激素濃度和培養條件對丹參組培快繁的影響

李玉梅，高玉民，朱彥威，毛偉芳，趙文利，吳云強，王志芬*

（1.濟南市農業科學研究院，山東濟南 250316；2.山東省農業科學院經濟作物所，山東濟南 250100）

0 引言

丹參為唇形科植物丹參（Salvia miltiorrhiza Bge.）的干燥根及根莖，屬于大宗常用中藥材之一，其根含有多種生物活性物質，主要化學成分為丹參酮、丹酚酸等化合物，具有活血祛瘀、通經止痛、清心除煩和涼血消癰的功效[1]。隨著丹參藥用價值的不斷開發利用，市場需求量增加，丹參野生資源不能滿足市場需求，而人工栽培由于藥田生物群落多樣性差，病蟲害的大量發生以及只種不選的生產模式，大大降低了丹參的品質和產量，嚴重制約了丹參產業的健康快速發展，促使丹參組培快繁成為人們研究的熱點[2]。利用現代生物技術組培快繁對丹參進行提純復壯，提供優質無病蟲害的種苗，為大批量生產丹參優質種苗奠定基礎，對提高丹參產量及品質有著非常重要的意義。

1 材料與方法

1.1 材料

以丹參植株葉片為外植體，以6-BA、NAA和2，4-D三種激素不同濃度配比，優化配方和培養條件，研究不同種類和濃度的植物生長調節劑對丹參葉片愈傷誘導、芽增殖以及生根的影響。丹參優選植株，由濟南岳圣中藥材種植合作社提供。MS培養基，購自石家莊紐春特組培科技有限公司的成品培養基。高壓滅菌鍋為江陰濱江醫療設備有限公司生產，型號LS-150LD。試驗用藥品2.4-D、6-BA、NAA由濟南普朗特生物科技有限公司提供，純度≥99%。

1.2 方法

1.2.1 外植體處理和愈傷誘導培養

1）愈傷培養基制備。根據丹參培養基配方配置培養基備用。培養基pH值滅菌前調制為6.2，滅菌后5.8～6.0。接種后，統計不同激素配比的培養基對丹參愈傷誘導的影響。

2）丹參葉片選取與處理。選取芽尖幼嫩葉片，放入三角瓶，用密紗布扎口。①用自來水流水沖洗15 min，除去外植體上的泥沙灰塵。②將初次處理過的外植體置于超凈工作臺，先放入無菌瓶，用無菌水搖晃沖洗2～3次；再用濃度75%的乙醇溶液晃動滅菌15～20 s，無菌水沖洗4次；然后用0.1%的氯化汞溶液滅菌處理（因丹參葉片密被絨毛，滅菌時，可加入幾滴吐溫-80，有助于徹底殺菌）。處理時間分別設置為5 min、7 min、10 min、12 min、15 min，共5個梯度，無菌水分別沖洗4～5次，其間一直晃動。③在無菌培養皿內，用無菌剪子把葉片剪成3 mm×5 mm大小，修掉葉緣，用無菌鑷子放入目標愈傷培養基，進行愈傷培養。④1個培養瓶接種1個外植體，共50瓶。于培養室報紙遮光暗，培養7天后，定期觀察外植體愈傷產生情況及污染情況，15天后開始統計愈傷誘導率和污染率。愈傷誘導率＝愈傷產生數／接種數×100%，污染率＝污染數／接種數×100%。培養條件：培養溫度（23±2）℃。

1.2.2 芽增值繼代培養

不同濃度的6-BA和NAA激素組合對丹參芽增殖的影響，采用雙因素完全隨機區組試驗設計，分別設置激素6-BA濃度為2.0、1.5、1.0、0.7、0.5、0 mg/L，對應NAA濃度分別為1.0、0.8、0.5、0.3、0.3、0 mg/L，組成6個試驗處理，MS為基本培養基，配置滅菌處理待用。在芽增殖培養基的組培瓶內，1瓶接種愈傷塊4個，1塊大小0.3 mm×0.5 mm，1個處理20瓶，共160瓶。pH值為5.8～6.2。培養條件：培養溫度（24±2）℃，光照強度為培養瓶外4 500 lx、培養瓶內1 500～2 000 lx，光照時間為12 h/天。培養20 天后，觀察生長情況并統計芽增殖系數。芽增殖系數＝芽增殖數/接種數×100%。

