1-甲基環丙烯和短波紫外線處理對香菇采后貯藏品質和生理活性的影響

劉月芹,劉欣瑞,羅麗媛,趙瑞華,賀曉龍

(延安大學 生命科學學院,陜西 延安,716000)

香菇(Lentinusedodes)是世界第二、中國第一大食用菌品種,食藥用價值很高[1]。與干菇相比,鮮香菇口感滑嫩、風味自然,更適合消費者需求。然而,新鮮香菇在采收2～3 d之后,由于自身旺盛的呼吸和蒸騰作用,很容易發生腐爛、干枯、褐變及微生物滋生,導致香菇的風味和營養價值大大降低,嚴重影響了香菇的品質和價值[2]。如何利用保鮮技術延長香菇的保鮮期和商品貨架期是眾企業所共同面臨的瓶頸問題。所以,提高香菇的保鮮技術,將大大提高香菇的經濟效益。

國內外的研究表明,香菇貯藏保鮮的常用方法有低溫貯藏、氣調保鮮、輻射保鮮、涂膜保鮮和保鮮劑保鮮等[2-3]。保鮮劑保鮮是香菇常用的貯藏保鮮方式,保鮮劑雖然價格低廉,但使用不合理易出現殘留物超標問題,造成安全隱患。1-甲基環丙烯(1-methylcyclopropene,1-MCP)是一種無毒、高效的保鮮劑,而且簡單易行、成本低,可有效抑制蔬果中乙烯的合成,延緩果實的后熟衰老[4-5]。近幾年來,1-MCP已被慢慢應用于杏鮑菇、雙孢菇、金針菇等食用菌的保鮮之中[6-7],但應用到香菇保鮮研究的很少[7]。雖然也有部分研究表明0.2～10 mg/L的1-MCP可有效延長香菇的品質,但多集中在對香菇感官品質、褐變以及引起褐變的多種抗氧化酶的活性研究[8-9],沒有對香菇進行營養成分和生理活性較全面的分析研究。另外,食用菌保鮮是一項綜合技術,依靠單一的保鮮方法很難取得良好效果。短波紫外線(ultraviolet-C,UV-C)作為一種新型的保鮮技術,已經引起保鮮領域的廣泛關注,這為食用菌保鮮提供了新的思路[10]。已有研究表明,2 kJ/m2或4 kJ/m2UV-C照射不僅較好地保持了香菇的感官品質,還能有效抑制香菇褐變,延緩還原性糖、多糖和維生素C含量的下降,促進類黃酮次生代謝產物的生成,從而延長香菇的貯藏期[11]。鑒于以上研究現狀,本研究結合前期利用不同質量濃度1-MCP熏蒸(0.5、2、8、16 mg/L)和不同劑量UV-C(1、3、5、7 kJ/m2)照射后對香菇品質的初步考察,確定了1-MCP熏蒸香菇的最佳質量濃度(8 mg/L)和UV-C照射的最佳劑量(3 kJ/m2),并通過1-MCP和UV-C的聯合作用,較全面地分析了2種保鮮技術的結合對香菇基礎營養成分(多糖、蛋白質、游離氨基酸),香菇重要次生代謝物含量(多酚、類黃酮、麥角甾醇)以及呼吸強度、乙烯釋放量、總抗氧化能力(total antioxidant capacity, T-AOC)、菌落總數、Na+K+-ATP酶活性的影響。本研究為香菇的貯藏保鮮提供較好的理論依據和技術支撐。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

供試香菇采摘于延安大學生命科學學院食用菌研發重點實驗室,選取朵形完整,菌肉肥厚,形狀大小顏色成熟度一致,無破損、無畸形、無病蟲害的香菇。剪去香菇菌柄老化部分,備用。

低密度聚乙烯(low density polyethylene,LDPE)包裝薄膜(厚度:30 μm;規格:350 mm×250 mm),妙潔官方旗艦店;1-MCP片劑,上海利統生化制品有限公司;沒食子酸、蘆丁、麥角甾醇,北京百奧萊特科技公司;T-AOC試劑盒、Na+K+-ATP酶試劑盒,南京建成生物工程研究所;苯酚、硫酸、茚三酮、牛血清蛋白、葡萄糖、考馬斯亮藍法G-250、甲醇、乙醇、正己烷,上海生工生物工程有限公司。

