固相萃取-高效液相色譜法測定水中氫氯噻嗪

摘要：

為準確測定水體中的痕量氫氯噻嗪含量，建立了固相萃取（SPE）-高效液相色譜法（HPLC）聯用的測定方法。首先，將采集的水樣（1000mL）進行過濾并調節pH值后，通過活化后的HLB固相萃取柱進行凈化；然后，用10mL純甲醇進行洗脫提取，氮吹至近干，用1mL甲醇定容；最后，采用HPLC檢測所得溶液。檢測條件：色譜柱為ZORBAXEclipsePlusC18（4.6mm×250mm，5μm），流動相為甲醇∶水（二者體積比為70∶30），流速為1mL/min，等度洗脫，檢測波長為270nm，采用外標法定量。結果表明：氫氯噻嗪質量濃度為0.1～50.0μg/L時，待測物的質量濃度和色譜峰面積成正比例線性關系，線性方程為A=221.49c+3915，R2=0.9997；供試品在24h內放置穩定，平均回收率為99.90%（RSD值為1.8%，n=5），精密度為1.1%。所建立的方法操作簡便，具有較高的精密度，檢出濃度低，采用的流動相配制簡單，對環境污染小，可用于水環境中痕量氫氯噻嗪的檢測、分析及風險評估。

關鍵詞：

化學分析；高效液相色譜法；氫氯噻嗪；固相萃取；水

中圖分類號：O657；X832

文獻標識碼：A

DOI：10.7535/hbkd.2024yx04012

Determinationofhydrochlorothiazideinwaterbysolidphase

extraction-highperformanceliquidchromatography

ANHongxue1，WUMingze1，GAOSen2，LIANJing1，LIZaixing3

（1.SchoolofEnvironmentalScienceandEngineering，HebeiUniversityofScienceandTechnology，

Shijiazhuang，Hebei050018，China;

2.KeyLaboratoryofGeologicalResourcesandEnvironmentMonitoringandProtectionofHebeiProvince，

HebeiInstituteofGeologicalEnvironmentMonitoring，Shijiazhuang，Hebei052460，China;

3.DepartmentofEnvironmentalEngineering，BeijingInstituteofPetrochemicalTechnology，Beijing102617，China）

Abstract：

Inordertoaccuratelydeterminethetracecontentofhydrochlorothiazideinwater，asolidphaseextraction（SPE）combinedwithhighperformanceliquidchromatography（HPLC）wasestablished.Firstly，thecollectedwatersample（1000mL）waspurifiedbyactivatedHLBSPEcolumnafterfiltrationandpHadjustment.ThentheHLBcolumnwaselutedwith10mLofpuremethanol，blowntonearlydrywithnitrogen，andmixedwith1mLmethanol.Finally，theobtainedsolutionwasdetectedbyHPLC.Detectionconditionswereasfollowing：thechromatographiccolumnwasZORBAXEclipsePlusC18（4.6mm×250mm，5μm），themobilephasewasmethanol/water（70∶30），theflowratewas1mL/min，theelutionwascarriedoutaccordingtoisocraticmethod，thedetectionwavelengthwas270nm，andtheexternalstandardmethodwasusedforquantification.Theresultsshowthatwhenthemassconcentrationofhydrochlorothiazideisintherangeof0.1～50.0μg/L，theconcentrationofthedeterminandisindirectproportionwiththechromatographicpeakarea，andthelinearequationisA=221.49c+3915，whileR2=0.9997;Thesampleisstablewithin24h，withanaveragerecoveryrateof99.90%（RSD=1.8%，n=5），andaprecisionis1.1%.Themethodhastheadvantagesofsimpleoperation，highprecision，lowdetectionconcentration，simplepreparationofmobilephaseandlittleenvironmentalpollution.Itcanbeusedforthedetection，analysisandriskassessmentoftracehydrochlorothiazideinwaterenvironment.

