卡瑞利珠單抗聯合多西他賽、伊立替康及替吉奧治療Ⅲ～Ⅳ期胃癌的療效

馬陽陽，徐珂佳，朱叢慧

平煤神馬醫療集團總醫院腫瘤內科，河南 平頂山 4670000

胃癌屬于臨床常見、多發的惡性腫瘤，發病機 制尚未明確，多數學者認為與遺傳、免疫、環境等因素密切相關[1]。胃癌發病隱匿，早期無明顯癥狀，易被患者忽視，約70%的胃癌患者確診時已進展至中晚期，錯失了最佳的手術治療時機，只能通過化療方式延長生存時間[2-3]。多西他賽、伊立替康、替吉奧為臨床針對晚期胃癌患者常用的化療藥物，可有效殺滅腫瘤細胞，抑制腫瘤新生血管生成，發揮抗腫瘤活性，但臨床實際應用時發現，其對部分患者效果欠佳[4]?？ㄈ鹄閱慰箤儆诔绦蛐运劳鍪荏w1（programmed cell death 1，PDCD1，也稱PD-1）拮抗劑，能調控機體T 細胞活性，對多種晚期實體瘤產生持續的抑制效果[5]。但在多西他賽、伊立替康、替吉奧基礎上，聯合應用卡瑞利珠單抗輔助治療Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者的效果，目前臨床相關報道較少，具有一定研究價值?；诖?，本研究探討卡瑞利珠單抗聯合化療在Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者中的應用價值，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017 年1 月至2021 年1 月平煤神馬醫療集團總醫院收治的Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者。納入標準：①符合《食管癌和胃癌治療指南》[6]中關于胃癌的診斷標準，經病理學檢查證實為胃癌，臨床分期為Ⅲb～Ⅳ期；②首次接受化療，且可耐受；③卡氏功能狀態（Karnofsky performance status，KPS）評分≥70 分；④生存期≥4 個月；⑤心電圖、肝功能、血常規等檢查均無異常；⑥臨床資料完整。排除標準：①合并其他惡性腫瘤；②依從性差；③合并血液、免疫系統或嚴重器質性疾病；④過敏體質。依據納入和排除標準，本研究共納入104 例局部晚期胃癌患者，依據治療方案的不同分為對照組和觀察組，每組52 例，對照組患者給予多西他賽+伊立替康+替吉奧化療，觀察組患者在對照組基礎上聯合卡瑞利珠單抗治療。兩組患者性別、年齡、體重指數（body mass index，BMI）、臨床分期、腫瘤部位、美國東部腫瘤協作組（Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG）體 力狀況（performance status，PS）評分比較，差異均無統計學意義（P﹥0.05）（表1），具有可比性。本研究經醫院倫理委員會批準通過，所有患者均知情同意。

表1 兩組患者的臨床特征

1.2 治療方法

對照組患者給予多西他賽+伊立替康+替吉奧化療：第1 天，多西他賽75 mg/m2，靜脈滴注；第2天，伊立替康75 mg/m2，靜脈滴注；第3～16 天，替吉奧40 mg/m2口服，每天2 次。觀察組患者在對照組基礎上給予卡瑞利珠單抗治療，多西他賽+伊立替康+替吉奧用藥方法同對照組，第1 天，卡瑞利珠單抗200 mg，靜脈滴注。21 天為1 個周期，兩組患者均持續治療3 個周期。

