張衍年
(濟南市第三人民醫院胸外科,山東濟南 250101)
漏斗胸(PE)是指胸壁先天性畸形,新生兒發病率為0.1%~2.5%,以男性為主[1]。 PE 患兒往往有嚴重胸廓畸形,會導致心臟明顯受壓移位,影響心肺功能,并伴有較高上呼吸道、肺部感染等發生風險,甚至引起心力衰竭,威脅患兒生命安全[2-3]。 臨床尚未明確闡述PE 發病機制,認為其與呼吸道阻塞、肋軟骨發育障礙等均相關,手術是主要治療方案,傳統改良Ravitch 手術臨床效果較好,但存在創傷大、出血多等缺點,且并發癥發生風險較高,影響患兒恢復進程[4]。 近年來,隨著腹腔鏡技術的不斷發展,其輔助下的漏斗胸矯形術逐漸應用于臨床PE 治療,但對于其具體應用效果尚需進一步研究。 基于此, 本研究選擇本院2020 年6 月—2022 年10 月收治的82 例先天性PE患兒為對象,以傳統改良Ravitch 手術為對照,分析胸腔鏡輔助Nuss 術在患兒中的應用效果。現報道如下。
選擇本院收治的82 例PE 患兒作為研究對象。納入標準:符合《漏斗胸外科治療中國專家共識》[5]中PE 的診斷標準;符合手術指征;未合并其他器質性性疾病;凝血功能正常。排除標準:合并免疫功能異常患兒; 由先天性心臟病手術等引起的胸壁凹陷畸形患兒;合并急慢性感染患兒;合并呼吸系統疾病患兒;合并視聽障礙患兒。 本研究已獲院醫學倫理委員會審批,患兒家屬均簽署知情同意書。 按照隨機數字表法將研究對象分為對照組與觀察組, 每組41 例。 對照組:男患兒31 例,女患兒10 例;年齡5~16 歲,平均年齡(10.53±1.26)歲;Haller 指數2~8,平均指數(5.11±0.49);畸形類型為非對稱型凹陷26 例,對稱型凹陷15 例。 觀察組:男患兒33 例,女患兒8 例;年齡5~15歲,平均年齡(10.48±1.31)歲;Haller 指數2~8,平均指數(5.16±0.52);畸形類型為非對稱型凹陷25 例,對稱型凹陷16 例。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 對照組
采用傳統改良Ravitch 手術。 患兒取仰臥位,氣管插管全身麻醉,于胸壁凹陷處行一約10 cm 的縱行切口,游離肌肉,使畸形胸骨、肋軟骨暴露,切開并游離畸形肋軟骨膜,將雙側畸形肋軟骨切除。 于胸骨凹陷上緣V 形截斷胸骨前板,采用鋼絲線縫合2 針予以固定,將凹陷矯平。必要情況時,在胸骨后放置克氏針或鋼板作為支撐,交叉縫合肋軟骨,關閉骨膜,并于胸骨后常規放置硅膠引流管,術后3~5 d 即可拔出。
1.2.2 觀察組
采用胸腔鏡輔助Nuss 術。 患兒行氣管插管全身麻醉,取仰臥位,雙上肢外展,稍墊高胸部,常規消毒鋪巾。根據患兒擬矯正胸廓外形用折彎器調整肋骨矯形器至適當弧度備用。 于患兒胸骨凹陷最低水平,取兩側胸壁腋前線至腋中線間各做一2~3 cm 橫切口。切開各層至肋骨,兩側切口處沿肌層下向內側游離隧道至胸骨兩側肋骨最高點,右側切口下游離腔隙至足夠可容納固定片。自右側切口處穿刺入5 mm Trocar,將胸腔鏡置入,于直視下觀察。鼓出少量CO2氣體,建立人工氣胸,在胸腔鏡監視下,將引導器小心自右側切口經隧道置入, 從肋骨右側肋骨最高點處入胸腔,緩慢向前通過胸骨凹陷處,緊貼胸骨后,鈍性分離并穿至左側胸腔,自左側肌層下隧道穿出。抬起導引器,按壓兩側肋骨塑形,經導引器牽引,將彎折的肋骨矯形器沿隧道帶入胸骨后, 確認肋骨矯形器到位后,翻轉使其凸面朝前。 胸廓矯形滿意后,自右側套入固定器,用絲線向其縫合在肋骨骨膜上,經胸腔鏡再次檢查,確認無活動性出血后,膨肺排氣,關閉胸壁切口,縫合皮膚,完成手術。
(1)術后恢復情況:記錄兩組患兒住院時間、重癥監護室(ICU)滯留時間。
(2)手術效果:術后6 個月,評估胸廓外觀對稱、患兒及家屬滿意、胸部X 線片示胸骨無凹陷、胸廓伸展性及飽滿度等良好四個方面。其中符合四項的視為優,符合3 項的視為良,符合2 項的視為中,符合1 項或未符合任一項的視為差。 手術優良率=(優+良)/總例數×100%。
(3)并發癥:統計兩組氣胸、胸腔積液、肺部感染、血胸、皮下氣腫等情況。
(4)家屬滿意度:采用院內自制滿意度調查表進行評價,包括專業技能、術后恢復等方面,評分≤60分為不滿意,61~89 分為部分滿意,≥90 分為非常滿意。其Cronbach's琢系數為0.851,重測效度為0.860。總滿意率=(非常滿意+部分滿意)/總例數×100%。
采用SPSS 20.0 統計學軟件進行數據分析。 計量資料以()表示,組間比較采用t檢驗;計數資料以[n(%)]表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
觀察組ICU 滯留、住院時間均短于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05)。 見表1。
表1 兩組PE 患兒術后恢復情況比較(±s)