Keywords：

chemicalanalysis;highperformanceliquidchromatography（HPLC）;hydrochlorothiazide;solidphaseextraction（SPE）;water

氫氯噻嗪（C7H8ClN3O4S2）屬于藥物及個人護理品，是一種噻嗪類利尿化合物，通過促進心臟負荷、利鈉排尿等起到降低血壓的作用[1]。氫氯噻嗪用于臨床使用已達數十年，是治療水腫性疾病、腎病綜合征、心力衰竭等的主要藥物[2]。目前，環境中氫氯噻嗪的主要來源為人用藥，氫氯噻嗪在進入人體后不會被完全分解，約72%的攝入劑量以非代謝形式通過腎臟排出[3]進入環境中，同時人們對未食用藥品或過期藥品的隨意丟棄和處理不當也會通過地表徑流、滲透等方式進入環境[4]。以厄貝沙坦氫氯噻嗪片為例，據米內網數據顯示，2019年其在中國公立醫療機構終端及城市零售藥店終端的銷售額共計約為33.11億元，同比增長了9.64%[5]。隨著人口老齡化的加劇和醫療水平的提升，人們對氫氯噻嗪的需求和消費還將不斷增長，將會導致越來越多的氫氯噻嗪通過排泄等方式進入水體。而進入水體的氫氯噻嗪，經過水循環后通過飲用水和食物危害人體。氫氯噻嗪化學性質穩定［6］，且易生物積累，具有潛在的生態和健康威脅性［7］。

已有氫氯噻嗪的測定方法及其優缺點和檢出限如表1所示。

表1中的測定方法主要用于醫學領域測定藥品和血漿中氫氯噻嗪的含量，關于環境水體中氫氯噻嗪含量測定的研究卻很少，并且國家標準、行業標準、地方標準等方法對于水體中氫氯噻嗪的測定均未提及。少量研究表明，氫氯噻嗪存在于污水、廢水、沿海水域以及海洋動物體內［18］。2017年，國際癌癥研究機構將氫氯噻嗪歸為2B類致癌物。中國也于2022年頒布《新污染物治理行動方案》，目的在于開展化學物質調查監測，科學評估環境風險，建立健全的治理體系。所以，有必要建立環境水體中氫氯噻嗪含量的測定方法。

氫氯噻嗪在水體中的含量極低[19]，且水體中成分復雜，測定難度較大[20]。水體中氫氯噻嗪測定的關鍵是樣品的前處理——預濃縮目標分析物并消除干擾成分。液液萃取和固相萃取是用于水質分析較為傳統的前處理方式［21-22］。固相萃取具有快速、簡單和靈敏度高的優點[23]，比液液萃取需要更少的溶劑，可避免產生更多的有毒廢物［24］。因此，本研究提出一種利用固相萃取-高效液相色譜法測定水中氫氯噻嗪含量的方法，增加固相萃取前處理步驟，既彌補了高效液相法受基質干擾較大的缺點，又濃縮了目標分析物。該方法不僅操作簡單，具有較高的精密度，對環境污染小，同時節省了試劑成本，可為環境中化學物質的精準識別和風險管控提供技術和數據支持。

1材料及方法

1.1主要儀器與試劑

LC-20AD高效液相色譜儀，配紫外檢測器、高壓恒流泵、柱溫箱、自動進樣器（日本島津公司提供）；Visiprep12DL固相萃取裝置（美國Supelco公司提供）；ZORBAXEclipsePlusC18色譜柱（4.6mm×250mm，5μm，美國安捷倫科技有限公司提供）；HLB固相萃取柱（500mg/6mL，美國安捷倫科技有限公司提供）；DC-12氮吹儀（上海安譜公司提供）。

