新疆南部荒漠綠洲生態區果園桃小食心蟲轉移規律

關鍵詞桃小食心蟲；轉移規律；發生分布；寄主

桃小食心蟲Carpo.szna .sasakii Matsumura，簡稱“桃小”，又名桃蛀果蛾，屬鱗翅目Lepidoptera蛀果蛾科Carposinadae，是我國分布最廣、為害最嚴重的蛀果害蟲之一。桃小食心蟲可為害桃、蘋果、棗、杏、李等10余種仁果類、核果類果樹的果實。在不同地區和寄主上的發生代數有所差異，其世代重疊嚴重、為害周期長，繁殖力和隱蔽性強。近幾年，隨著新疆園林水果產業的快速發展，果園面積逐年增加，桃小食心蟲在阿克蘇地區沙雅縣主要水果種植區發生十分嚴重，其中棗園產量損失可達30%以上，已嚴重影響水果產量和品質，降低水果的經濟效益。桃小食心蟲每年發生的世代數和為害時間因地區、寄主植物的物候期不同而有所差異，在華北地區，該蟲一年發生2代，在華東地區一年可發生3代，第3代為局部世代，在東北和西北地區，一年發生1～2代。當寄主植物為杏、香梨、山楂時，桃小食心蟲一年通常發生1代，當寄主為蘋果時，因地理環境不同一年可發生1～3代，當寄主為棗時，一年可發生1～2代，當寄主為石榴時，一年發生3代。何金燕等調查發現寄主為杏時桃小食心蟲只有少數個體一年發生1代，在土內作繭越冬。杏桃小食心蟲脫果時也正是蘋果、香梨等果園越冬代桃小食心蟲為害的時間，若杏桃小食心蟲并非專性滯育，則杏桃小食心蟲存在寄主轉移為害并有發生第二代的可能。對取食不同寄主的桃小食心蟲成蟲飛行能力研究發現，取食不同寄主植物的成蟲飛行能力存在差異，在12h的飛行測試中，桃小食心蟲成蟲最長飛行距離為24.54km，最長飛行時間接近12h。此外，王友竹研究表明桃小食心蟲種群在7個寄主上的相關性并不存在明顯遺傳分化，認為桃小食心蟲不同寄主種群遺傳分化較弱可能是不同寄主種群間存在較高的基因流。但這些研究都未明確不同寄主間桃小食心蟲是否存在寄主轉移為害現象，因此，本文通過對桃小食心蟲主要寄主果園進行成蟲監測、幼蟲為害及越冬繭分布情況調查，并根據其在不同寄主上的發生規律和寄主物候期，分析桃小食心蟲在各寄主果園間的轉移規律，為制定桃小食心蟲的控制策略和有效防控措施提供科學依據。

1材料與方法

1.1材料

1.1.1試驗地概況

試驗地位于新疆阿克蘇地區沙雅縣紅旗鎮巴格萬村周邊，選取蟠桃園、香梨園、蘋果園、紅棗園、杏園，各果園相距50m以上，蟠桃園有早熟與晚熟品種，蘋果園為‘紅富士’，紅棗園有‘駿棗’‘灰棗’和‘哈密大棗’，杏園為‘小白杏’。

1.1.2試驗材料

三角形誘捕器、桃小食心蟲誘芯（順式二十碳一7一烯-11-酮I和順式十九碳-7-烯-II-酮Ⅱ）、白色粘蟲板（規格為20cm×25cm），皆由北京中捷四方生物科技有限公司提供。

1.2試驗方法

1.2.1桃小食心蟲在不同寄主果園內成蟲發生動態監測

試驗選取同一生態區管理規范和疏于管理兩種管理水平的蟠桃園、蘋果園、香梨園、紅棗園、杏園5種果園，管理規范果園每年施藥2次、翻耕1次、除草3～4次；疏于管理果園則全年不噴灑藥劑，不翻耕不除草。每種不同管理水平的果園作為一個處理，總共10個處理，每個處理3個重復，分別在離地面1.5m處懸掛三角形誘捕器，每個處理掛3個誘捕器，誘捕器之間間隔15m，每天記錄一次粘蟲板上的成蟲，調查結束后清理粘蟲板上的蟲體，避免影響第2天數據。三角形誘捕器的誘芯20d更換一次，粘蟲板視情況更換。寄主果園之間間隔50m以上，調查時間為2021年5月8日至2021年10月5日，2022年5月8日至2022年10月5日。

