陳媛媛,朱春雨
(周口市中心醫院 1.超聲科;2.RICU,河南 周口 466000 )
ST 段抬高型心肌梗死(ST-segment elevation myocardial infarction,STEMI)是因冠脈閉塞或急性狹窄導致的心肌缺血性壞死,致殘率及病死率高,臨床預后不良[1]。經皮冠狀動脈介入 術(percutaneous coronary intervention,PCI)是STEMI患者目前的首選治療方式,可及時開通梗死血管、挽救心肌組織,從而改善預后,但術后仍有部分患者并發心力衰竭(heart failure,HF)[2-3]。調查顯示,我國急性心肌梗死相關病死率呈上升趨勢,占HF 病因的23.1%[4]。因此,觀察STEMI 患者PCI 術后心肌循環情況,預測HF 發生風險并及時預防具有重要意義。目前常規二維超聲及冠脈造影是評價STEMI 患者心肌循環情況的常用方式,但前者主觀性強、準確率低,后者有創且費用高,均難以作為常規檢查方式。心肌聲學造影超聲心動 圖(myocardial contrast echocardiography,MCE)是近年來對心肌微循環灌注進行定量評價的新型無創檢測方式,通過將含有微泡的造影劑經冠脈或周圍靜脈注入,觀察心肌節段對應的微泡信號顯影,對局部血流灌注情況進行定性及定量了解,已被證實在評估急性心肌梗死患者治療后心肌微循環功能中的價值[5-6]。但目前尚無關于MCE 對STEMI 患者PCI 后并發HF 預測價值的研究。本研究于STEMI 患者PCI 術后進行MCE 檢查,并評估其對HF 發生的預測價值。報道如下。
樣本量估算:本研究選取24 個研究變量,根據樣本量為研究變量的5~10 倍,并假設研究對象的脫落率為10%,則需最少樣本量134 例。選取2019 年12 月至2022 年12 月周口市中心醫院收治的STEMI 患者140 例,其中男75 例,女65 例;年齡42~78 歲,平均(63.57±7.33)歲。本次研究經院倫理委員會批準,患者及家屬均知情同意。
納入標準:①符合《急性冠脈綜合征急診快速診治指南》中STEMI 診斷標準[7],經臨床表現觀察、心電圖檢測等方式確診;②年齡>18 歲;③在時間窗內行PCI 治療;④治療依從。
排除標準:①合并感染性心內膜炎、心臟瓣膜病或先天性心臟病等心臟系統疾病者;②合并結締組織疾病、急性感染性疾病、自身免疫性疾病、膽道疾病、脂肪肝、溶血病或惡性腫瘤者;③出血傾向或凝血功能異常者;④抗凝治療、抗血小板治療禁忌證者;⑤造影劑過敏者;⑥肝、腎功能不全者;⑦既往PCI 史;⑧HF 病史;⑨近30 d 創傷史、手術史。
剔除標準:①隨訪期間失聯者;②研究期間主動退出者;③治療期間轉院或主動放棄治療者;④治療期間非HF 原因死亡者。
PCI 術后48 h 行MCE 檢查[8]。采用Vivid 7 Dimension 超聲診斷儀(美國GE 公司),設置M3S探頭頻率為1.5~4.0 MHz。患者保持左側臥位,調整探頭位置和角度,獲取最佳的心臟切面圖像,如左室長軸、短軸、四腔心等。將59 mg SonoVue造影劑加入5 mL 生理鹽水,搖至形成均勻透明的微泡混懸液,經肘部靜脈推注2.5 mL 造影劑,繼續推注5 mL 生理鹽水沖管。觀察左心室心內膜緣影像及左心腔顯影,同時采集圖像,并間斷進行高機械指數爆破Flash 成像以破壞心肌中造影劑微泡,記錄15 個心動周期。所有患者均獲取滿意的左室顯影效果。經EchoPAC 6.0 工作站處理動態圖像,選取Flash 前后每個心動周期的舒張末期圖像,繪制再充盈曲線,采用Y=A×(1-e-κt)+B 指數方程進行曲線的擬合,其中A:平臺期峰值強度,即心肌血容量;κ:曲線上升斜率,即心肌血流速度;A×κ:心肌血流量。
