牛奶β-酪蛋白水解產物生物活性及A2乳制品的研究進展

湯曉娜,許曦瑤,趙鋒

(東北農業大學 食品學院乳品科學教育部重點實驗室,黑龍江 哈爾濱,150030)

1 牛奶β-酪蛋白簡介

牛奶是人類飲食的重要組成部分,牛奶為人體提供能量和營養,并有助于兒童的成長,對人的心理發育也很重要。牛奶主要由蛋白質、脂肪、碳水化合物、無機鹽和水組成[1]。酪蛋白約占牛奶蛋白的80%,含有人體必需的8種氨基酸。酪蛋白又可以進一步分為α、β、γ等不同類型,其中β-酪蛋白大約占酪蛋白的30%。牛β-酪蛋白基因分別以A1、A2、A3、B、C等 13種遺傳變異體形式存在,其中A1型和A2型最為常見[2],主要差別是在一級結構的第67位氨基酸上,前者是組氨酸,后者是脯氨酸。不同種類牛乳中A1和A2β-酪蛋白的相對濃度不同。一般來說,A1β-酪蛋白濃度高于A2β-酪蛋白的牛奶被稱為A1牛奶,而A2牛奶通常指僅含有A2β-酪蛋白的牛奶。

2 β-酪蛋白水解產物與生理健康

2.1 β-酪蛋白水解產物β-酪啡肽

蛋白酶分解出的很多具有生物功能和生理作用的肽被稱為生物活性肽。具有阿片樣活性的生物活性肽,被稱為阿片肽。阿片肽根據其來源可分為內源性肽和外源性肽:內源性阿片肽是由機體自身產生,外源性阿片肽是由機體酶消化食物蛋白質后攝取食物產生,它們的結構與內源性阿片肽相似,因此膳食蛋白質被認為是阿片肽的重要來源之一,如母乳中的酪蛋白、牛奶中的β-酪蛋白和α-酪蛋白被認為是外源性阿片肽的良好來源。μ阿片受體可以識別來自食物蛋白質酶解的肽[3]。一些阿片肽在表現出阿片活性的同時還表現出生理活性。在嗎啡樣激動劑(如酪蛋白類嗎啡肽,又稱酪啡肽,大多由β酪蛋白獲得,也稱為β酪啡肽)激活阿片受體后可控制不同的細胞內效應。這些受體分布于中樞神經系統、胃腸道和一些免疫細胞,它們可以控制阿片肽的運動、分泌以及對其消化、吸收和免疫調節功能,所以可以影響許多生理過程。在蛋白酶的水解下,A1β-酪蛋白(B或C亞型β-酪蛋白)被水解生成多肽β-酪啡肽-7(β-casomorphin-7,BCM-7)和相關的短β-酪啡肽(BCM-5、BCM-4和BCM-3),其中活性最高的是BCM-7和BCM-5,而A2β-酪蛋白水解不會產生此類多肽物質。

1979年,牛奶被證明具有類阿片活性[4]。β-酪啡肽(β-casomorphin,BCM)像大多數外源性阿片肽一樣,在胃腸道產生,在血液中吸收,能穿過血腦屏障與阿片受體相互作用。因此,BCM可能影響多個器官或系統的活動,尤其消化系統和免疫系統。它被認為是一把雙刃劍既可以作為“戰士”參與對有害制劑的防御,增加先天免疫,也被認為是“牛奶里的魔鬼”,與許多疾病有關。2014年,世界衛生組織的數據表明BCM與中樞神經的μ阿片受體結合從而會導致身體出現鎮痛、血壓輕微地降低、惡心、腸胃蠕動減少等不良現象[5]。這些肽的存在可增加慢性疾病的風險,因此需要進一步的研究[6]。

BCM-7作為牛乳中主要的阿片肽,被認為是與A1β-酪蛋白牛奶相關潛在不良后果有關。許多綜述和流行病學研究報告了A1牛奶分解出的BCM-7對人類健康的負面影響,如Ⅰ型糖尿病和呼吸功能障礙,影響中樞神經系統活動。BCM-5由BCM-7經外肽酶形成,BCM-5對生理功能有許多積極的影響。BCM-5參與妊娠內分泌,使妊娠和哺乳期哺乳動物的心血管系統均呈下降趨勢。BCM-5具有抗心律失常和保護心臟作用。

