大細胞肺癌的研究進展

章易童，金兒

大細胞肺癌的研究進展

章易童1，金兒2

1.浙江中醫藥大學第四臨床醫學院，浙江杭州 310053；2.杭州市第一人民醫院呼吸內科，浙江杭州 310003

大細胞肺癌屬非小細胞肺癌范疇，是一種罕見的、侵襲性較強、預后較差的肺部惡性腫瘤，患者多為老年吸煙男性。目前，大細胞肺癌的治療缺乏臨床診治指南，靶向治療、免疫治療等方法均處于探索階段。本文從大細胞肺癌的臨床和病理特征、診斷、治療及預后等方面對其研究進展進行綜述。

大細胞肺癌；發病機制；臨床診斷；治療方法；疾病預后

大細胞肺癌（large cell lung cancer，LCLC）是非小細胞肺癌（non-small cell lung carcinoma，NSCLC）的亞型之一，占肺惡性腫瘤的3%～9%，其診斷通常被排除在腺癌（adenocarcinoma，ADC）、鱗狀細胞癌（squamous cell carcinoma，SCC）和小細胞肺癌之外[1-2]。LCLC的細胞生長速度和擴散速度較快，侵襲性強，惡性程度高，預后較差，屬罕見疾病而引起廣泛關注[3-4]。本文對LCLC的研究進展作一綜述。

1 LCLC的臨床和病理特征

LCLC的臨床癥狀不典型，難與其他類型肺癌相鑒別。原發于中央的LCLC多為息肉樣突出至大的支氣管內，患者可出現咳嗽、咳痰、咳血、發熱等癥狀；而原發于周圍的LCLC分化較差，腫瘤細胞生長迅速，常侵犯胸膜，導致胸痛或胸腔積液[5]。

LCLC以周圍性肺癌為主，常位于上肺葉和肺外周，易發于老年男性患者，且吸煙者比例較高[6]。LCLC為實性腫瘤，邊界欠清，無包膜包繞，多見壞死和囊性變，可有空洞，瘤體切面呈灰白色，質地中[5]。在病理組織學上，LCLC腫瘤細胞多為大的多邊形細胞，呈片狀或巢狀排列，細胞邊界不清，細胞核呈空泡狀，核仁突出，有適量的嗜酸性透明細胞質，有絲分裂頻繁[7-8]。

2 LCLC的臨床診斷

世界衛生組織在2015年的肺、胸膜、胸腺和心臟腫瘤分類中指出，LCLC的診斷是通過標本的組織形態學檢查，并對其進行免疫組織化學和特殊染色完成的[9]。ADC的標志物包括甲狀腺轉錄因子-1、新天門冬氨酸蛋白酶A等；SCC的標志物包括p40、p63、細胞角蛋白5、細胞角蛋白6等[10]。隨著免疫標志物在臨床中的應用，LCLC被進一步劃分為實體ADC和非角化SCC，根據2015版WHO分類僅有免疫組織化學結果不明確或陰性者被視為肺大細胞癌。該分類體系將原屬于LCLC的類型剔除，顯著降低LCLC所占比例，從而改善診斷精確度[11-12]。2021年版世界衛生組織發布的肺癌分類指出，LCLC的診斷需在上述檢查的基礎上，進一步排除SMARCA4缺失性未分化腫瘤[13]。

基因組圖譜技術可全面分析腫瘤突變，可識別被判定為ADC或SCC的LCC中致癌驅動基因的突變。應用靶向下一代測序和熒光原位雜交技術，可將無免疫表型LCC-NULL組患者分為“偏好ADC”和“偏好SCC”。Chan等[14]對59例無腺鱗癌形態特征的LCC進一步做免疫組化，發現在LCLC-NULL組中，28%的突變與ADC有關，16%的突變與SCC有關，而約56%患者缺乏可識別的譜系特異性改變，提示其潛在的異質性。Rekhtman等[3]研究認為，經免疫組織化學確診為ADC或無免疫表型的患者存在ADC分子改變特征，而唯一的PIK3CA基因突變發生在具有鱗狀結構的LCLC中。

在腫瘤相關基因突變目錄數據庫中，研究者發現KRAS基因在ADC和SCC中的突變率分別為18%和4%，因此一般將KRAS基因突變歸于“偏好ADC”[15]。盡管KRAS在ADC中的突變頻率是SCC的4倍以上，但存在錯誤分類的風險。

3 LCLC的治療

LCLC缺乏典型臨床表現，多數患者在確診時已處于晚期階段，其治療方案與NSCLC相似，可采用外科手術、放療、化療等方法。研究表明，微RNA（microRNA，miRNA）、程序性死亡受體配體1（programmed death-ligand 1，PD-L1）、基質金屬蛋白酶1（matrix metalloproteinase-1，MMP-1）等在LCLC中的表達水平高于其他亞型。以下主要闡述LCLC的治療措施。

3.1 外科手術、放療和化療

研究表明，外科手術是LCLC的基本治療手段，經外科手術治療的患者病死率顯著降低[16]。對于Ⅰ/Ⅱ期LCLC患者，單獨化療或放療的療效有限，單獨化療可增加Ⅱ期患者的病死風險；對于Ⅲ/Ⅳ期LCLC患者，外科手術或聯合化療和放療均可顯著提高患者的生存率。研究表明，Ⅰ/Ⅱ期與未接受過治療的患者相比，外科手術可降低約75%的病死率，聯合化療可進一步提高患者生存率，但合并放療會增加患者的死亡風險[17]。另有研究證實，對于處于IB或更高分期的LCLC患者，術后化療換著的總生存期優于單獨外科手術患者[18]。