氫氯噻嗪標準品（純度為98%，上海麥克林生化科技有限公司提供）；磷酸（色譜純，天津市永大化學試劑有限公司提供）；甲醇（色譜純，美國天地有限公司提供）。

1.2色譜條件

色譜柱類型：ZORBAXEclipsePlusC18（4.6mm×250mm，5μm，40MPapressurelimit）；流動相：甲醇/水（二者體積比為70∶30），采用磷酸將其pH值調整為3.30±0.01；流速：1mL/min；檢測波長：270nm；柱溫：25℃；進樣量：20μL。

1.3標準溶液的制備

氫氯噻嗪標準溶液：精確稱取氫氯噻嗪標準物質20mg，用純甲醇溶解并定容至100mL容量瓶中，配制質量濃度為200mg/L的中間標準溶液。吸取1.0mL中間標準溶液，用純甲醇定容至1000mL容量瓶中，得到質量濃度為200μg/L的標準溶液。分別準確吸取上述標準溶0.025、0.25、0.5、1.25、2.5、5.0和12.5mL，置于7個50mL的容量瓶中并用純甲醇定容，分別得到質量濃度為0.1、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0和50.0μg/L的標準溶液，上機測定前用0.22μm的有機濾膜過濾。

1.4樣品的前處理及測定

1）取經過0.45μm濾膜的水樣1000mL，用1mol/L鹽酸溶液調節水樣酸度至pH值為3.0±0.1；

2）將上述溶液注入經10mL甲醇、10mLpH值為3.0的超純水活化的HLB固相萃取柱中，以8～12mL/min的流速全部通過萃取柱后，用10mLpH值為3.0的超純水進行淋洗，棄去流出液，抽干水；

3）分2次加入10mL純甲醇，以0.16～0.2mL/min的流量進行洗脫，收集洗脫液；

4）將洗脫液經氮吹儀吹至近干，超聲后用甲醇定容至1.0mL；

5）經0.22μm的有機濾膜過濾后，將濾液采用高效液相色譜儀進行測定。

2結果與分析

2.1氫氯噻嗪的檢測方法驗證

配制0.1、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0μg/L的標準溶液。縱坐標為峰面積（A），橫坐標為進樣質量濃度（ρ），進行線性回歸分析。結果顯示，氫氯噻嗪回歸方程為A=221.49ρ+3915，R2=0.9997。根據該結果可知，氫氯噻嗪在0.1～50.0μg/L內線性關系良好，其標準曲線如圖1所示。

本方法中，氫氯噻嗪的檢測質量濃度為0.1～50.0μg/L，最低檢測質量濃度為0.1μg/L，低于表1中所列檢測方法的檢出限，說明該方法檢出濃度較低。這可能是因為該方法檢測物質單一，相較于其他方法，基質干擾較小，所以檢出濃度更低。

2.2回收率實驗

分別準確配制一定濃度的氫氯噻嗪標準溶液。取1.00mL配制的氫氯噻嗪標準溶液，用空白水體水樣定容至1000mL容量瓶中，按“1.4”節方法固相萃取后進行測定，計算氫氯噻嗪的平均回收率，結果見表2。實驗結果顯示，氫氯噻嗪加標量分別為0.95、0.98、1.00、1.02、1.05μg/L時，對應的回收率分別為98.6%、100.8%、99.3%、102.6%、98.2%。回收率在98.2%～102.6%之間，平均回收率為99.9%。這表明該方法的回收實驗結果較好，也說明本研究采用的前處理方法能有效降低樣品基質干擾，并從基質中富集目標分析物，大大提高了檢測靈敏度。

2.3精密度實驗

準確配制1.00μg/L的氫氯噻嗪標準溶液。重復取5個1mL的氫氯噻嗪標準溶液，定容至1000mL容量瓶中，按“1.4”節的方法固相萃取后進行測定，結果見表3，測得氫氯噻嗪平均質量濃度為0.9990μg/L。結果顯示，該方法精密度達到1.1%。說明本研究采用的前處理方法重現性好，檢測手段靈敏度高。

