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可行走性硬膜外分娩鎮痛對高齡產婦臨床分娩結局及產程時間、疼痛的影響價值分析

2024-04-24 09:18:04張先蘭
系統醫學 2024年3期
關鍵詞:血清水平

張先蘭

泰興市人民醫院麻醉科,江蘇泰州 225400

高齡產婦是指預產期時年齡≥35歲的孕婦。自2015年10月國家出臺“二孩”政策以來,我國高齡產婦數量不斷增加[1]。高齡是導致孕產婦不良妊娠結局的重要因素之一[2]。相比適齡產婦而言,高齡產婦患有妊娠期糖尿病、妊娠期高血壓、胎盤早破等妊娠并發癥的風險更高,情況不容樂觀[3-4]。疼痛是自然分娩常見的生理反應,可對產婦情緒、子宮收縮、分娩結局等造成一定的負面影響,不利于母嬰身心健康。高齡產婦的身體機能下降,耐受力差,加上宮頸韌度強、宮口擴張緩慢,導致分娩難度大、疼痛忍受力低,造成產程延長,負面情緒加劇,不良分娩結局發生風險增加。因此,針對高齡產婦,如何解決分娩疼痛問題,保障良好分娩結局,具有重要的臨床價值。目前,分娩鎮痛在臨床上越來越受到重視,可以利用麻醉藥物,來緩解產婦的疼痛。硬膜外神經阻滯是當前臨床公認的麻醉方式,可行走性硬膜外分娩鎮痛是指不限制活動,不影響孕婦下地活動及宮縮的硬膜外分娩鎮痛模式[5]。基于此,本文選取2021年6月—2023年6月期間泰興市人民醫院收治的高齡產婦80例為研究對象,研究可行走性硬膜外分娩鎮痛對高齡產婦的效果,為高齡產婦的分娩策略提供指導依據。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院收治的高齡產婦80例為研究對象進行臨床對照研究,采用隨機數表法,分為參照組(40例,常規分娩),研究組(40例,可行走性硬膜外分娩鎮痛)。參照組年齡35~45歲,平均(39.64±3.48)歲;孕周38~42周,平均(40.08±2.17)周。研究組年齡36~45歲,平均(39.74±3.13)歲;孕周38~42周,平均(40.11±2.22)周。兩組產婦的一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經過醫院醫學倫理委員會批準。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①彩超提示宮內妊娠;②年齡>35歲;③宮內單胎妊娠;④胎頭位;⑤符合陰道試產適應證;⑥簽署知情同意書。

排除標準:①有陰道試產高危風險者;②精神、行為異常者;③多胎妊娠者。

1.3 方法

參照組:實施常規待產分娩干預。產前進行健康教育、心理疏導。待宮口開至2 cm,協助產婦進入待產室,期間采取子宮按摩、調整體位、心理疏導、轉移注意力、宮縮間歇期補充飲食等方法鎮痛。定期觀察孕婦情況,告知產程進展;宮口全開后送至產房。研究組:可行走性硬膜外分娩鎮痛。待宮口開至3 cm時,行L2~3穿刺硬膜外置管,分次注入12 mL藥物[0.0751%羅哌卡因(國藥準字H20051519;規格:10 mL ∶ 20 mg)、7.5 μg舒芬太尼(國藥準字H20054172;規格:2 mL ∶ 100 μg×10支)],后經硬膜外導管,連接100 mL微量電子鎮痛泵,維持給藥量為10 mL/h,直至宮口開全。期間,助產士可協助產婦下地行走活動。

1.4 觀察指標

比較兩組焦慮自評量表(Self-rating Anxiety Scale, SAS)評分、疼痛數字評級量表(Numerical Rating Scale, NRS)評分。分別于鎮痛前、鎮痛0.5、1、2 h后評價。SAS[6]評分以標準分≥50為焦慮,50<SAS<60分為輕微至輕度焦慮;60≤SAS<70分為中度焦慮;SAS≥70分為重度焦慮。得分越高,焦慮越嚴重。NRS[7]共10分,分值越高,疼痛越厲害。

比較兩組血清皮質醇(Cortisol, Cor)水平、血清泌乳素(Prolactin, PRL)水平。血清Cor水平分別于鎮痛前、鎮痛2 h后檢測。血清PRL水平分別于鎮痛前、宮口開全時檢測。抽取靜脈血3 mL,經3 000 r/min離心10 min,取上清液,采用ELISA檢測血清Cor、PRL水平。

