詹 峰 林道基
福建省福鼎市醫院手術麻醉科,福建福鼎 355200
隨著社會的進步與發展,經腹腔鏡手術治療臨床疾病的技術也越來越成熟。由于經腹腔鏡手術不僅可以減少應激創傷、降低圍手術期并發癥的發生率,還可以促進患者早日康復,臨床上的應用十分廣泛[1-2]。雖然如此,患者術后疼痛感受仍然十分強烈。目前醫師常在術前采用超聲引導下腹橫肌平面阻滯(transversus abdominis plane block,TAPB)來降低患者術后疼痛程度,這是一種十分有效的區域阻滯手段[3]。由于其采用的局部麻醉羅哌卡因阻滯時間有限,臨床上常結合氫嗎啡酮使用,以期改善患者術后疼,在乳腺癌根治術、剖宮產等手術中已獲得應用[4-5]。但對于其用量的選擇,一直都存在著爭議。因此,本研究采取不同劑量氫嗎啡酮復合羅哌卡因超聲引導下TAPB 用于對婦科腹腔鏡手術,旨在找到更為有效的鎮痛劑量。
選取2020 年6 月至2022 年9 月福鼎市醫院(本院)收治的108 例行婦科腹腔鏡手術的患者作為研究對象,采用隨機數表法分為對照組(n=54)和觀察組(n=54)。對照組平均年齡(47.52±2.87)歲,平均體重指數(body mass index,BMI)(21.77±0.12)kg/m2;觀察組平均年齡(48.01±2.91)歲,平均BMI(22.00±0.15)kg/m2。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P> 0.05),具有可比性。本研究經本院醫學倫理委員會審批[鼎醫綜(2023)28 號],并取得患者及患者家屬同意。
納入標準:①年齡25 ~55 歲;②BMI 18.9 ~23.9 kg/m2;③美國麻醉醫師協會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級Ⅰ~Ⅱ級[6];④具有婦科腹腔鏡手術指征;⑤要求進行婦科腹腔鏡手術者。
排除標準:①對麻醉藥過敏者;②對阿片類藥物過敏患者;③凝血功能出現障礙者;④伴有嚴重肝腎功能異常者;⑤心血管疾病的患者;⑥伴有嚴重心智障礙者;⑦腹腔鏡手術失敗中轉開腹者。
兩組患者均接受腹腔鏡手術。①術前:患者于術前6 h 禁食,術前4 h 禁水;進入手術室后,患者平躺于手術臺上;給予患者面罩吸氧,同時監測患者的生命體征(呼吸、心率、體溫及血壓等);打開患者靜脈通道,進行麻醉誘導;誘導時用藥有咪達唑侖(宜昌人福藥業,國藥準字 H20067040,規格:2 ml ∶2 mg),劑量為0.03 mg/kg,順式阿曲庫銨(南京健友生化制藥,國藥準字 H20203700,規格:5 ml ∶10 mg),劑量為0.2 mg/kg,丙泊酚(北京費森尤斯卡比制藥,國藥準字 HJ20150654,規格:50 ml ∶0.5 g),劑量為2.0 mg/kg,舒芬太尼(宜昌人福藥業,國藥準字 H20054171,規格:1 ml ∶50 μg),劑量為0.3 μg/kg;麻醉誘導后當腦電雙頻指數(bispectralindex,BIS)達到45 ~55 時,進行氣管插管,并開始機械通氣;彩色超聲診斷儀[通用電氣醫療系統(中國)有限公司,型號:NZCART]引導下對穿刺點進行掃描,調整探頭截面方向,消毒鋪巾后在超聲引導監測下將穿刺針刺入肌間隙進行位置確定,然后進行TAPB。②術中:患者體溫維持在36 ~37℃;維持BIS 在45 ~55,根據情況適時注入順式阿曲庫銨,劑量為0.2 mg/kg;持續泵入丙泊酚[速度為3 ~6 mg/(kg·h)]、瑞芬太尼(宜昌人福藥業,國藥準字 H20030197,規格:1 mg),速度為0.1 ~0.4 μg/(kg·min);在手術臨近結束前30 min 注入格拉司瓊(河北一品制藥股份有限公司,國藥準字 H20093416,規格:3 ml ∶3 mg),注入劑量為3 mg,舒芬太尼(劑量為0.1 μg/kg);在手術臨近結束前10 min,關閉輸液泵。③術后:患者復蘇后,拔掉氣管,并將患者轉送至病房。
TAPB:對照組給予氫嗎啡酮(宜昌人福藥業有限責任公司,國藥準字H20217021,規格:1 ml ∶10 mg)0.5 mg+0.4% 羅哌卡因(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H20183152,規格:10 ml ∶75 mg)混合液40 ml;觀察組給予氫嗎啡酮0.75 mg+0.4%羅哌卡因混合液40 ml。