BCM的給藥方式影響其作用效果。類似全身給藥BCM-7對Y迷宮中小鼠的主動交替行為(與空間有關的短期記憶)和被動回避反應(與空間無關的長期記憶)的影響,全身給藥BCM-5借助于μ阿片受體調控改善膽堿紊亂引起的學習和記憶障礙。向小鼠腦室內注射牛BCM-5,高劑量BCM-5誘導失憶癥,低劑量BCM-5改善東莨菪堿誘導的失憶癥[5]。另一項研究發現小鼠腹腔注射0.1～20 mg/kg 的BCM-5不能顯著影響小鼠的主動交替行為和被動回避反應,但是低劑量腹腔注射1 mg/kg BCM-5可以顯著改善東莨菪堿造成的主動交替行為和被動回避反應損傷。研究人員進一步用μ阿片受體拮抗劑預處理小鼠,證實BCM-5是通過μ阿片受體發揮其作用[7]。

2.2 β-酪啡肽與疾病

2.2.1 黏液分泌和先天免疫

杯狀細胞分布于腸道和呼吸道的上皮內層,其唯一功能是分泌黏液、形成黏液和發展先天免疫。2006年,CVETANOVIC等[6]發現BCM-7也可能通過增加黏蛋白基因的表達直接作用于腸杯狀細胞,導致黏蛋白分泌增加。如果BCM與胃腸壁的腸神經系統上的μ阿片受體結合,會促進空腸內的黏蛋白分泌和先天免疫。對MUC2基因(結腸黏液的主要黏液蛋白——黏糖蛋白的編碼基因)缺陷小鼠的研究證明,牢固結合的黏液層對動物健康極其重要。小鼠的細菌會與上皮層直接接觸,將導致炎癥和癌癥的發生。因此,含有BCM-7的牛乳制品可以改善腸道保護,支持先天免疫。BCM-7吸收后可調節腸道黏液排出,但是如果黏蛋白產生過多,可能會導致某些個體的保護屏障功能被破壞,并干擾微生物群體。因此,BCM一方面參與對有害制劑的防御增加先天免疫,另一方面會導致黏蛋白生產過多擾亂微生物群體導致個體保護屏障功能遭到破壞。

2.2.2 牛奶蛋白過敏

食物過敏是指人體接觸某特定食物后,引發的不良免疫反應。牛奶是聯合國糧農組織(Food and Agriculture Organization of the United Nations,FAO)認定的八大類主要過敏食物之一。據調查顯示,對牛奶過敏的學齡前兒童占 0.6%～2.5%,5～16歲人群占0.3%,成年人<0.5%[8]。牛乳蛋白種類較多,酪蛋白和乳清蛋白中許多成分都具有潛在致敏性[9]。目前普遍認為酪蛋白、β-乳球蛋白和α-乳白蛋白被認為是牛乳中最主要的過敏原,其中約82%的牛乳過敏病人都對β-乳球蛋白過敏;牛血清蛋白、免疫球蛋白及乳鐵球蛋白是次要過敏原。此外,有研究進一步表明,牛乳酪蛋白中αs1酪蛋白的致敏性明顯高于其他幾種酪蛋白,所以它被認為是牛乳酪蛋白中最為關鍵的過敏原[10-11]。

牛奶蛋白過敏可以是免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)介導的或非IgE介導的。IgE介導I型超敏反應是由肥大細胞、嗜酸性粒細胞釋放組胺、前列腺素等生物活性物質引發的速發型超敏反應,表現為毛細血管擴張、血管通透性增強、平滑肌收縮以及腺體分泌,以口腔綜合征、皮膚及呼吸道癥狀多見。而非IgE介導的牛奶蛋白過敏是Ⅳ型超敏反應即遲發型超敏反應,其表現為消化系統病變,過敏原通過胃腸道刺激T細胞活化,致敏的T細胞分泌腫瘤壞死因子α等致炎因子,這些炎性細胞因子增加胃腸道黏膜通透性,使大量過敏原和液體進入胃腸道黏膜下層和管腔,激活特異性淋巴細胞,加劇破壞胃腸道黏膜,引起腹瀉及嘔吐等消化道病變[12]。