比較兩組動脈壓(Mean Artery Pressure, MAP)水平。分別于鎮痛前、宮口開3 cm、宮口開10 cm、胎兒娩出時評價。

比較兩組異常胎心監護事件發生率、催產素使用率、產鉗使用率。

比較兩組產程時間、產后出血量、阿氏(Apgar)評分。Apgar[8]共10分,分值越高,出生質量越好。

比較兩組母嬰不良事件發生率。可能出現的母嬰不良事件包括剖宮產、宮頸裂傷、會陰損傷、胎兒窘迫、新生兒窒息。

1.5 統計方法

用SPSS 22.0統計學軟件分析處理數據。計數資料(異常胎心監護事件發生率、催產素使用率、產鉗使用率母嬰不良事件發生率)以例數(n)和率(%)表示,行χ2檢驗;符合正態分布的計量資料(SAS評分、NRS評分、血清Cor水平、PRL水平、MAP水平、產程時間、產后出血量、Apgar評分)以()表示,行t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組產婦SAS評分、NRS評分對比

鎮痛0.5、1、2 h后,研究組SAS評分、NRS評分低于參照組,差異有統計學意義(P均<0.05)。見表1。

表1 兩組產婦SAS、NRS評分對比[(),分]

表1 兩組產婦SAS、NRS評分對比[(),分]

注:SAS:焦慮自評量表,NRS:疼痛數字評級量表;同鎮痛前相比,*P<0.05。

組別SAS評分NRS評分鎮痛前58.23±3.39 57.85±3.45 0.496 0.620鎮痛2 h后9.18±0.37(3.12±1.18)*30.992<0.001鎮痛1 h后9.26±0.34(3.25±1.21)*30.242<0.001鎮痛0.5 h后57.12±3.14(50.01±2.09)*11.921<0.001鎮痛1 h后56.34±3.21(42.29±1.16)*26.034<0.001鎮痛2 h后54.15±3.11(37.03±1.04)*33.018<0.001鎮痛前9.15±0.67 9.19±0.74 0.253 0.801鎮痛0.5 h后9.19±0.11(4.55±1.67)*17.534<0.001參照組(n=40)研究組(n=40)t值P值

2.2 兩組產婦血清Cor水平、PRL水平對比

鎮痛2 h后,研究組的血清Cor水平(25.55±3.67)μg/dL低于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。宮口開全時,研究組血清PRL水平(273.12±97.18)ng/mL高于參照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組產婦血清Cor、PRL水平對比()

表2 兩組產婦血清Cor、PRL水平對比()

注:Cor:血清皮質醇,PRL:血清泌乳素,同產程開始時相比,*P<0.05。

組別參照組(n=40)研究組(n=40)t值P值Cor(μg/dL)PRL(ng/mL)宮口開全時(225.18±86.37)*(273.12±97.18)*2.332 0.022鎮痛前31.65±4.67 31.25±4.74 0.380 0.705鎮痛2 h后28.79±4.11(25.55±3.67)*3.718<0.001鎮痛前202.76±83.34 201.25±82.21 0.082 0.935

2.3 兩組產婦MAP水平對比

研究組不同時刻的MAP水平,同鎮痛前比較,差異無統計學意義(P>0.05)。研究組宮口開3 cm時、宮口開10 cm時、胎兒娩出時的MAP水平,均低于參照組,差異有統計學意義(P均<0.05)。見表3。

表3 兩組產婦MAP水平對比[(),mmHg]

表3 兩組產婦MAP水平對比[(),mmHg]

注:MAP:動脈壓,*分別同鎮痛前相比,*P<0.05。

組別參照組(n=40)研究組(n=40)t值P值胎兒娩出時(146.12±15.16)*138.59±13.04 2.381 0.019鎮痛前140.63±13.22 139.61±13.25 0.345 0.732宮口開3 cm時(146.16±15.15)*139.23±13.02 2.194 0.031宮口開10 cm時(147.46±15.58)*139.45±13.63 2.447 0.016

2.4 兩組產婦異常胎心監護事件發生率、催產素使用率、產鉗使用率對比

兩組異常胎心監護事件發生率對比,差異無統計學意義(P>0.05)。研究組的催產素使用率、產鉗使用率比參照組更低,差異有統計學意義(P均<0.05)。見表4。

表4 兩組產婦異常胎心監護事件發生率、催產素使用率、產鉗使用率對比[n(%)]

2.5 兩組產婦產程時間、產后出血量、新生兒Apgar評分對比

兩組產后出血量、Apgar評分比較,差異無統計學意義(P均>0.05)。研究組的第一產程、第二產程、第三產程時間均比參照組更短,差異有統計學意義(P均<0.05)。見表5。

