曲彥,牛惠芳
1. 青島市婦女兒童醫(yī)院 醫(yī)學(xué)工程科,山東 青島 266003;2. 山東省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心,山東 濟(jì)南 250014
嬰兒培養(yǎng)箱為早產(chǎn)、發(fā)育不良、病弱的嬰兒提供一個溫濕度適宜的類似母體環(huán)境,可根據(jù)臨床需求調(diào)節(jié)箱溫和濕度,還具有防止患兒發(fā)生交叉感染的隔離作用,是對新生兒進(jìn)行治療和護(hù)理的基礎(chǔ)醫(yī)療設(shè)備[1]。嬰兒培養(yǎng)箱主要由嬰兒艙、溫度控制模塊、濕度控制模塊、氧濃度控制模塊、培養(yǎng)箱機(jī)箱、藍(lán)光輻照燈箱等組成,采用空氣循環(huán)系統(tǒng)對溫度、濕度進(jìn)行控制[2]。外界空氣經(jīng)空氣過濾網(wǎng)過濾后,由風(fēng)機(jī)驅(qū)動從機(jī)箱的進(jìn)風(fēng)口通過加熱器加溫后,形成熱空氣進(jìn)入恒溫罩,然后通過回風(fēng)口到達(dá)風(fēng)機(jī)處進(jìn)行再循環(huán)。循環(huán)空氣流過溫度傳感器,通過溫度傳感器所感應(yīng)到的溫度對恒溫罩的溫度進(jìn)行自動調(diào)控[3]。
嬰兒培養(yǎng)箱挽救了大量新生患兒的生命,但因其結(jié)構(gòu)特點和適用人群的特殊性,也曾出現(xiàn)過感染和高氧環(huán)境致使患兒失明的案例[4]。臨床對嬰兒培養(yǎng)箱的安全性和可靠性要求較高,其設(shè)計、制造、使用均關(guān)系著患兒的生命安全,屬于高危醫(yī)療設(shè)備[5]。正因其在上市前審評、審批及上市后監(jiān)管中發(fā)現(xiàn)具有較高風(fēng)險,嬰兒培養(yǎng)箱被遴選為國家“十四五”藥品安全及促進(jìn)高質(zhì)量發(fā)展規(guī)劃醫(yī)療器械重點監(jiān)測品種[6-7]。
本研究從嬰兒培養(yǎng)箱臨床使用真實世界數(shù)據(jù)入手,以國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)山東省數(shù)據(jù)庫的嬰兒培養(yǎng)箱上市后的真實世界數(shù)據(jù)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用單位調(diào)研信息為數(shù)據(jù)來源,通過歸因分析探討嬰兒培養(yǎng)箱不良事件,分析事件類型、可能導(dǎo)致的傷害、產(chǎn)生原因及風(fēng)險因素,意在探究不良事件發(fā)生的原因,發(fā)掘風(fēng)險及具體控制措施,為嬰兒培養(yǎng)箱上市后安全合規(guī)使用、安全監(jiān)管以及生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品全生命周期風(fēng)險管理提供數(shù)據(jù)支持。
醫(yī)療器械不良事件,是指已上市的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的,導(dǎo)致或者可能導(dǎo)致人體傷害的各種有害事件[8]。按照不良事件造成的傷害及風(fēng)險程度的不同,將不良事件按嚴(yán)重等級分為警訊事件、不良后果事件、未造成后果事件和臨界差錯事件[9]。
本研究通過對國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)山東省數(shù)據(jù)庫自2019 年1 月至2022 年12 月的729 例嬰兒培養(yǎng)箱不良事件數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計,借助Excel 的統(tǒng)計與數(shù)據(jù)分析功能,從上報來源、事件類型、傷害表現(xiàn)、主要原因及風(fēng)險因素等方面進(jìn)行分析,提出存在問題及改進(jìn)建議。
2.1.1 上報來源
