張明蘭, 張玲玲, 王麗莎, 劉莉, 高潤, 饒江, 劉婉, 夏子安, 張傳文, 程欣欣
1.南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院,a.物理診斷科心電圖室;b.康復(fù)醫(yī)學(xué)科,江蘇南京市 210029
卒中后抑郁(post-stroke depression, PSD)是指腦卒中發(fā)生后兩年內(nèi)出現(xiàn)的一種情緒障礙性疾病,主要表現(xiàn)為情緒低落、興趣缺乏和精神運(yùn)動遲滯[1-6]。研究表明,腦卒中導(dǎo)致的功能障礙與PSD 發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)[7]。心率變異性(heart rate variability, HRV)主要反映自主神經(jīng)功能的活性,能對支配心臟的交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)的平衡性和張力進(jìn)行定量評估[8]。Boissoneault 等[9]發(fā)現(xiàn)PSD 患者HRV 下降。Korpelainen 等[10]發(fā)現(xiàn)急性期腦卒中患者HRV各指標(biāo)明顯降低,自主神經(jīng)晝夜節(jié)律改變。
有研究采用靜息態(tài)磁共振成像(resting state functional MRI, rs-fMRI)研究PSD 患者腦功能改變,但對PSD 與運(yùn)動功能之間關(guān)系的研究較少[11]。腦局部一致性(regional homogeneity, ReHo)是rs-fMRI 的測量指標(biāo)之一,用于衡量神經(jīng)同步性,間接反映局部自發(fā)神經(jīng)元活動。本研究采用ReHo 分析PSD 患者腦區(qū)神經(jīng)元活動的異常表現(xiàn),探討自主神經(jīng)功能對運(yùn)動功能的影響。
2020年1月至12月,南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科和神經(jīng)內(nèi)科住院或門診的首發(fā)腦梗死患者60 例,其中無抑郁患者30 例,作為對照組;并發(fā)抑郁的患者30例,作為PSD組。
診斷標(biāo)準(zhǔn):腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考中國各類腦血管疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)要點(diǎn)2019[12],腦梗死后是否并發(fā)抑郁的診斷標(biāo)準(zhǔn)參考中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)[13]。
納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)頭顱CT 或MRI 掃描確診為腦卒中;②首次發(fā)病,病程< 6 個月,生命體征平穩(wěn);③漢密爾頓抑郁量表(Hamilton Depression Scale, HAMD)評分7~24 分;④無精神疾病史;⑤單側(cè)肢體偏癱患者,無言語、認(rèn)知、吞咽等功能障礙;⑥檢測前未接受β-受體阻滯劑、西地蘭等已知能影響自主神經(jīng)功能活性的藥物治療。
排除標(biāo)準(zhǔn):①短暫性腦缺血發(fā)作、腔隙性腦梗死,卒中后無運(yùn)動功能障礙;②多次或多發(fā)腦梗死;③伴有Pusher 綜合征或偏側(cè)忽視癥;④認(rèn)知功能障礙,有交流障礙;⑤既往有影響自主神經(jīng)活性的疾病,如冠心病、心肌梗死、心力衰竭等,有嚴(yán)重心律失常的心電圖表現(xiàn);⑥失語、意識不清、嚴(yán)重視力障礙、嚴(yán)重聽理解障礙。
剔除與脫落標(biāo)準(zhǔn):①病情加重;②不配合檢查。
兩組性別、年齡、病程、受損半球無顯著性差異(P> 0.05)。見表1。