如上所述,牛乳蛋白致敏性主要來自其蛋白質高級結構中一些構象的特定抗原表位與人體免疫球蛋白(IgE或非IgE)的結合,而β-酪蛋白參與過敏反應的部分機制是其特異水解產物BCM的負面作用。早在1990年,就有研究發現攝入A1酪蛋白減緩胃腸道轉運,其水解物BCM-7有促炎作用,并誘導T細胞介導的免疫反應導致牛奶蛋白過敏,引起腹脹感、腹部絞痛和腹瀉不良反應。BCM在過敏反應中的作用來自于嗎啡和其他阿片生物堿誘導肥大細胞在體內外選擇性釋放組胺從而導致過敏。1999年,又有研究發現BCM-7能從致敏豚鼠的腹膜細胞中釋放組胺,并能誘導形成風疹和支氣管阻塞[13]。BCM-7在健康兒童中也能引起皮膚風疹塊反應,類似于組胺和可待因的作用效果。應用阿片受體拮抗劑——納洛酮(烯丙羥嗎啡酮),可以抑制體外組胺釋放以及皮膚反應[14]。這些實驗結果表明,BCM-7可以被認為是一種無細胞毒性的,能夠引起牛奶蛋白過敏的多肽。

2.2.3 乳糖不耐癥

大多數食物反應可能不是過敏性的,而是不耐受。牛奶不耐受通常是由于乳糖酶缺乏。在人體中由于乳糖酶活性的降低,乳制品中的雙糖乳糖無法被消化。由于滲透作用,腸道內未消化的乳糖促使過多的水分排泄到腸腔內,膨脹的腸管刺激腸蠕動,促進腸管內容物的運動性增加[15]。有研究顯示,部分β-酪蛋白基因變體,如A1、B 和C,可能導致人體患有牛乳不耐癥和一些其他疾病,這是由于BCM-7的存在[5,16],而含A2β-酪蛋白的牛奶則可以減輕牛乳不耐癥患者的急性腸胃道癥狀[17]。2016年,SUN等[18]設計了隨機雙盲交叉實驗,選取了45名牛奶不耐受的中國漢族成年人隨機分為2組,一組牛奶含有A2β-酪蛋白,另一組牛奶含有A1/A2混合牛奶(常規牛奶),但根據布里斯托爾糞便量表,A2牛奶與消化不適、大便頻率和大便柔軟等自我報告標記物(以血清炎癥生物標志物為特征)的增加無關。用OMOM全息膠囊胃腸內窺鏡測得的全胃腸運輸時間,A1/A2牛奶明顯比A2牛奶運行時間長。飲用含有A1、A2β-酪蛋白的牛奶會加重胃腸道癥狀,增加胃腸道轉運時間,增加血清炎癥標志物,降低糞便總短鏈脂肪酸含量,減緩認知處理速度,降低處理準確性。食用僅含A2β-酪蛋白的牛奶不會對這些方面產生不利影響,這表明在含有2種β-酪蛋白牛奶的變化歸因于A1β-酪蛋白的存在。2017年,HE等[19]對600名牛奶不耐受的受試者進行實驗,來研究食用含有A1或A2β-酪蛋白的牛奶后的胃腸道變化。食用A2β-酪蛋白后1和3 h的所有癥狀評分均顯著低于A1牛奶,持續至12 h,腹脹、腹痛、大便頻率和大便一致性仍有顯著差異。為了檢查乳糖吸收不良對胃腸道癥狀的影響,將受試者分為乳糖吸收者和乳糖吸收不良者,食用含有A2β-酪蛋白的牛奶后,乳糖吸收者和乳糖吸收不良者的胃腸道癥狀是相似的[20]。因此,乳糖不耐受的受試者中,胃腸道癥狀可能與A1β-酪蛋白有關,而不是乳糖本身。

