彭曉晗,王飛
徐州市腫瘤醫院麻醉科,江蘇徐州 221000
全身麻醉維持指完成全麻誘導至術畢階段的麻醉管理,常用給藥方式包含復合給藥、持續給藥、間斷給藥、目標控制輸注4 種[1]。七氟烷屬于新型吸入麻醉藥之一,其具有呼吸道刺激小、可松弛支氣管平滑肌、誘導/蘇醒迅速等特點,是當前臨床較常用的麻醉維持用藥[2]。環泊酚屬于一類靜脈麻醉藥,其為丙泊酚結構基礎引入環丙基,通過改變對立體結構,強化其與γ-氨基丁酸受體親和力,具有代謝快、起效快、蘇醒完全等特點[3-4]。當前環泊酚已被審批適宜全身麻醉誘導(成人)、消化內鏡檢查等鎮靜中,但目前臨床針對該藥物的應用劑量仍有一定爭議,且相關研究較少[5-6]。為進一步探究更為安全有效的環泊酚用藥劑量,本研究以2021 年10 月—2022 年12 月徐州市腫瘤醫院間收治的80 例全麻手術患者作為研究對象,分析予以不同劑量環泊酚復合七氟烷麻醉維持的臨床效果。現報道如下。
收集本院收治的80 例全麻手術患者資料,以術中環泊酚用藥劑量劃分為兩組,每組40 例。低劑量組中男21 例,女19 例;年齡22~68 歲,平均(45.76±5.27)歲。高劑量組中男22 例,女18 例;年齡22~67 歲,平均(45.69±5.37)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經過本院醫學倫理委員會批準(2021-05-003-K01)。
納入標準:①在本院行全麻手術患者;②病歷資料完整患者;③患者對研究知情。
排除標準:①近期有鎮靜鎮痛使用史患者;②并重度高血壓、肝腎功能不全患者;③對研究用藥過敏患者。
兩組患者均行全麻手術:開放靜脈通路,穿刺橈動脈置管,監測動脈壓。麻醉誘導:枸櫞酸舒芬太尼注射液(國藥準字H20054171;規格:1 mL∶50 μg)0.5 μg/kg+苯磺順阿曲庫銨注射液(國藥準字H20183042;規格:5 mL∶10 mg)0.2 mg/kg+環泊酚注射液(國藥準字H20200013;規格:50 mg)0.4 mg/kg靜脈注射。患者意識消失后,以托下頜扣面罩行輔助呼吸,觀察生命體征,肌松藥藥效發揮后,行氣管插管,連接麻醉機,機械通氣設置參數:呼吸頻率12 次/min、呼吸比例1/2、潮氣量8~10 mL。
兩組患者均予以吸入用七氟烷(國藥準字H20070172;規格:120 mL)吸入維持麻醉,低劑量組予以0.4 mg/(kg·h)速率泵注環泊酚,高劑量組予以0.9 mg/(kg·h)速率泵注環泊酚,兩組患者均于術畢停藥。術中維持麻醉意識深度指數40~60,心率(heart rate, HR)水平、血壓波動值處于基礎值15%左右,結合血流動力學指標、腦電雙頻指數值調整七氟烷吸入濃度、注射用鹽酸瑞芬太尼(國藥準字H20123421;規格:2 mg)用量。
①圍術期指標:手術、麻醉、術后蘇醒、拔管時間。
②血流動力學:對比兩組麻醉誘導前(T0)、氣管插管時(T1)、術后5 min(T2)時平均動脈壓(mean arterial pressure, MAP)、HR 水平。
③認知評分、鎮靜評分:記錄術后24 h 簡明精神狀態量表[7](Mini Mental State Examination,MMSE)評分,總計30 分,評分越低患者精神狀態越差;記錄麻醉后10 min Ramsay 鎮靜評分,總計1~6分,對應煩躁不安-深睡眠。
④不良反應:低血壓、心動過緩、呼吸抑制。
采用SPSS 22.0 統計學軟件進行數據分析,計量資料符合正態分布,以()表示,進行t檢驗;計數資料以例數(n)和率(%)表示,進行χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
兩組患者手術、麻醉時間比較,差異無統計學意義(P>0.05);高劑量組術后蘇醒、拔管時間均長于低劑量組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者圍術期指標對比[(),min]

表1 兩組患者圍術期指標對比[(),min]
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T0、T1、T2 時刻兩組患者MAP、HR 水平對比,差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 兩組患者血流動力學指標對比()

表2 兩組患者血流動力學指標對比()
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高劑量組MMSR 評分低于低劑量組,Ramsay 評分高于低劑量組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者MMSR、Ramsay 評分對比[(),分]

表3 兩組患者MMSR、Ramsay 評分對比[(),分]
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高劑量組不良反應發生率為20.00%,高于低劑量組的5.00%,差異有統計學意義(P<0.05)。見表4。

表4 兩組患者不良反應發生率對比
目前臨床針對環泊酚的使用劑量仍有一定爭議[8],本研究分別選用了0.4 mg/(kg·h)、0.9 mg/(kg·h)速率的環泊酚行麻醉維持,研究發現,兩組手術、麻醉時間及術中MAP、HR 水平比較,差異無統計學意義(P>0.05);高劑量組術后蘇醒、拔管時間分別為(17.22±3.42)、(34.10±5.36)min,均長于低劑量組的(11.83±1.34)、(22.31±4.25)min(P<0.05);高劑量組術后24 h MMSR 評分為(23.41±4.37)分,低于劑量組的(28.05±6.33)分,麻醉10 min Ramsay評分為(3.16±0.89)分,高于低劑量組的(1.62±0.18)分(P<0.05);高劑量組不良反應發生率為20.00%,高于低劑量組的5.00%(P<0.05)。提示低劑量用藥可減輕患者認知功能損傷程度,減少不良反應,高劑量用藥則可提升鎮靜效果[9-10]。分析可知,這可能與高劑量用藥下患者血漿藥物濃度較高,鎮靜、麻醉程度較深,對傷害性刺激反應減弱有關[11-12]。吳廷廷[13]在相關研究中也發現,分別采取0.4、0.6、0.9 mg/(kg·h)速率的環泊酚行麻醉維持后,3 組血流動力學穩定性均良好,但0.4 mg/(kg·h)劑量下MMSR 評分(28.09±1.33)分最低,0.9mg/(kg·h)劑量下Ramsay 評分(3.17±1.09)分最高(P<0.05),與此次研究結果具有一致性。這可能是因為小劑量用藥有助于維持機體血藥濃度,避免血藥濃度過快增長,以防對血流產生較大波動影響,從而減輕其對機體的刺激[14-15]。另外,環泊酚整體耐受性與安全性良好,藥效活性可達丙泊酚的5 倍左右,可快速平穩起效,患者術后蘇醒時間短,且蘇醒完全,對呼吸影響較小[16-18]。
綜上所述,小劑量環泊酚麻醉維持可減輕患者認知損傷,且不良反應更少;高劑量環泊酚麻醉維持則可發揮更好的鎮靜作用,故實際應用中可結合患者實際麻醉需求合理選擇。