1.2 儀器與設備

UV-1200紫外可見分光光度計,上海美譜達儀器有限公司;DW-86L388超低溫冰箱,青島海爾特種電器有限公司;FA2004電子天平,上海恒平科學儀器有限公司;BPG-9156A恒溫干燥箱、DHP-9902恒溫培養箱、HWS-26恒溫水浴鍋,上海一恒科學儀器有限公司;5424高速冷凍離心機,德國艾本德有限公司;短波紫外燈(240 nm),鄭州博科儀器設備有限公司;Agilent7890氣相色譜儀、Agilent1260高效液相色譜儀,安捷倫科技有限公司。

1.3 實驗方法

1.3.1 1-MCP 和 UV-C 處理

在前期預試驗的基礎上篩選出適宜的1-MCP處理質量濃度為8 mg/L,UV-C照射劑量為3 kJ/m2。將香菇隨機分成4組,對照組:不做任何處理;UV-C處理組:經輻能流為3 kJ/m2的UV-C處理,離香菇50 cm處垂直輻照10 min,照射時間半程時翻轉香菇,使其受照均勻;1-MCP熏蒸組:將香菇放入5 L密閉熏蒸箱內,將相應質量的1-MCP片劑溶于水中,使密閉熏蒸箱內1-MCP氣體質量濃度為8 mg/L,熏蒸12 h后,打開熏蒸箱通風0.5 h;1-MCP和UV-C聯合處理組:先經8 mg/L的1-MCP 熏蒸12 h后再用3 kJ/m2照射劑量的UV-C 處理。每組處理用香菇500 g,實驗重復3次。

1.3.2 樣品制備

用1-MCP、UV-C以及1-MCP和UV-C聯合處理后的香菇以及對照組香菇分別用350 mm×250 mm LDPE薄膜進行封口包裝,放入溫度為4 ℃,相對濕度為90%的恒溫恒濕箱中貯藏。在保藏的第1、3、5、7、9天取樣進行香菇基本營養成分(多糖、蛋白質、游離氨基酸)、次級代謝產物(總多酚、類黃酮、麥角甾醇)、生理指標(呼吸強度、乙烯釋放量、T-AOC、Na+K+-ATP酶活)以及菌落總數的測定。每個處理3個重復。

1.4 測定指標與方法

1.4.1 營養成分的測定

概率成像方法的基本原理[21-26]：將異常地質體下半空間剖分成均勻網格，計算每一網格節點(掃描點)單位物性差異所產生的異常(掃描函數)與實測場在一定窗口范圍內的歸一化互相關函數(場源發生的概率)，并逐點移動掃描點和窗口，計算所有網格節點上場源發生的概率，然后根據場源出現的概率情況畫出場源的分布情況，考慮高概率區域，可以分析異常值的高低、異常地質體的形狀和位置，從而根據某些判斷標準得出地下異常體的形狀、空間結構分布以及礦體類型等。該方法在MT與SP技術中已經有了應用，并由此推廣到重力勘探中。本文將重點研究球體模型概率成像。

多糖含量測定:采用苯酚硫酸法進行測定,具體實驗流程參考曹建康等[12]的方法。

蛋白質含量測定:采用考馬斯亮藍法測定,參考曹建康等[12]的方法。

游離氨基酸含量測定:采用茚三酮顯色法[13]測定。

1.4.2 次級代謝產物測定

總多酚測定:稱取香菇粉末2 g置于具塞錐形瓶中,加40 mL甲醇,超聲提取(功率140 W,頻率45 kHz,溫度50 ℃)45 min,10 000 r/min離心15 min,收集上清液,剩下的殘渣再按上述方法提取1次,合并2次甲醇上清液,甲醇提取液經分析濾紙過濾后,質量活度置于40 ℃下真空干燥,所得的干浸膏用甲醇溶解至溶度1 mg/mL。以沒食子酸為標準,采用Folin-Ciocalteu 法進行總多酚含量測定分析[14]。

類黃酮測定:黃酮含量采用 NaNO2-Al(NO3)3比色法測定[15]。用蘆丁配成質量濃度為0.3 mg/mL的標準品應用液制作標準曲線。稱取香菇粉末2 g,加入95%(體積分數)乙醇25 mL加熱回流提取2次,每次2 h,提取液過濾合并,濃縮后用95%的乙醇定容至25 mL,搖勻,放置12 min,以95%乙醇溶液作為空白溶液,在510 nm處測定吸光度。通過標準曲線計算待測樣品提取液中總黃酮的含量。