2.4穩定性實驗

準確稱取氫氯噻嗪，配置成1.00μg/L的氫氯噻嗪標準溶液。取氫氯噻嗪標準溶液，將其置于4℃環境下，避光，分別在0、6、12、18、24h取2mL溶液過膜后進行測定。穩定性結果見表4。雖然隨著時間的增加，氫氯噻嗪的質量濃度出現上下浮動，但是氫氯噻嗪質量濃度的相對標準偏差（RSD值）為2.1%。結果表明，在24h內氫氯噻嗪標準溶液基本穩定。

3實際水樣的測定結果

3.1氫氯噻嗪檢出情況

氫氯噻嗪在國外水環境中被廣泛檢出，如表5所示。

從表5可知，早在2010年，氫氯噻嗪就在西班牙東北部的Llobregat河被檢出，最大質量濃度僅為1.9μg/L。近年來，在污水處理廠的進出水和河流中都曾檢測到氫氯噻嗪，其中污水處理廠進出水中氫氯噻嗪濃度相對較高，河流中氫氯噻嗪的濃度較低，說明氫氯噻嗪會隨著污水處理廠的出水進入環境中。污水處理廠進出水中氫氯噻嗪的濃度相差不大，可能是因為污水處理廠的處理工藝并不能有效去除氫氯噻嗪。

3.2檢測的實際水樣

取周邊城市污水處理廠進出水和部分地表水作為檢測對象，按照上述方法測定實際水體中的氫氯噻嗪含量，結果見表6。由表6可知，自然水體中僅在濕地水樣中檢測到氫氯噻嗪，側面反映出氫氯噻嗪主要來自于人類活動。從城鎮污水處理廠進出水的檢測結果可知，雖然污水處理工藝流程不盡相同，但都對氫氯噻嗪有一定的去除能力，去除率為53.37%～67.75%。由此證明，通過人類日常的生產生活進入到污水中的氫氯噻嗪，不可避免地會有部分隨著城鎮污水處理廠的出水進入到自然環境中。

由表5和表6可知，氫氯噻嗪廣泛存在于生態環境中，雖然含量極低，但由于其生物積累性仍可能給自然環境及人類帶來危害。所以，對目前水環境安全及污染物風險管控而言，有必要對環境水體中痕量氫氯噻嗪的存在建立精確的檢測方法，以精準識別環境水體中的氫氯噻嗪，實施調查評估和分類治理，必要時加以管控。

4結語

目前，國內外對水體中氫氯噻嗪的關注度不高，對于水體中氫氯噻嗪含量測定的研究也不多，現有檢測方法多針對的是檢測保健品、血漿中的氫氯噻嗪含量。水環境中氫氯噻嗪的含量極小，且環境樣品基質復雜，已有的檢測方法并不能直接用于水體中氫氯噻嗪的檢測。因此，完善水體中氫氯噻嗪含量的測定方法將有助于對水環境中氫氯噻嗪含量進行控制，同時也有利于對氫氯噻嗪展開多方面的研究。

本研究采用固相萃取-高效液相色譜法對水中氫氯噻嗪含量進行測定。對于氫氯噻嗪濃度極低、基質復雜的自然水樣，需先經固相萃取濃縮后再進行測定。本方法氫氯噻嗪檢測質量濃度線性范圍為0.1～50μg/L（R2=0.9997），供試品在24h內放置穩定，平均回收率為99.90%（RSD值為1.8%，n=5），精密度為1.1%。這種測定方法操作簡單、精密度高、檢出濃度低、對環境污染小、使用耗材少，可用于對水環境中痕量氫氯噻嗪的檢測、分析及風險評估，為環境中化學物質的精準識別和風險管控提供技術和數據支持。

但是本研究中的測定方法也存在著一定的局限性，固相萃取雖操作簡便，但耗時略長；此外，本方法氫氯噻嗪的檢測質量濃度線性范圍為0.1～50μg/L，不能滿足一些檢出濃度更低的檢測要求。未來將在此基礎上繼續探索更加方便、快捷、精確、安全、環保的測定手段和方法，實現對化學物質的精準識別。

參考文獻/References：

[1]何磊，邢穎，王海洋.厄貝沙坦氫氯噻嗪聯合美托洛爾在老年心力衰竭患者中的應用價值分析[J].哈爾濱醫藥，2023，43（5）：4-6.

