戴剛,李兆亮,涂俊桃,胡靜,儲曉
1.麻城市人民醫(yī)院檢驗科,湖北麻城 438300;2.麻城市人民醫(yī)院肝膽外科,湖北麻城 438300;3.麻城市人民醫(yī)院心內(nèi)科,湖北麻城 438300
肺炎是一種由細菌和病毒引起的呼吸道疾病,發(fā)病率和病死率都很高,常見于幼兒,會引起呼吸道和免疫功能紊亂,嚴重威脅兒童健康[1]。小兒重癥肺炎的臨床表現(xiàn)主要包括氣道分泌物增多、咳嗽和喘息[2],可并發(fā)痰液淤積、通氣不良、呼吸衰竭、肺部無氣道、胸腔積液、肺栓塞、休克和多器官功能衰竭,嚴重危及著患兒的生命健康安全[3-4]。因此,及時準確的診斷對于指導治療和改善重癥肺炎患兒的預后至關重要[5]。白細胞(white blood cell, WBC)是一種無色、球形、有核的血細胞,在體內(nèi)感染和發(fā)炎時,其濃度會迅速增加[6]。研究表明,兒童呼吸道疾病的發(fā)生和發(fā)展與免疫功能直接相關,免疫系統(tǒng)在幼兒期尚未完全發(fā)育成熟,抗感染免疫是由T 淋巴細胞亞群介導的[7]。基于此,本研究選取2021 年1 月—2022 年12 月麻城市人民醫(yī)院收治的86 例重癥肺炎患兒和86 例健康體檢兒童作為研究對象,探索白細胞計數(shù)、免疫指標水平在診斷小兒重癥肺炎中臨床價值。現(xiàn)報道如下。
選取本院收治的86 例重癥肺炎患兒作為觀察組,另選同期體檢健康兒童86 例作為對照組。觀察組年齡2~7 歲,平均(4.81±1.25)歲;病程3~10 d,平均(4.82±0.72)d。對照組年齡2~6 歲,平均(4.28±1.27)歲。兩組一般資料對比,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會審批通過。
1.2.1 納入標準 確診為重癥肺炎的患兒,符合《兒科急診醫(yī)學》[8]中的標準:體溫>38.5℃,血氧飽和度≤0.92,伴有胸壁吸氣性凹陷,間歇性呼吸暫停、呼吸呻吟,呼吸頻率嬰兒≥70 次/min、年長兒≥50 次/min,拒食或有脫水征者;患兒的臨床資料均完整;患兒及其家屬了解本研究內(nèi)容,并簽署知情同意書。
1.2.2 排除標準 患有惡性腫瘤者;存在凝血功能障礙者;合并免疫、血液系統(tǒng)疾病系統(tǒng)疾病者;存在先天性疾病者;存在智力低下或嚴重認知功能障礙者;臨床資料不全的患者。
采集兩組患者清晨空腹靜脈全血2 mL,采用全自動血液細胞分析儀(型號:BC-6800Plus)檢測白細胞計數(shù)水平,使用流式細胞儀(型號:FACS Calibur)檢測CD4+、CD8+水平,并計算CD4+/CD8+。
①比較兩組患者的白細胞和免疫指標水平。
②運用受試者工作特征(receiver operating characteristic, ROC)曲線比較白細胞計數(shù)、免疫指標對小兒重癥肺炎的診斷價值。
使用SPSS 26.0 統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理分析。計量資料符合正態(tài)分布,以()表示,行t檢驗。ROC 曲線。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組的CD4+、CD4+/CD8+水平均低于對照組,WBC、CD8+水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者白細胞計數(shù)和免疫指標水平對比()

表1 兩組患者白細胞計數(shù)和免疫指標水平對比()
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ROC 曲線結果顯示,WBC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及聯(lián)合檢測診斷小兒重癥肺炎的AUC 值分別為0.799、0.952、0.852、0.931、0.989,敏感度分別為76.74%、87.21%、80.23%、88.57%、93.02%,特異度分別為70.93%、86.05%、77.91%、82.50%、90.70%(P<0.05)。見圖1、表2。

圖1 兩組患者白細胞計數(shù)、免疫指標水平診斷小兒重癥肺炎的ROC 曲線

表2 兩組患者白細胞計數(shù)、免疫指標水平對小兒重癥肺炎的診斷價值分析
肺炎是我國兒童發(fā)病和死亡的主要原因,兒童肺炎初期主要表現(xiàn)為輕微咳嗽,癥狀模糊,容易被家長忽視,如果延誤治療,就會發(fā)展為重癥肺炎[9]。免疫力低下的兒童更容易患上重癥肺炎,進而出現(xiàn)敗血癥、心力衰竭、休克和呼吸衰竭等并發(fā)癥,因此需要對患兒及時進行診療。
隨著生化指標測量方法的發(fā)展和改進,血清指標的測量因其簡單、成本低和時間短的優(yōu)勢,越來越多地被應用于臨床實踐中。血常規(guī)是臨床常規(guī)的檢查項目,其中的WBC 是人體重要的血細胞類型,患者出現(xiàn)感染性疾病時,會引起WBC 水平升高[10]。正常人群機體內(nèi)的T 淋巴細胞亞群比例相對穩(wěn)定,但重癥肺炎患兒會出現(xiàn)免疫功能障礙,與正常兒童相比,治療前,重癥支原體肺炎患兒的CD8+較高,CD4+和CD4+/CD8+較低[11]。本研究結果表明,觀察組的WBC、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于對照組,CD8+水平低于對照組(P<0.05),提示隨著小兒重癥肺炎病情的進展,上述指標水平隨之變化,與以往的研究[12]相符。饒平[13]在探究WBC 在重癥肺炎的診斷價值的研究中指出,WBC 檢測單獨診斷重癥肺炎的AUC值、敏感度、特異度分別為0.642、47.40%、22.80%,而本研究結果表明,聯(lián)合檢測的AUC 值、敏感度、特異度分別為0.989/93.2%、90.70%,均高于單獨檢測,提示白細胞計數(shù)、免疫指標水平聯(lián)合在小兒重癥肺炎診斷方面均具有較高的價值,且聯(lián)合檢測的診斷效能更優(yōu)。在臨床中,僅憑WBC 的變化并不能準確反映疾病的嚴重程度,在呼吸道感染患兒中,在病毒感染或重癥感染患兒中,白血病的增高可能不明顯或表現(xiàn)為降低,這容易導致漏診或誤診,影響臨床診斷和治療[14]。而研究表明,在疾病嚴重程度的分析中,CD4+和CD4+/CD8+水平與疾病的嚴重程度呈正相關,CD8+水平與疾病的嚴重程度呈負相關,本研究中,對白細胞計數(shù)、免疫指標水平聯(lián)合進行檢測,能對重癥肺炎進行明確診斷,提高了診斷的準確性。本研究存在的不足是納入的樣本量較少,后續(xù)需要擴大數(shù)據(jù)展開進一步研究[15]。
綜上所述,白細胞計數(shù)、免疫指標水平在小兒重癥肺炎診斷方面均具有較高的價值,且聯(lián)合檢測的診斷效能更優(yōu),能進一步提高小兒重癥肺炎的敏感度和特異度,為臨床小兒重癥肺炎的診斷和治療提供參考。