于芳,張軼群,吳勇
1咸陽市第一人民醫院藥劑科,陜西 咸陽 712000
2西安醫學院第三附屬醫院藥學部,西安 710000
宮頸癌是常見的女性生殖系統惡性腫瘤,近年來其發病呈年輕化趨勢[1]。多數早期宮頸癌患者無明顯癥狀和體征,隨著病情的不斷發展,可出現陰道出血、排液等癥狀,晚期宮頸癌患者還可能合并尿頻、尿急、貧血等癥狀,且晚期患者具有較高的病死率。目前臨床治療宮頸癌的主要方法為手術聯合放化療,其中順鉑是對宮頸癌治療效果較為明確的化療藥物,但隨著該藥物在臨床的廣泛應用,患者對其敏感性逐漸下降,影響了治療效果[2]。作為一種抗微管藥物,紫杉醇可誘導和促進微管蛋白聚合,防止其解聚,從而抑制腫瘤細胞有絲分裂,促進腫瘤細胞凋亡,進而抑制腫瘤細胞增殖,發揮抗腫瘤作用[3]。近年來有報道顯示,紫杉醇聯合鉑類治療惡性腫瘤患者的療效較好[4]。本研究探討紫杉醇聯合順鉑治療宮頸癌的臨床療效及對患者免疫功能的影響,現報道如下。
選取2010 年1 月至2022 年2 月咸陽市第一人民醫院收治的宮頸癌患者的病歷資料。納入標準:①符合《中華婦產科學》[5]中宮頸癌的診斷標準,經病理檢查確診為宮頸癌;②入院前未接受放療、化療等治療;③臨床資料完整。排除標準:①肝腎功能異常;②合并血液系統疾??;③對本研究使用藥物過敏;④哺乳期或妊娠期女性。依據納入和排除標準,本研究共納入70 例宮頸癌患者,根據治療方法的不同分為A 組(n=35,給予順鉑治療)和B 組(n=35,給予紫杉醇聯合順鉑治療)。A組患者年齡35~68 歲,平均(50.25±7.15)歲;腫瘤直徑1~5 cm,平均(3.45±0.70)cm;國際婦產科聯盟(International Federation of Gynecology and Obstetrics,FIGO)[6]分期:Ⅲa 期12 例,Ⅲb 期18 期,Ⅳ期5例。B 組患者年齡33~67 歲,平均(50.30±7.22)歲;腫瘤直徑1~6 cm,平均(3.50±0.66)cm;FIGO 分期:Ⅲa 期10 例,Ⅲb 期18 期,Ⅳ期7 例。兩組患者的年齡、腫瘤直徑、FIGO 分期比較,差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會審批通過,所有患者均知情同意。
A 組患者給予順鉑治療,將75 mg/m2順鉑溶入500 ml 氯化鈉溶液中,第1 天,靜脈滴注。21 天為1個療程,共治療2 個療程。
B 組患者在A 組的基礎上聯合紫杉醇治療。順鉑用法用量與A 組相同,將135 mg/m2紫杉醇溶入500 ml 氯化鈉溶液中,第2 天,靜脈滴注。21 天為1 個療程,共治療2 個療程。
化療過程中給予患者補液、營養支持及維持電解質平衡等對癥支持治療。
①近期療效。采用實體瘤療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumour,RECIST)[7]評價兩組患者的近期療效。完全緩解(complete response,CR):腫瘤病灶完全消失,至少維持4 周;部分緩解(partial response,PR):腫瘤病灶長徑總和與基線相比減少≥30%,至少維持4 周;疾病穩定(stable disease,SD):腫瘤病灶長徑總和與基線相比減少<30%或增加<20%;疾病進展(progressive disease,PD):腫瘤病灶長徑總和與基線相比增加≥20%或出現新病灶??陀^緩解率=(CR+PR)例數/總例數×100%,疾病控制率=(CR+PR+SD)例數/總例數×100%。②血清腫瘤標志物水平。分別于治療前后采集兩組患者空腹靜脈血3 ml,離心分離血清,采用酶聯免疫吸附試驗檢測鱗狀細胞癌抗原(squamous cell carcinoma antigen,SCCA)、脊椎蛋白2(spondin 2,SPON2)水平,采用電化學發光法檢測腫瘤特異性生長因子(tumor specific growth factor,TSGF)水平。③免疫功能指標。分別于治療前后采集兩組患者空腹靜脈血3 ml,采用流式細胞儀檢測CD3+、CD4+、CD8+水平,并計算CD4+/CD8+。④不良反應發生情況。記錄治療期間兩組患者消化道反應、骨髓抑制、脫發、肝腎功能損傷、血小板減少發生情況。
采用SPSS 22.0 軟件對數據進行統計分析,計數資料以例數和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗。以P<0.05 為差異有統計學意義。
B 組患者的客觀緩解率和疾病控制率分別為74.29%(26/35)和94.29%(33/35),分別高于A 組患者的48.57%(17/35)和77.14%(27/35),差異均有統計學意義(χ2=4.884、4.200,P<0.05)。(表1)

表1 兩組患者的近期療效[n(%)]*
治療前,兩組患者血清SCCA、SPON2、TSGF水平比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者血清SCCA、SPON2、TSGF 水平均低于本組治療前,B 組患者血清SCCA、SPON2、TSGF水平均低于A 組,差異均有統計學意義(P<0.05)。(表2)

