999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

重癥社區獲得性肺炎的NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平檢測及短期預后分析

2024-02-28 03:27:22蔡藝敏
醫療裝備 2024年1期
關鍵詞:水平

蔡藝敏

福建省漳浦縣第二醫院,(福建漳浦 363208)

重癥社區獲得性肺炎(severe community-acquired pneumonia,SCAP) 是一種感染性疾病,主要由非典型病毒、細菌、病原體等感染所致,具有起病兇險、病情進展迅速、病死率極高等特點;病情嚴重者甚至出現多臟器功能障礙、急性呼吸窘迫綜合征、膿毒性休克及急性呼吸衰竭等并發癥[1]。近年來,隨著病原體的變遷及抗生素濫用,相關研究顯示,SCAP 的死亡率高達40%左右[2],因此探討有效預測感染性疾病預后的生物標志物對于降低死亡率、緩解病情具有重要意義。既往研究發現,從血常規中獲得的中性粒細胞/淋巴細胞比值(neutrophil/lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴細胞比值(platelet/lymphocyte ratio,PLR)、紅細胞分布寬度(red blood cell distribution width,RDW)、降鈣素原(Proca-lcitonin,PCT)及血乳酸(lactate,LAC)能有效反映全身炎癥反應及感染性疾病的嚴重程度,目前已被廣泛應用于感染性疾病的病情預測[3-4],但目前關于將其應用于SCAP 的研究報道較少。故本研究對醫院收治的104 例SCAP 患者的臨床資料進行回顧性分析,并探討NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平與短期預后的相關性,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回 顧 性 分 析2021 年3 月 至2023 年3 月 我院 收 治 的104 例SCAP 患 者,年 齡30~69 歲,平 均(45.25±5.75)歲;病 程0.5~15 年,平 均(2.58±0.15)年。納入標準:符合中國成人社區獲得性肺炎指南[5]中關于SCAP 的診斷標準;年齡18 周歲以上;住院時間超過24 h;臨床資料完整。排除標準:合并非肺結核分枝桿菌感染或肺結核;合并非感染性間質性肺病、肺癌、肺栓塞、肺水腫;醫療護理性肺炎;入院超過8 h 監測動脈血乳酸。

1.2 研究方法

收集104 例SCAP 患者的臨床資料,包括年齡、性別、吸煙史(治療前累計吸煙量100 根以上,且10 年內存在有規律吸煙)及淋巴細胞(lymphocytes,LYM)、中性粒細胞(neutrophils,NEU)、白細胞計數(white blood cell count,WBC)、血小板(platelets,PLT)、PCT、RDW、LAC,計算NLR、PLR。按照CURB-65 評分[6](英國胸科協會改良肺炎評分系統)將患者分為高危組48 例(評分3 分及以上);低危組56 例(評分3 分以下),按照轉歸將患者分為死亡組(10 例)和存活組(94 例)。

1.3 觀察指標

應用CURB-65 評分包括意識、年齡、休克指數、血肌酐、呼吸頻率、脈搏血氧飽和度。滿分6 分,分數與風險呈正相關。

1.4 統計學處理

采用SPSS 19.0 統計軟件進行數據分析。計量資料以±s表示,采用t檢驗。計數資料以率表示,采用χ2檢驗。采用多因素Logistic回歸分析法分析影響SCAP 患者預后的因素,采用Spearman秩相關分析法分析NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平與短期預后的相關性。P<0.05 為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 不同CURB-65 評分患者基線資料比較

兩組患者性別、吸煙史及年齡比較,差異無統計學意義(P>0.05);高危組患者NEU、WBC、NLR、PLR、RDW、PCT 及LAC 水平均明顯高于低危組患者,LYM、PLT 水平則明顯低于低危組患者,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 不同CURB-65 評分患者基線資料比較