①鎮靜、鎮痛藥的用量及蘇醒、拔管時間:記錄患者在手術期間鎮靜藥物(丙泊酚)和鎮痛藥物(舒芬太尼、瑞芬太尼)的總用量,記錄患者蘇醒時間和拔管時間。②疼痛相關介質水平:分別在術前、術后10 min 及術后2 d,運用酶聯免疫吸附法檢測患者5-羥色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、P 物質(substance P,SP)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)及β 內啡肽(β-endorphin,β-EP)水平。③休息和活動疼痛情況:分別在術后0.5、1、2 d患者休息和活動時,采用視覺模擬評分法(visual analogue scale,VAS)評估其疼痛情況,總分為10分,評分高低與患者疼痛程度成正比[7]。④不良反應:在患者術后3 d 期間,觀察其皮膚瘙癢、惡心嘔吐、嗜睡頭暈不良反應情況,并詳細記錄。
采用SPSS 23.0 統計學軟件進行數據處理,計量資料用均數±標準差()表示,采用t檢驗,計數資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P< 0.05為差異有統計學意義。
觀察組術中丙泊酚、瑞芬太尼用量明顯低于對照組,差異有統計學意義(P< 0.05);兩組蘇醒時間、拔管時間比較,差異無統計學意義(P> 0.05)。見表1。
表1 兩組患者鎮靜、鎮痛藥的用量及蘇醒、拔管時間比較(±s)

表1 兩組患者鎮靜、鎮痛藥的用量及蘇醒、拔管時間比較(±s)
瑞芬太尼(mg)組別n丙泊酚(mg)蘇醒時間(min)拔管時間(min)對照組 54 341.45±18.95 0.88±0.08 7.52±1.39 8.61±2.12觀察組 54 300.76±6.65 0.73±0.17 7.51±1.45 8.75±2.17 t 值14.8895.8670.0370.339 P 值<0.001<0.0010.9710.735
術前及術后10 min,兩組5-HT、SP、PGE2及β-EP 水平比較,差異無統計學意義(P> 0.05);術后2 d,兩組5-HT、SP、PGE2及β-EP 水平均低于術后10 min,且術后2 d 觀察組上述水平顯著低于對照組,差異有統計學意義(P< 0.05)。見表2。
表2 兩組患者疼痛相關介質比較(±s)

表2 兩組患者疼痛相關介質比較(±s)
注 與術后10 min 比較,aP < 0.05;5-HT:5-羥色胺;SP:P 物質;PGE2:前列腺素E2;β-EP:β 內啡肽
組別n5-HT(ng/ml)SP(ng/ml)術前術后10 min術后2 d術前術后10 min術后2 d對照組544.87±1.6114.88±1.5311.71±2.14a54.56±11.92192.97±51.81116.86±18.67a觀察組544.92±1.5514.65±1.34 6.82±1.63a53.69±12.60186.65±45.7276.89±13.83a t 值0.1640.83113.3580.3690.67212.642 P 值0.8700.408<0.0010.7130.503<0.001組別nPGE2(pg/ml)β-EP(ng/ml)術前術后10 min術后2 d術前術后10 min術后2 d對照組54148.57±22.38357.75±48.26277.34±34.79a61.16±12.64131.89±23.89 98.66±13.87a觀察組54145.59±19.66355.62±42.61167.65±20.13a61.37±11.62128.42±18.1776.90±8.91a t 值0.7350.24320.0540.0900.8509.700 P 值0.4640.808<0.0010.9290.398<0.001
觀察組術后0.5、1、2 d 休息和活動時VAS 評分低于對照組,差異有統計學意義(P< 0.05),見表3。
表3 兩組患者休息和活動時疼痛情況比較(分,±s)

表3 兩組患者休息和活動時疼痛情況比較(分,±s)