麥角甾醇測定:麥角甾醇的含量測定參考了胡代花等[16]的方法并作一定修改。稱取香菇粉末100 mg,在50 ℃下用2 mL含75%(體積分數)乙醇和100 g/L KOH的皂化萃取液處理2 h后,再用 2 mL 正己烷提取混合物3次,得到的提取液在N2下蒸發,將殘渣溶解在0.5 mL甲醇中,在高效液相色譜儀上進行分析。HPLC條件為:Zorbax extend-C18柱(5 μm, 4.6 mm×250 mm),流動相:甲醇(100%),流速:1 mL/min,檢測波長282 nm。根據麥角甾醇標準品的保留時間,獲得了各處理組下的麥角甾醇峰,以峰面積做標準曲線(R2=0.997 3)進行計算。

1.4.3 生理及酶活性指標測定

乙烯釋放量測定:參照ERGUN等[17]的方法,取保藏香菇子實體10 g,用蒸餾水浸泡15 min后,低壓抽氣,置于50 mL試管中密封5 h,抽取氣體100 μL,用氣相色譜儀測定乙烯釋放量[μL/(g·h)]。色譜條件:FID檢測器,柱溫50 ℃,檢測器為溫度100 ℃,載氣為N2(壓力60 kPa),燃氣為H2(壓力300 kPa),助燃氣為空氣(壓力50 kPa)。采用標準曲線法,以峰面積做標準曲線(R2=0.998 2)進行計算。

ATP酶活、T-AOC測定:腺苷三磷酸酶(ATPase)活性:使用Na+K+-ATP酶試劑盒測定,以每小時每克組織的ATP酶分解ATP產生1 μmol無機磷的量為1個ATP酶活力單位U,最終結果以U/g FW表示。T-AOC活性:采用酶活測定試劑盒,按照試劑盒說明書進行測定。

菌落總數測定:根據GB 4789.2—2022《食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數測定》的方法測定,菌落總數選用營養瓊脂培養基,于36 ℃培養2 d后進行菌落總數計數。

1.5 數據統計分析

所有重復實驗的數據均用mean±SD表示。利用SPSS 15.0進行方差分析,多重比較不同溫度下的顯著性差異。P<0.05為有顯著性差異。

2 結果與分析

2.1 不同處理對香菇營養成分的影響

香菇是具有高蛋白、多糖、多種氨基酸的菌類食物,具有很高的食藥用價值。蛋白質含量的高低不僅影響香菇的營養價值,還在一定程度上反映了機體的抗氧化水平,而香菇多糖是評價香菇品質的重要指標之一[18]。鑒于此,本文研究了不同保鮮處理下對香菇多糖、蛋白質、游離氨基酸含量的影響。從表1可以看出,隨著貯藏時間的延長,香菇多糖和蛋白質含量呈現下降趨勢。在貯藏的前5 d,各處理組下的香菇多糖和蛋白質含量稍高于對照組,但無顯著性差異。在貯藏的第7天、第9天,1-MCP+UV-C聯合處理組下的香菇多糖含量比對照組分別提高了31.99%和36.03%,蛋白質含量比對照組分別提高了39.14%和56.74%,差異顯著(P<0.05)。同時,從表1中還可以看出1-MCP+UV-C聯合處理下的香菇多糖和蛋白質含量稍高于1-MCP處理組,1-MCP處理組稍高于UV-C處理組。在貯藏的前7 d,各處理組下的游離氨基酸含量雖然稍高于對照組,在貯藏的第9天,1-MCP+UV-C聯合處理下的游離氨基酸含量比對照組提高了38.31%,差異顯著(P<0.05)。結果表明,隨著貯藏時間的延長,1-MCP+UV-C聯合處理法有效抑制了香菇多糖、蛋白質含量的降低,提高了游離氨基酸的含量。因此,該結果揭示了1-MCP能有效抑制香菇的呼吸作用,同時1-MCP和UV-C都能有效殺滅、抑制微生物的入侵,減少了污染,從而延緩了香菇營養品質的降低。