表1 兩組基線資料比較Table 1 Comparison of baseline data between two groups
本研究經(jīng)南京醫(yī)科大學(xué)附屬腦科醫(yī)院倫理委員會審批通過(No.2017-KY038),并在中國臨床試驗(yàn)注冊中心注冊(No.ChiCTR2300075408)。所有患者均簽署知情同意書,且同意參與研究。
選取2 名調(diào)查員統(tǒng)一培訓(xùn)并考核合格后,在同一時間進(jìn)行評定,取平均值作為評定結(jié)果。
1.2.1 功能評定
Fugl-Meyer 評定量表(Fugl-Meyer Assessment,FMA):上肢33 項(xiàng),下肢17 項(xiàng),總分100 分。評分越高,運(yùn)動功能越好。
改 良Barthel 指 數(shù)(modified Barthel Index, MBI):共10 項(xiàng),總分100 分。評分越高,日常生活活動能力越好。
HAMD:采用17 項(xiàng)版本,總分52 分。< 7 分,無抑郁癥狀;7~24分,有抑郁癥狀。
1.2.2 HRV檢測
采用BodyChecker 自主神經(jīng)功能系統(tǒng)平衡檢查儀〔吉泰永盛(北京)科技發(fā)展有限公司〕記錄3 導(dǎo)聯(lián)HRV,記錄時間為5 min,獲取連續(xù)正常的R-R 間期,分析HRV各頻段的參數(shù)。
時閾指標(biāo):①24 h 正常R-R 間期標(biāo)準(zhǔn)差(standard deviation of normal-to-normal R-R intervals, SDNN):反映自主神經(jīng)整體活性;②24 h 相鄰R-R 間期差值的均方根值(the root mean square of successive differences between normal heartbeats over 24 hours, RMSSD),反映副交感神經(jīng)活動;③24 h 相鄰正常R-R 間期差值>50 ms 的心跳個數(shù)所占心搏數(shù)的百分比(the percentage of differences between adjacent normal R-R intervals over 24 hours that are greater than 50 ms, PNN50),反映副交感神經(jīng)活動。
頻域指標(biāo):①極低頻功率(very low frequency,VLF):頻率0.003~0.04 Hz,反映交感神經(jīng)活動;②低頻功率(low frequency, LF):頻率0.04~0.15 Hz,反映交感神經(jīng)和迷走神經(jīng)影響的混合效應(yīng);③高頻功率(high-frequency, HF):頻率0.15~0.4 Hz,反映副交感神經(jīng)活動;④低頻功率與高頻功率的比值(low-frequency/high-frequency ratio, LF/HF),反映交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)之間的平衡;⑤總功率(total power, TP):< 0.4 Hz,為所有NN區(qū)間的方差,反映自主神經(jīng)的整體活性。
采用隨機(jī)數(shù)字表法,兩組各選取10 例接受rs-fMRI 檢查。采用SIEMENS 3.0 T Trio 磁共振掃描儀(MAGNETOM TRIO, SIEMENS, Erlangen, 德 國),標(biāo)準(zhǔn)頭顱8通道線圈。患者平躺在檢查床上,頭部固定,戴上眼罩、耳塞減輕掃描機(jī)器噪音及光學(xué)干擾,閉眼,保持放松,避免主動頭動,休息5 min 后開始掃描。常規(guī)頭顱平掃后,行靜息態(tài)BOLD-fMRI 數(shù)據(jù)采集,單次激發(fā)梯度回波(gradient-recalled echo-planar imaging, GRE-EPI)序列,TR 2000 ms,TE 30 ms,層厚4 mm,層間距0 mm,層數(shù)30 層,F(xiàn)OV 256 mm×256 mm,共采集251 個時相,采集時間約500 s。所有病例掃描均由同一名經(jīng)驗(yàn)豐富的影像科醫(yī)生完成。
使用MRIcro 軟件,對受試者參數(shù)圖像進(jìn)行左、右翻轉(zhuǎn),使病灶均位于右側(cè)大腦。采用MatLab2013b平臺下的DPARSF (http://www.rest.restfmri.net)對rsfMRI 數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理:去除10 個時間點(diǎn),時間層、頭動校正,空間標(biāo)準(zhǔn)化處理,去線性漂移,0.01~0.08 Hz濾波。ReHo通過選定體素和其相鄰的26體素在時間序列上的相似性來評估局部信號同步性,計(jì)算肯德爾和諧系數(shù)(Kendall's coefficient of concordance, KCC),用每一個體素的KCC 值除以全腦平均KCC 值,得到標(biāo)準(zhǔn)化ReHo 圖。對標(biāo)準(zhǔn)化ReHo 圖進(jìn)行高斯核平滑,半峰全寬6 mm。采用加拿大蒙特利爾神經(jīng)科學(xué)研究所(Montreal Neurological Institute,MNI)的自動解剖模板(Anatomical Automatic Labeling,AAL)分區(qū)法對存在顯著性差異的腦區(qū)進(jìn)行報(bào)告。
采用SPSS 22.0 進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以頻數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以(±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);HRV 各指標(biāo)、抑郁程度、FMA 和MBI 量表之間相關(guān)性采用Spearman相關(guān)性分析。顯著性水平a= 0.05。
采用REST軟件對ReHo進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),使用GRF 校正法對結(jié)果進(jìn)行校正,voxelP< 0.005,clusterP< 0.05(雙尾),認(rèn)為腦區(qū)存在顯著性差異。
PSD 組HRV 時域指標(biāo)SDNN、RMSSD、PNN50低于對照組(P< 0.05);頻域指標(biāo)TP、VLF、LF、HF、LF/HF低于對照組(P< 0.05)。PSD 組FMA、MBI評分顯著低于對照組(P< 0.001);PSD 組HAMD 評分顯著高于對照組(P< 0.001)。見表2和表3。