2.2 SCAP 不同預后患者的基線資料比較

兩組性別、吸煙史及年齡比較,差異無統計學意義(P>0.05);死亡組NEU、WBC、NLR、PLR、RDW、PCT 及LAC 水平均明顯高于存活組,LYM、PLT 水平則明顯低于存活組,差異有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 SCAP 不同預后患者的基線資料比較

2.3 影響SCAP 患者預后的多因素Logistic 回歸分析結果

以SCAP 患者預后為因變量(賦值為:生存=0,死亡=1),以NEU、WBC、NLR、PLR、RDW、PCT、LAC、LYM、PLT 為自變量(賦值為:原始數據輸入),納入多因素Logistic回歸分析模型,結果顯示,NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 是影響SCAP 患者預后的獨立危險因素(P<0.05),見表3。

表3 影響SCAP 患者預后的多因素Logistic 回歸分析

2.4 NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平與預后的相關性

SCAP 患者NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平與預后生存均呈正相關,差異有統計學意義(P<0.05),見表4。

表4 NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 與預后的相關性

3 討論

近年來,SCAP 的發病率、死亡率逐年上升,已經發展為導致感染性疾病死亡的主要原因,因此及時對該病嚴重程度進行早期評估有利于重癥肺炎的鑒別診斷,同時改善預后。目前,CURB-65 評分作為國際上通用的肺炎評價系統于2003 年由英國胸科協會設立,因具有快速、敏感、簡易等特點而在臨床得到廣泛應用;其主要包括呼吸急促、意識改變、血壓下降、氮質血癥及高齡等5 項,評分3 分及以上提示病情危重。然而有研究指出,由于呼吸頻率、血壓及尿素氮受多種因素影響,使CURB-65 評分用于評估肺炎病情準確率欠佳[7],故臨床急需發現某項系統性炎癥標志物作為觀察指標,以能提高評估肺炎病情的準確性。

越來越多的研究證實,抗炎、促炎貫穿于機體炎癥反應的不同階段,在此過程中,PLT、NEU、LYM 具有免疫調節作用,其中PLT、NEU 可促進細胞因子和炎性介質釋放,其水平升高,表明炎癥反應亢進,LYM 降低則與炎癥抑制相關,因此說明NLR、PLR 能有效反映患者炎癥狀態,可將其應用于感染性疾病[8-9]。RDW 為一項重要的血常規檢查指標,具有反映紅細胞體積異質性的作用,其水平與紅細胞體積變異率呈正相關,既往多用于鑒別貧血、先天性紅細胞異常或造血異常。有學者指出,RDW 與機體內多種炎性標志物水平具有相關性,可將其作為一種新型的反映機體系統性炎癥水平的標志物[10]。PCT 作為診斷感染性疾病的經典血清標志物之一,可在早期反映炎癥程度,具有特異度高、靈敏性強等特點,同時不易受內部激素水平影響[11]。LAC 則是一種反映細胞缺氧和組織灌注的重要指標,其水平升高與器官功能障礙、缺氧低灌注狀態具有一定相關性,同時也是一種反映機體炎癥反應的敏感指標[12]。

本研究發現,病情危重患者的NEU、WBC、NLR、PLR、RDW、PCT 及LAC 水平均較病情低危患者明顯更高,LYM、PLT 水平較病情低危患者明顯更低;且死亡患者的NEU、WBC、NLR、PLR、RDW、PCT 及LAC 水平也均較存活患者明顯更高,LYM、PLT 水平也較存活患者明顯更低。上述結果提示,NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平可較好地反映患者的病情嚴重程度,可將其用于評估患者病情。分析其原因為,可能是由于上述指標水平升高導致腎臟血管收縮,刺激腎臟增加促紅細胞生成素水平的分泌和合成,使得紅細胞增多,機體炎癥因子受此影響而引發鐵代謝和骨髓造血功能異常,最終導致各指標水平升高[13-14]。

