劉暢,劉志鵬,凌傳江
阿克蘇地區(qū)第二人民醫(yī)院泌尿外科,新疆 阿克蘇 843000
腎癌是臨床上常見的惡性腫瘤之一,患者一般表現(xiàn)為腰痛和血尿,若不及時治療,可給患者帶來巨大痛苦,甚至危及患者生命[1]。研究顯示,近年來腎癌的發(fā)病率呈升高趨勢[2]。目前臨床上治療腎癌的手段有手術(shù)、放療、化療等,大多數(shù)早中期患者選擇手術(shù)治療,晚期患者易發(fā)生轉(zhuǎn)移,預(yù)后不良,多需要進行放化療、免疫治療等以挽救患者生命[3]。索拉非尼是一種新型的生物靶向治療藥物,對于晚期惡性腫瘤患者的療效較好。中醫(yī)藥由于療效顯著、不良反應(yīng)較少等特點,逐漸應(yīng)用于臨床惡性腫瘤的治療中。康艾注射液是一種中藥制劑,有益氣扶正的功效,還具有提高免疫功能的作用[4]。因此,本研究探討康艾注射液聯(lián)合索拉非尼治療晚期腎癌患者的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
收集2019 年2 月至2023 年2 月阿克蘇地區(qū)第二人民醫(yī)院收治的晚期腎癌患者的病歷資料。納入標準:符合《腎癌的診斷及鑒別診斷》[5]中腎癌的診斷標準,且經(jīng)病理學(xué)檢查確診;近1 個月未接受過系統(tǒng)性治療。排除標準:對本研究所用藥物過敏;認知、語言功能不全,無正常溝通能力;合并嚴重肝功能損傷;繼發(fā)性腎癌。根據(jù)納入、排除標準,共納入50 例晚期腎癌患者,按治療方式的不同分為索拉非尼組(n=24)和康艾組(n=26)。索拉非尼組患者采取索拉非尼治療,康艾組患者在索拉非尼組的基礎(chǔ)上聯(lián)合康艾注射液治療。索拉非尼組中,男14 例,女10 例;年齡48~74 歲,平均(53.58±1.46)歲;體重指數(shù)18.15~26.88 kg/m2,平均(23.41±1.13)kg/m2;病程1~14 個月,平均(7.39±1.44)個月;腫瘤分期:Ⅲ期11 例,Ⅳ期13 例。康艾組中,男15 例,女11 例;年齡48~75 歲,平均(53.82±1.55)歲;體重指數(shù)18.24~26.76 kg/m2,平均(23.33±1.18)kg/m2;病程1~15 個月,平均(7.51±1.38)個月;腫瘤分期:Ⅲ期12 例,Ⅳ期14 例。兩組患者各臨床特征比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準通過,所有患者均知情同意。
索拉非尼組患者予以索拉非尼口服,早晚各1 次,每次0.4 g。康艾組患者在索拉非尼組的基礎(chǔ)上聯(lián)合康艾注射液治療,40 ml 康艾注射液與250 ml 生理鹽水混合后靜脈滴注。兩組患者均持續(xù)治療4 周。
①臨床療效:根據(jù)實體瘤療效評價標準(response evaluation criteria in solid tumor,RECIST)1.1 版[6]對患者的療效進行評估。腫瘤消失,1 個月內(nèi)無新病灶出現(xiàn)為完全緩解;腫瘤直徑縮小≥30%,維持1 個月為部分緩解;腫瘤直徑縮小﹤30%或者增大﹤20%為穩(wěn)定;腫瘤直徑增大≥20%或出現(xiàn)新病灶為進展。總有效率=(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②免疫功能:于治療前、治療結(jié)束后1 個月,分別抽取兩組患者外周靜脈血5 ml,采用流式細胞儀檢測兩組患者外周血CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+。③生活質(zhì)量:于治療前、治療結(jié)束后1 個月,采用歐洲癌癥研究與治療組織生命質(zhì)量測定量表(European Organization for Research and Treatment of Cancer quality of life questionnaire core 30,EORTC QLQC30)[7]評價兩組患者的生活質(zhì)量,本研究分析功能量表中的軀體功能、情緒功能、社會功能、認知功能、角色功能5 個維度,每個維度滿分為100 分,分值越高表示生活質(zhì)量越好。④不良反應(yīng)發(fā)生情況:包括血小板減少、惡心嘔吐、腹瀉、脫發(fā)、肝功能減退、皮疹等。
采用SPSS 20.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以例數(shù)及率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗;符合正態(tài)分布的計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗;以P﹤0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
康艾組患者總有效率為88.46%(23/26),高于索拉非尼組的62.50%(15/24),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.612,P﹤0.05)。(表1)

