三硅酸鎂/Pebax膜材料的制備及其對水中對溴苯酚的吸附性能

韓靜超，王 瀟，王海增

（中國海洋大學 化學化工學院，山東 青島 266100）

在生產溴系阻燃劑和中間體等精細化學品過程中，會排放含溴酚類化合物的廢水［1］。這類化工廢水環境危害性大［2-3］，必須對其進行適當的處理。目前，溴酚類化工廢水的處理方法主要有化學法［4］、生物法［5］和物理吸附法［6］等。吸附法［7］因其操作簡便、能耗低而應用較為廣泛。吸附劑是吸附法的核心［8］。復合膜吸附材料的制備是目前吸附領域的研究熱點［9］。三硅酸鎂（Mg2Si3O8）粉末具有孔結構發達、比表面積大和吸附能力強等優點，常用作吸附劑［10］，但存在流動性差和工藝流程繁瑣等問題［11］。聚醚嵌段聚酰胺（Pebax）穩定性強［12-13］、耐酸堿、吸附性能好［14-15］，其中的吸電子官能團能與溴酚類化合物的給電子基團相互作用。因此，將Mg2Si3O8粉末與Pebax制備成復合膜材料既可以克服Mg2Si3O8粉末自身的缺陷，又能夠提高對溴酚類化合物的吸附性能。

本工作以Mg2Si3O8和Pebax為原料，采用溶液澆鑄法［16-17］制備了Mg2Si3O8/Pebax膜吸附材料，并將其用于吸附溶液中典型溴酚類化合物—對溴苯酚，考察了影響吸附效果的主要因素，探討了吸附機理。

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

Pebax、N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）、Mg2Si3O8、對溴苯酚、鹽酸、氫氧化鈉：分析純。

S-4800型掃描電鏡：日立高新技術公司；Tensor27型傅里葉變換紅外光譜儀：德國布魯克光譜儀器公司；TQ-1B-100KN型萬能材料試驗機：濟南美斯特試驗機有限公司；UV-5500PC型紫外-可見分光光度計：上海元析儀器有限公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 Mg2Si3O8/Pebax膜材料的制備

稱取20 g Pebax添加至80 g DMAc溶劑中，在60 ℃條件下加熱攪拌至完全溶解；稱取一定質量的Mg2Si3O8（見表1）添加至上述溶液中形成懸浮液，在密閉條件下繼續加熱攪拌，待混合均勻后傾倒在鑄造厚度為1 mm的干凈玻璃板上進行刮膜，隨后放入60 ℃的烘箱中烘干。

表1 鑄膜液的組成

改變Mg2Si3O8加入量，重復上述操作，制得一系列不同Mg2Si3O8含量的膜材料，記作M1~M6。

1.2.2 吸附實驗

將Mg2Si3O8/Pebax膜材料裁剪成1 cm×2 cm的小塊，稱重，置于30 mL的三角瓶中，加入20 mL一定質量濃度的對溴苯酚溶液；將三角瓶置于恒溫水浴振蕩器中，在一定溫度、轉速為100 r/min的條件下進行吸附實驗。吸附結束后，采用紫外-可見分光光度計測定溶液在波長為280 nm處的吸光度，計算對溴苯酚的質量濃度、吸附量和去除率。

改變Mg2Si3O8的加入量、吸附時間、溫度、初始對溴苯酚質量濃度和pH，考察不同因素對吸附效果的影響。

1.2.3 再生性能評價

實驗分別選用去離子水和乙醇作為脫附劑，考察兩種脫附劑對Mg2Si3O8/Pebax的脫附效果。

吸附實驗結束后，將Mg2Si3O8/Pebax取出，分別置于50 mL的去離子水和乙醇中進行振蕩脫附，24 h后，取出烘干，再次進行吸附實驗。重復上述步驟6次。

1.3 吸附等溫線

采用Langmuir等溫吸附模型（式（1））和Freundlich模型（式（2））對吸附過程進行擬合，描述吸附平衡時平衡濃度與吸附量之間的關系［18-19］。

從Langmuir方程中引出一個無綱量分離因子RL（式（3））。當01時，不利于吸附；當RL=1或RL=0時，Langmuir等溫線呈直線，和其他因素無關。

式中：qm為飽和吸附量，mg/g；KL為Langmuir常數，L/mg；ρe為溶液的平衡質量濃度，mg/L；qe為平衡吸附量，mg/g；ρ0為對溴苯酚溶液的初始質量濃度，mg/L；KF為Freundlich容量因子；n為Freundlich常數。

