司)為原價格中標集采外;集采后,所有胰島素類藥品的價格均下降,以精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)(禮來蘇州制藥有限公司)的降幅最大(72.35%)。結果見表1。
在使用量方面,集采前后均以門冬胰島素30注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]和精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)(禮來蘇州制藥有限公司)的使用量最大。以德谷門冬雙胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]、甘精胰島素注射液(通化東寶藥業股份有限公司/甘李藥業股份有限公司)的使用量增幅較大,分別為566.49%、102.70%和26.09%。結果見表1。
在銷售金額方面,我院原目錄中,除甘精胰島素注射液(甘李藥業股份有限公司/通化東寶藥業股份有限公司)因使用量顯著增加而致銷售金額有所增長外,其余品種均下降。結果見表1。
在集采完成進度方面,我院原目錄中,德谷胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]、甘精胰島素注射液(通化東寶藥業股份有限公司)、精蛋白人胰島素混合注射液(30R)[諾和諾德(中國)制藥有限公司]等超量完成了采購任務,集采完成進度分別為654.86%、610.63%和171.58%;新進品種中,以重組人胰島素注射液(波蘭BIOTON S.A.和合肥億帆生物制藥有限公司)的集采完成進度最低(0.29%)。結果見表1。
集采前后,DDDs 排名前2 位的均為門冬胰島素30注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]和精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)(禮來蘇州制藥有限公司)。精蛋白人胰島素混合注射液(30R)[諾和諾德(中國)制藥有限公司]的DDDs由集采前的第3位下降至集采后的第5位。德谷門冬雙胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]雖未進入集采,但在集采實施的時間段其DDDs 排名提升至第3 位,其DDC 也由10.40 元增至11.73 元,實際費用增加49 994.70 元。除甘精胰島素注射液(甘李藥業股份有限公司)的DDC 未變外,我院原目錄中,所有胰島素類藥品的DDC均下降,以門冬胰島素30 注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]的實際節省費用最多(476 101.35元)。集采后我院胰島素類藥品共計節省費用1 388 582.66元。結果見表1。
糖尿病是常見的慢性病,由于該病需要長期治療,因此高額的藥物治療費用給患者、家庭、國家等帶來了沉重的經濟負擔。據2021年調查統計顯示,糖尿病的全球患病率高達10.50%,衛生費用支出達9 660億美元;我國糖尿病患者人數居世界首位,糖尿病健康支出達1 653億美元,排名全球第二[8]。我國糖尿病防控形勢較為嚴峻。
胰島素是治療糖尿病的重要手段,具有臨床使用量較大、采購金額高等特點。對于使用量大、價格高的藥品國際上常采用帶量采購[9]。本研究中,集采后,我院原目錄中,除德谷門冬雙胰島素注射液外,其余胰島素類藥品均被集采,另有9個胰島素類藥品通過集采進入我院目錄,集采后的胰島素類藥品能滿足臨床治療需求,同時因胰島素類藥品價格降低,使得患者的藥物治療費用減少,我院集采后共計節省費用1 388 582.66元。
在集采完成進度方面,我院原目錄中的原有品種集采完成度較好,如德谷胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]、甘精胰島素注射液(通化東寶藥業股份有限公司)等超量完成采購任務,而新進品種的完成進度大多低于10%。其原因可能為:(1)胰島素為生物制品,臨床轉換替代存在風險;(2)集采后原目錄中的品種價格大幅度下降,新進品種在價格上無優勢;(3)對于新進品種臨床醫師使用經驗有限,使用時較為謹慎;(4)臨床醫師和患者對國產藥品的接受程度不高;(5)與化學藥不同,胰島素類藥品無一致性評價結果,臨床醫師在選用時無循證醫學證據作為參考。因此筆者認為可從以下幾方面來提高新進品種的集采完成進度:(1)加強集采政策宣傳力度,增加患者和臨床醫師對國產藥品的信任;(2)臨床藥師為患者做好藥學服務,便于胰島素安全轉換替代;(3)定期監測胰島素類藥品集采進度完成情況,在保證醫療質量的前提下鼓勵臨床醫師使用進度完成較差的品種;(4)制定考核目標,將集采完成進度納入績效考核;(5)加強對胰島素類藥品的動態監測與評估;(6)在保證醫療質量和安全的條件下,對于初次使用胰島素治療的患者優先選用新進品種;(7)開展中選品種不良反應監測,并將結果及時反饋廠家;(8)由于胰島素轉換替代存在風險,建議下一個報量時只報院內目錄中的已有品種;(9)國產胰島素類藥品在價格上不占有絕對優勢,建議增加國產胰島素的循證醫學證據,提供用藥依據;(10)由于胰島素類似物在降糖和提高患者依從性等方面的優勢,使得人胰島素的使用量呈下降趨勢,建議下一個周期報量時將人胰島素的一部分報量調整為胰島素類似物 。