表1 兩組患者的臨床療效[n(%)]
治療前,兩組患者CD3+、CD4+、CD8+水平及CD4+/CD8+比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05);治療后,兩組患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均較治療前升高,CD8+水平均較治療前降低,且康艾組患者CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均高于索拉非尼組,CD8+水平低于索拉非尼組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。(表2)

表2 治療前后兩組患者免疫功能指標的比較
治療前,兩組患者軀體功能、認知功能、社會功能、情緒功能、角色功能評分比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05);治療后,兩組患者軀體功能、認知功能、社會功能、情緒功能、角色功能評分均較治療前升高,且康艾組患者軀體功能、認知功能、社會功能、情緒功能、角色功能評分均高于索拉非尼組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05)。(表3)

表3 治療前后兩組患者EORTC QLQ-C30 評分的比較
康艾組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率為26.92%(7/26),與索拉非尼組的33.33%(8/24)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05)。(表4)

表4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況[n(%)]
腎癌作為常見的泌尿系統(tǒng)惡性腫瘤,多發(fā)于中老年人群,其發(fā)病多與遺傳、吸煙、肥胖等因素有關(guān)[8-9]。晚期腎癌患者多采用綜合治療的方式,改善患者生活質(zhì)量和生存期一直是臨床研究的重點內(nèi)容。化療雖然是常見的治療方案,但隨著化療藥物在臨床的廣泛應(yīng)用,部分患者對藥物的敏感性逐漸下降,影響了治療效果[10]。
近年來,靶向治療及免疫治療成為新的研究方向,且已取得一定的進展,為惡性腫瘤患者提供了全新的治療選擇[11]。索拉非尼是一種多靶點靶向治療藥物,可通過作用于RAF/絲裂原活化蛋白激酶的激酶(mitogen-activated protein kinase kinase,MEK)/細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)多種信號通路,抑制腫瘤細胞增殖;也能夠靶向作用于蘇氨酸激酶、絲氨酸激酶、受體酪氨酸激酶等,抑制多種激酶生長,從而抑制血管內(nèi)皮生長因子、成纖維細胞生長因子活性,可抑制新生血管生成,抑制生物活性及內(nèi)皮細胞分裂,可以有效抑制腫瘤細胞生長以及轉(zhuǎn)移,阻止患者病情惡化,但是患者存在顯著的個體差異,部分患者總體治療效果仍較低[12-14]。因此,需要找到一種新的治療方案,提高治療效果并改善患者生活質(zhì)量。隨著臨床對中醫(yī)的不斷重視,中醫(yī)藥結(jié)合其他抗腫瘤藥物用于治療惡性腫瘤,可減少化療藥物的不良反應(yīng),增強免疫功能[15]。中醫(yī)認為,腎癌虛實夾雜、遷延難愈,“邪氣盛則實,精氣奪則虛”是其病因,病機則為臟腑功能失調(diào)、氣血瘀阻、濕熱瘀毒及邪氣內(nèi)襲胞宮,應(yīng)以扶正、抗癌為主要治療原則[16]。
康艾注射液主要成分包括黃芪、人參、苦參素等,其中人參可補中益氣、健脾益肺;黃芪可補氣固表、托毒排膿;苦參素可清熱利濕、利尿解毒;諸藥合用具有益氣扶正、健脾益肺的功效,可提高患者免疫功能,可與化療藥物協(xié)同使用具有增效減毒、降低化療藥物耐受性、誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡的作用[17-18]。本研究結(jié)果顯示,康艾組患者臨床療效優(yōu)于索拉非尼組;治療后,兩組患者外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+均升高,且康艾組高于索拉非尼組,外周血CD8+水平均下降,且康艾組低于索拉非尼組;與治療前比較,兩組患者軀體功能、情緒功能、社會功能、認知功能、角色功能評分均升高,且康艾組高于索拉非尼組;兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05);提示康艾注射液聯(lián)合索拉非尼可提高晚期腎癌患者臨床療效,改善患者免疫功能及生活質(zhì)量,且不增加不良反應(yīng)。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,黃芪中的黃酮、皂苷類成分含多種微量元素,可抑制肝癌細胞增殖,提高免疫功能,降低骨髓抑制、外周神經(jīng)毒性等不良反應(yīng)的發(fā)生風(fēng)險[19-20]。黨參中的甾醇類成分可增強機體免疫力,改善化療引起的白細胞減少;苦參素可提高免疫力,補充患者機體由于化療及其他原因引起的白細胞減少[21-22]。
綜上所述,康艾注射液聯(lián)合索拉非尼可提高晚期腎癌患者臨床療效,改善患者免疫功能及生活質(zhì)量,且不增加不良反應(yīng)。但本研究樣本量較少,故有待于增加樣本量,進一步擴大研究,觀察其療效。