表1 不同處理對香菇多糖、蛋白質、游離氨基酸含量的影響Table 1 Effects of different treatments on polysaccharides, proteins, and free amino acids content of L.edodes

2.2 不同處理對香菇次生代謝產物的影響

香菇中含有多種有效活性成分,多酚、類黃酮和麥角甾醇都是具有潛在促進健康作用的化合物[19]。多酚對香菇的褐變起著十分重要的作用,其含量的高低直接影響香菇的商品價值和外觀品質。而類黃酮具有抗氧化作用,可有效延緩香菇的衰老。此外,香菇還含有大量的可轉變為維生素D的麥角甾醇,對于人體來說麥角甾醇不僅可以增強抵抗力,還具有抗氧化、抗腫瘤、抑菌、利尿的功效[20]。因此,本文考察了不同處理下對香菇次生代謝產物多酚、類黃酮和麥角甾醇含量的影響。結果如表2所示,各處理組下的總多酚和類黃酮含量隨著貯藏時間的延長呈現先升高再降低的趨勢。貯藏的前3 d,各處理組下的總多酚含量與對照組無顯著性差異,在貯藏的第5天,1-MCP+UV-C聯合處理下的總多酚含量達最高,為(0.82±0.04) mg/100 g,是對照組的2.216倍,比1-MCP、UV-C單獨處理組分別提高了32.26%和70.83%。類黃酮含量也在第5天達最高,為(2.53±0.06) mg/100 g,比對照組提高了35.29%。在貯藏的第7天和第9天,1-MCP+UV-C聯合處理組下的總多酚含量分別是對照組的1.948和2.313倍,差異顯著(P<0.05),類黃酮含量分別比對照組提高了39.26%和38.03%,差異顯著(P<0.05)。在整個貯藏期間,麥角甾醇含量呈現逐漸降低的趨勢。在貯藏的前5 d,各處理組下的麥角甾醇含量與對照組無顯著性差異,但在貯藏的第7天和第9天,1-MCP+UV-C聯合處理下組的麥角甾醇含量分別比對照組提高了32.55%和41.67%,差異顯著(P<0.05)。研究結果表明,1-MCP+UV-C聯合處理比1-MCP、UV-C單獨處理能更有效刺激總多酚和類黃酮的代謝合成,從而延緩香菇氧化衰老。此外,聯合處理也有效提高香菇麥角甾醇的含量,整體上較好地保持了香菇貯藏期間的品質。這一結果揭示了1-MCP和UV-C能有效提高香菇的抗氧化性,增強香菇抵抗外界不利環境的能力。

表2 不同處理對香菇總多酚、類黃酮、麥角甾醇含量的影響Table 2 Effects of different treatments on total polyphenol, flavonoid, and ergosterol content of L.edodes

2.3 不同處理對香菇呼吸強度的影響

有效降低香菇的呼吸強度有利于保持香菇的品質[11]。本研究考察了不同處理條件下對香菇呼吸強度的影響。從圖1可以看出,隨著貯藏時間的延長,香菇的呼吸強度呈現先快速上升再快速下降的趨勢。對照組在貯藏的第1天呼吸強度就高達(98.55±2.35) mg/(kg·h),比UV-C、1-MCP單獨處理組及1-MCP+UV-C聯合處理組分別高出33.98%、36.81%和44.68%,差異顯著。對照組香菇的呼吸強度在貯藏的第3天達到最高值為(132.24±5.13) mg/(kg·h),比UV-C組、1-MCP組及1-MCP+UV-C聯合處理組分別高出33.64%、42.86%和48.27%,差異顯著。UV-C和1-MCP處理組香菇的呼吸強度都在貯藏的第5天達到最高,其值低于對照組卻高于1-MCP+UV-C聯合處理組,但與2組都無顯著性差異。1-MCP+UV-C聯合處理組下香菇的呼吸強度在第7天達到最高,為(104.39±5.25) mg/(kg·h),稍高于其他3組。在貯藏的第9天,對照組香菇的呼吸強度仍高于3組處理組,但無顯著性差異。該研究結果表明,一定劑量的1-MCP熏蒸,UV-C照射及1-MCP+UV-C聯合處理均能降低香菇的呼吸強度,不僅減弱香菇在采后的呼吸作用,還推遲了呼吸峰值的出現,有效保持了香菇的品質。因此,該結果再次表明了香菇在UV-C和1-MCP的雙重抑菌作用下,呼吸作用明顯降低。