同時,本研究經多因素Logistic回歸分析發現,NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 是影響SCAP 患者預后的獨立危險因素,且經進一步對SCAP 患者NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平與預后生存的相關性分析發現,各指標水平與預后生存均呈正相關。提示NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平能有效反映患者預后,可將其應用于預測患者疾病轉歸;同時,可能是由于上述指標水平提升常預示患者機體免疫炎癥加重,導致病情隨之加重,臨床治療難度增大,從而對轉歸造成不利影響,最終影響預后[15]。

綜上所述,NLR、PLR、RDW、PCT、LAC 水平是影響SCAP 患者預后的獨立危險因素,與患者短期預后具有一定相關性,可將其作為評估SCAP預后的觀察指標。

猜你喜歡
水平
張水平作品
作家葛水平
火花(2019年12期)2019-12-26 01:00:28
深化精神文明創建 提升人大工作水平
人大建設(2019年6期)2019-10-08 08:55:48
加強上下聯動 提升人大履職水平
人大建設(2019年12期)2019-05-21 02:55:32
水平有限
雜文月刊(2018年21期)2019-01-05 05:55:28
加強自身建設 提升人大履職水平
人大建設(2017年6期)2017-09-26 11:50:44
老虎獻臀
中俄經貿合作再上新水平的戰略思考
建機制 抓落實 上水平
中國火炬(2010年12期)2010-07-25 13:26:22
做到三到位 提升新水平
中國火炬(2010年8期)2010-07-25 11:34:30
主站蜘蛛池模板: 久久免费视频6| 欧美一区二区啪啪| 成人综合网址| 华人在线亚洲欧美精品| 色哟哟色院91精品网站| 国产精品粉嫩| 色偷偷综合网| 女同国产精品一区二区| 黄色a一级视频| 又大又硬又爽免费视频| 香蕉精品在线| 国产精品专区第1页| 欧美成人精品在线| 婷婷亚洲天堂| 国产精品大尺度尺度视频| 国产精品亚欧美一区二区三区| 热99精品视频| 欧美国产日产一区二区| 九九热精品视频在线| 亚洲国产精品无码AV| 99国产精品国产| 免费无码AV片在线观看国产| 亚洲成人播放| 国产午夜精品一区二区三| 欧美日本不卡| 全午夜免费一级毛片| 久久久久国产一级毛片高清板| 制服无码网站| 久久精品电影| 中文字幕天无码久久精品视频免费| 亚洲欧美天堂网| 18禁黄无遮挡网站| 亚洲h视频在线| 欧洲熟妇精品视频| 国产福利小视频高清在线观看| 精品伊人久久久大香线蕉欧美| 欧美天堂久久| 欧美亚洲国产一区| 日韩精品一区二区三区中文无码| 国产亚洲视频中文字幕视频| 美女免费黄网站| 大学生久久香蕉国产线观看| 欧美精品亚洲精品日韩专区va| 国产精品尤物在线| 国产一级妓女av网站| 一区二区三区在线不卡免费| 欧美福利在线| 在线精品视频成人网| 亚洲婷婷丁香| 中文字幕在线不卡视频| 精品成人一区二区三区电影| 精品国产成人高清在线| 欧美成人综合在线| 国产福利拍拍拍| 久久夜色撩人精品国产| 亚洲欧美天堂网| 污污网站在线观看| 国产精品爆乳99久久| 午夜爽爽视频| 亚洲高清中文字幕在线看不卡| 男人天堂亚洲天堂| 国产欧美精品午夜在线播放| 日韩一区二区在线电影| 久久精品91麻豆| 国产一级毛片网站| 九九九九热精品视频| 国产精品免费福利久久播放| 操美女免费网站| 国产嫖妓91东北老熟女久久一| 狠狠色成人综合首页| 无码区日韩专区免费系列| 久久这里只有精品66| 黄片一区二区三区| 日本草草视频在线观看| 精品欧美日韩国产日漫一区不卡| 国产成人亚洲欧美激情| 99re这里只有国产中文精品国产精品| 欧美日韩在线观看一区二区三区| 欧美午夜久久| 国产精品无码制服丝袜| 91免费国产在线观看尤物| 激情综合五月网|