表2 治療前后兩組患者血清腫瘤標志物水平的比較
治療前,兩組患者CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比較,差異均無統計學意義(P>0.05)。治療后,兩組患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于本組治療前,CD8+水平均低于本組治療前,B組患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于A 組,CD8+水平低于A 組,差異均有統計學意義(P<0.05)。(表3)

表3 治療前后兩組患者免疫功能指標的比較
B組患者的不良反應總發生率為42.86%(15/35),與A 組患者的40.00%(14/35)比較,差異無統計學意義(χ2=0.059,P=0.808)。(表4)

表4 兩組患者的不良反應發生情況[n(%)]
研究顯示,宮頸癌的發病與抑癌基因和原癌基因突變、遺傳因素、外界刺激等有關[8]。該病好發于性生活過早、多孕多產、免疫功能低下者,其臨床癥狀多表現為接觸性出血、陰道流血等。近年來,隨著生活水平的不斷升高,宮頸癌的發病率呈不斷上升趨勢。因此,宮頸癌的早期篩查、預防及治療極為重要。對于早期宮頸癌患者,臨床多采取手術進行治療,手術方式包括根治性子宮切除術、改良根治性子宮切除術等,雖取得了一定的治療效果,但部分患者術后易出現腫瘤組織殘留、轉移等,同時由于早期宮頸癌患者腫瘤組織對放療的敏感性較差,導致患者治療療效不佳。研究表明,宮頸癌患者術前進行化療可使腫瘤細胞轉移風險下降,從而改善患者預后[9]。
鉑類藥物是臨床常用的抗腫瘤藥物,可與DNA 產生鏈內、鏈間交聯,從而損傷DNA 并抑制其復制、轉錄,具有抗腫瘤譜廣、療效顯著等特點。順鉑應用于宮頸癌患者可造成腫瘤細胞DNA烷基化,損傷腫瘤細胞DNA,使腫瘤細胞裂解死亡,且對G1期細胞較為敏感,其抗腫瘤療效顯著[10-11]。但由于順鉑存在一定程度的腎毒性,導致其使用劑量受到一定的限制。紫杉醇作為一種從紅豆杉樹皮中提取的天然抗腫瘤藥物,具有見效快、不良反應少等特點,主要通過破壞微管蛋白二聚體與微管蛋白的平衡抑制腫瘤細胞有絲分裂,發揮抗腫瘤作用[12-13]。本研究結果顯示,B 組患者的客觀緩解率和疾病控制率均高于A 組。表明紫杉醇聯合順鉑治療宮頸癌患者可提高近期療效,抗腫瘤效果顯著。
SCCA 在臨床上多被用于診斷宮頸癌,健康人體內其水平較低,有癌變趨勢時,SCCA 呈高表達,其水平高低可用于評估腫瘤患者的預后;SPON2屬于一種細胞外基質蛋白,可通過激活相關信號通路對細胞增殖與遷移進行調節[14]。有研究表明,多種類型腫瘤患者的血清SPON2 水平明顯升高[15]。血清TSGF 是反映腫瘤細胞增殖、浸潤、轉移等情況的指標,在宮頸癌發生早期,其水平與其他血清腫瘤標志物相比升高較為明顯,與宮頸癌的發生、發展密切相關[16]。本研究結果顯示,治療后,兩組患者血清SCCA、SPON2、TSGF 水平均低于本組治療前,B 組患者血清SCCA、SPON2、TSGF 水平均低于A 組。提示紫杉醇聯合順鉑治療宮頸癌患者,可降低血清腫瘤標志物水平。其原因在于紫杉醇能夠使腫瘤細胞內的DNA 斷裂,導致腫瘤細胞變異后發生裂解死亡;紫杉醇還會影響宮頸癌患者的局部腫瘤微環境,導致腫瘤微環境發生改變,抑制腫瘤細胞的持續增殖,與順鉑聯合發揮協同作用,導致宮頸癌細胞發生裂解死亡,從而使患者血清腫瘤標志物水平下降[17]。
臨床研究顯示,多數腫瘤患者會出現免疫抑制,恢復免疫功能有利于機體監視腫瘤細胞,發揮免疫殺傷作用,抑制腫瘤侵襲,從而穩定機體內環境[18]。T 細胞亞群中CD3+、CD4+、CD8+是機體介導細胞及體液免疫的主要細胞,CD4+/CD8+降低是機體免疫功能下降的重要指標,維持上述指標處于正常水平對維持機體免疫功能十分重要。本研究結果顯示,治療后,兩組患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于本組治療前,CD8+水平均低于本組治療前,B組患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于A 組,CD8+水平低于A 組。表明紫杉醇聯合順鉑治療宮頸癌患者,可促進機體產生免疫反應,從而增強抗腫瘤作用。其原因可能在于紫杉醇可較為徹底地殺滅腫瘤細胞,有效抑制腫瘤細胞遠處轉移,與童武松等[19]研究結果基本相符。本研究中,兩組患者不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(P>0.05)。表明紫杉醇聯合順鉑治療宮頸癌患者具有一定的安全性。
綜上所述,紫杉醇聯合順鉑治療宮頸癌的療效確切,可降低血清腫瘤標志物水平,改善免疫功能,且具有一定的安全性,值得臨床進一步深入研究。