1.4 吸附動力學

采用偽一級動力學模型（式（4））和偽二級動力學模型［20］（式（5））對吸附動力學過程進行擬合。

式中：qt為t時刻的吸附量，mg/g；t為吸附時間，min；K1為偽一級動力學吸附速率常數，min-1；K2為偽二級動力學吸附速率常數，g/ （mg·min）。

1.5 機械性能測試

使用萬能材料試驗機測試Mg2Si3O8/Pebax的力學性能。每個膜樣品經3次拉伸測試，取平均值。

1.6 表征方法

采用SEM觀察Pebax和Mg2Si3O8/Pebax的微觀形貌；采用FTIR分析不同膜材料的結構特征。

2 結果與討論

2.1 材料表征

2.1.1 SEM

不同膜材料的SEM照片見圖1。由圖1可見：Pebax表面相對光滑且致密；當Mg2Si3O8質量分數為1.0%時，M3膜表面上Mg2Si3O8顆粒分布均勻；當Mg2Si3O8質量分數為40.0%時，M6膜表面的Mg2Si3O8粉末發生團聚。

2.1.2 FTIR

圖2為不同膜材料的FTIR譜圖。

圖2 Pebax、Mg2Si3O8和Mg2Si3O8/Pebax的FTIR譜圖

由圖2可見：在Pebax的FTIR譜圖中，1 090 cm-1處的吸收峰為C—O—C的對稱振動特征峰［21］，1 635 cm-1和1 731 cm-1處的吸收峰為H—N—C—O和O—C=O的振動特征峰，2 917 cm-1和2 848 cm-1處的吸收峰歸因于—CH2基團的不對稱和對稱伸縮［22-23］，3 685 cm-1處的吸收峰由—OH的振動產生［24］；在Mg2Si3O8的FTIR譜圖中，1 025 cm-1處的吸收峰為Mg2Si3O8中Si—O—Si的伸縮振動特征峰，695 cm-1處的吸收峰為Si—O—Si的彎曲振動特征峰［25］，400~650 cm-1處的吸收峰歸因于Si—O的彎曲振動和Mg—O的伸縮振動，470 cm-1處的強吸收峰是Mg2Si3O8中Mg—O的伸縮振動和Si—Mg—O的彎曲振動導致的［26］；在Mg2Si3O8/Pebax的FTIR譜圖中含有Si—O、Mg—O和Si—Mg—O的特征峰，沒有新化學鍵的生成，表明在Mg2Si3O8/Pebax的制備過程中沒有生成新物質［27］。

2.2 影響對溴苯酚吸附性能的主要因素

2.2.1 Mg2Si3O8加入量

在溫度為20 ℃、初始對溴苯酚質量濃度為2 000 mg/L、吸附時間為24 h的條件下，考察Mg2Si3O8加入量對對溴苯酚吸附量和去除率的影響，結果見圖3。由圖3可見：隨著Mg2Si3O8加入量的增加，Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的吸附量呈先增加后減少的趨勢；當Mg2Si3O8加入量為零時，Pebax對對溴苯酚的吸附量為474.5 mg/g，去除率為59.3%；當Mg2Si3O8的質量分數為1.0%時，Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的吸附量達到最大，為560.1 mg/g，去除率為70.0%；進一步增加Mg2Si3O8質量分數至40.0%時，Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的吸附量減小至299.8 mg/g，去除率降低至26.2%。這是因為隨著負載于Pebax上Mg2Si3O8的增加，表面活性位點逐漸增多，膜材料的吸附性能提高；當Mg2Si3O8的加入量達到一定值時，鑄膜液黏度增大，成膜不均勻，Mg2Si3O8在Pebax表面發生團聚，造成膜材料的吸附性能下降。綜上，適宜的Mg2Si3O8質量分數為1.0%。據此選擇膜材料M3進行后續實驗。

2.2.2 吸附時間

在溫度為20 ℃、初始對溴苯酚質量濃度為2 000 mg/L、M3加入量為0.06 g的條件下，考察吸附時間對對溴苯酚吸附量和去除率的影響，結果見圖4。由圖4可見：隨著吸附時間的延長，M3對對溴苯酚的吸附量逐漸增加；當吸附時間為24 h時，吸附量達到560.9 mg/g，去除率達到70.1%；繼續延長吸附時間，吸附量基本保持不變。因此，選擇適宜的吸附時間為24 h。

圖4 吸附時間對對溴苯酚吸附量和去除率的影響

2.2.3 初始對溴苯酚質量濃度

在溫度為20 ℃、M3加入量為 0.07 g、吸附時間為24 h的條件下，考察初始對溴苯酚質量濃度對其吸附量和去除率的影響，結果見圖5。由圖5可見：隨著初始對溴苯酚質量濃度的增加，M3對對溴苯酚的吸附量逐漸增加，去除率則先升高后降低；當初始對溴苯酚質量濃度為2 000 mg/L時，其去除率達到最大，為70.1%；隨后，隨著初始對溴苯酚質量濃度的繼續增加，其去除率逐漸降低，這是因為隨著初始對溴苯酚質量濃度的增加，M3表面的活性位點被占據，不足以吸附溶液中過多的對溴苯酚，導致去除率下降。綜上，選擇適宜的初始對溴苯酚質量濃度為2 000 mg/L。

