*魏茜敏 范晨
(陜西咸陽楊凌職業技術學院藥物與化工學院 陜西 712100)
薯蕷皂素作為一種重要的活性成分,在醫藥和保健品等領域具有廣泛的應用前景。傳統的提取方法存在繁瑣、低效和有機溶劑殘留等問題。超臨界CO2萃取作為一種環保、高效的提取技術,被廣泛應用于天然產物的提取過程中。本研究以黃姜為原料,通過超臨界CO2萃取技術,探索提取黃姜中薯蕷皂素的最佳工藝參數,為薯蕷皂素的高效提取提供理論和實驗依據。本研究通過優化超臨界CO2萃取黃姜中薯蕷皂素的工藝參數,提高了薯蕷皂素的提取效率。這些結果對于黃姜中薯蕷皂素的工業生產具有重要的指導意義,也為進一步研究和開發其他天然產物的超臨界CO2萃取工藝提供了借鑒。
超臨界CO2萃取技術是一種廣泛應用于天然產物提取領域的高效、環保的萃取方法[1]。其原理基于物質在超臨界狀態下的特殊性質。當物質溫度和壓力超過其臨界點時,物質處于超臨界狀態。在超臨界狀態下,物質既具有氣體的低黏度和高擴散性,又具有液體的高溶解力和高密度。在超臨界CO2條件下,CO2既可以像氣體一樣滲透樣品中,又可以像液體一樣溶解目標化合物。CO2是一種優秀的超臨界溶劑,具有以下特點:第一,無毒、無害:CO2在超臨界狀態下不具有毒性,對環境無污染,易于處理和回收。第二,無殘留物:CO2溶劑在脫壓后迅速轉變為氣體,不留下任何殘留物。第三,調節性強:通過調節溫度和壓力,可以控制CO2的溶解力,實現對目標化合物的選擇性提取。
超臨界CO2萃取技術的萃取過程如下:
原料處理:將待提取的樣品制備成適合超臨界CO2萃取的形式,如粉末或粒狀。
設定操作條件:通過調節溫度和壓力,使CO2達到超臨界狀態,并控制萃取過程中的其他參數,如流量、時間等。
萃取過程:超臨界CO2通過樣品,在物理和化學作用下溶解和萃取目標化合物。這可以通過擴散、溶解、解吸等過程實現。
分離和回收:在脫壓后,CO2迅速轉變為氣體,目標化合物從溶劑中析出。可以通過減壓和冷凝等方式將CO2回收利用,從而實現目標化合物的分離和回收[2]。
超臨界CO2萃取技術具有許多優勢,如操作溫度低、操作壓力可調節、溶劑易于回收、無毒性和無殘留物等。它在天然產物提取、食品加工、藥物制備等領域有廣泛應用,并受到越來越多研究者的關注和重視。
薯蕷皂素是一種重要的活性成分,具有抗氧化、抗菌、抗炎和抗腫瘤等多種生物活性。超臨界CO2萃取在黃姜中薯蕷皂素的提取中具有許多優點,如高效、環保、溫和等,可以有效提取薯蕷皂素,并保持其活性和穩定性。因此,這種技術在黃姜中薯蕷皂素的研究和應用中得到廣泛應用,具體應用過程如下:
原料處理:黃姜樣品通常先經過清洗、切碎等處理,以提高提取效果。
超臨界CO2設定:調節超臨界CO2的溫度和壓力,使其達到超臨界狀態,并在設定的條件下保持穩定。
超臨界CO2萃取:將處理后的黃姜樣品置于超臨界CO2中,利用其溶解力和擴散性,將目標薯蕷皂素從黃姜中提取出來。萃取時間和流量等參數可根據實際需要進行調節[3]。
分離和回收:在脫壓后,超臨界CO2迅速轉變為氣體,薯蕷皂素從溶劑中析出。可以通過減壓和冷凝等方式將CO2回收利用,從而實現薯蕷皂素的分離和回收。
后處理:對提取得到的薯蕷皂素進行濃縮、干燥等處理,得到最終的薯蕷皂素提取物。
試驗設備、試驗試劑如表1所示:
根據工程相互關系,采用ABAQUS計算軟件對施工階段進行模擬,主要分析隧道施工對群樁基礎的變形影響,應力應變的本構理論采用Mohr-Coulomb 線彈塑性模型。模型中根據勘察地層設置隧道周邊土層,各個部分的材料參數見表2。其中考慮襯砌連接的不連續性,將襯砌的彈性模量按0.15 進行折減,橋臺以上結構作為荷載計算。幾何模型如圖2所示。