1.2.2桃小食心蟲在不同寄主果園中的為害規律

在蟠桃園、蘋果園、香梨園、紅棗園中各選取5株樹，總共20株樹，每株樹在東、南、西、北4個方向各選取一條側枝（結果25個以上），將側枝分為兩段，在中間部位做好標記，靠近主干1/2的位置為樹膛內，外緣為樹膛外，觀察受害狀，即果實表面是否流出果汁形成淚滴狀或深褐色小圓點，有些被害果實表面凹陷，形成“猴頭果”。每株果樹共調查100個果實，自2021年8月5日至2021年10月5日，每4d調查一次蛀果數量，計算蛀果率。

1.2.3桃小食心蟲越冬繭在不同寄主果園中分布規律

每個果園隨機選取5株樹，每株以樹干為中心，選擇東、南、西、北、東北、西北、西南、東南8個方向，每個方向取表層雜草、距樹干垂直方向0～5、6～10、11～15cm 3個不同深度，水平方向0～20、21～40、41～60、61～80、81～100、101～120cm6個點，以樹冠投影為一個樣方，每個方向取樣方的1/2，面積為20cm×20cm的長方形，分別統計每層的越冬繭數量。調查時間2021年10月、2022年4月、2022年10月、2023年4月。

1.3數據處理

試驗數據采用Office軟件進行記錄，桃小食心蟲發生動態監測利用Origin 2021進行分析繪圖，使用單因素方差分析（One-way analysis of variance，ANOVA）檢驗桃小食心蟲在各寄主果園中的為害情況和越冬幼蟲在不同距離分布的差異顯著性，利用Duncan氏新復極差法檢驗差異顯著性。

2結果與分析

2.1不同寄主果園中桃小食心蟲成蟲發生動態監測

在不同寄主的5種果園中兩年定期監測發現，桃小食心蟲兩年發生3代，在蘋果園、香梨園、紅棗園和杏園中越冬代成蟲發生量比第一代發生量高，羽化持續時間比第一代長，在蟠桃園中，越冬代成蟲發生量與第一代成蟲發生量基本一致。由圖1可見，在各果園發生動態情況具體如下：

在蟠桃園中（圖1a），越冬代成蟲最早于5月下旬開始羽化，在6月下旬至7月上旬早熟蟠桃成熟期、晚熟蟠桃坐果期時進入越冬代高峰期，7月中旬隨著早熟蟠桃采收，第一代老熟幼蟲開始脫果化蛹，到8月上旬第一代成蟲開始羽化，8月中旬在晚熟蟠桃園第一代成蟲進入羽化高峰期，2021年越冬代與第一代成蟲發生持續時間短，較為集中，8月下旬成蟲羽化逐漸減少，9月上旬為羽化末期。而2022年發生數量多，羽化不集中，成蟲發生一直持續到9月中下旬。

在香梨園中（圖1b），桃小食心蟲越冬代成蟲最早于5月下旬、6月上旬香梨坐果期開始羽化，6月中旬香梨坐果期羽化數量增多，兩年發生高峰期有所差異，2021年6月下旬為羽化高峰期，越冬代成蟲發生持續20d左右，8月上旬成蟲出現一個小高峰。2022年6月下旬至7月上旬為越冬代發生高峰期，越冬代發生持續30d左右，8月上旬進入第一代成蟲羽化期，9月中旬為羽化末期，9月下旬、10月上旬隨著香梨采收老熟幼蟲脫果結繭越冬。

在紅棗園中（圖1c），桃小食心蟲越冬代成蟲最早于5月下旬開始羽化，6月中旬紅棗開花末期、坐果初期羽化逐漸增多，6月下旬為越冬代羽化高峰期，8月中旬出現第一代成蟲羽化小高峰，成蟲羽化期持續到9月中旬，9月下旬羽化數量逐漸減少進入羽化末期，10月上中旬隨著紅棗采收，老熟幼蟲脫果結繭越冬。

在蘋果園中（圖1d），2021年桃小食心蟲越冬代成蟲最早于5月下旬蘋果開花末期開始羽化，6月中旬成蟲逐漸增多，6月下旬在蘋果坐果期進入高峰期，比2022年越冬代成蟲羽化高峰期提前5d，8月（果實膨大期）下旬出現一個小高峰期，為第一代桃小食心蟲成蟲羽化期，其發生量少，持續時間短，至9月初（果熟期）進入羽化末期，但2022年成蟲羽化期一直持續到蘋果成熟末期，2021年第一代成蟲羽化期比2022年提前一周左右。