表2 兩組HRV各指標(biāo)比較Table 2 Comparison of parameters of HRV between two groups

表3 兩組HAMD、FMA和MBI評分比較Table 3 Comparison of scores of HAMD, FMA and MBI between two groups
PSD 組FMA 與SDNN、RMSSD、PNN50、TP、VLF 和LF 呈正相關(guān)(r> 0.394,P< 0.05),與HAMD 呈負(fù)相關(guān)(r= -0.952,P< 0.001)。見表4。

表4 PSD組FMA評分與HRV各指標(biāo)和HAMD的相關(guān)性Table 4 Correlation of FMA score to HRV parameters and HAMD in PSD group
PSD 組MBI 與SDNN、RMSSD、PNN50、TP、VLF 和LF 呈正相關(guān)(r> 0.409,P< 0.05),與HAMD 呈負(fù)相關(guān)(r= -0.919,P< 0.001)。見表5。

表5 PSD組MBI評分與HRV各指標(biāo)和HAMD的相關(guān)性Table 5 Correlation of MBI score to HRV parameters and HAMD in PSD group
PSD 組HAMD 與SDNN、RMSSD、PNN50、TP、VLF呈負(fù)相關(guān)(|r| > 0.769,P< 0.001)。見表6。未發(fā)現(xiàn)對照組HRV 各參數(shù)、HAMD、FMA、MBI評分之間的相關(guān)性。

表6 PSD組HAMD評分與HRV各指標(biāo)的相關(guān)性Table 6 Correlation of HAMD score to HRV parameters in PSD group
ReHo值見表7和表8。

表7 PSD組ReHo增加的腦區(qū)Table 7 Brain regions with increased ReHo in PSD group

表8 PSD組ReHo減少的腦區(qū)Table 8 Brain regions with decreased ReHo in PSD group
與對照組相比,PSD 組的右側(cè)直回(142 體素,t=6.575)、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回(204 體素,t= 4.925)的ReHo 增 加(GRF 校 正,P-Voxel< 0.005,P-Cluster<0.05)。見圖1。

圖1 PSD組ReHo增加的腦區(qū)Figure 1 Brain regions with increased ReHo in PSD group
PSD 組的右側(cè)小腦(191 體素,t= -6.487)、左側(cè)顳中回(140 體素,t= -5.516)以及左側(cè)中央前回(119 體素,t= -4.764)的ReHo 減少(GRF 校正,P-Voxel<0.005,P-Cluster< 0.05)。見圖2。