1.3 觀察指標和評價標準

①治療3 個周期后，對兩組患者進行療效評估[7]：完全緩解，靶病灶動脈期增強顯影消失；部分緩解，靶病灶動脈期增強顯影直徑較化療前縮小≥30%；疾病穩定，靶病灶動脈期增強顯影直徑較化療前縮小﹤30%或增大﹤20%；疾病進展，靶病灶動脈期增強顯影直徑較化療前增大≥20%，或出現新病灶?？陀^緩解率=（完全緩解+部分緩解）例數/總例數×100%。②治療前、治療3個周期后，抽取兩組患者晨起空腹靜脈血約4 ml，3500 r/min 離心15 min，離心半徑8 cm，取血清，采用全自動生化分析儀（BS-220 型）以電化學發光法檢測兩組患者腫瘤標志物水平，包括糖類抗原19-9（carbohydrate antigen 19-9，CA19-9）、細胞角質蛋白19 片段抗原21-1（cyto-keratin 19 fragment antigen 21-1，CYFRA21-1）、癌胚抗原（carcinoembryonic antigen，CEA）。③治療前、治療3 個周期后，抽取兩組患者晨起空腹靜脈血約4 ml，采用流式細胞分析儀（BD-FACBCalibu 型）檢測兩組患者免疫功能指標，包括CD3+、CD4+、CD8+，計算CD4+/CD8+。④治療前、治療3 個周期后，抽取兩組患者晨起空腹靜脈血約4 ml，采用酶聯免疫吸附法檢測兩組患者PD-1、程序性死亡受體配體1（programmed cell death 1 ligand 1，PDCD1LG1，也稱PD-L1）水平。⑤治療后，采用電話、門診等方法對兩組患者進行為期1年的隨訪，隨訪時間截至2022年1月，比較兩組患者的中位無進展生存期，無進展生存期指治療開始至疾病進展或因任何原因死亡的時間。

1.4 統計學方法

采用SPSS 22.0 軟件對所有數據進行統計分析，計數資料以例數和率（%）表示，組間比較采用χ2檢驗；經Kolmogorov-Smirnov 檢驗呈正態分布、經Bartlett 方差齊性檢驗方差齊性的計量資料，以均數±標準差（±s）表示，組間比較采用兩獨立樣本t檢驗，組內比較采用配對t檢驗；非正態分布的計量資料以中位數（四分位數間距）[M（P25，P75）]表示，組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗；以P﹤0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床療效的比較

觀察組患者的客觀緩解率為55.77%（29/52），高于對照組患者的34.62%（18/52），差異有統計學意義（χ2=4.697，P﹤0.05）。（表2）

表2 兩組患者的臨床療效[n（%）]*

2.2 血清腫瘤標志物水平的比較

治療前，兩組患者血清CA19-9、CEA、CYFRA21-1 水平比較，差異均無統計學意義（P﹥0.05）；治療后，兩組患者血清CA19-9、CEA、CYFRA21-1 水平均低于本組治療前，且觀察組患者血清CA19-9、CEA、CYFRA21-1 水平均低于對照組，差異均有統計學意義（P﹤0.05）。（表3）

表3 治療前后兩組患者血清腫瘤標志物水平的比較

2.3 免疫功能指標的比較

治療前，兩組患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比較，差異均無統計學意義（P﹥0.05）。治療后，觀察組患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于本組治療前和對照組，差異均有統計學意義（P﹤0.05）；治療后，對照組患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+與本組治療前比較，差異均無統計學意義（P﹥0.05）。（表4）

表4 治療前后兩組患者免疫功能指標的比較

2.4 血清PD-1、PD-L1 水平的比較

治療前，兩組患者血清PD-1、PD-L1 水平比較，差異均無統計學意義（P﹥0.05）。治療后，兩組患者血清PD-1、PD-L1 水平均低于本組治療前，觀察組患者血清PD-1、PD-L1 水平均低于對照組，差異均有統計學意義（P﹤0.05）。（表5）

表5 治療前后兩組患者血清PD-1、PD-L1 水平的比較

2.5 中位無進展生存期的比較

隨訪1 年，兩組均無失訪，觀察組患者的中位無進展生存期為8（6，9）個月，明顯長于對照組患者的5（4，7）個月，差異有統計學意義（U=7.628，P﹤0.01）。