如圖1 所示,醫(yī)療機(jī)構(gòu)是嬰兒培養(yǎng)箱不良事件主要的上報來源,其中三級綜合醫(yī)院數(shù)量最多,為345 例,占47.3%,其次是二級綜合醫(yī)院(150 例)、三級專科醫(yī)院(138 例)、二級專科醫(yī)院(91 例)、一級醫(yī)院(5 例)。另外,在未造成后果事件和臨界差錯事件類型中,三級綜合醫(yī)院數(shù)量也明顯多于其他醫(yī)院,由于三級綜合醫(yī)院設(shè)備種類多、數(shù)量大,同時在人員操作、設(shè)備維護(hù)、培訓(xùn)考核等方面要求更為嚴(yán)格,大大減少了不良后果事件發(fā)生的機(jī)會。

圖1 嬰兒培養(yǎng)箱不良事件上報來源對比圖
2.1.2 事件類型和傷害表現(xiàn)
729 例嬰兒培養(yǎng)箱不良事件中,按事件類型和傷害程度來統(tǒng)計,各類事件具體情況如表1 所示。其中,警訊事件0 例;不良后果事件35 例,占比4.8%;未造成后果事件546 例,占比74.9%;臨界差錯事件148 例,占比20.3%。

表1 嬰兒培養(yǎng)箱不良事件傷害表現(xiàn)統(tǒng)計表
729 例報告中,無警訊事件。不良后果事件中,溫濕度異常或噪音大導(dǎo)致患兒出現(xiàn)高燒、低體溫、血氧低及情緒暴躁等19 例,藍(lán)光照射引起的皮疹等藍(lán)光副作用14 例,玻璃板或箱門斷裂滑落打傷醫(yī)護(hù)人員2 例。未造成后果事件546 例,數(shù)量最多,如噪音過大、無法調(diào)整患兒體位、溫濕度異常及門扣斷裂等現(xiàn)象在患兒治療過程中出現(xiàn),如未及時發(fā)現(xiàn),可能會引起耳聾、嗆奶、患兒因溫濕度不適宜躁動不安及摔傷等危害患兒身體健康的風(fēng)險。臨界差錯事件148 例,開機(jī)異常報警、藍(lán)光燈頻繁失效、溫濕度異常、暖箱門頻繁出現(xiàn)斷裂等情況,這類事件主要依靠護(hù)理人員使用前檢查嬰兒培養(yǎng)箱性能,發(fā)現(xiàn)問題及時停用,才得以幸免,未形成錯誤事實、未對患兒造成損傷。但一旦發(fā)生就可能會對患兒造成實質(zhì)性傷害,甚至永久性損傷,潛在風(fēng)險不容忽視。
設(shè)備功能故障或損壞、設(shè)計缺陷、組件質(zhì)量問題或使用維護(hù)不當(dāng)是嬰兒培養(yǎng)箱發(fā)生不良事件常見的原因。其中,功能故障或損壞引發(fā)的不良事件數(shù)量最多,占比63.2%,其次是組件質(zhì)量問題(26.7%)、設(shè)計缺陷(6.7%)、維護(hù)保養(yǎng)不當(dāng)(2.3%)、其他(1.1%)。
如表2 所示,溫濕度異常甚至報警失控是嬰兒培養(yǎng)箱不良事件的高發(fā)故障,占比高達(dá)34.8%,其次是電路故障和風(fēng)機(jī)故障。其中,溫度異常可導(dǎo)致患兒發(fā)生體溫過高、灼傷、低體溫及寒冷損傷綜合征,甚至危及患兒生命;濕度異常可導(dǎo)致患兒體溫?zé)o法升至正常值,或暖箱濕度過大起霧而影響醫(yī)護(hù)人員對患兒的病情觀察[10]。傳感器故障在溫濕度報警失控原因中占比最大,由于傳感器老化或長期處于高溫高濕環(huán)境下,傳感器芯片受潮損壞。其他方面的原因有主板故障、水箱故障、維護(hù)保養(yǎng)不當(dāng)、設(shè)備老化、產(chǎn)品設(shè)計缺陷、密封問題、操作不當(dāng)?shù)龋妶D2。

表2 嬰兒培養(yǎng)箱不良事件情況分布表

圖2 溫濕度異常故障的原因分析
2.3.1 機(jī)械結(jié)構(gòu)安全性風(fēng)險
機(jī)械結(jié)構(gòu)安全性風(fēng)險主要涉及產(chǎn)品質(zhì)量和設(shè)計生產(chǎn),也有操作者操作不規(guī)范方面的原因。在產(chǎn)品質(zhì)量方面,嬰兒培養(yǎng)箱艙門的密閉性、牢固性及腳輪的穩(wěn)固性,是關(guān)乎患兒安全的潛在因素。在產(chǎn)品設(shè)計生產(chǎn)方面,如艙內(nèi)有毛刺,或嬰兒艙的有機(jī)玻璃罩及前檔因材質(zhì)問題出現(xiàn)裂紋,則可能有劃傷患兒的風(fēng)險。在操作方面,患兒從培養(yǎng)箱中跌落的事故文獻(xiàn)多有報道,這類事故大多數(shù)是因為醫(yī)護(hù)人員忘了關(guān)閉或者沒有正確鎖緊培養(yǎng)箱出入口[11]。2019 年美國GE Healthcare 公司對Giraffe 型號嬰兒培養(yǎng)箱發(fā)布一級緊急召回通知,原因是該產(chǎn)品的床頭板可以直立,看起來是關(guān)閉的,但不能鎖定,舷窗在未鎖定時看起來也是關(guān)閉的,大大增加了患兒跌倒的風(fēng)險[12]。可見,機(jī)械結(jié)構(gòu)引發(fā)的高風(fēng)險事故應(yīng)引起企業(yè)重視,設(shè)計開發(fā)時應(yīng)加強(qiáng)適用性考量。