3.2 細胞周期抑制劑

細胞周期相關調節基因在LCLC-NULL組患者中的改變頻率為48%，高于LCLC-SqCC組和LCLC-ADC組，提示該亞組中有使用細胞周期抑制劑的治療機會[14]。在LCLC-NULL腫瘤中存在WNT通路突變，但在LCLC-ADC和LCC-SqCC組中未檢測到任何突變，因此LCLC可能從WNT抑制劑中獲益，但缺少針對這一途徑的詳細研究。

3.3 免疫治療

與其他組織學類型的NSCLC相比，PD-L1在LCLC中具有更高的陽性率。當腫瘤比例評分>1%時，LCLC陽性率為81%；當腫瘤比例評分>50%時，PD-L1陽性率為47%[14,19]。LCLC患者在檢測到PD-L1高表達后采用派姆單抗療法，患者癥狀得以改善且未發現腫瘤再度生長，表明免疫檢查點抑制劑可作為PD-L1陽性LCLC患者的一種治療選擇[20]。已有研究顯示，即使PD-L1表達低，對于無驅動基因突變的晚期LCLC來說，化學免疫療法仍有潛在優勢[21]。

3.4 靶向治療

3.4.1 致癌驅動基因 不同類型肺癌存在不同的致癌驅動基因改變。表皮生長因子受體突變和間變性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）重排多表達于ADC中[22]。靶向治療的可用性使得對NSCLC進行精確分型成為必要。如表皮生長因子受體抑制劑在ADC中更有效，抗血管內皮生長因子藥物貝伐珠單抗易致SCC患者肺出血[23-24]。多項研究證實，LCLC中存在EGFR、KRAS、TP53、ROS1和ALK基因改變或重排[3,14]。

3.4.2 miRNA 參與腫瘤發生和發展的非編碼RNA可能是NSCLC的潛在治療靶點[25]。Gong等[26]2組miRNA微陣列表達譜GSE51853和GSE19945，鑒定并確認6個miRNA特異性表達于LCLC組織，而非正常樣本和其他肺癌亞型。Dweep等[27]利用miRWalk對假定miRNA靶標進行預測，將77個miRNA靶基因和所有預測的lncRNA導入GO數據庫，結果表明LCLC特異性miRNA參與主要生物學過程，其中代謝是miRNA靶基因富集最多的GO項，LCLC特異性miRNA與代謝過程密切相關，表明miRNA可能是治療的一個重要靶點。

3.5 SDF-1/CXCR4軸

SDF-1/CXCR4軸在靶組織（如肺、肝、骨）中的表達水平較高，對腫瘤的轉移、浸潤起重要作用。研究顯示，抗sdf-1中和抗體能有效地抑制免疫缺陷小鼠中人NSCLC腫瘤的特異性轉移[28]。AMD3100和BKT140等藥物可通過對SDF-1/CXCR4的特異阻斷，從而抑制體內外NSCLC的生長[29]。根據組織學分析，SDF-1是影響ADC和LCLC患者生存的獨立參數，抑制SDF-1/CXCR4軸可能成為LCLC的一種潛在治療方案[30]。

3.6 抗衰老治療

研究證實，MMP-1在LCLC細胞中的表達水平上調[31]。用shRNA敲除LCLC細胞系（H460 H1299 H661）中MMP-1的表達，以Scramble作為對照，分析衰老標記如誘導衰老相關β-半乳糖苷酶、永久性生長停滯及細胞周期抑制劑CDKN2A的表達，發現LCLC細胞中MMP-1的表達與旁分泌誘導成纖維細胞衰老有關。而由成纖維細胞培養的條件培養基與LCLC細胞系共培養可促進LCLC細胞的生長和侵襲[32]。上述研究還發現，當使用纖維母細胞與shMMP-1 LCLC細胞（H460，H1299）共培養時，這種效應顯著減弱，表明MMP-1基因的敲除可抑制共培養的成纖維細胞的促腫瘤活性，破壞LCLC細胞的生長。該研究支持一種抗衰老藥物治療LCLC的新策略。

4 預后及其相關因素

LCLC被認為是預后較差的組織學類型，標記為空的LCLC亞型生存率明顯低于標記為陽性的LCLC亞型[3]。LCLC患者的1年生存率為40%、3年生存率為21%、5年生存率為15.6%；作為一種高度惡性的組織學類型腫瘤，LCLC的遠處轉移以骨轉移率最高，其次是腦、肺、肝[17]。一項關于美國人群的隊列研究發現，男性、老年、白種人、腫瘤直徑>41mm、婚姻狀況、美國癌癥聯合委員會腫瘤分期都是影響LCLC預后的獨立因素[16]。但不同研究表明，不同種族間患者的總生存期無顯著差別，此外，LCLC病理示低分化或未分化，處于TNM初期和晚期的患者均不利于生存，而任何治療和淋巴結切除均能明顯改善患者生存[17]。

5 小結與展望

LCLC作為罕見病種，其發病率低但預后較差，早期診斷和臨床治療十分重要。LCLC在診斷上強調病理學和免疫組織化學和特殊染色的聯合應用，可有效對肺腫瘤進一步分類。根據最新WHO肺腫瘤分類定義為大細胞癌的肺癌，可通過檢測是否存在鱗癌或腺癌的基因組譜改變來進一步劃分。除常規療法外，LCLC也可應用靶向治療和免疫治療等，但缺乏特異性改變，需強調個體化治療，尚無標準化治療方案。此外由于腫瘤基因分析技術的不斷進步，許多的通路和相關分子基因被發現，為靶向治療提供了更多的切入點，但需大量相關實驗來排除誤差，期待未來研究能進一步完善相應研究。

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（2022–11–16）

（2023–10–05）

R734

A

10.3969/j.issn.1673-9701.2023.30.027

浙江省基礎公益研究計劃項目（LY19H160031）

金兒，電子信箱：amyier@163.com