王智勐,李少香,劉猛,*,張桂傳
(1.青島科技大學 環境與安全工程學院,山東 青島 266000;2.安徽匯利涂料科技有限公司,安徽 宿州 234000)
隨著石化工業的發展,石化儲罐在儲存、運輸中的安全日益受到社會各界的重視。在石化儲罐進行運輸、存儲過程中,石化儲罐內的原料摩擦易產生靜電荷,積聚在涂層表面,可能導致火災、爆炸等安全事故。為了解決這一安全隱患,導靜電涂料應運而生。
導靜電涂料根據導電原理的不同,分為本征型(非添加型、結構型)和添加型(摻雜型、復合型)這兩大類[1]。而添加型導靜電涂料所需材料種類廣泛,成本低廉,制備工藝簡單,因此在實際應用中,以添加型導靜電涂料為主[2]。王雪瑩[3]因云母粉本身能夠導電,因此選擇的導電填料為導電云母粉,增強了涂層導靜電能力。王芳芳[4]等制備出多壁碳納米管(MWCNTs)/水性聚氨酯(WPU)分散體,改變其中多壁碳納米管的含量,得出了涂層的導電性、耐腐蝕性和連接強度最優良的多壁碳納米管含量。張新興[5]等創新性地提出了將還原聚苯胺納米纖維(rPANI-NFs)靜電吸附在還原氧化石墨烯(rGO)這一方法,制備出了穩定的rGO水分散體,從而有效地避免了GO的還原通常需要使用劇毒的還原劑這一問題,保護了環境,提高了安全性,制備出良好的水性導靜電涂料。
碳點是一種尺寸小于100 nm的準球形碳納米顆粒。具有良好的生物相容性、價格低廉、化學性質穩定、功能團活躍易進行改性等特點[6]同時在涂層中的防腐效果也有顯著效果。Zhu等人[7]通過在聚合物基體中加入碳點來制備自愈合耐腐蝕涂層。在這項研究中,最初通過電化學剝蝕石墨棒合成的碳點被引入聚合物中作為填料,防腐性能得到了明顯改善。Pourhashem S等[8]研究了APTES(硅烷偶聯劑KH550)改性石墨烯量子點(f-GQD)對溶劑型環氧涂層防腐性能的影響。電化學分析結果表明,在環氧涂層中添加質量分數0.5%的f-GQD納米填料可提高涂層的耐腐蝕性和阻隔性能。采用了水熱法制備了碳納米點,并以環氧樹脂為基底,導電云母粉為主要原料,探究在不同環氧樹脂體系中導電云母粉與碳點的最佳配比,以達到良好的導靜電防腐效果。
一水合檸檬酸購自上海麥克林生化科技有限公司,乙二胺購自國藥集團化學試劑有限公司,環氧乳液A、環氧乳液B、固化劑A、固化劑B均購自浙江安邦新材料發展有限公司,導電云母粉購自常州納歐新材料科技有限公司,沉淀硫酸鋇購自青島寶利多化工有限公司。
碳納米點由本課題組自主研發合成。首先稱取1.108 4 g一水合檸檬酸加入10 mL去離子水中,通過超聲將其充分溶解。隨后加入354 μL的乙二胺液體,將混合溶液轉移到聚四氟乙烯內襯高壓反應釜中,在烘箱中200 ℃反應8 h,反應結束后,將反應釜置于室溫下,自然冷卻,得到紅棕色溶液。最后將紅棕色溶液再轉移至真空干燥箱中,60 ℃干燥24 h,得到碳納米點(CNDs)。
通過表1可知,稱取適量去離子水放入攪拌砂磨分散多用機中進行分散,隨后稱取適量分散劑、消泡劑等逐個加入分散5 min,而后稱取適量沉淀硫酸鋇和增稠劑等逐個加入分散10 min后研磨至細度小于等于20 μm,再逐個加入環氧乳液、導電云母粉、碳納米點等分散,最終調節黏度后獲得A組分。稱取適量固化劑、去離子水和增稠劑攪拌均勻,獲得B組分。