2.2.4 Ⅰ型糖尿病

Ⅰ型糖尿病是由于自身免疫系統紊亂、β細胞被嚴重破壞、胰島素分泌絕對不足,從而導致血糖升高[21]。2020年,有研究表明,BCM可能參與破壞糖尿病前期受試者的B細胞,但有研究實驗結果反駁了這種觀點[22]。這項研究為期2個月,目的是觀察在患有Ⅰ型糖尿病的成年雄性 Wistar 大鼠中喂食A1和A2酪蛋白水解物對健康的促進或健康惡化效應[22]。研究選取6周齡成年雄性大鼠,首先分為3組,一個對照組,以及分別以A1和A2酪蛋白水解物作為飼糧飼喂50 d的2個處理組。到第51天每組分為2個亞組,其中1個亞組用鏈脲佐菌素誘導建立糖尿病大鼠模型。與健康大鼠相比,糖尿病大鼠空腹血糖、血液生化指標顯著升高,體重、高密度脂蛋白,以及反應人體胰島功能的重要指示標志胰島素和鏈接肽(C肽)水平顯著降低。然而,除了A1酪蛋白+ 鏈脲佐菌素誘導糖尿病組的膽固醇和低密度脂蛋白水平顯著高于對照組+鏈脲佐菌素誘導糖尿病組外,對照組+鏈脲佐菌素誘導糖尿病、A1酪蛋白 + 鏈脲佐菌素誘導糖尿病、A2酪蛋白 + 鏈脲佐菌素誘導糖尿病的各項生化指標、糖尿病特異性指標和組織病理學檢查結果均無顯著差異。實驗結果表明,無論對健康大鼠還是糖尿病大鼠,飼喂A1酪蛋白和A2酪蛋白對健康指標均無明顯影響,2種酪蛋白水解物的飼喂效果相似,因此,關于A1酪蛋白水解物可能導致Ⅰ型糖尿病的這種說法尚存在較大爭議。

2.2.5 心血管疾病

BCM-7的攝入與心血管疾病死亡率有關[23]。2003年,TAILFORD等[24]報道,與口服A1β-酪蛋白的兔子相比,注射A2β-酪蛋白的兔子主動脈脂質條紋形成(動脈粥樣硬化早期指標)明顯減少,喂食A1牛奶的兔子膽固醇水平更高。與之相反,一些研究表明,β-酪蛋白A1/A2的攝入與心血管疾病風險增加之間的關系尚不確定。2013年,有研究發現BCM-7顯著降低細胞培養體系中的血管緊張素II,并導致胰島素釋放增加和胰高血糖素的抑制,胰高血糖素是高血糖和糖尿病心臟病的主要調節因子[25]。在比較不同的研究時,必須考慮研究參與者的選擇標準。雖然每一項研究設計都綜合考慮各種因素,努力在隨機化、標準化和控制混雜變量,但限于物種差異等原因很難達到完全一致,包括上述對兔子的研究。

2.3 神經障礙

有實驗證據表明BCM-7的抗氧化和甲基化作用導致神經障礙[26]。A1β-酪蛋白釋放的BCM-7參與了氧化應激的促進。體外培養系統中,BCM-7能夠降低培養人類神經元和腸道上皮細胞對半胱氨酸的攝取。半胱氨酸限制細胞內初級抗氧化劑谷胱甘肽的合成,而BCM-7處理降低了細胞內的谷胱甘肽,及其還原性與氧化性的比例,表明BCM-7促進氧化應激半胱氨酸的充分吸收不僅為胃腸道提供了抗氧化資源,而且也是人體內維持全身谷胱甘肽濃度水平的首個環節。血液中低濃度的半胱氨酸和谷胱甘肽是自閉癥的特征,所以,BCM-7限制半胱氨酸吸收對自閉癥兒童更為關鍵,因為與一般人群相比,自閉癥兒童的半胱氨酸和谷胱甘肽濃度較低,有發生胃腸道炎癥反應的風險[27]。

BCM-7還可以對甲基化反應產生顯著影響,這對神經發育尤其重要[28]。BCM-7有助于神經干細胞分化,人BCM-7促進神經發生,而牛BCM-7有利于星形膠質細胞的形成。此外,較高的BCM濃度與行為和精神疾病之間存在顯著關聯。一些體外研究證明了牛BCM-7通過抑制半胱氨酸攝取和調控DNA甲基化過程調節表觀遺傳效應的能力。2009年,俄羅斯科學家已經證明,BCM-7會進入喂食配方奶粉的嬰兒的血液,并且嬰兒對BCM-7的代謝很快[21]。喂食期間,血液中BCM-7水平保持較高的嬰兒,其精神運動發育延遲的風險較高。使用高靈敏度ELISA方法來檢測自閉癥兒童尿液中BCM-7的濃度,其尿液樣品中BCM-7的濃度明顯高于健康兒童,因此長期食用會產生較高水平牛BCM的牛奶制品可導致兒童早期神經認知發育受損。

