*孔慧停 王?;?陳歡 康文兵*
(1.山東大學新一代半導體材料研究院 山東 250100 2.山東大學化學與化工學院 國家膠體材料工程技術研究中心 山東 250100)
先進大規模集成電路制造工藝中,有很多如硅片上的二氧化硅和金屬等材料需要表面平整化。化學機械拋光(CMP)結合化學拋光和機械拋光,具有高去除率、高表面平整度和低表面缺陷的優點,使硅片具有納米級的表面平整度[1-2]。
二氧化硅和氧化鈰是最常見的磨料,其中二氧化硅磨料因硬度中等、分散性好、穩定性好、易于存儲而廣泛應用于半導體行業的CMP工藝中[3]。二氧化硅磨料根據粒度可分為粗磨磨料和細磨磨料,其中高端芯片拋光所需細磨磨料(精拋光磨料)對硅溶膠顆粒的尺寸和均勻性要求很高[4]。
自從1968年st?ber及合作者成功合成出二氧化硅微球以來[5],許多研究工作者嘗試用各種方法合成不同尺寸的二氧化硅,如溶膠-凝膠法[6],微乳液法[7]和模板法[8]等。有機模板法反應體系較為復雜,限制了其量產[9]。微乳液法反應體系的有機溶劑,難以完全去除,且反應耗時[10]。雖然納米二氧化硅的合成技術相對成熟,但在沒有穩定劑的情況下,合成尺寸小、均一且穩定性好的硅溶膠仍是一個挑戰。
本文采用改進的溶膠-凝膠法在不添加穩定劑的情況下,將正硅酸四乙酯(TEOS)加入NH3/NH4Cl緩沖溶液中合成了粒徑小于50nm且均勻穩定性好的硅溶膠。該硅溶膠應用于單晶硅片的精細拋光,可實現硅片表面粗糙度為0.1nm,從而實現單晶硅片的精密加工。
正硅酸四乙酯(分析純)和氯化銨(分析純)購自中國阿拉丁試劑有限公司。氨水(質量分數25.0%~28.0%)和過氧化氫(質量分數30%)購自中國國藥化學試劑有限公司。N型<100>單晶硅晶片(10mm×10mm)購自北京特博萬德科技公司。粗拋光漿料VK-SP30W硅溶膠,購自中國浙江日泰納米材料有限公司。超純水(18.25MΩ),實驗室超純水設備(四川優普)生產。
緩沖溶液配置:將5.4g氯化銨溶解于20.0g超純水中,再加入35.0mL氨水,加水稀釋至100mL,混勻后可得NH3/NH4Cl緩沖溶液(pH=10.8)。
硅溶膠合成:向1000mL三口瓶中加入413.35g超純水,再加入5mL上述緩沖溶液,攪拌均勻。將盛有溶液的三口瓶升溫至80℃,轉速為640r/min,將346.6g TEOS平分4次加入反應體系中,間隔4h加入一次。反應16h后,即可得硅溶膠(質量分數約為13%)。反應方程式如(1)和式(2)。
二氧化硅粉末制備:將硅溶膠在50℃下旋轉蒸發,40℃真空干燥24h。
硅片加載:本文拋光實驗采用UNPOL-1200S型研磨拋光機。載物盤放置在加熱臺上,加熱至100℃。在載物盤上均勻涂上石蠟,然后均勻排布8片10mm×10mm的方形硅片。紅色聚氨酯墊和黑色磨砂革拋光墊分別用于粗糙拋光和精細拋光。粗拋光和精拋光參數如表1所示。

表1 粗拋光和精拋光時的拋光參數
拋光液配制:粗拋光直接使用商業二氧化硅拋光液對硅片拋光。精細拋光液是利用合成的硅溶膠作為精拋磨料,加入雙氧水混勻配制而成(如不特殊強調,雙氧水質量分數為5%)。
如圖1a的透射電子顯微鏡(TEM)照片所示,合成的二氧化硅呈規則球形,經統計粒徑尺寸為30.5nm±1.5nm(圖1a插圖)。通過激光動態光散射(DLS)對硅溶膠的粒徑分布進行測試,硅溶膠的多分散系數為0.139,證明硅溶膠的粒徑分布均一。圖1b的X射線衍射圖譜(XRD)顯示,在23°處有衍射峰,證明合成的納米二氧化硅為無定形結構。

圖1 (a)合成硅溶膠的透射電子顯微鏡照片;(b)納米二氧化硅粉末的X射線衍射圖譜
合成的硅溶膠Zeta電位為-29mV,初步判定硅溶膠具有較好的穩定性。在室溫條件下,放置了15個月后,硅溶膠從外觀上未發生變化(圖2a和2b)。通過TEM觀察,二氧化硅的顆粒形貌也未發生變化(圖2c和2d)。硅溶膠的顆粒尺寸和粒徑均一性也未發生變化(圖2e)。實驗結果表明,合成的硅溶膠可以穩定放置15個月以上。

圖2 硅溶膠在室溫放置15個月前后的光學照片(a:前;b:后);透射電子顯微鏡照片(c:前;d:后)和動態光散射圖(e)
用商業粗拋光液進行粗拋光后,硅片的表面粗糙度為0.9nm(圖3a)。然后用合成硅溶膠配制成的拋光液對該硅片進行精拋光,精拋光1.5h后硅片的表面粗糙度變為0.1nm(圖3b),硅片表面的平整程度得到了很大的提升,并且硅片表面呈鏡狀,基本沒有劃痕(圖3b)。與粗糙拋光后A1A2處橫截面圖像(圖3c)相比,精拋光后硅片B1B2處的表面波動減?。▓D3d)。因此,合成的硅溶膠作為磨料可以提升硅片的表面平整程度。

圖3 硅片粗拋光(a)和精細拋光后(b)表明形貌原子力顯微鏡2D圖。(c)和(d)分別為取自(a)A1A2和(b)B1B2處截面切線圖
拋光液中H2O2質量分數影響材料去除率(MRR)和表面粗糙度(Ra)。為了研究H2O2質量分數的影響,將合成的硅溶膠作為精拋光磨料,與H2O2混合均勻,制備不同H2O2質量分數的精拋光液,對硅片進行1h的精細拋光。H2O2質量分數對MRR和Ra的影響如圖4所示,結果表明,加入H2O2作為氧化劑后,MRR大大提高,Ra明顯降低。隨著H2O2濃度的增加,MRR先增大后減小,Ra先減小后增大。當H2O2質量分數為5%,拋光效果最好,MRR為8.9μm/h,Ra為0.1nm。因此,合成的硅溶膠作為磨料可以實現單晶硅片的精密加工。

圖4 H2O2質量分數對硅片MRR和Ra的影響
本文采用改進的溶膠-凝膠法,在NH3/NH4Cl緩沖溶液中成功合成了粒徑小、均一且穩定性好的硅溶膠。合成的硅溶膠形貌為規則球形,無定形結構,粒徑尺寸為30.5nm±1.5nm,多分散系數為0.139,可穩定放置15個以上。此外,合成的硅溶膠作為磨料與過氧化氫混合配制成精細拋光液,當雙氧水質量分數為5%時,MRR為8.9μm/h,Ra為0.1nm拋光效果最好,實現硅片表面粗糙度為0.1nm的超光滑表面,可實現單晶硅片的精密加工,在硅晶片精細拋光中具有很大的應用潛力。