圖2 PSD組ReHo減少的腦區(qū)Figure 2 Brain regions with reduced ReHo in PSD group
近30%的腦卒中患者可能出現(xiàn)PSD[2]。首次腦梗死3 個月后,PSD 的發(fā)生率約為41.1%[3]。PSD 多發(fā)病于腦卒中后6個月內(nèi)。腦卒中后12個月,約20%幸存者可能發(fā)展為抑郁癥[14-15]。在少數(shù)情況下,抑郁可能在卒中后持續(xù)3年以上[4-5],甚至達(dá)到5年[6]。
運(yùn)動功能障礙是導(dǎo)致腦卒中患者產(chǎn)生情緒障礙的重要原因之一。腦卒中患者存在不同程度的肌力、平衡功能及步行能力減退,導(dǎo)致日常生活活動能力受限,疊加疾病導(dǎo)致的自我形象紊亂和自我評價降低,進(jìn)一步加重應(yīng)激反應(yīng)[16-17]。PSD 患者容易出現(xiàn)消極的認(rèn)知傾向,可能導(dǎo)致運(yùn)動功能恢復(fù)不佳[18]。本研究中,PSD 患者FMA、MBI 低于對照組,HAMD 高于對照組,提示PSD 患者運(yùn)動功能和日常生活活動能力與抑郁程度有關(guān),與既往研究一致[19]。
相關(guān)性分析顯示,HRV 各指標(biāo)與FMA、MBI 評分存在相關(guān)性。其中,SDNN 是評價患者自主神經(jīng)功能和受損程度的指標(biāo);RMSSD、PNN50 是評估迷走神經(jīng)功能的指標(biāo),當(dāng)迷走神經(jīng)張力降低時,其值降低;TP 反應(yīng)自主神經(jīng)的總體活性,VLF 受副交感神經(jīng)的調(diào)制,LF 代表交感神經(jīng)活性,與壓力感受器有關(guān),下降預(yù)示著病情較重[20]。PSD 患者SDNN、RMSSD、PNN50 降低,提示交感神經(jīng)張力過高和迷走神經(jīng)張力降低;TP、VLF、HF、LF 的降低提示交感神經(jīng)的張力升高,表明PSD 患者運(yùn)動功能及日常生活能力缺損的程度與自主神經(jīng)功能調(diào)節(jié)相關(guān)。
抑郁增加了交感神經(jīng)張力,可能影響腦血管的舒縮反應(yīng)、腦血流的自動調(diào)節(jié)和側(cè)枝循環(huán)的建立,阻礙腦功能重組,導(dǎo)致運(yùn)動功能恢復(fù)受限。由于自主神經(jīng)的中樞位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)各級水平內(nèi),下丘腦、背側(cè)丘腦、皮質(zhì)、島葉、邊緣系統(tǒng)、腦干等均在自主神經(jīng)功能的調(diào)節(jié)中起重要作用[21]。自主神經(jīng)功能紊亂導(dǎo)致腦區(qū)的失代償可能與運(yùn)動功能障礙及日常生活活動能力缺損有關(guān)[22]。本研究未發(fā)現(xiàn)對照組中HRV各指標(biāo)與FMA 和MBI 評分的相關(guān)性,可能與自主神經(jīng)各級中樞的調(diào)節(jié)和代償有關(guān),與既往研究一致[23]。HAMD 與SDNN、RMSSD、PNN50、TP、VLF呈負(fù)相關(guān),提示腦卒中后自主神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)紊亂、交感神經(jīng)與副交感神經(jīng)的均衡性被破壞,抑制了神經(jīng)元修復(fù)與代償,導(dǎo)致PSD[24-25]。腦卒中和抑郁之間存在雙向關(guān)聯(lián),腦卒中易導(dǎo)致抑郁,而抑郁的發(fā)生加重腦卒中的癥狀進(jìn)而引發(fā)更嚴(yán)重的腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)等神經(jīng)內(nèi)分泌變化并加重神經(jīng)功能缺損程度[26]。