圖1 不同處理對香菇呼吸強度的影響Fig.1 Effects of different treatments on the respiratory intensity of L.edodes

2.4 不同處理對香菇乙烯釋放量的影響

乙烯是一種植物內源激素,可用作水果和蔬菜的催熟劑。乙烯也是香菇子實體進入生理成熟后的一種正常代謝產物,通過抑制乙烯的合成從而達到延緩香菇的成熟衰老[21]。從圖2可以看出,隨著貯藏時間的延長,香菇的乙烯釋放量呈現先快速上升再快速下降的趨勢,這一趨勢與前面香菇呼吸強度的變化一致。在整個貯藏期間,對照組的乙烯釋放量都高于其他3組,且在貯藏的第3天和第5天,其乙烯釋放量比1-MCP+UV-C聯合處理組提高了46.84%和58.81%,但與1-MCP和UV-C組并無顯著性差異。在貯藏的第7天,1-MCP+UV-C聯合處理組的乙烯釋放量達到最高,但仍低于對照組,1-MCP組比對照組降低了34.51%,差異顯著(P<0.05)。該結果表明,1-MCP+UV-C聯合處理有效抑制了乙烯的合成,減緩了香菇子實體的質變。由此可推斷出1-MCP和UV-C有效抑制了乙烯合成代謝途徑中相關酶的酶活,從而降低了乙烯的合成量。

圖2 不同處理對香菇乙烯釋放量的影響Fig.2 Effects of different treatments on the ethylene evolution of L.edodes

2.5 不同處理對香菇菌落總數的影響

貯藏期間,香菇子實體表面菌落總數的增多會加速香菇的腐爛與質變,從而影響香菇的品質[10]。從圖3可得出,隨著貯藏時間的延長,各組處理下的香菇菌落總數呈現一直上升的趨勢,且在貯藏的第9天達到最高。在貯藏初期(0～3 d),對照組的菌落總數雖然高于3組處理組,但并無顯著性差異。在貯藏的第5、7和第9天,UV-C單獨處理組下的菌落總數比對照組分別降低了42.25%、45.17%和47.51%,1-MCP+UV-C聯合處理組比對照組分別降低了54.21%、59.18%和70.06%,差異顯著(P<0.05)。1-MCP單獨處理組下的菌落總數雖低于對照組,但并無顯著性差異。該結果表明,各處理組都在一定程度上降低了香菇貯藏期間的菌落總數,對于維持香菇的品質有重要作用,這與1-MCP和UV-C的抑菌、殺菌作用密切相關。

圖3 不同處理對香菇菌落總數的影響Fig.3 Effects of different treatments on the total number of colonies of L.edodes

2.6 不同處理對香菇Na+K+-ATP酶活的影響

近年研究表明,果蔬發生褐變的原因可能是由于能量供應有限或產生速率慢有關[8]。Na+K+-ATP酶(鈉鉀泵)是在所有高等真核生物中發現的跨膜蛋白復合物,其作為維持細胞中離子和滲透平衡的關鍵能量消耗泵。為此,本文考察了各處理組下的Na+K+-ATP酶活。從圖4可以看出,隨著貯藏時間的延長,Na+K+-ATP酶活呈現快速降低再升高的趨勢。在貯藏的第1天,各組的Na+K+- ATP酶活最高,但各組之間并無顯著性差異。在第3、7、9天,1-MCP+UV-C聯合處理組下的Na+K+- ATP酶活比對照組分別提高了58.24%、45.29%和68.63%,差異顯著。另外,1-MCP單獨處理組在貯藏的第3天其Na+K+-ATP 酶活明顯高于對照組且差異顯著。同時,從圖中還可以發現,在貯藏的第5天,各組的Na+K+-ATP 酶活最低,且各組之間并無顯著性差異。結果表明,1-MCP+UV-C聯合處理后能使香菇的Na+K+-ATP酶處于較高活性,維持了線粒體的產能效率,維持了香菇的能量水平。

圖4 不同處理對香菇Na+K+-ATP酶活的影響Fig.4 Effects of different treatments on Na+K+-ATP ase activity of L.edodes