3 討論

中國胃癌的發病率較高，約占全部惡性腫瘤的16%，嚴重影響患者的生活質量[7-9]。臨床針對晚期胃癌患者多采用多種藥物聯合化療的方式治療，常見藥物如多西他賽、伊立替康、替吉奧等，其中多西他賽屬于紫杉醇類藥物，可促進微管聚集，抑制微管解離，破壞腫瘤細胞，從而發揮抗腫瘤效果；伊立替康可與拓撲異構酶Ⅰ-DNA 復合物結合，使DNA 單鏈斷裂，并抑制RNA 合成；替吉奧屬于新型氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物，其主要成分替加氟能在機體中轉化為5-氟尿嘧啶，從而發揮抗腫瘤作用。

臨床實踐發現，靶向治療改善晚期胃癌患者預后的效果有限[10]，故尋找新的治療模式對提高患者的預后有積極意義。免疫逃逸是惡性腫瘤發生發展的重要機制之一，免疫治療逐漸引起了醫學界廣泛關注，晚期惡性腫瘤的治療從化療、靶向治療逐漸邁入免疫治療時代[11]?？ㄈ鹄閱慰箤儆赑D-1單克隆抗體，可提高患者的免疫功能，發揮抗腫瘤效果。Zhou 等[12]研究發現，卡瑞利珠單抗輔助治療肺癌患者，可延長患者的無進展生存期、總生存期。袁國盛等[13]研究發現，卡瑞利珠單抗輔助治療肝細胞癌患者，可進一步提高疾病控制率。本研究結果顯示，觀察組患者的客觀緩解率為55.77%，高于對照組患者的34.62%；觀察組患者的中位無進展生存期為8 個月，明顯長于對照組患者的5 個月。表明在多西他賽、伊立替康、替吉奧治療的基礎上，聯合卡瑞利珠單抗輔助治療Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者，可進一步提高客觀緩解率，延長無進展生存期。

本研究結果顯示，治療3 個周期后，兩組患者血清CA19-9、CEA、CYFRA21-1 水平均低于本組治療前，且觀察組患者血清CA19-9、CEA、CYFRA21-1水平均低于對照組。CA19-9、CEA、CYFRA21-1 均為常見腫瘤標志物，其中CEA 可促進腫瘤細胞存活及黏附分子的表達，改變機體腫瘤微環境；CA19-9 可參與腫瘤細胞的侵襲及轉移；CYFRA21-1 是細胞角蛋白19 可溶性片段，當細胞惡變時，其水平異常升高，可參與腫瘤細胞增殖及轉移，通過檢測其水平變化，可為腫瘤的早期診斷、療效評估、預后預測等提供參考[14]。本研究結果表明，卡瑞利珠單抗輔助治療Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者可有效降低血清CA19-9、CEA、CYFRA21-1水平，延緩病情進展。

有研究指出，PD-1/PD-L1 可在T 細胞、B 細胞中表達，激活PD-1 通路，抑制淋巴細胞活化及增殖，導致機體免疫功能發生紊亂[15]。因此，抑制PD-1 通路激活，對增強機體免疫應答能力有積極意義。本研究結果顯示，治療3 個周期后，觀察組患者CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+均高于本組治療前和對照組；兩組患者血清PD-1、PD-L1 水平均低于本組治療前，觀察組患者血清PD-1、PD-L1 水平均低于對照組，差異均有統計學意義（P﹤0.05）。表明在多西他賽、伊立替康、替吉奧的基礎上，聯合卡瑞利珠單抗輔助治療Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者，可進一步降低血清PD-1、PD-L1 水平，提高免疫功能。這可能是因為卡瑞利珠單抗可與PD-1 靶向結合，從而阻斷其與PD-L1 結合，誘導T 細胞活化，解除機體免疫抑制，提高對腫瘤細胞的殺滅能力，達到抗腫瘤目的。但本研究未進行基因檢測，可作為后期研究重點進行深入分析。

綜上所述，在多西他賽、伊立替康、替吉奧的基礎上，聯合卡瑞利珠單抗輔助治療Ⅲ～Ⅳ期胃癌患者療效顯著，可進一步降低腫瘤標志物和PD-1、PD-L1 水平，提高免疫功能，延長無進展生存期。