表1 配料表
用砂紙打磨馬口鐵板表面,使用無水乙醇去除表面的油污、粉末等雜質,烘干備用,樣板背面標記編號;按比例稱取組分A和B,攪拌均勻,添加5%~10%的去離子水調節黏度至20~35 s(涂-4杯),采用噴槍將涂料均勻的噴涂在表面處理后的馬口鐵板表面;將噴涂完成后的樣板先放置在室溫下,待表干后,放入40 ℃的烘箱中,烘干2 h,然后再將烘箱溫度調節至80 ℃干燥,直至實干。干燥完成后取出樣板用厚度儀測量漆膜厚度,若未達到標準則重復上述步驟,噴涂至一定厚度為止。
采用布魯克光譜儀器公司的Verter-70型傅里葉變換紅外光譜對CND納米粒子的結構進行了表征。電子天平,PR124ZH,奧豪斯儀器(常州)有限公司;鼓風干燥箱,GZX-9076 MBE,上海博訊實業有限公司醫療設備廠;測厚儀,AR932,北京沿程科技有限公司;細度計,BGD 241/3,廣州標格達精密儀器有限公司;高速分散機,BGD 750/1,廣州標格達精密儀器有限公司;錐形磨,QZM型,天津永利達實驗室設備有限公司;漆膜劃格器,QFH-型,廣州標格達精密儀器有限公司;沖擊試驗儀,BGD 306,廣州標格達精密儀器有限公司;桌上型水簾噴漆柜,BGD-228,廣州標格達實驗儀器用品有限公司。
圖1是CNDs的FT-IR圖像。通過對CNDs的FT-IR結果分析,可知合成的CNDs的化學鍵或官能團主要有:胺基、羥基、酰胺基、C-H鍵和N-H鍵。圖中共有8個較為明顯的特征峰。其中3 400 cm-1處的吸收峰由-OH的伸縮振動和胺基中的-NH伸縮振動引起;2 965 cm-1和2 961 cm-1處的弱吸收峰可歸因于C-H鍵的伸縮振動;1 656 cm-1處的強吸收峰對應于酰胺基N-C=O的伸縮振動;而1 552 cm-1處的吸收峰屬于胺基中N-H鍵的變形振動;1 389 cm-1處的中強峰由C-H鍵的變形振動引起;1 047 cm-1處的弱吸收峰可歸因于C-N鍵的伸縮振動;780 cm-1處的吸收峰對應于N-H鍵的面外振動。

圖1 CNDs的FT-IR的圖
通過浸泡法對涂層的耐介質性進行測試。首先對配制4種涂料噴,涂制作樣板并進行分析篩選。將四種樣板分別浸入92#汽油和質量分數5%硫酸中進行耐介質性能測試。將環氧樹脂A固化劑A編號為PM-1、環氧樹脂A固化劑B編號為PM-2、環氧樹脂B固化劑A編號為PM-3、環氧樹脂B固化劑B編號為PM-4。
耐92#汽油測試結果選擇具有代表性的0,10,20,30 d測試結果進行分析。從圖2中可以看出,PM-4涂層在92#汽油浸泡10 d后出現了輕微突起,其他涂料均表現良好。PM-1涂層在浸泡24 d后硬度出現變化,其余組硬度在浸泡22 d后出現變化,總體環氧乳液PM-1涂層略好于其他組。


圖2 不同組涂層耐92#汽油測試圖
耐質量分數5%硫酸測試結果選擇具有代表性的0,6,12,18,24 d測試結果進行分析,從圖3中可以看出,其中表現最良好的是PM-1這一組。PM-1涂層前期均無變化,僅在浸泡24 d后鼓起一個小泡;PM-2涂層在浸泡12 d后出現中小型氣泡,隨著時間變長,逐步發展為較大氣泡直至所有浸沒部分涂層均鼓起;PM-3涂層在浸泡12 d后出現中小型氣泡,隨后隨著時間變長,逐步發展為較大氣泡直至所有浸沒部分涂層進三分之二鼓起;PM-4涂層在浸泡6 d時就開始出現較大氣泡,隨著時間變長,逐步發展為較大氣泡直至所有浸沒部分涂層均鼓起。

圖3 不同組涂層耐5%硫酸測試圖
隨后在PM-1的基礎上,加入10%,15%,20%質量含量的導電云母粉,制備得到3組涂料,進行浸泡試驗。將加入導電云母粉質量含量10%,浸泡天數0 d的涂層編號為MF-10-0 d,以此類推。
耐92#汽油測試結果從圖4中可以看出,開始浸泡的幾天所有組均表面形態均無變化,導電云母粉質量含量為10%和20%的涂層的硬度在浸泡22 d后出現輕微變色,導電云母粉質量含量為15%的涂層的硬度在浸泡24 d后出現變化,導電云母粉質量含量為15%的涂層略好于其他兩組,可能由于云母粉添加量的增加導致了樹脂的交聯程度降低,在汽油中部分成膜物析出導致了涂層的耐92#汽油浸泡的性能先升高后降低的規律[9]。


圖4 不同組涂層耐92#汽油測試
耐5%硫酸測試結果從圖5中可以看出,導電云母粉質量含量為10%的涂層在浸泡6 d時出現較多較小的氣泡,導電云母粉質量含量為20%的涂層在浸泡6 d時出現了較少較大的鼓泡;在浸泡12 d時,導電云母粉質量含量為10%和20%這兩組的涂層的鼓泡明顯數量增加,體積變大;在浸泡18 d時,導電云母粉質量含量10%和20%這兩組的涂層的浸泡部分幾乎全部鼓泡;在浸泡24 d時,導電云母粉質量含量為15%的涂層出現一個鼓泡,導電云母粉質量含量10%和20%這兩組的涂層的浸泡部分全部鼓泡,且鼓泡的部分擴散至未被浸泡的部分。因此選用表現最良好的導電云母粉質量含量為15%這一組進行下一步測試。


