周媛,葉亞平,陶林靜
南陽市中心醫院檢驗科,河南 南陽 4730010
慢性粒細胞白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)是一種特殊的血液系統疾病,是相對少見的影響血液及骨髓的惡性腫瘤,其發病例數占成人白血病的15%[1]。CML患者體內大量不成熟白細胞于骨髓內聚集,影響造血功能,導致患者出現貧血、易出血、感染及器官浸潤等癥狀[2-3]。CML 病程進展緩慢,分為慢性期(chronic phase,CP)、加速期和急變期,其中90%的患者診斷時處于CML-CP。CML-CP 患者早期癥狀不明顯,因此早期診斷對于拯救患者生命具有非常重要的意義[4]。血常規是CML 的常規診斷方式之一,紅細胞參數在CMLCP 患者診斷和治療中意義重大,臨床上關于紅細胞參數對CML-CP 診斷意義的相關研究較少[5]。因此,本研究探討紅細胞參數對CML-CP 的診斷效能,現報道如下。
收集2019 年3 月至2021 年11 月南陽市中心醫院收治的CML-CP 患者的病歷資料。納入標準:符合《慢性髓性白血病診療指南發布》[6]中CML 的診斷標準;經實驗室病理檢查確診為CML-CP;初次就診,1 年內未接受過相關治療。排除標準:嚴重貧血;肝腎等器官功能衰竭;合并精神疾病。根據納入、排除標準,共納入106 例CML-CP 患者作為CML-CP 組,男64 例,女42 例;年齡38~74 歲,平均(50.31±4.23)歲。另選取同期在南陽市中心醫院體檢的100 例健康體檢者作為對照組,男61 例,女39 例;年齡37~73 歲,平均(50.45±4.31)歲。兩組受試者性別、年齡比較,差異均無統計學意義(P﹥0.05),具有可比性。本研究經醫院倫理委員會批準通過,所有患者均知情同意。
所有受試者均空腹抽取靜脈血2 ml,存放于含EDTA-K2 抗凝劑的采血管中,使用全自動血細胞分析儀檢測紅細胞參數,包括紅細胞體積分布寬度(red cell volume distribution width,RDW)、血紅蛋白(hemoglobin,Hb)、血細胞比容(hematocrit,HCT)和平均紅細胞血紅蛋白濃度(mean corpuscular hemoglobin concentration,MCHC)。陽性標準:Hb﹤110.0 g/L,MCHC﹤325.0 g/L,HCT﹤37.0%,RDW﹥13.5%;Hb+HCT+MCHC+RDW 聯合檢測時,任何一個指標陽性即為陽性。
①比較兩組受試者的各紅細胞參數。②分析各紅細胞參數單獨及聯合檢測對CML-CP 的診斷效能。靈敏度=真陽性例數/(真陽性+假陰性)例數×100%,特異度=真陰性例數/(真陰性+假陽性)例數×100%,陽性預測值=真陽性例數/(真陽性+假陽性)例數×100%,陰性預測值=真陰性例數/(真陰性+假陰性)例數×100%,約登指數=靈敏度+特異度-1。
采用SPSS 21.0 統計軟件進行數據分析,計數資料以例數及率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;計量資料以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;以P﹤0.05 為差異有統計學意義。
CML-CP 組患者RDW 水平明顯高于對照組,Hb、HCT、MCHC 水平均明顯低于對照組,差異均有統計學意義(P﹤0.01)。(表1)
表1 兩組患者各紅細胞參數的比較(±s)

表1 兩組患者各紅細胞參數的比較(±s)
組別對照組(n=100)CML-CP組(n=106)t值P值RDW(%)12.66±0.78 17.34±1.231 32.395<0.01 Hb(g/L)145.12±2.13 01.26±2.21 144.884<0.01 HCT(%)44.22±1.31 32.03±0.68 84.502<0.01 MCHC(g/L)337.16±8.22 319.45±7.18 16.494<0.01
以病理檢查結果為金標準,Hb檢測診斷CML-CP的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、約登指數分別為83.02%、93.00%、92.63%、83.78%、0.7602;HCT 檢測診斷CML-CP 的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、約登指數分別為76.42%、95.00%、94.19%、79.17%、0.7142;MCHC 檢測診斷CML-CP 的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、約登指數分別為69.81%、90.00%、88.10%、73.77%、0.5981;RDW 檢測診斷CML-CP的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、約登指數分別為94.34%、92.00%、92.59%、93.88%、0.8634;Hb+HCT+MCHC+RDW 聯 合 檢 測 診 斷CML-CP 的靈敏度、特異度、陽性預測值、陰性預測值、約登指數分別為97.17%、88.00%、89.57%、96.70%、0.8517。(表2、表3)

表2 各紅細胞參數單獨及聯合檢測診斷CML-CP 的結果與病理結果的對照

表3 各紅細胞參數單獨及聯合檢測對CML-CP 的診斷效能
CML 的發病原因尚未完全明確,有研究認為,費城染色體與該病密切相關[7]。CML-CP 患者癥狀不明顯,隨著病情進展,出現貧血、感染及器官浸潤等明顯但非特異性癥狀,因此,找到一種科學、有效的診斷方式是相當重要的[8]。CML 主要依靠血常規、骨髓穿刺活檢來診斷,骨髓穿刺活檢術易對患者造成損傷,引起出血、感染等并發癥,且骨髓穿刺常因“干抽”而導致失敗[9-10]。
血常規是臨床的基礎檢查項目,也是CML-CP診斷不可或缺的項目,紅細胞參數是血常規檢查中的常規項目[11]。CML 患者干細胞可在一定程度上向紅細胞系分化,惡性克隆性紅細胞大量增殖,促進腫瘤的增殖與發展[12-14]。貧血是CML 患者的特征性表現,CML-CP 患者紅細胞參數具有一定臨床意義[15]。有研究發現,RDW 可有效提高食管癌、結直腸癌的診斷效能;MCH、紅細胞計數等在子宮內膜癌中具有一定的診斷價值[16-18]。本研究結果顯示,CML-CP 組患者RDW 水平明顯高于對照組,Hb、HCT、MCHC 水平均明顯低于對照組;CML-CP患者Hb、HCT、MCHC 水平均低于健康體檢者的原因可能是由于粒細胞的惡性增殖;RDW 高于健康體檢者說明RDW 升高與CML-CP 發病關系密切,RDW 與炎癥反應相關,炎癥因子抑制骨髓中紅細胞成熟,致使外周血中RDW 升高[19-21]。
本研究中,RDW 單獨檢測診斷CML-CP 的靈敏度為94.34%,特異度為92.00%,與4 項指標聯合檢測時的靈敏度(97.17%)和特異度(88.00%)相差不大,其診斷效能相當。羅麗等[22]研究發現,RDW對CML 的診斷具有一定價值,與本研究結果類似,但是考慮因納入研究的樣本量、研究對象納入及排除標準不同,該研究的截斷值與本研究有所差異。紅細胞參數對于CML-CP 患者具有一定的診斷價值,但紅細胞參數可受多種疾病影響,單獨使用紅細胞參數診斷具有局限性,因此,可考慮與其他標志物聯合應用,發揮紅細胞參數的最大診斷效能[23-24]。
綜上所述,紅細胞參數尤其是RDW 對于CML-CP 患者的診斷具有一定價值。