圖5 初始對溴苯酚質量濃度對其吸附量和去除率的影響

2.2.4 初始pH

在溫度為20 ℃、初始對溴苯酚質量濃度為2 000 mg/L、M3加入量為0.07 g、吸附時間為24 h的條件下，考察初始pH對對溴苯酚吸附量和去除率的影響，結果見圖6。由圖6可見：隨著初始pH的增加，對溴苯酚的吸附量和去除率均逐漸降低；當初始pH為3時，對溴苯酚的吸附量為564.7 mg/g，去除率為70.6%；當初始pH提高至12時，對溴苯酚的吸附量減少至48.3 mg/g，去除率降低至 6.0%。這是因為對溴苯酚溶液呈弱酸性（pKa<4），當初始pH小于pKa時，對溴苯酚以分子形式存在，當初始pH大于pKa時，對溴苯酚以陰離子形式存在，比較而言，分子形式的對溴苯酚更容易被吸附。綜上，選擇適宜的初始pH為3。

圖6 初始 pH對對溴苯酚吸附量和去除率的影響

2.2.5 溫度

在初始對溴苯酚質量濃度為2 000 mg/L、初始pH為3、M3加入量為 0.07 g、吸附時間為24 h的條件下，考察溫度對對溴苯酚吸附量和去除率的影響，結果見圖7。由圖7可見：在20~50 ℃時，隨著溫度的升高，對溴苯酚的吸附量和去除率均緩慢下降；20 ℃時，吸附量達到最大，為545.1 mg/g，相應的去除率為67.8%。因此，選擇適宜的溫度為20 ℃。

圖7 溫度對對溴苯酚吸附量和去除率的影響

綜上，Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的最佳吸附條件為：Mg2Si3O8質量分數 1.0%、初始對溴苯酚質量濃度2 000 mg/L、初始pH 3、溫度20 ℃、吸附時間24 h。

2.3 等溫吸附模型

M3對對溴苯酚的Langmuir和Freundlich等溫吸附模型擬合結果見表2。由表2可見：不同溫度下，Langmuir等溫吸附模型的R2均大于Freundlich模型，表明Langmuir等溫吸附模型能夠更好地描述M3對對溴苯酚的吸附行為，吸附過程為單分子層吸附；不同溫度下的RL均小于1，表明吸附容易進行；20 ℃時，M3對對溴苯酚的理論飽和吸附量為625.0 mg/g。

表2 M3對對溴苯酚的Langmuir和Freundlich等溫吸附模型擬合結果

2.4 吸附動力學

M3對對溴苯酚的吸附動力學擬合結果見表3。由表3可見：偽一級動力學模型的R2大于偽二級動力學模型，表明偽一級動力學模型能夠更好地描述M3對對溴苯酚的吸附動力學行為。

表3 M3對對溴苯酚的偽一級和偽二級動力學模型擬合結果

2.5 Mg2Si3O8/Pebax的重復使用性能

在最佳實驗條件下，考察M3的重復使用次數對對溴苯酚吸附量的影響，結果見圖8。

圖8 M3重復使用次數對對溴苯酚吸附量的影響

由圖8可見：以乙醇作脫附劑時，M3重復使用3次后，對對溴苯酚的吸附量為初次使用時的92.7%，表現出良好的可重復利用性；重復使用4次之后，M3的形態發生改變，對對溴苯酚的吸附量明顯降低；此外，以去離子水作脫附劑時，M3重復使用3次后，對對溴苯酚的吸附量為初次使用時的65.2%，可見，與去離子水相比，乙醇對Mg2Si3O8/Pebax的脫附再生效果更好。

2.6 Mg2Si3O8/Pebax的機械性能

對Mg2Si3O8/Pebax進行拉伸性能測試，結果見表4。

由表4可見：隨著Mg2Si3O8/Pebax中Mg2Si3O8質量分數的增加，膜材料的抗拉強度先增強后減弱；其中，拉伸性能較強的是M4和M3，與M1相比，最大載荷分別增長了42.1%和34.2%。

3 結論

a）以Mg2Si3O8和Pebax為原料，采用溶液澆鑄法制備了Mg2Si3O8/Pebax膜材料。實驗結果表明，在Mg2Si3O8質量分數 1.0%、初始對溴苯酚質量濃度2 000 mg/L、初始pH 3、溫度20 ℃、吸附時間24 h的最佳條件下，Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的吸附量為560.1 mg/g，去除率為70.0%。

b）Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的吸附過程符合Langmuir等溫吸附模型和偽一級動力學模型。20 ℃時，Mg2Si3O8/Pebax對對溴苯酚的理論飽和吸附量為625.0 mg/g。

c）以乙醇為脫附劑，經過3個吸附-脫附循環后，M3對對溴苯酚的吸附量為初始吸附量的92.7%，表現出良好的可重復利用性。

d）機械性能測試表明，與Pebax膜相比，當Mg2Si3O8的質量分數為1.0%時，Mg2Si3O8/Pebax的機械強度增強，最大載荷為59.3 N，提高了34.2%。