預混胰島素是臨床上常見的胰島素制劑,因能同時提供基礎及餐時胰島素,且方案簡便而易被患者接受,為常見的胰島素起始治療方案[2,10]。本研究結果顯示,集采前后門冬胰島素30注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]的DDDs 均位于首位。門冬胰島素30 注射液由30%可溶性門冬胰島素和70%精蛋白門冬胰島素混合而成,根據不同病程,門冬胰島素30 注射液可以每日1~3 次注射使用,以每日2 次最常見,應用人群廣泛[11]。有研究證實,門冬胰島素30 注射液每日2 次用藥方案,可在降低糖化血紅蛋白的同時降低低血糖發生率,顯示出較好的有效性和安全性[12—13]。精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液(25R)(禮來蘇州制藥有限公司)在我院的使用量較門冬胰島素30注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]少,這與以往的調查結果相似[14]。精蛋白鋅重組賴脯胰島素混合注射液為原研制劑,集采后價格降幅較大,使用量有所增長,協議采購量較大,集采完成進度不高。預混胰島素類似物比預混人胰島素能更好地模擬生理胰島素分泌,減少低血糖發生風險,且用藥方便,依從性較好[2]。我院預混人胰島素使用量均低于預混胰島素類似物。對于使用低預混胰島素且經充分優化調整劑量后,餐后血糖仍不能達標的患者,可以考慮改為中預混胰島素治療[10]。本研究中,中預混胰島素的使用量低于低預混胰島素,集采后因廠家停止供應精蛋白人胰島素混合注射液(50R)、門冬胰島素50注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]而使得中預混胰島素未在我院使用。
人體正常的胰島素分泌包括基礎胰島素分泌和餐時胰島素分泌,基礎胰島素主要用于控制空腹血糖和餐前血糖水平,餐時胰島素主要用于降低餐后血糖[15]。短效人胰島素和速效胰島素類似物用于補充餐時胰島素,臨床常與基礎胰島素聯用作為強化降糖治療方案。速效胰島素類似物在起效、達峰及峰效時間等方面更為合理,可在控制餐后血糖的同時降低低血糖的發生風險,且用藥時間靈活,患者依從性較高,為臨床上常用的餐時胰島素[15]。相較于基礎人胰島素,基礎胰島素類似物能更好地模擬生理胰島素分泌,低血糖發生風險低,是目前我國使用最廣泛的基礎胰島素[2]。本研究中,餐時和基礎胰島素類似物的使用量均高于餐時和基礎人胰島素;在藥品選擇方面,德谷胰島素注射液的使用量高于甘精胰島素注射液和地特胰島素注射液。集采后,甘精胰島素注射液(通化東寶藥業股份有限公司)的使用頻率顯著增加,其原因為該藥為我院原目錄中的已有品種,臨床醫師有一定的用藥經驗,且集采后價格降低,臨床醫師在保證完成集采任務的基礎上會選擇使用。
集采前,速效胰島素類似物僅有門冬胰島素注射液,集采后門冬胰島素注射液增加至3種,且增加了賴脯胰島素注射液,雖然賴脯胰島素注射液和門冬胰島素注射液的藥代動力學有所不同,但其療效和安全性無明顯差異[15]。本研究中,門冬胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]的使用量和使用頻率明顯高于門冬胰島素注射液(甘李藥業股份有限公司、浙江海正藥業股份有限公司)和賴脯胰島素注射液(禮來蘇州制藥有限公司)。其原因可能是后3種為新進品種,我院就診的糖尿病患者多為長病程患者,由于胰島素臨床轉換替代存在較多問題(如注射裝置、有效性和安全性等),因此在血糖控制平穩的情況下不建議轉換胰島素治療方案[16—17]。為保證集采完成進度,建議對需要靜脈使用胰島素的患者選擇完成進度較差的門冬胰島素注射液和賴脯胰島素注射液。
集采前,德谷門冬雙胰島素注射液[諾和諾德(中國)制藥有限公司]的使用量較低,集采后,其DDDs上升至第3 位。德谷門冬雙胰島素含有70%德谷胰島素和30%門冬胰島素,制劑中的兩種成分獨立存在,各自發揮作用。德谷胰島素作為基礎成分,皮下注射后可形成穩定的可溶性多六聚體儲庫,儲庫逐漸分離出單體,然后被持續、緩慢地吸收入循環系統,通過脂肪酸側鏈與白蛋白可逆結合而獲得超長、平穩的降糖作用;門冬胰島素作為餐時成分,注射后以單體的形式迅速入血起效,發揮餐時胰島素的降糖作用[18]。研究顯示,每日2次德谷門冬雙胰島素與基礎胰島素聯合1~3 針餐時胰島素在降低糖化血紅蛋白方面效果相當,但德谷門冬雙胰島素可減少注射次數,同時也避免了患者因混淆兩種胰島素而導致的注射錯誤[19]。陶立波等[20]的研究評價了集采后德谷門冬雙胰島素和甘精胰島素用于口服降糖藥控制不佳的2型糖尿病患者的藥物經濟性,結果顯示,德谷門冬雙胰島素在臨床療效和健康產出方面優于甘精胰島素。雖然德谷門冬雙胰島素注射液未被集采,但該藥于2020年經過國家醫保談判進入國家醫療保險目錄,價格明顯下降。然而在我院實施集采的時間內德谷門冬雙胰島素注射液的價格有所增加,鑒于該藥在降糖方面的優勢,其使用量出現增長趨勢,因此建議政府可以通過“量價掛鉤”談判的方式來適當降低費用,以使患者有更多獲益。
集采后,我院胰島素類藥品的選擇和使用較合理,節省了患者胰島素類藥品的治療費用,減輕了患者和社會的經濟壓力。本研究的局限性為:僅納入一家醫療機構的半年數據,對帶量采購政策制定有一定局限性。后續研究將收集多家醫療機構更長時間的數據進行分析。