在杏園中（圖1e），桃小食心蟲越冬代成蟲最早于5月下旬開始羽化，2022年6月上旬羽化逐漸增多，6月下旬達到高峰期，越冬代持續30d左右，8月中旬出現第一代成蟲羽化小高峰。2021年6月中旬成蟲羽化逐漸增多，6月下旬為羽化高峰期，越冬代持續時間為6月上旬至7月中旬40d左右，8月上旬出現第一代成蟲羽化小高峰，8月中旬逐漸減少，8月下旬進入羽化末期。

2.2不同寄主果園中桃小食心蟲為害規律

2.2.1不同寄主果園中桃小食心蟲蛀果率

對新疆南部地區多種果園調查發現，在不同果園中桃小食心蟲發生為害有顯著性差異（圖2），其中紅棗園蛀果率最高，為64%，顯著高于其他果園，蟠桃園和杏園次之，蛀果率為30%，香梨園最低，蛀果率為24% （Plt;0.05）。

2.2.2不同寄主果園中桃小食心蟲水平分布規律

由圖3顯示，通過東南西北4個方向的蛀果率調查發現，在蟠桃園中，桃小食心蟲在東方向為害最為嚴重，蛀果率為51%，南向次之，蛀果率為48%，西向蛀果率最低，為30%。在‘駿棗’‘灰棗’‘哈密大棗’、蘋果園和梨園中，桃小食心蟲在西向為害較嚴重，經單因素方差分析不同寄主4個方向上的蛀果率差異均不顯著（Pgt;0.05）。

由圖4顯示，通過水平方向（樹膛內與樹膛外）蛀果率調查發現，桃小食心蟲在樹膛內蛀果率整體高于樹膛外，將樹膛內與樹膛外蛀果數進行單因素方差分析發現，‘哈密大棗’和‘駿棗’與其他各果園之間均有顯著性差異（Plt;0.05），‘灰棗’、梨、蟠桃、蘋果之間均無顯著差異（Pgt;0.05）。

2.2.3不同寄主果園中桃小食心蟲垂直分布規律

通過各寄主果園的垂直分布調查發現，在地面距樹干0～100cm的位置幼蟲為害整體低于高位（150cm以上）。‘哈密大棗’園中，桃小食心蟲在高位（150cm以上）為害嚴重，蛀果率為（20.80±1.67）%，高位與中位和低位均有顯著性差異（Plt;0.05）；在‘駿棗’園、‘灰棗’園、蘋果園中的高、中、低位之間蛀果率均無顯著性差異（Pgt;0.05）；但在‘駿棗’園中150cm以上為害較嚴重，蛀果率為（21.94±1.99）%；在‘蟠桃’園中高位gt;中位gt;低位，3個位置之間差異顯著（Plt;0.05）；在香梨園中，高位的蛀果率（18.41±1.26）%顯著高于低位（Plt;0.05）。綜上所述，桃小食心蟲在高位（150cm以上）為害較為嚴重。

2.3不同寄主果園中桃小食心蟲越冬繭分布規律

在同一生態區的5種寄主果園中對桃小食心蟲越冬繭的調查發現，2021年在紅棗園里發現98頭，在杏園、蘋果園、香梨園及蟠桃園中桃小食心蟲越冬繭為0；2022年在紅棗園發現64頭越冬繭，在杏園、蘋果園、香梨園及蟠桃園越冬繭為0，由此推斷，桃小食心蟲集中在紅棗園中越冬。

紅棗園中桃小食心蟲越冬繭在東南方向分布較多，共挖到16頭繭，西向挖到12頭繭，北向分布最少，挖到3頭繭。

2022年在紅棗園共調查5株樹，挖到64頭桃小食心蟲越冬繭，主要分布在距樹干基部0～100cm半徑內，垂直分布在0～15cm深土層中。約27%的越冬繭分布在距樹干基部0～20cm，深0～5cm的范圍內，約19%的越冬繭分布在距離樹干基部21～40cm，深5～10cm的范圍內，距離樹干基部距離越遠，桃小食心蟲越冬繭分布越少。