斷奶年齡前后食用含有A1β-酪蛋白的牛奶,通過腸-腦軸介導機制,對大腦發育和情緒行為有重要影響。在出生后早期攝入含有A1β-酪蛋白,會對嬰兒情緒行為產生負面影響,并伴隨著大腦區域特異性神經化學和代謝變化以及腸源性代謝譜的改變。因此,斷奶后食用含有A1β-酪蛋白的牛奶可能通過一種腸-腦軸機制影響情緒[7]。

3 A2β-酪蛋白的應用

3.1 A2基因型奶牛

最初,所有的牛奶都是A2型的。在5 000～10 000年前開始發生基因突變,導致一部分歐洲品種的奶牛產生了A1β-酪蛋白的變體[29]。與西門塔爾牛和布魯拉牛等黃色和棕色品種相比,黑色和白色品種的A1β-酪蛋白比例較高。最新的研究表明,人工選擇A2酪蛋白基因奶牛對提高乳蛋白產量有利,A2等位基因有較高的牛奶和蛋白質產量和較低的脂肪率,并且A2A2奶牛的日產奶量比A1A1和A1A2奶牛加起來多2.1%[30]。

目前中國最常見的荷斯坦奶牛中,有接近30%的牛只產生A2牛奶,其余70%的荷斯坦奶牛有的只產生A1牛奶,有的產同時含有A1和A2的牛奶。市面上的普通牛奶是A1和A2酪蛋白的混合奶,其A2與A1的比例約為3∶7。此外,牦牛奶、羊奶都是A2酪蛋白[31]。2000年,新西蘭成立了首家A2牛奶公司,通過DNA檢測識別出那些不含有A1酪蛋白的奶牛,把它們產的牛奶命名為“A2牛奶”。目前,國內已有科研機構、育種公司在公牛選育方面開展相關工作。北京奶牛中心通過血統追溯,對精選的155個公牛進行精細基因分型,定位了53個公牛家系A2純合血統。山東等地區的育種公司開展了A2基因型荷斯坦種公牛的定向培育,建立了種公牛β-酪蛋白基因型鑒定方法,篩選獲得A2型β-酪蛋白奶牛種群,結合奶牛生產性能測定來計劃選配,定向培育兼具高產和A2型β-酪蛋白遺傳基礎的種公牛。由于A2等位基因具有更高的生產潛力,并且A2等位基因沒有任何不利影響,因此它是在雜交奶牛中進行更廣泛繁殖以提高奶農盈利能力的可靠候選基因。

在A2奶牛的繁育方面也可以選擇基因編輯[32]。基于核酸酶的作用,可以利用鋅指核酸酶、轉錄激活物樣效應器核酸酶和CRISPR/Cas9系統等基因編輯工具,實現內源基因的定向修飾和外源基因的定向整合。

3.2 A2β-酪蛋白乳制品

人乳和牛乳無論是在蛋白質的種類和組成上還有乳清蛋白質上都有很大差異。在磷結合量上,酪蛋白與白蛋白和球蛋白的比例上,對于無機鹽的凝聚反應都不同。人乳除了不含有β-乳球蛋白也不含有(或含量極低)α酪蛋白,但具有類似牛乳的κ-酪蛋白、β-酪蛋白的性質[33]。酪蛋白的粒子直徑也有所差異,人乳要比牛乳的粒子直徑小得多[34]。

3.2.1 嬰兒奶粉

除了母乳,嬰兒配方奶粉是嬰兒獲得蛋白質的唯一途徑,作為特殊膳食用途的食品,可完全或部分替代母乳[35]。嬰兒配方奶粉的研發者以牛奶或者豆奶為基礎,模擬母乳的營養成分,使配方奶粉滿足正常身體生長,人們都更加青睞于在嬰兒奶粉中使用益生元和特定乳蛋白組分等成分的創新產品[10,25]。新生兒的腸黏膜對相對較大的肽具有更大的滲透性,這是因為它們不成熟的緊密連接,肽穿過這些連接,從而逃避水解[36]。俄羅斯科學家已經證明,BCM-7會進入嬰兒的血液[14],并且能夠被嬰兒快速代謝,而其成人則代謝緩慢。含有酪蛋白但不含A1酪蛋白的嬰兒配方奶粉現在中國和澳大利亞廣泛銷售,并被商業推廣定位于對嬰兒消化系統更溫和的母乳替代食品。

