王興萍 梁志梅 張杏
消毒供應中心(central sterile supply department,CSSD)是負責回收、清洗、消毒包裝和滅菌臨床科室醫(yī)療污染器械、器具、物品,以及供應無菌物品的重要科室[1]。近年來,隨著醫(yī)學科技和醫(yī)學設備的不斷更新和進步,外科手術也逐漸增多,隨之手術顯微器械、外科器械、電擊裝置及呼吸機裝置等器械的種類和功能也增多。這些手術器械在提高手術質量和療效的同時也增加了CSSD 的復用手術器械質量追溯管理難度[2]。為了保證手術器械的正常供應、減少醫(yī)院感染發(fā)生率、保證患者的生命安全,CSSD 需要不斷加強對醫(yī)療器械的管理,對復用手術器械的回收、清洗、消毒、包裝、滅菌及發(fā)放進行管理[3]。傳統(tǒng)的流程管理方法在很多方面存在問題,如消毒滅菌管理不到位、質量追溯費力、費時,嚴重影響手術器械的質量管理,嚴重危害患者的生命和健康[4]。而質量協(xié)同管理鏈(quality chain mana-gement,QCM)模式通過對無菌鏈、責任鏈和服務鏈的鏈節(jié)點管理模型進行控制,使每個鏈節(jié)相互關聯(lián),以質量控制為目標,實現(xiàn)高效流動管理[5]。基于此,本研究旨在探討QCM 模式應用于CSSD 復用手術器械質量追溯中的應用效果。
選取2022 年1 月—2023 年1 月欽州市第二人民醫(yī)院105 件復用手術器械作為研究對象。納入標準:(1)所有手術器材再處理采用同一全自動高壓高溫滅菌器和噴淋清洗機。(2)所有手術器械均可清洗且為未處理的器械。(3)所有器械與清洗劑不會發(fā)生化學反應。(4)所有器械均為欽州市第二人民醫(yī)院使用。排除標準:(1)一次性使用手術器械。(2)外院的手術器械。根據管理模式分為觀察組(53件)和對照組(52 件)。觀察組:11 件縫合包、11 件腹腔鏡器械包、16 件清創(chuàng)包、15 件骨科包;對照組:10 件縫合包、10 件腹腔鏡器械包、17 件清創(chuàng)包、15 件骨科包。2 組手術器械種類分布比較,差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05),具有可比性。本研究中體現(xiàn)了《醫(yī)院消毒供應中心管理規(guī)范標準》的執(zhí)行標準。
對照組:按常規(guī)操作程序,CSSD 負責回收、清洗、消毒、包裝、滅菌、發(fā)放等操作。
觀察組:采用QCM 模式管理,主要包括手術器械無菌鏈、工作人員職責鏈、臨床服務鏈。(1)手術器械無菌鏈:①嚴把回收關、加強前處理。②對清洗設備的運行狀況及清潔品質進行監(jiān)控,持續(xù)優(yōu)化清洗工藝。③優(yōu)化醫(yī)療器械的管理與檢驗,自創(chuàng)外科手術滅菌專用器械圖。④要做好監(jiān)督、消毒工作,并做好有關資料的記錄。⑤完善管理與發(fā)放的程序與系統(tǒng)。⑥對儲存的手術器械進行溫濕度的實時監(jiān)控,對不合格的物品進行及時處置。(2)員工責任鏈:對機器設備組、物品耗材組、清洗消毒設備組、環(huán)境衛(wèi)生組進行管理,對各小組的工作職責進行詳細的劃分,并對責任管理系統(tǒng)進行持續(xù)的優(yōu)化。(3)臨床服務鏈:①制定標準化應急處置程序,對急診手術中急需的外科設備進行緊急轉運。②定期調查各科室醫(yī)務人員對CSSD 器械使用情況的滿意程度。③以臨床需要為基礎,構建以過程為導向的交流服務方式。④定期開會,研究發(fā)現(xiàn)的問題并進行整改,提高管理質量。
(1)手術器械質量合格情況:以醫(yī)院CSSD 管理系列標準[6-8]作為質量管理達標標準,計算并記錄2 組復用手術器械回收、包裝、發(fā)放合格率,清洗、消毒、滅菌合格率。
(2)器械不良事件發(fā)生情況:觀察記錄2 組發(fā)生滅菌包內器械缺失、標識錯誤和敷料錯誤不良事件發(fā)生情況。
(3)質量控制情況:使用欽州市第二人民醫(yī)院自制的質量控制問卷量表評價2 組CSSD 處理復用手術器械的完成質量、服務質量及臨床科室醫(yī)務人員對CSSD 處理復用手術器械質量控制滿意度評分,總分均為100 分,此問卷經信效度檢驗,其Cronbach's α 為0.863,CVI為0.895。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計學軟件進行分析。計量資料以()表示,進行兩獨立樣本均數(shù)t檢驗;計數(shù)資料用n(%)表示,行χ2檢驗。P< 0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。
觀察組復用手術器械回收合格率(98.11%)、包裝合格率(100%)、發(fā)放合格率(98.11%)均高于對照組(88.46%、92.30%、86.53%)(P< 0.05);觀察組復用手術器械清洗合格率(98.11%)、消毒合格率(100%)、滅菌合格率(98.11%)均高于對照組(96.53%、86.53%、84.61%)(P< 0.05),見表1。