收集一般資料,包括年齡、性別、體重指數(body mass index,BMI)、吸煙史、飲酒史、冠心病家族史、貧血、糖尿病史、高血壓史、高脂血癥史、高尿酸血癥史、腦卒中史、陳舊性心肌梗死、心律失常、前壁梗死、發病至梗死血管開通時間、冠狀動脈Gensini 積分、STEMI 時Killip 心功能分級、血清肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CKMB)、血清心肌肌鈣蛋白T(cardiac troponin T,cTnT)、血清N 末端-腦鈉肽前體(N-terminal probrain natriuretic peptide,NT-proBNP)。
根據《急性心力衰竭診斷和治療指南(1)》中相關標準統計STEMI 患者PCI 術后30 d 內HF發生情況[9]。診斷標準:患者表現為呼吸困難、面色蒼白、咳嗽、水腫、喘息、煩躁,伴或不伴食欲不振、惡心、嘔吐等;肺部聽診有啰音,靜息狀態下呼吸頻率增加;心電圖顯示有心肌缺血性改變、病理性Q 波,X 線檢查顯示肺淤血和肺水腫;心衰標志物NT-proBNP 水平升高。將發生HF 的患者納入HF 組,未發生HF 的患者納入無HF 組。
用SPSS 24.0 軟件分析數據。符合正態分布的計量資料以均數±標準差()表示,用t檢驗;不符合正態分布的計量資料以中位數和四分位數間距[M(P25,P75)] 表示,采用Mann-WhitneyU檢驗;計數資料用n(%)表示,用χ2檢驗。用Logistic 回歸模型分析STEMI 患者PCI 術后并發HF 的影響因素。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析A值、κ 值、A×κ 值單獨及聯合對STEMI 患者PCI術后并發HF 的預測效能,并經Pairwise 算法檢驗。P<0.05 為差異有統計學意義。
140 例STEMI 患者脫落12 例,其中無法取得聯系7 例,治療期間轉院3 例,主動退出2 例,其余128 例患者并發HF 36 例(28.13%)納入HF組,92 例納入無HF 組。與無HF 組比較,HF 組年齡較大,糖尿病史百分率及冠脈Gensini 積分、血清CK-MB 水平較高,發病至梗死血管開通時間較長,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組患者一般資料比較
與無HF 組比較,HF 組A 值、κ 值、A×κ 值均較低,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組MCE 定量參數比較()

表2 兩組MCE 定量參數比較()
對HF 組、無HF 組差異存在統計學意義的臨床資料及MCE 定量參數進行賦值,年齡(實際值)、糖尿病史(否=0,是=1)、冠脈Gensini 積分(實際值)、發病至梗死血管開通時間(實際值)、血清CK-MB(實際值),以HF(否=0,是=1)為因變量行Logistic 回歸模型分析。當方差膨脹因子(variance inflation factor,VIF)值>10 時,認為自變量存在共線性,保留主變量、排除其余共線性變量。結果顯示,年齡、冠脈Gensini 積分、發病至梗死血管開通時間、A 值、κ 值、A×κ 值是STEMI 患者PCI 術后并發HF 的影響因素,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。

表3 Logistic 回歸模型分析STEMI 患者PCI 術后并發HF 的影響因素
將A 值、κ 值、A×κ 值中任一項指標預測HF陽性即認為三者聯合預測陽性,將三項指標預測HF 均為陰性認為三者聯合預測陰性。將預測HF的約登指數最大時對應的指標值記為最佳截斷點。與A 值、κ 值、A×κ 值單獨檢驗比較,三者聯合檢驗的靈敏度升高,差異有統計學意義(χ2=4.600,P=0.032;χ2=6.821,P=0.009;χ2=8.036,P=0.005);三者單獨檢驗與聯合檢驗的特異度比較,差異無統計學意義(χ2=0.037,P=0.848;χ2=0.151,P=0.697;χ2=1.023,P=0.312);Pairwise 算法檢驗顯示,與A 值、κ 值、A×κ 值單獨檢驗比較,三者聯合檢驗的曲線下面積(AUC)升高,差異有統計學意義(Z=2.295,P=0.022;Z=3.468,P=0.001;Z=2.774,P=0.006)。見表4、圖1。