1.2.3 丹參組培苗的生根培養

將高約3 cm的組培苗，無菌操作條件下，剪成1 cm長節段，至少帶一葉一芽，分別接種在含有不同NAA濃度的培養瓶中進行生根培養。1/2MS為基本培養基，NAA濃度分別為0、0.3、0.5、0.7 mg/L，共4個處理，1個處理接種20瓶，接種5 株/瓶，共100株，pH值為6.2。培養條件：培養溫度（24±2）℃，光照強度4 500 lx，光照時間12 h/天。培養7天后，開始觀察無菌苗的生根情況，40天后，統計生根率。生根率＝生根數/接種數×100%。

1.2.4 溫度對丹參組培苗生長的影響

將高0.5 cm左右的帶腋芽莖段接種在芽增殖培養基中，置于不同溫度的光照培養室中進行培養。培養溫度分別為19℃、21℃、23℃、25℃、27℃、29℃，光照強度4 500 lx，光照時間為12 h/天。培養10天后觀察生長情況，統計丹參組培苗生長情況。

1.2.5 光照強度對組培苗生長情況的影響

將高度1 cm左右的帶腋芽莖段或幼苗分別接種在芽生長培養基中。設定光照強度分別為1 500 lx、3 000 lx、4 500 lx、8 000 lx，設定光照時間分別為12 h/天，培養溫度為（23±2）℃。培養10天后，觀察丹參組培苗生長情況。

2 結果與分析

2.1 不同0.1%氯化汞溶液滅菌時間對丹參葉片污染率和愈傷誘導率的影響

可以看出，0.1%的氯化汞溶液給丹參葉片滅菌，最佳滅菌時間10～12 min。在一定時間段內，隨著滅菌時間的增加，污染率降低，愈傷誘導率增加。當滅菌時間超過12 min，出現褐化，隨著滅菌時間增加，褐化增加，誘導率降低（表1）。

表1 不同消毒時間對污染率和愈傷誘導率的影響

2.2 不同激素配比的培養基對丹參愈傷誘導的影響

可以看出，配方①愈傷產生率高，愈傷組織生長狀況良好，芽分化時間早，適合丹參葉片愈傷組織培養（表2）。

表2 不同激素配比的培養基配方對丹參愈傷誘導的影響

2.3 6-BA和NAA激素的不同濃度組合對丹參芽增殖的影響

可以看出，6-BA 1.0 mg/L和NAA 0.5 mg/L激素組合配方，為最佳組合，增值倍數高達12.6倍，芽葉生長正常，無玻璃化現象（表3）。

表3 6-BA和NAA激素的不同濃度組合對丹參芽增殖的影響

2.4 NAA的不同濃度對丹參組培苗生根的影響

可以看出，NAA濃度為0.5 mg/L時，生根率98%，根長4～6 cm，基部根粗0.1～0.2 mm，單株根條數4根以上，適宜丹參組培苗生根培養（表4）。

表4 NAA的不同濃度對丹參組培苗生根的影響

2.5 培養溫度對組培苗生長的影響

可以看出，培養溫度在（23±2）℃范圍內，葉色、株高、莖粗及節間長度都符合丹參試管苗的生長需要（表5）。

表5 培養溫度對組培苗生長的影響

2.6 光照強度對組培苗生長的影響

可以看出，光照強度為4 500 lx時，丹參組培苗生長指標正常（表6）。

表6 光照強度對組培苗生長的影響

3 結論

丹參組織培養技術可以使選育的丹參良種在短時間內大量快速繁殖，也可解決因長期營養繁殖導致的品種退化和攜帶病毒等問題，而確定適合的組織培養條件是關鍵。實驗在前人研究[2-4]基礎上，研究了激素濃度和培養條件對丹參組培技術的影響。

1）用0.1%的氯化汞溶液給丹參葉片滅菌，最佳滅菌時間10～12 min。

2）丹參組培最佳培養基：葉片誘導愈傷培養基為MS（40 g/L）+6-BA（3.0 mg/L）+NAA（0.5 mg/L）+2.4-D（0.01 mg/L）；叢生芽最佳誘導培養基為MS+6-BA（1.0 mg/L）+NAA（0.5 mg/L）；最佳生根培養基為1/2MS+NAA（0.5 mg/L）。

3）丹參組培苗的最佳生長溫度為（23±2）℃，光照強度4 500 lx左右，組培苗株高、葉色、莖粗及節間長度符合丹參組培苗生產要求，移栽煉苗成活率高。丹參組織培養只有在適宜的溫度和光照強度下，組培苗才能生長正常。

4）對溫度與光照影響丹參組培苗生長進行了觀察，溫度與光照對生根的影響則有待進一步研究。建議要考慮丹參品種間差異的影響，以使丹參組織培養技術進一步優化，建立指導性強的丹參組織培養技術體系，提高丹參組培育苗技術要領，節約成本且創造更高的經濟效益。