2.4不同寄主果園內桃小食心蟲轉移為害規律

如圖7所示，在新疆南部荒漠綠洲同一生態區不同寄主果園內調查發現，桃小食心蟲老熟幼蟲結圓繭越冬，5月中旬咬破繭殼鉆出后結紡錘形繭，5月下旬成蟲羽化產卵，6月上旬逐漸進入產卵高峰期，時值紅棗開花期，大部分成蟲擴散至果實膨大期的杏子與蟠桃上產卵，小部分擴散至坐果期的蘋果與香梨上產卵，即越冬代成蟲轉移完成。6月上旬第一代幼蟲在同一生態區的杏園、蟠桃園、香梨園與蘋果園為害，7月中旬隨著杏子和蟠桃成熟，老熟幼蟲脫果化蛹，杏園與蟠桃園中第一代為害結束。由于該蟲世代重疊嚴重，越冬代成蟲羽化會持續45d左右，因此7月中旬至8月上旬越冬代成蟲羽化末期持續在香梨和蘋果上產卵，幼蟲在香梨園與蘋果園為害至果實成熟后脫果化蛹。

第一代桃小食心蟲于7月下旬化蛹，8月上旬成蟲在杏園和蟠桃園內羽化后轉移到同一生態區的不同寄主果園產卵，此時，香梨與蘋果進入成熟期，果實表皮堅硬，通過對初孵幼蟲蛀果習性觀察，發現其破皮能力差，僅對幼果蛀人為害，無法自行蛀人成熟的果實表皮。因此，成蟲在香梨和蘋果上產卵后初孵幼蟲無法蛀人為害，8月上旬至中旬，紅棗仍然有許多幼果，大部分成蟲會轉移到紅棗上產卵為害，8月下旬進入越冬代幼蟲發生高峰期，幼蟲在紅棗上為害至10月上旬紅棗成熟，隨著紅棗采收，老熟幼蟲逐漸脫果越冬，故在同一生態區不同寄主果園里桃小食心蟲越冬代幼蟲僅在紅棗園為害，紅棗園內桃小食心蟲為主要越冬蟲源。

3結論與討論

植食性昆蟲為滿足其生長發育所需的營養物質，普遍存在季節性寄主轉移現象，如梨小食心蟲在春季和夏季主要為害桃樹的嫩梢，緊接著蛀果為害，隨著果實成熟采收，梨小食心蟲會從桃園轉移到蘋果園或者梨園繼續為害。根據調查發現，棗園桃小食心蟲越冬代成蟲于5月下旬、6月上旬開始羽化，8月中旬至8月下旬成蟲產卵結束，這與李愛華等報道的發生時間一致。國外學者報道在早熟品種的桃中幼蟲存活率更高．這說明桃小食心蟲幼蟲存活時間因果實品種和果齡而有所不同。在調查中發現，在晚熟蟠桃和早熟蟠桃混合果園中，桃小食心蟲幼蟲在早熟蟠桃上為害比較嚴重，7月中旬早熟蟠桃采收后，一部分轉移到蘋果樹和梨樹上，另一部分繼續為害晚熟蟠桃，隨著8月份晚熟蟠桃采摘結束，羽化的第一代桃小食心蟲成蟲又會轉移到紅棗園進行產卵為害。這說明桃小食心蟲對不同寄主植物形成了不同的行為喜好和發育時間。龔強在山東泰安地區棗園中發現桃小食心蟲成蟲于6月上中旬開始出現，田間有3個大發生高峰期，并且使用飛行磨測定了桃小食心蟲的飛行能力，證實6月至9月桃小食心蟲成蟲在不同果園間的轉移現象。而在新疆南部棗園桃小食心蟲最早于5月下旬開始發生，比山東泰安提前10d左右，且只有一個比較明顯的發生高峰期。在同一生態區中的不同寄主果園內成蟲出現了兩次轉移：一是果實成熟期（越冬代）轉移：從紅棗園轉移至蟠桃園、杏園、梨園和蘋果園。桃小食心蟲越冬代5月下旬開始，在紅棗園羽化，大部分轉移到果實膨大期的蟠桃園和杏園，少部分會轉移到坐果期的蘋果園和香梨園。二是越冬場所（第一代）轉移：7月中下旬隨著蟠桃與杏成熟，第一代幼蟲脫果化蛹，為害基本結束。8月上中旬第一代成蟲羽化，大部分桃小食心蟲成蟲轉移至果實膨大期的紅棗園進行產卵為害，直至紅棗成熟后脫果越冬。可見，桃小食心蟲具有在不同寄主果園之間轉移為害的習性，并且隨著果樹生長周期變化，桃小食心蟲會首先選擇物候期早的果樹進行為害，而后轉移到物候期較晚的果樹，因此，寄主物候期是影響桃小食心蟲轉移為害的一個重要因素。有關寄主植物的發育階段和生長狀態，如果實成熟度、植株衰老等是否影響桃小食心蟲發育尚需進一步研究。