2.7 不同處理對香菇總抗氧化能力的影響

研究表明,香菇褐變除了與自身能量缺乏及多酚含量高低有關外,還與體內存在的氧自由基含量相關[22]。總抗氧化能力,是指物質對機體內各種氧化物質的清除能力[13]。機體防御體系的抗氧化能力的強弱與健康程度存在著密切聯系。本文比較了各處理組下的總抗氧化能力的大小。從圖5發現,隨著貯藏時間的延長,總抗氧化能力呈現先升高再降低的趨勢。在貯藏的第5天,1-MCP+UV-C聯合處理組下的總抗氧化能力達到最高,為(88.76±2.38) U·mL,比對照組提高了69.52%,且第7天和第9天下的總抗氧化能力是對照組的2.326倍和2.915倍,差異極其顯著。同時,從第5天開始,UV-C單獨處理組下的總抗氧化能力明顯高于對照組且差異顯著,1-MCP組在貯藏的第5天和第7天其總抗氧化能力也遠遠高于對照組。該結果表明各處理組都在貯藏期間不同程度地提高了香菇的總抗氧化能力,有效延緩了香菇的褐變和衰老。

圖5 不同處理對香菇總抗氧化能力的影響Fig.5 Effects of different treatments on T-AOC of L.edodes

3 結論

本研究主要探討了1-MCP、UV-C單獨處理及1-MCP和UV-C的聯合處理對香菇采后保鮮效果的影響。結果表明,3種處理方式都有保鮮效果,1-MCP熏蒸比UV-C處理更明顯地延緩了香菇貯藏過程中品質的降低,而1-MCP和UV-C的聯合處理的效果更佳,無任何處理的對照組香菇品質最差。保鮮效果順序內1-MCP和UV-C聯合>1-MCP>UV-C>對照。

經4 ℃貯藏9 d后,單獨1-MCP熏蒸,UV-C處理后的香菇多糖、蛋白質、游離氨基酸、總多酚、類黃酮和麥角甾醇的含量都高于對照組,但無顯著性差異。而1-MCP和UV-C的聯合處理組的香菇多糖、蛋白質、游離氨基酸、總多酚、類黃酮和麥角甾醇的含量相較于對照組分別提高了36.03%、56.74%、38.31%、131.25%、38.03%和41.67%,差異顯著(P<0.05)。另外,單獨1-MCP熏蒸,UV-C處理還降低了香菇的呼吸強度、乙烯釋放量和菌落總數,提高了香菇的總抗氧化能力和Na+K+-ATP酶活,但1-MCP和UV-C的聯合作用效果更佳。相關研究表明1-MCP處理能抑制果蔬的呼吸強度和乙烯的合成,達到延緩衰老的作用,大大提高了貯藏品質[21]。本研究中,1-MCP+UV-C聯合處理使香菇的呼吸強度和乙烯的生成量不僅大大降低,而且延遲了呼吸峰值和乙烯峰值的出現,有效延緩了香菇的衰老及延長了貯藏期。同時,1-MCP+UV-C聯合處理后,香菇菌落總數比對照組降低了70.06%,差異顯著(P<0.05),這與許小璐等[10]及SHI等[22]發現UV-C有效降低了香菇貯藏期間的菌落總數結論相一致。研究表明香菇品質的高低與其能量缺乏和胞內氧自由基的含量密切有關[23]。過氧化物酶、超氧化物歧化酶、過氧化氫酶等氧化酶可以清除自由基及各種氧化物質,提高香菇的抗氧化性能及同時抑制或降低香菇多酚氧化酶的酶活可有效延果蔬衰老[22,24]。ATP含量減少難以維持正常的生理代謝,加速品質敗壞。負離子水處理香菇,使其保持了較高的能量后,延緩了香菇的褐變和衰老[25]。本文結果表明,在貯藏的第9天,聯合處理下的總抗氧化能力是對照組的2.915倍,Na+K+-ATP酶活比對照組提高了68.63%,差異顯著(P<0.05)。

本研究證實了1-MCP和UV-C的聯合處理更有利于減少香菇在貯藏過程中的營養物質的損失,降低呼吸強度和乙烯釋放量,提高香菇的抗氧化性能,保持較高的能量供應,同時降低微生物侵染的風險,增強了抵抗外界不利環境的能力,進而有效延緩了香菇的衰老和保持采后品質。本研究為香菇的保鮮及開發利用提供了一定的理論依據和參考價值。