HELei，XINGYing，WANGHaiyang.AnalysisofapplicationvalueofirbesartanHydrochlorothiazidecombinedwithmetoprololinelderlypatientswithheartfailure[J].HarbinMedicalJournal，2023，43（5）：4-6.

[2]趙思寧，楊慧，趙巖.利尿藥的臨床應用及研究進展[J].疾病監測與控制，2022，16（4）：331-336.

ZHAOSining，YANGHui，ZHAOYan.Clinicalapplicationandresearchprogressofdiuretics[J].JournalofDiseasesMonitoramp;Control，2022，16（4）：331-336.

[3]BEERMANNB，GROSCHINSKYGM，ABSORPTIONRA，etal.Absorption，metabolism，andexcretionofHydrochlorothiazide[J].ClinicalPharmacologyandTherapeutics，1976，19（5Pt1）：531-537.

[4]張照荷，陳典，趙微，等.水環境中藥物與個人護理品（PPCPs）的環境水平及降解行為研究進展[J].巖礦測試，2023，42（4）：649-666.

ZHANGZhaohe，CHENDian，ZHAOWei，etal.Environmentallevelsanddegradationbehaviorofpharmaceuticalsandpersonalcareproducts（PPCPs）inthewaterenvironment[J].RockandMineralAnalysis，2023，42（4）：649-666.

[5]醫微客調研團隊.厄貝沙坦氫氯噻嗪市場銷售規模[EB/OL].（2020-07-15）[2024-01-10].https：//www.ewitkey.cn/szyy/show-28988.html．

[6]ZHANGXinbo，SONGZi，NGOHH，etal.Impactsoftypicalpharmaceuticalsandpersonalcareproductsontheperformanceandmicrobialcommunityofasponge-basedmovingbedbiofilmreactor[J].BioresourceTechnology，2020.DOI：10.1016/j.biortech.2019.122298.

[7]LIUNa，JINXiaowei，FENGChenglian，etal.Ecologicalriskassessmentoffiftypharmaceuticalsandpersonalcareproducts（PPCPs）inChinesesurfacewaters：Aproposedmultiple-levelsystem[J].EnvironmentInternational，2020.DOI：10.1016/j.envint.2019.105454.

[8]郭建軍，陳波，游宇，等.LC-MS/MS測定人血漿中厄貝沙坦和氫氯噻嗪的含量及其應用[J].中國現代應用藥學，2021，38（1）：63-70.

GUOJianjun，CHENBo，YOUYu，etal.DeterminationofirbesartanandHydrochlorothiazideinhumanplasmabyLC-MS/MSanditsapplication[J].ChineseJournalofModernAppliedPharmacy，2021，38（1）：63-70.

[9]黃芳，吳惠勤，朱志鑫，等.液相色譜-串聯質譜法快速篩查減肥類中藥及保健品中非法添加30種化學藥[J].分析測試學報，2017，36（1）：1-8.

HUANGFang，WUHuiqin，ZHUZhixin，etal.SimultaneousdeterminationofthirtychemicaldrugsillegallyaddedinantiobesitytraditionalChinesemedicineandhealthproductsbyhighperformanceliquidChromatography-Tandemmassspectrometry[J].JournalofInstrumentalAnalysis，2017，36（1）：1-8.

[10]紀宏，劉晶，王威，等.UPLC法同時測定纈沙坦氫氯噻嗪片中纈沙坦和氫氯噻嗪的含量[J].中國藥房，2017，28（15）：2131-2133.