2.3.2 報警失效風(fēng)險
嬰兒培養(yǎng)箱的報警功能主要有:① 斷電報警:當(dāng)嬰兒培養(yǎng)箱斷電時,斷電報警應(yīng)立即啟動;② 溫度調(diào)節(jié)報警:箱內(nèi)溫度過高、過低,患兒過熱或過冷,都應(yīng)引發(fā)溫度報警,溫度傳感器質(zhì)量不佳,可能導(dǎo)致對患兒的體溫測量不準(zhǔn)確,誤導(dǎo)醫(yī)護(hù)人員將患兒長時間置于不合適的溫度環(huán)境中,造成健康風(fēng)險,嚴(yán)重時可致患兒燒傷、死亡[13];③ 空氣循環(huán)風(fēng)扇故障報警:當(dāng)風(fēng)道阻塞或者風(fēng)扇停轉(zhuǎn),應(yīng)啟動報警;④ 濕度風(fēng)險報警:表現(xiàn)為箱內(nèi)濕度過高或過低,造成原因主要有水箱未接入、濕度探頭故障及霧化設(shè)備損壞等,均可引起患兒的不適,應(yīng)啟動報警;⑤ 踏板故障報警:踏板升高或降低出現(xiàn)故障,影響醫(yī)護(hù)人員操作及對患兒的搶救,應(yīng)啟動報警;⑥ 其他報警:系統(tǒng)故障、開關(guān)損壞及電源故障等,出現(xiàn)問題時均應(yīng)報警,提示醫(yī)護(hù)人員移出患兒。完善的報警功能是嬰兒培養(yǎng)箱安全使用的重要保障,電路故障或報警關(guān)閉而導(dǎo)致報警功能失靈將造成嚴(yán)重后果,臨床醫(yī)護(hù)及維修保養(yǎng)人員必須加以重視[14]。
2.3.3 噪聲風(fēng)險
嬰兒培養(yǎng)箱的噪聲是新生兒重癥監(jiān)護(hù)室噪聲的主要來源,噪聲過高會引起患兒不適,嚴(yán)重時可能導(dǎo)致患兒煩躁甚至耳聾[15]。培養(yǎng)箱長時間使用后,因積塵過厚或者部件老化導(dǎo)致嬰兒艙內(nèi)噪音變大,甚至出現(xiàn)箱體震動,影響患兒的休息和健康。
2.3.4 電氣安全風(fēng)險
電氣故障會對患兒造成直接的身體傷害。如三相供電、機(jī)殼漏電流是否符合要求,與患兒相連的附加設(shè)備在電氣上是否安全,都關(guān)系到患兒的生命安全。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床使用人員的崗前培訓(xùn),包括操作流程、注意事項、風(fēng)險規(guī)避及應(yīng)急處理等,減少操作不當(dāng)引起不可預(yù)知的醫(yī)療風(fēng)險。使用中應(yīng)至少每間隔1 h 觀察一次培養(yǎng)箱各項顯示參數(shù)并做記錄,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)立即停止使用,并及時通知醫(yī)療器械管理部門安排檢測和維修,必要時啟動應(yīng)急預(yù)案。
由于嬰兒培養(yǎng)箱是高風(fēng)險設(shè)備,任何瑕疵都可能造成不良事件,這就更要加強(qiáng)日常的預(yù)防性維護(hù)工作。建議臨床使用人員做好一級維護(hù),每次使用前,按照手冊進(jìn)行機(jī)械完整性和故障報警檢查,檢查設(shè)備外觀是否完整無裂縫,艙門鎖扣開關(guān)、升降床、腳輪和密閉圈等容易損壞的配件是否良好,保障嬰兒培養(yǎng)箱的機(jī)械結(jié)構(gòu)安全;注重治療箱內(nèi)的衛(wèi)生清潔和消毒,防止產(chǎn)生異味及患兒交叉感染[16]。同時,配合臨床工程師定期組織巡檢,做好產(chǎn)品的定期風(fēng)險和效益評估。
臨床工程師做好二級巡檢維護(hù)保養(yǎng)工作,定期清理風(fēng)機(jī)灰塵、過濾網(wǎng)及溫濕度傳感器積灰,檢查整個空氣回路的暢通和密封程度,減少風(fēng)機(jī)異響及故障,保障箱內(nèi)溫濕度正常;培養(yǎng)箱開機(jī)1 min 后,拔掉電源時,檢查斷電報警功能是否正常,降低報警失效的風(fēng)險[17];發(fā)現(xiàn)恒溫罩密封圈、腳輪或電源線等配件老化、性能不穩(wěn)定時及時更換,保障嬰兒培養(yǎng)箱的正常工作狀態(tài)。