表5 兩組產婦產程時間、產后出血量、新生兒Apgar評分對比()

表5 兩組產婦產程時間、產后出血量、新生兒Apgar評分對比()

組別參照組(n=40)研究組(n=40)t值P值產程時間(h)第一產程8.16±1.13 7.18±1.45 3.372 0.001第二產程1.46±0.14 0.76±0.05 29.780<0.001第三產程0.59±0.05 0.16±0.02 50.501<0.001產后出血量(mL)224.23±21.39 219.26±20.45 1.062 0.291 Apgar評分(分)9.12±0.14 9.11±0.12 0.343 0.733

2.6 兩組母嬰不良事件發生率對比

與參照組相比,研究組母剖宮產、宮頸裂傷、會陰損傷、胎兒窘息發生率更低,差異有統計學意義(P均<0.05)。見表6。

表6 兩組母嬰不良事件發生率對比

3 討論

分娩期間,產婦應激反應強烈,伴隨分娩疼痛[9]。劇烈的疼痛,是導致產婦放棄自然分娩的重要原因之一。相比非高齡產婦而言,高齡產婦分娩時的風險更大,且在恐懼、焦慮的影響下,更直接導致高齡產婦對自然分娩的信心下降,增加剖宮產率。隨著麻醉醫學、婦產科學的發展,分娩鎮痛模式越來越受到關注[10]。研究表明,可行走性硬膜外分娩鎮痛模式在足月單胎初產婦中取得了良好效果。將此模式用于高齡產婦,是否能夠起到明顯的分娩鎮痛效果,值得研究。

結果表明,研究組產婦鎮痛0.5、1、2 h后的SAS評分、NRS評分更低(P均<0.05)。證明,可行走性硬膜外分娩鎮痛模式,能夠明顯減輕分娩鎮痛,減輕焦慮。這是因為:硬膜外神經阻滯通過借助麻醉藥物,比如羅哌卡因,使其注入硬膜外腔,對神經根產生阻滯作用,從而發揮鎮痛效果[11]。同時指導產婦行走、正常的飲食,可增強高齡產婦的體能,更有效減輕焦慮情緒。

另外,研究組鎮痛2 h后的血清Cor水平更低、宮口開全時的血清PRL水平更高(P均<0.05)。證明,可行走性硬膜外分娩鎮痛模式,能夠明顯減輕應激反應。這是因為:應激反應強烈時,血清Cor水平呈現增加趨勢。受到應激反應等因素的影響,產婦血清Cor水平較高。血清PRL水平是產婦分娩過程中的重要激素,但分娩疼痛可導致血清PRL水平降低。此外,研究組不同時刻的MAP水平,同鎮痛前比較,差異無統計學意義(P>0.05),也進一步說明,可行走性硬膜外分娩鎮痛模式的應用下,產婦應激反應更輕,利于穩定血流動力學。考慮與羅哌卡因等的藥物的使用,對血流動力學、宮縮的影響輕微有關。

此外,研究組的催產素使用率5.00%、產鉗使用率2.50%、母嬰不良事件發生率2.50%,均低于參照組的22.50%、20.00%、15.00%(P均<0.05);研究組的產程時間更短(P<0.05)。證明,可行走性硬膜外分娩鎮痛模式,能夠明顯減少催產素、產鉗使用率,降低母嬰不良事件發生率,縮短產程。這是因為:經硬膜外神經阻滯,同時指導產婦行走,利于促進子宮收縮,減少子宮收縮的頻率,加快產程。且行走時,處于直立位,利于胎頭的下降,進一步加快產程,減少催產素、產鉗使用率。此外,羅哌卡因等藥物對宮縮的影響非常輕微,不易通過胎兒屏障,不會影響新生兒出生質量[12]。鄧毅芩[13]的研究中,瘢痕子宮再次妊娠產婦采取可行走硬膜外分娩鎮痛干預后,產后出血量(218.26±70.18)mL、新生兒Apgar評分(8.35±0.44)分,分別同常規分娩干預的(213.36±68.57)mL、(8.32±0.46)分比較,差異無統計學意義(P均>0.05)。說明,可行走性硬膜外分娩鎮痛模式安全有效,不會影響新生兒的出生質量,與本文的研究結果一致。

綜上所述,將可行走性硬膜外分娩鎮痛,用于高齡產婦,可發揮良好的鎮痛效果,并縮短產程,臨床分娩結局更佳,且安全性良好。

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