表1 觀察組與對照組手術器械質量合格情況比較[件(%)]
觀察組發(fā)生1 件滅菌包內器械缺失、2 件滅菌包內敷料錯誤,對照組發(fā)生3 件滅菌包內器械缺失、3 件滅菌包標識錯誤、4 件滅菌包內敷料錯誤。觀察組器械不良事件總發(fā)生率(5.66%)低于對照組(19.23%)(P< 0.05),見表2。

表2 觀察組與對照組器械不良事件發(fā)生情況比較[件(%)]
觀察組完成質量、服務質量及滿意度評分均高于對照組(P< 0.05),見表3。
表3 觀察組與對照組器械質量控制情況比較(分,)

表3 觀察組與對照組器械質量控制情況比較(分,)
隨著醫(yī)學科技和設備的不斷進步和發(fā)展,手術過程中使用的手術器械數(shù)量、種類、復雜程度和精密程度隨之增加。同時也給CSSD復用手術器械消毒安全管理增加了難度,在控制醫(yī)院感染環(huán)節(jié)中消毒安全管理顯得尤為重要;若消毒滅菌不到位會增加患者交叉感染的風險,降低手術治療效果,嚴重者威脅患者生命安全[9]。此外,節(jié)約成本、器械使用壽命延長、CSSD 服務質量提升等也是醫(yī)療安全管理的重點目標[10]。常規(guī)的管理流程在一定程度上可以保證手術器械的正常供給,但在質量追溯方面還有待提高,當出現(xiàn)質量問題時,很難追溯到問題的源頭,容易出現(xiàn)安全隱患[11]。而QCM 模式將各個管理鏈節(jié)點環(huán)環(huán)相連,使管理流程不斷細化和改進,提升了管理質量[12]。因此,將其應用于CSSD 復用手術器械質量追溯管理中,以期達到提高復用手術器械質量合格率、減少發(fā)生器械不良事件、提高質量控制的目的。
本研究針對復用手術器械采用不同的管理模式,對比分析復用手術器械的質量合格情況,結果顯示,觀察組復用手術器械回收合格率、包裝合格率、發(fā)放合格率均較對照組高,說明采用QCM 模式相對于常規(guī)流程管理模式更能夠提高手術器械回收、包裝及發(fā)放的合格率。此外,觀察組復用手術器械清洗合格率、消毒合格率、滅菌合格率均較對照組高,說明相比于常規(guī)流程管理方法,QCM 模式管理有助于提高復用手術器械清洗、消毒、滅菌的合格率,為患者的生命安全提供保障。推測其原因是常規(guī)的流程管理模式缺少規(guī)范、合理的管理方法和條款,在質量管理中容易出現(xiàn)問題,而影響復用手術器械的質量合格情況[13]。而QCM 模式管理從回收手術器械環(huán)節(jié)開始嚴格把守、監(jiān)測清洗機器的性能和質量、加強消毒滅菌和發(fā)放管理,同時加強工作人員的責任感,明確崗位職責,從而提高復用手術器械回收、包裝、發(fā)放、清洗、消毒及滅菌的合格情況,為患者的安全提供保障[14]。
在器械不良事件發(fā)生情況方面,本研究結果顯示,觀察組發(fā)生1 件滅菌包內器械缺失、2 件滅菌包內敷料錯誤,對照組發(fā)生3 件滅菌包內器械缺失、3 件滅菌包標識錯誤、4 件滅菌包內敷料錯誤。觀察組器械不良事件總發(fā)生率(5.66%)低于對照組(19.23%),說明相對于常規(guī)流程管理,QCM 模式管理有助于減少器械不良事件發(fā)生情況。推測其原因是QCM 管理模式CSSD 在處理復用器械過程中,嚴格把守回收關、清洗關、滅菌關、檢查包裝關、發(fā)放儲存關,同時對工作人員分組、分職責進行培訓、考核,優(yōu)化管理職責體系,提高工作人員的責任意識和工作能力,通過超動態(tài)循環(huán)、不斷發(fā)現(xiàn)問題、解決問題,改進可重復使用的外科設備的供給質量,減少發(fā)生滅菌包內器械缺失、敷料錯誤、標識錯位等不良事件的發(fā)生[15-16]。
在質量控制方面,本研究中,觀察組完成質量、服務質量及滿意度評分均較對照組高,說明相對于常規(guī)流程管理方法,QCM 模式管理更能夠提高CSSD 的完成質量、服務質量及臨床科室對CSSD 的滿意度。推測其可能是因為QCM 模式將工作人員分為管理設備機器組、物品耗材組、清洗消毒器械組等,明確各個崗位的職責和工作內容,同時建立緊急處理流程,針對緊急需要的手術器械由專人負責對接,進而保證工作的完成質量。可見,通過不斷培訓和考核醫(yī)務人員的職業(yè)防護意識、服務觀念增強,操作器械的操作水平明顯提高;制定應急處理流程,確保急救工作所需的消毒用品、手術器材;加強CSSD 與臨床科室之間的交流溝通,通過質控會議分析討論出現(xiàn)的問題及原因,及時進行整改,實現(xiàn)制度化、系統(tǒng)化、規(guī)范化的管理,從而提高CSSD 對復用手術器械質量追溯的完成質量、服務質量及滿意度[17]。
綜上所述,QCM 模式用于CSSD 復用手術器械質量追溯中,可以有效提高復用手術器械回收、包裝、發(fā)放合格率及清洗、消毒、滅菌合格率,減少器械不良事件的發(fā)生率,提高CSSD 對復用手術器械的完成質量、服務質量及臨床科室對CSSD 處理手術器械的滿意度,從而提高手術器械質量控制水平。