JIHong，LIUJing，WANGWei，etal.SimultaneousdeterminationofvalsartanandHydrochlorothiazideinvalsartanHydrochlorothiazidetab-letsbyUPLC[J].ChinaPharmacy，2017，28（15）：2131-2133.

[11]李婷婷.HPLC法測定氯沙坦鉀氫氯噻嗪片中兩組分的含量[J].中國藥師，2014，17（10）：1684-1686.

LITingting.DeterminationoftwoingredientsinlosartanpotassiumandHydrochlorothiazidetabletsbyHPLC[J].ChinaPharmacist，2014，17（10）：1684-1686.

[12]彭勉.HPLC法同時測定纈沙坦氫氯噻嗪膠囊中纈沙坦和氫氯噻嗪的含量[J].黑龍江醫藥，2016，29（3）：390-392.

PENGMian.SimultaneousdeterminationofvalsartanandHydrochlorothiazideinvalsartanandHydrochlorothiazidecapsulesbyHPLC[J].HeilongjiangMedicineJournal，2016，29（3）：390-392.

[13]蘇敏，章志強，鄧玉清，等.RP-HPLC法測定貝那普利氫氯噻嗪片的含量[J].西北藥學雜志，2014（6）：583-586.

SUMin，ZHANGZhiqiang，DENGYuqing，etal.DeterminationofbenazeprilHydrochlorideandHydrochlorothiazidetabletsbyRP-HPLC[J].NorthwestPharmaceuticalJournal，2014（6）：583-586.

[14]潘星燕，陸云霞，姚軍.高效液相色譜法測定芒柄花素磺酸鈉有關物質[J].河北科技大學學報，2017，38（1）：32-38.

PANXingyan，LUYunxia，YAOJun.RelatedsubstancedeterminationofformononetinbyHPLC[J].JournalofHebeiUniversityofScienceandTechnology，2017，38（1）：32-38.

[15]顧海東，朱旭婷，吳再珍，等.氯沙坦鉀-氫氯噻嗪片中有效成分的紫外光譜正交投影檢測法[J].抗感染藥學，2013，10（2）：98-102.

GUHaidong，ZHUXuting，WUZaizhen，etal.DeterminationofactiveconstituentsinLosartanPotassium-Hydrochlorothiazidetabletbyultravioletspectrumorthogonalprojection[J].Anti-InfectionPharmacy，2013，10（2）：98-102.

[16]呂偉德，周丹，朱巖.離子色譜法測定復方卡托普利片中卡托普利和氫氯噻嗪的含量[J].中國無機分析化學，2012，2（3）：73-75.

LYUWeide，ZHOUDan，ZHUYan.DeterminationofcontentsofcaptoprilandHydrochlorothiazideincompoundcaptopriltabletsbyionchromatography[J].ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry，2012，2（3）：73-75.

[17]夏方亮.近紅外特征譜段相關系數法測定膠囊中非法添加格列齊特和氫氯噻嗪[J].中國藥物警戒，2015（6）：335-337.

XIAFangliang.NearinfraredcorrelationcoefficientmethodwithcharacteristicspectralbandfordeterminationofillegallyaddedgliclazideandHydrochlorothiazideincapsulepreparations[J].ChineseJournalofPharmacovigilance，2015（6）：335-337.

[18]BIEL-MAESOM，BAENA-NOGUERASRM，CORADA-FERNNDEZC，etal.Occurrence，distributionandenvironmentalriskofpharmaceuticallyactivecompounds（PhACs）incoastalandoceanwatersfromtheGulfofCadiz（SWSpain）[J].TheScienceoftheTotalEnvironment，2018，612：649-659.

[19]SINGHV，OCCURRENCESS.Occurrence，seasonalvariation，massloadingandfateofpharmaceuticalsandpersonalcareproducts（PPCPs）insewagetreatmentplantsincitiesofupperGangesbank，India[J].JournalofWaterProcessEngineering，2021.DOI：10.1016/j.jwpe.2021.102399.