ReHo 是rs-fMRI 的主要指標(biāo)之一,能直接反應(yīng)局部腦區(qū)神經(jīng)元活動的時間同一性。ReHo 升高是局部腦區(qū)神經(jīng)元活動在時間上趨于一致的體現(xiàn),反之則提示局部神經(jīng)元活動時間上趨于無序[27]。本研究中,PSD 組左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)直回的ReHo 增加。雖然有許多大腦區(qū)域參與自主神經(jīng)的調(diào)控,但扣帶回和杏仁核是最重要的,既往研究強(qiáng)調(diào)了扣帶回和HRV 之間的相關(guān)關(guān)系[28]。扣帶回參與情感反應(yīng)的復(fù)雜環(huán)路系統(tǒng)的啟動和調(diào)節(jié),被認(rèn)為與精神活動密切相關(guān);左側(cè)扣帶回ReHo增加可能為機(jī)體的自適應(yīng)過程,心理和生理狀態(tài)調(diào)整時重新定向注意力和改變警惕狀態(tài),可能是抑郁情緒的產(chǎn)生機(jī)制[29]。右側(cè)直回是前額葉皮質(zhì)的一個子區(qū)域。前額葉是情感網(wǎng)絡(luò)的關(guān)鍵腦區(qū),研究顯示前額葉皮質(zhì)存在HRV 依賴的連接[30]。ReHo 增加,提示其對PSD 的情緒障礙有一定影響,可能是導(dǎo)致過度消極情緒等抑郁癥狀的病理基礎(chǔ)[31]。Accolla等[32]研究顯示,腦直回深部刺激可治療難治性抑郁癥,進(jìn)一步支持本研究結(jié)果。
本研究中,PSD 組右側(cè)小腦、左側(cè)顳中回以及左側(cè)中央前回ReHo 減少。小腦作為錐體外運(yùn)動系統(tǒng)的主要中樞,通過丘腦調(diào)節(jié)運(yùn)動皮質(zhì),形成運(yùn)動輸出[33];其ReHo 信號降低,表明在遠(yuǎn)離病灶的同側(cè)小腦的運(yùn)動學(xué)習(xí)和協(xié)調(diào)能力下降,而小腦對邊緣-皮質(zhì)-紋狀體-蒼白球-丘腦神經(jīng)環(huán)路的影響可能在PSD 中發(fā)揮重要作用。交感/副交感神經(jīng)傳入后,與丘腦腹內(nèi)側(cè)直接連接,再將信息傳遞到更高層次的皮質(zhì)區(qū)域[34],抑制運(yùn)動腦區(qū)的激活。中央前回是控制軀體運(yùn)動的高級中樞[35-37],也是腦梗死后腦功能重組及代償?shù)年P(guān)鍵區(qū)域,在肢體運(yùn)動障礙的恢復(fù)中起著重要的作用;ReHo 降低提示抑郁抑制了運(yùn)動腦區(qū),對側(cè)運(yùn)動相關(guān)腦區(qū)代償較差。顳葉對情緒、記憶、思維等高級神經(jīng)活動有顯著影響,與情緒調(diào)節(jié)、語言形成、感知及輸入等功能有關(guān)[38]。PSD 組左側(cè)顳中回ReHo 減少,表明PSD 患者出現(xiàn)消極的認(rèn)知偏向,情緒的調(diào)節(jié)障礙及自主神經(jīng)的紊亂,導(dǎo)致語言網(wǎng)絡(luò)整合語言信息、語言理解等功能下降,影響運(yùn)動功能恢復(fù)。
綜上所述,本研究通過觀測HRV 各指標(biāo)在PSD中的改變,發(fā)現(xiàn)PSD 患者自主神經(jīng)功能調(diào)節(jié)與運(yùn)動功能恢復(fù)相關(guān),HRV對評估PSD后運(yùn)動功能的恢復(fù)有一定價值。從ReHo 角度研究PSD 患者腦靜息態(tài)功能的活動發(fā)現(xiàn),自主神經(jīng)對PSD 的影響不僅僅局限于同側(cè)相關(guān)腦區(qū),同時也影響病灶以遠(yuǎn)及對側(cè)的認(rèn)知、情緒及運(yùn)動相關(guān)腦區(qū)。
本研究僅選取病程6 個月以內(nèi)的PSD 患者,樣本量較小,未進(jìn)行隨訪,今后將擴(kuò)大樣本量,并進(jìn)行隨訪。
PSD 患者自主神經(jīng)對情緒、認(rèn)知和運(yùn)動腦區(qū)的調(diào)節(jié)可能影響PSD后運(yùn)動功能的恢復(fù)。
利益沖突聲明:所有作者聲明不存在利益沖突。