表1 試驗設備及原料
另外,本文實驗中使用的黃姜及其水解物的信息如下:產地:南陽;來源:食品級黃姜及其水解物;純度:大于99.9%。
①實驗裝置簡介
超臨界萃取儀由杭州華黎泵業有限公司設計制造,它是超臨界流體萃取裝置,包括過濾系統、冷卻系統、升壓系統、萃取系統和分離接收系統[4]。超臨界CO2和夾帶劑可以同時進入萃取釜,其比例由調頻器和計量泵控制。CO2氣體經過濾器冷卻液化后,通過計量泵和夾帶劑泵進入管道,兩者在混合器中混合后進入萃取釜(在恒溫水浴中保溫)。達到設定條件后,開始閉循環動態提取分離[5]。
②實驗操作步驟
步驟1:將黃姜水解干燥液用電子天平準確稱重,待用;步驟2:將料筒從提取鍋中移出,加料,旋緊上、下絲塞,再加料至提取鍋中;步驟3:開啟冰箱的循環系統,將冰箱溫度調整到大約-5℃,然后開啟冰箱,關閉提取罐、分離罐的預熱器和循環泵的開關。將制冷機,萃取鍋,分選鍋全部調至規定的溫度;步驟4:開啟CO2汽缸、開啟主水泵,在壓力上升至設定點后,開啟提取鍋的出水閥,使整個循環系統通暢,并按流量設置水泵的頻率將提取鍋的壓力保持在所設定點;步驟5:調整分離器出口截止閥,使所述分離器的壓力為規定的分離器壓力,使所述分離器的整體循環保持穩定;步驟6:將產品與接收瓶一起在分離出口接受,并且記錄CO2流動;步驟7:在試驗完成后,將主泵關閉,并將制冷機關閉;步驟8:當體系的壓力達到平衡時,將提取鍋的進、出口閥關閉,并將其與體系絕緣;步驟9:緩慢開啟提取鍋的放空閥門,直至提取鍋的壓力為0,然后開啟提取鍋的頂蓋,移除桶,并用清潔的抹布擦拭密封表面,供下一次提取時使用。
SFE提取工藝的得率與被提取組分在SFE中的溶解程度有直接關系。超臨界流體的濃度與溫度、壓力等因素密切相關,對其溶解度進行了研究[6]。因此,研究萃取溫度,萃取壓力,CO2流速對萃取效果的影響。研究了不同摻雜劑類型,添加量,添加方式等因素對測定結果的影響。研究了不同提取時間對提取效果的影響,獲得了提取曲線。通過正交試驗設計,獲得最佳提取條件,并通過單因素試驗,系統研究各種因素對提取效果的影響,獲得最佳提取條件。
以無水乙醇作為萃取劑,對比新鮮黃姜(粗碎,塊狀)、黃姜干粉(粒度40目)和黃姜水為原料進行萃取,結果如表2所示。

表2 不同原料薯蕷皂素收率之間的對比
如表2所示,在提取時間為2h時,新鮮黃姜的薯蕷皂素收率為1.1%,而黃姜干粉的收率為0.7%,黃姜水的收率為3.1%。隨著提取時間的增加,各個原料的薯蕷皂素收率也增加。在提取時間為6h時,新鮮黃姜的薯蕷皂素收率最高,達到2.4%;黃姜干粉的收率為2.7%,黃姜水的收率最高,為8.7%。根據這些結果,可以推斷新鮮黃姜相對于干粉和水來說,在薯蕷皂素的提取過程中具有較高的收率。同時,隨著提取時間的延長,薯蕷皂素的收率也隨之增加。
以新鮮黃姜和干粉為原料時,薯蕷皂素的結合比較牢固,在超臨界狀態下也不易提取出來。而采用黃姜水解物為原料時,已經將細胞壁破壞,比較容易提取出來,萃取效率較高。綜合考慮,選取黃姜水解物為原料提取薯蕷皂素。
溫度和壓力是超臨界CO2萃取過程中兩個重要的操作參數,它們對萃取效果具有顯著影響。溫度和壓力在超臨界CO2萃取中的影響,如表3所示。

表3 溫度和壓力對薯蕷皂素收率的影響
隨著溫度的升高,薯蕷皂素的收率呈現不同的趨勢。在20MPa壓力下,收率在35℃至45℃之間逐漸增加,然后在50℃和55℃略有下降。在25MPa、30MPa和35MPa壓力下,收率隨溫度的增加而逐漸增加,但在50℃和55℃之間可能存在一定的波動。在同一溫度下,隨著壓力的增加,薯蕷皂素的收率呈現上升的趨勢。例如,在45℃的情況下,20MPa壓力下的收率為6.0%,而35MPa壓力下的收率達到了9.1%。
總而言之,壓力越高薯蕷皂素的收率越高,而薯蕷皂素收率隨溫度的升高呈先上升后下降的趨勢,在壓力為35MPa,溫度為45℃時收率最高達到9.1%。
CO2流量在超臨界CO2萃取過程中扮演著重要角色,以CO2流量為自變量,探討不同萃取時間下薯蕷皂素收率的影響,具體如表4所示。

表4 CO2流量對薯蕷皂素收率的影響
隨著CO2流量的增加,薯蕷皂素的收率呈現不同的變化趨勢。在每個萃取時間下,隨著CO2流量的增加,薯蕷皂素的收率逐漸增加,但達到一定的流量后,收率可能會趨于飽和或略微降低。在不同萃取時間下,CO2流量在12kg·h-1時薯蕷皂素收率最高,在2h、4h、6h時分別為7.3%、8.5%、9.2%。根據這些結果,可以推斷適當增加CO2流量有助于提高薯蕷皂素的萃取收率,但過高的流量可能不會進一步提高收率,甚至會導致收率略微降低。因此,在實際操作中,需要根據具體情況選擇合適的CO2流量以達到最佳的薯蕷皂素萃取效果。
綜上所述,在超臨界CO2萃取黃姜中薯蕷皂素的過程中,適宜的溫度為45℃,適宜的壓力為35MPa,可以獲得較高的薯蕷皂素收率。在萃取過程中,選擇適中的CO2流量,例如12kg·h-1,可以獲得較高的薯蕷皂素收率。夾帶劑用量的增多有助于提高薯蕷皂素的收率,但過高的用量對提取效果提升不明顯,選擇200ml左右性價比高。上述結論是基于實驗數據和表格結果得出的,針對黃姜中薯蕷皂素的超臨界CO2萃取工藝優化研究,仍需要進一步的實驗驗證和參數優化,以得出更精確和可靠的結果。