組別n休息活動術后0.5 d術后1 d術后2 d術后0.5 d術后1 d術后2 d對照組 542.80±0.112.88±0.871.54±0.363.70±0.753.76±0.102.36±0.34觀察組 542.55±0.122.58±0.151.39±0.413.24±0.323.59±0.612.20±0.29 t 值11.2852.4972.0204.1452.0212.631 P 值<0.0010.0150.046<0.0010.0480.010
兩組術后不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(P> 0.05),見表4。

表4 兩組患者不良反應發生情況比較[n(%)]
TAPB 是現在臨床上較為常見的一種鎮痛手段,其對腹壁的鎮痛效果十分明顯,所以在婦科腹腔鏡手術中應用十分廣泛。TAPB 采用的局部麻醉藥物主要為羅哌卡因,是常用的神經阻滯藥,具有較強的鎮痛和麻醉作用,但由于其阻滯時間較短,鎮痛效果仍不理想[8]。基于此,專家一直在探索更有效的改善方案。經過多年的努力,超聲引導下神經阻滯,定位更精準,可發揮最大藥效[9]。同時還發現氫嗎啡酮具有很好的鎮痛效果,對急慢性疼痛均可緩解,對于臨床而言具有非常重大的意義。氫嗎啡酮屬于嗎啡的半合成衍生物,但其不同于嗎啡:由于其半衰期較短、代謝物并沒有活性,所以其不會對肝腎造成損害,大劑量使用也不會出現嗎啡中毒;其親水性強,在使用與嗎啡相同劑量時,發揮的鎮痛效果是嗎啡的5 ~7 倍[10]。所以,目前常聯合氫嗎啡酮與羅哌卡因應用于各類手術中[11],但采用多少劑量的氫嗎啡酮能讓鎮痛效果更好還存在爭議,尚需進一步驗證。杜新華等[12]研究結果顯示,0.25 mg 氫嗎啡酮所產生的術后鎮痛效果并不明顯,尚未達到發揮協同作用的有效劑量;其次,1 mg 氫嗎啡酮將增加術后發生呼吸抑制的風險,不考慮作為安全劑量。因此,本研究采取不同劑量氫嗎啡酮(0.5 mg 與0.75 mg)復合羅哌卡因超聲引導TAPB 用于對婦科腹腔鏡手術,旨在找到更為有效的鎮痛劑量。
本研究結果顯示,觀察組術中丙泊酚、瑞芬太尼用量明顯低于對照組(P< 0.05);兩組術后不良反應總發生率比較,差異無統計學意義(P> 0.05)。分析原因:氫嗎啡酮是一種純μ 阿片類受體激動劑,可與8%~19%的血漿蛋白結合,在結合羅哌卡因時可提高鎮痛效果,延長鎮痛時間,從而可相應減少丙泊酚、瑞芬太尼等鎮靜鎮痛藥物的用量。其次,有研究報道,將氫嗎啡酮加入局部麻醉藥中,可將臂叢神經阻滯的運動和感覺時間延長,可將神經激素水平降低[13]。氫嗎啡酮作為嗎啡的半合成衍生物,其半衰期短、代謝產物沒有活性,且全身清除率較快,使用后副作用少,質量安全可靠,從而小劑量使用發生不良反應的風險更小。這說明大劑量氫嗎啡酮復合羅哌卡因TAPB 用于對婦科腹腔鏡手術,可減少術中鎮靜鎮痛藥物(丙泊酚、瑞芬太尼)的用量,有助于降低患者出現皮膚瘙癢、惡心嘔吐等不良反應的風險,但大劑量氫嗎啡酮應用也增加本身藥物的惡心嘔吐不良反應,因其鎮痛等麻醉效果明顯,可能是加重術后出現嗜睡頭暈的不良反應的原因,但可能因病例數較少,本研究顯示兩組差異無統計學意義。這與易明亮等[14]的研究一致。
本研究顯示,術后2 d,組間5-HT、SP、PGE2及β-EP 水平均低于術后10 min,且觀察組上述水平顯著低于對照組(P< 0.05);觀察組術后0.5、1、2 d休息和活動時VAS 低于對照組(P< 0.05)。這說明大劑量氫嗎啡酮復合羅哌卡因TAPB 用于對婦科腹腔鏡手術,有助于降低疼痛相關介質水平,緩解患者休息和活動時的疼痛。分析原因:5-HT 是一種可對機體產生傷害性的疼痛因子,其可通過擴張血管、溢出血漿蛋白,導致神經炎癥的發生,除此之外,還可增強其他炎癥因子的疼痛效果。SP 作為一種神經肽,可起到傳遞疼痛感受的作用,其水平增高可加強患者的疼痛閾值[15]。PGE2是參與炎癥發生的重要介質,其可通過神經異常放電和誘導釋放炎癥因子,產生疼痛感受。β-EP 是一種可體現應激狀態的阿片類肽,其水平的升高可明顯增強患者的疼痛感受,且在半天內可達到峰值。大劑量氫嗎啡酮運用于麻醉誘導后、手術前的TAPB 中,可起到超前降低患者機體內疼痛相關介質的釋放,減少炎癥反應,緩解患者術后疼痛感受。
綜上,本研究將大劑量氫嗎啡酮復合羅哌卡因TAPB 用于對婦科腹腔鏡手術,可減少術中鎮靜、鎮痛藥物的用量,降低疼痛相關介質水平,有助于緩解患者的疼痛。但是本研究仍然存在不足的地方:考慮到氫嗎啡酮能經血管進入人體循環系統,可能引起呼吸抑制,在選擇用量時仍較為保守;選取的研究對象較少,在進行統計學分析時,可能導致研究結果出現偏倚。