[20]郭文建，張慧，王桂勛，等.固相萃取-液相色譜-串聯質譜法測定廢水中12種抗生素的含量[J].理化檢驗：化學分冊，2022，58（4）：387-394.

GUOWenjian，ZHANGHui，WANGGuixun，etal.Determinationof12antibioticsinwastewaterbysolidphaseextraction-liquidChromatography-Tandemmassspectrometry[J].PhysicalTestingandChemicalAnalysisPartB：ChemicalAnalysis，2022，58（4）：387-394.

[21]王雪瑾，許越，毛鈺瑩，等.環境中新污染物檢測前處理方法分析[J].科技和產業，2023，23（21）：155-160.

WANGXuejin，XUYue，MAOYuying，etal.Analysisofthepretreatmentmethodsofemergingcontaminantsdetectionintheenvironment[J].ScienceTechnologyandIndustry，2023，23（21）：155-160.

[22]葉陽天，張文娜，崔詠梅，等.白音華褐煤熱萃取過程中的預處理研究[J].河北科技大學學報，2019，40（4）：366-370.

YEYangtian，ZHANGWenna，CUIYongmei，etal.StudyofpretreatmentonBaiyinhualigniteinthermalextractionprocess[J].JournalofHebeiUniversityofScienceandTechnology，2019，40（4）：366-370.

[23]劉青.固相萃取：高效液相色譜法測定地表水飲源中的阿特拉津[J].河南科技，2023，42（24）：91-94.

LIUQing.DeterminationofatrazineinsurfacewaterdrinkingsourcesbySPE-HPLC[J].JournalofHenanScienceandTechnology，2023，42（24）：91-94.

[24]HEIDARIH，LIMOUEIKB.Magneticsolidphaseextractionwithcarbon-coatedFe3O4nanoparticlescoupledtoHPLC-UVforthesimultaneousdeterminationoflosartan，carvedilol，andamlodipinebesylateinplasmasamples[J].JournalofChromatographyB，2019，1114/1115：24-30.

[25]MASTRNGELOMM，VALDSME，EISSAB，etal.Occurrenceandaccumulationofpharmaceuticalproductsinwaterandbiotaofurbanlowlandrivers[J].TheScienceoftheTotalEnvironment，2022.DOI：10.1016/j.scitotenv.2022.154303.

[26]PANIAGUACES，RICARDOAI，MARSONEO，etal.Simultaneousdegradationofthepharmaceuticalsgemfibrozil，hydrochlorothiazideandnaproxenandtoxicitychangesduringUV-CandUV-C/H2O2processesindifferentaqueousmatrixes[J].JournalofEnvironmentalChemicalEngineering，2019.DOI：10.1016/j.jece.2019.103164.

[27]COLLADOL，KASIMIRG，PEREZU，etal.OccurrenceanddiversityofArcobacterspp.alongtheLlobregatRivercatchment，atsewageeffluentsandinadrinkingwatertreatmentplant[J].WaterResearch，2010，44（12）：3696-3702.

收稿日期：2024-01-24；修回日期：2024-03-30；責任編輯：張士瑩

基金項目：

河北省藥用分子化學重點實驗室開放課題基金（2022PT10）

第一作者簡介：

安鴻雪（1987—），女，河北石家莊人，講師，博士，主要從事污水生物處理及資源化方面的研究。

通信作者：

李再興，教授。E-mail：li_zaixing@163.com

安鴻雪，武明澤，高森，等.

固相萃取-高效液相色譜法測定水中氫氯噻嗪

［J］.河北科技大學學報，2024，45（4）：454-460.

ANHongxue，WUMingze，GAOSen，etal.

Determinationofhydrochlorothiazideinwaterbysolidphaseextraction-highperformanceliquidchromatography

［J］.JournalofHebeiUniversityofScienceandTechnology，2024，45（4）：454-460.