表1 兩組PE 患兒術后恢復情況比較(±s)
組別住院時間(d)ICU 滯留時間(h)對照組(n=41)觀察組(n=41)t 值P 值6.98±1.29 5.77±1.13 4.518 0.000 10.47±1.66 8.53±1.34 5.823 0.000
術后6 個月, 觀察組手術優良率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表2。

表2 兩組PE 患兒手術效果比較[n(%)]
觀察組并發癥發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表3。

表3 兩組PE 患兒并發癥比較[n(%)]
觀察組家屬滿意度高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。 見表4。

表4 兩組PE 患兒家屬滿意度比較[n(%)]
先天性PE 發生與遺傳具有相關性,約40%患兒有遺傳病史,臨床以胸骨凹陷為主要特征,并伴有凹胸、凹肚、心肺功能下降等癥狀,病情嚴重會造成患兒右心室受胸骨壓迫,極大影響心功能,不利于患兒生長發育[6-7]。 外科矯形手術是治療先天性PE 的主要方式,傳統常用的矯形手術包括Wada 手術、Ravitch 手術,通過矯正患兒胸壁凹陷,可改善其心功能,防止心臟移位等情況的發生,但需切除肋軟骨、胸骨截骨,具有較大創傷,術后易發生胸廓狹窄等并發癥,臨床應用預防受限。
隨著臨床醫學技術快速發展,相關改良技術逐漸衍生,Nuss 術具有創傷小、操作簡單等優點,可通過矯形支架重塑患兒胸廓,矯正其胸部凹陷,從而有效改善患兒心肺功能,預防心臟移位等的發生[8]。 然而,Nuss 仍具有一定缺陷, 其應用的盲穿法雖可減少切口數量,但手術效果受醫者操作水平影響較大,易引起胸膜破損等并發癥。 研究結果顯示,觀察組ICU 滯留、住院時間均短于對照組,手術優良率高于對照組,并發癥發生率低于對照組, 家屬滿意度高于對照組,組間差異有統計學意義(P<0.05),這提示與傳統改良Ravitch 手術相比,在先天性PE 患兒中行胸腔鏡輔助Nuss 術對提高手術效果、 減少并發癥發生率效果顯著,利于加快術后恢復,提升家屬滿意度。其原因可能為胸腔鏡輔助手術可擴大手術視野,便于醫者準確放置、固定矯形支架,利于防止對其他組織造成損傷,減少術中出血量,加快患兒術后恢復進程[9]。 Nuss 矯正術在胸腔鏡輔助下,能夠避免引導器進出點離胸骨過遠, 準確確定支撐鋼板頂于胸內胸骨凹陷最低點處,利于提高手術效果[10]。 此外,傳統Nuss 術采用盲穿法,對醫者經驗、技能水平要求較高,若經驗不足,伴有較高并發癥發生風險, 而胸腔鏡輔助下Nuss 術能夠擴大醫者手術視野,方便矯形支架置入、固定,能夠避免損傷其他組織,顯著減少相關并發癥的發生。 本研究仍存在一定局限性,如樣本量少、觀察時間短等,后續研究中,臨床仍需將樣本量繼續加大,延長觀察時間,深入分析胸腔鏡輔助下Nuss 術的應用效果,以為臨床治療先天性PE 提供更為可靠借鑒。
綜上所述,相較于傳統改良Ravitch 手術,胸腔鏡輔助Nuss 術能夠有效提高先天性PE 患兒手術效果,減少并發癥發生,促進術后恢復,進而提升家屬滿意度。