圖5 不同組涂層耐質量分數5%硫酸測試圖
通過金屬涂層電阻率測試儀測得涂層的表面電阻值和表面電阻率。從表2中可以看出,由于導電云母粉在樹脂中相互搭接形成導電通路[10],涂層的表面電阻值與表面電阻率隨著導電云母粉的增加,而逐漸降低。當添加質量分數達到15%時,涂層表面電阻率降低速率減緩。結合耐浸泡實驗結果,確定導電云母粉添加質量分數為15%時,涂層的耐汽油和硫酸以及導電性能最佳。

表2 導電性能測試結果
通過鹽霧試驗對涂層耐腐蝕性進行測試。在PM-1以及導電云母粉質量含量為15%的基礎上,加入不同含量的碳納米點,制備得到4組涂料,碳納米點的質量含量分別為0%,1%,3%,5%。將4種涂料噴涂制作樣板將對其放入鹽霧箱中進行耐鹽霧測試,每日觀察,選擇具有代表性的5,10,15,20,25 d測試結果進行分析。以CNDs-0-5 d表示為添加碳納米點量為0,測試5 d的涂層編號,以此類推。
從圖6中可以看出,測試5 d后四組涂層除劃痕邊緣生銹外均無較大的變化;測試10 d后,碳納米點質量含量為0%的涂層在劃痕邊緣處有輕微鼓泡,碳納米點含量為1%的涂層無較大變化,碳納米點質量含量為3%的涂層在劃痕邊緣處有輕微鼓泡,涂層表面開始輕微生銹,碳納米點質量含量為5%的涂層表面開始輕微生銹且產生了大量小泡;測試15 d后,碳納米點質量含量為0%的涂層在劃痕邊緣處的鼓泡變大,碳納米點質量含量為1%的涂層無較大變化,碳納米點質量含量為3%的涂層在劃痕邊緣處的鼓泡變大,涂層表面銹跡擴散,碳納米點質量含量為5%的涂層表面產生的小泡變大,銹跡擴散;測試20 d后,碳納米點質量含量為0%的涂層在劃痕邊緣處的鼓泡明顯變大,碳納米點質量含量為1%的涂層表面開始輕微生銹,碳納米點質量含量為3%的涂層在劃痕邊緣處的鼓泡明顯變大,涂層表面銹跡擴散明顯,碳納米點質量含量為5%的涂層表面產生的小泡較5 d前無明顯變化,銹跡擴散明顯。分析可知,含有納米顆粒的環氧涂料可以為腐蝕防護提供顯著的阻隔性能[11],然而涂層中隨著碳納米點的逐漸增加,涂層的防腐性能呈現出下降趨勢,可能是 CNDs 在涂層中互相團聚,分散不均勻,從而使涂層的耐腐蝕性降低[12]。因此確定涂層中添加碳納米點最佳比例為1%。

圖6 不同組涂層耐鹽霧測試圖
根據GB/T 9286—2021要求,對涂層附著力測試。根據GB/T 1732—2020測試標準對涂層抗沖擊能力進行評估。將加入碳納米點的4種涂層進行耐沖擊測試和附著力測試,結果如圖7~8所示。圖中的CNDs-0、CNDs-1、CNDs-3、CNDs-5分別表示為是碳納米點的質量含量為0%,1%,3%,5%的涂層。在100 cm下的耐沖擊測試,從圖7中可以看出,所有涂層均無破損、裂紋,表明涂層耐沖擊性能良好。從圖8中可以看出,所有涂層均劃線平滑,網格沒有出現任何涂層剝落現象,等級為0級,附著力良好。

圖8 不同組涂層附著力測試圖
為解決石化儲罐在運輸、存儲過程中,石化儲罐內的原料由于摩擦產生靜電荷,積聚在涂層表面,制備了可應用于儲油罐中的水性防腐導靜電涂料,通過檢測涂層的力學性能、耐介質性能和防腐性能,得出以下結論:
1)在耐浸泡實驗中,涂層隨著導電云母粉含量的增加,涂層性能呈現先升高后降低的趨勢,當導電云母粉質量含量為15%時效果最佳。
2)在鹽霧實驗中,隨著碳納米點含量的增加,涂層的耐腐蝕性能由于納米材料對環氧涂層孔隙的填充增強,后隨著碳納米點的增加,相互之間形成團聚作用,導致涂層分散不均而減弱了涂層的防腐效果,因此碳納米點在本導靜電防腐涂層中最佳質量含量為1%。