3.2.2 奶酪和酸奶

牛β-酪蛋白的遺傳特征對干酪和酸奶制造的凝乳酶或酸誘導凝膠過程中有重要影響,A2β-酪蛋白是不凝結和凝結不良牛奶的促成因素。因為總酪蛋白特別是κ-酪蛋白的含量較低,以及Ca、Mg和P礦物質的濃度較低,用含有A2酪蛋白的乳制品制成的酸奶和奶酪會有多孔的凝膠結構,含有更短的蛋白質鏈,并且用含有A2β-酪蛋白制成的乳制品比含有A1β-酪蛋白制成的乳制品凝膠強度低。而且還有研究表明,A2β-酪蛋白的乳制品會導致凝固和凝乳的惡化。所以不建議用A2酪蛋白牛乳用于生產奶酪和酸奶。

隨著紫外光譜、質譜、高效液相色譜以及酶聯免疫吸附等分子生物學技術被應用于乳制品中的BCM分析,已經在原牛奶和一些奶酪中檢測到BCM-7,但是在市售酸奶中未檢測出。既然酪蛋白經過多種食品加工程序處理可以在奶酪中產生BCM-7,表明這種多肽也可以在酸奶加工過程中出現,但某些特定的酸奶加工過程可能又將其降解了。BCM-7是否在酸奶中形成,以及在不同處理過程中形成和降解的定量評估還需要進一步研究,這可能與熱處理及發酵過程有很大的關聯,生產者能否在乳制品加工過程中消除酪啡肽是一個值得探討的問題[5]。

3.2.3 A2產品市場現狀

在不斷擴大的健康食品市場中,A2牛奶是一個相對較新的產品。最初由新西蘭A2公司開展商業化推廣后才逐漸被消費者青睞。在英國、澳大利亞、新西蘭以及美國,該公司都推出了自己品牌的A2牛奶,并擁有著A2酪蛋白牛奶以及嬰兒配方奶粉等相關產品的知識產權商業化[37]。在不斷擴大的健康食品市場中,A2牛奶是一個相對較新的產品。從1955年至今,許多研究比較了僅含A2β-酪蛋白的牛奶與僅含A1β-酪蛋白的牛奶對人類的影響,其中不少研究是A2公司這樣的企業主導或資助完成的。

目前,國內市場在液態奶品類方面,A2公司、澳牧、紐仕蘭、三元、蒙牛、新希望、完達山等國內外品牌紛紛推出A2型β-酪蛋白鮮牛奶。在奶粉品類方面,A2公司、美贊臣、惠氏、雀巢、完達山等國內外知名品牌相繼上市了A2型兒童奶粉、孕產婦奶粉等產品。此外,還有企業推出了A2型β-酪蛋白有機鮮牛奶、A2型β-酪蛋白有機兒童奶粉和有機孕產婦奶粉。在嬰幼兒配方奶粉品類上,國外多家知名品牌均已推出A2型β-酪蛋白嬰幼兒配方奶粉。在我國國內企業也在加快布局,搶占國內A2型嬰幼兒配方奶粉細分市場份額[37]。當下,乳制品行業競爭日益激烈,A2型乳制品無疑是細分領域的剛需拳頭產品,其對企業核心競爭力和市場滿足度的提升,具有重要的支撐作用。

4 小結與展望

隨著消費者對新型高端以及特種奶制品的需求日益增多,關于牛奶中A1和A2酪蛋白與人體健康之間的關聯程度的證據也越來越多。本文討論的部分研究已經表明A1酪蛋白存在促炎作用以及多個方面影響身體健康,包括胃腸道、內分泌、神經。但是,所有的數據都來源于人類流行病學數據,主要是在體外進行的動物實驗,并且A1牛奶與心血管系統以及Ⅰ型糖尿病的關聯存在爭議。長期食用A2型牛奶對一些特定人群是有益的,但是它并不能完全解決牛奶蛋白質致敏的問題,對于食用牛奶制品無不適反應的人群也不是必需品,而且從科學嚴謹性來說,還需要更多獨立研究團隊和科研學者來揭示其確切的作用機制。目前,國內外乳企已經或正在布局A2牛奶細分市場,A2型乳制品已逐漸成為面向市場的一種高端細分產品,科研機構及乳制品企業加大了A2型乳制品的科研和開發力度,未來將為消費者提供更具功能性、更優質的乳制品。