圖1 MCE 定量參數預測STEMI 患者PCI 術后并發HF 的ROC 曲線

表4 MCE 定量參數單獨及聯合檢驗對STEMI 患者PCI 術后并發HF 的預測價值
HF 發生后機體會通過激活神經內分泌、心肌重構等代償機制暫時改善循環狀態,加劇心臟負擔及損傷,導致HF 持續進展[10-11]。STEMI 后冠脈發生微循環堵塞,心肌組織微血管密度降低而發生微循環障礙。PCI 后冠脈血流得以恢復,但無法徹底改善心肌微循環障礙,易引發HF。本研究PCI 后STEMI 患者HF 發生率為28.13%,與陳祥洲等[12]的研究結論28.00% 基本一致,但稍高于趙曉靜等[13]的24.40%,分析原因與患者遺傳易感性、生活環境存在差異有關。
本研究結果中,與無HF 組比較,HF 組A值、κ 值、A×κ 值降低,且經Logistic 回歸模型顯示A 值、κ 值、A×κ 值是STEMI 患者PCI 術后并發HF 的影響因素。MCE 是一種利用超聲造影劑增強心肌血流和灌注可視化的超聲檢查技術,可評估心肌微循環的功能和結構,反映心肌灌注情況,從而為診斷心肌缺血、心肌梗死及心肌重構等疾病提供有價值的信息。MCE 過程中使用的造影劑是由微泡組成的液體顆粒,經超聲脈沖破壞后進入心肌組織的再充盈過程。由于微泡與紅細胞血流動力學特征相似,因此心肌信號強度與微泡濃度密切相關。根據灌注函數公式可獲取定量參數A、κ、A×κ 值,分別表示心肌血容量、血流速度及血流量,三者值越小表明心肌血容量及血流量越少,血流速度越慢,冠脈循環越差。在關正宇等[14]研究中,MCE 可定量評價PCI 后STEMI患者心肌微循環,從而評估2 型糖尿病合并STEMI 患者PCI 后左心室收縮及舒張功能。ZHANG 等[15]學者也表明了相似的觀點。此外,韋舒靜等[16]認為,MCE 可作為一種無創、簡單并可靠的影像學方法,評價尼可地爾治療冠脈慢血流患者改善冠脈微循環的療效,提示MCE 在評估冠脈微循環中具有一定價值。本研究ROC 曲線顯示,A 值、κ 值、A×κ 值三者聯合對STEMI 患者PCI 術后并發HF 的預測價值高于單獨預測。MCE定量參數的獲取受限于獲取圖像質量的優劣,單個檢測結果的準確性仍需要提升。多個參數聯合檢測可有效減少圖像質量的干擾,對STEMI 患者PCI 術后并發HF 的預測價值也更高。
本研究還發現,年齡、冠脈Gensini 積分、發病至梗死血管開通時間同樣是STEMI 患者PCI 術后并發HF 的影響因素,分析原因為:年齡較大的患者心肌細胞凋亡數量較多,缺血預適應對心肌的保護作用較弱,導致血管開通早期易發生心肌缺血再灌注損傷,擴大梗死面積,加重心肌損傷,HF 發生風險增加,但其為STEMI 患者PCI 術后預后的傳統影響因素[17];冠脈Gensini 積分越高,患者冠脈病變越嚴重,病情越復雜,PCI 后支架內再狹窄、HF 等心血管不良事件發生風險也更高,但研究認為其預測心肌梗死的靈敏度、特異度均較低,預測效能不佳[18];梗死血管開通延遲將加重心功能損傷,胸痛維持時間長,患者面臨著更高的HF 發生風險,但STEMI 接診流程復雜,發病至梗死血管開通時間易受院內制度、心肌損傷標志物檢測時間及接診醫院經驗等多種因素的影響。因此本研究未將年齡、冠脈Gensini 積分及發病至梗死血管開通時間納入ROC 曲線。
綜上所述,STEMI 患者PCI 術后并發HF 的患者MCE 定量參數A 值、κ 值、A×κ 值低于無HF患者,三者聯合檢驗對HF 發生預測效能較高,可為臨床預防及診療提供一定參考。本研究仍存在不足,在篩查出高危患者如何對患者實施有效的干預以降低STEMI 患者PCI 術后HF 發生率尚不清楚,應作為后續研究的重點。