建立嬰兒培養(yǎng)箱的質(zhì)量控制管理制度及設(shè)備檔案,實行“一機(jī)一檔”,對設(shè)備使用狀況、維修事項、維護(hù)保養(yǎng)、計量檢測情況進(jìn)行記錄。醫(yī)療器械管理部門的醫(yī)學(xué)工程技術(shù)人員對臨床在用的嬰兒培養(yǎng)箱每年至少進(jìn)行一次性能檢測,計量檢測項目包括箱內(nèi)溫度、濕度、噪聲、電氣安全指數(shù)。嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求中規(guī)定,對皮膚溫度傳感器的測量偏差應(yīng)不超過±0.3℃,培養(yǎng)箱內(nèi)溫度偏差不超過±0.8℃,培養(yǎng)箱相對濕度偏差不超過±10%,嬰兒艙內(nèi)噪聲不超過60 dB,報警時艙內(nèi)噪聲不超過80 dB[18]。用電氣安全分析儀檢測機(jī)器的接地電阻和機(jī)殼漏電流,要求接地電阻≤200 mΩ、機(jī)殼漏電流≤5 mA[19]。對計量中發(fā)現(xiàn)的問題及時維修,在問題解決之前嚴(yán)禁使用。對于計量不合格、沒有維修意義和過于老化的具有潛在安全風(fēng)險的設(shè)備,必須強(qiáng)制報廢,以確保在用嬰兒培養(yǎng)箱的安全和有效使用。
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)充分驗證并選擇抗老化和耐磨損的優(yōu)質(zhì)材料,如嬰兒培養(yǎng)箱的恒溫罩密封圈、溫濕度傳感器、門扣、腳輪等部件,升級產(chǎn)品工藝,提高產(chǎn)品的穩(wěn)定性能,嚴(yán)格按照《醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和再評價管理辦法》中規(guī)定的時限要求,主動開展不良事件調(diào)查和評價,采取切實有效的風(fēng)險控制措施,及時將產(chǎn)品采取的改進(jìn)工藝、變更產(chǎn)品設(shè)計措施及安全性風(fēng)險警示告知監(jiān)管部門和醫(yī)療機(jī)構(gòu),主動承擔(dān)起醫(yī)療器械全生命周期安全性管理的主體責(zé)任[20]。
監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對嬰兒培養(yǎng)箱生產(chǎn)及使用的質(zhì)量控制,制定嚴(yán)格、規(guī)范、專門的安全標(biāo)準(zhǔn),將嬰兒培養(yǎng)箱作為醫(yī)院的強(qiáng)檢設(shè)備來進(jìn)行檢測和管理。建議監(jiān)管部門加強(qiáng)對嬰兒培養(yǎng)箱的上市前檢驗、注冊和上市后不良事件監(jiān)測的全鏈條監(jiān)管,必要時督促生產(chǎn)企業(yè)啟動產(chǎn)品再評價工作,進(jìn)一步在嬰兒培養(yǎng)箱的關(guān)鍵零部件、原材料、生產(chǎn)管理、測試驗證方法等方面做更加細(xì)致的規(guī)范。
嬰兒培養(yǎng)箱的臨床使用質(zhì)量直接關(guān)系到醫(yī)療機(jī)構(gòu)的患兒安全和醫(yī)療質(zhì)量,作為新生兒科的核心設(shè)備,其安全問題不容忽視[21]。近年來,在國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測信息系統(tǒng)中報告的嬰兒培養(yǎng)箱不良事件數(shù)量逐年增長,如何減少其不良事件的發(fā)生是醫(yī)院風(fēng)險防控工作之重。本文經(jīng)統(tǒng)計分析嬰兒培養(yǎng)箱不良事件的真實世界數(shù)據(jù),對不良事件進(jìn)行歸因分析,以期減少相關(guān)不良事件的發(fā)生。研究結(jié)果表明,嬰兒培養(yǎng)箱出現(xiàn)報警失靈、風(fēng)機(jī)異響、床體無法升降、操作窗無法彈回關(guān)閉等情況時,臨床使用風(fēng)險較高,一旦發(fā)生,嚴(yán)重威脅患兒生命安全。究其原因,設(shè)備功能故障或損壞、設(shè)計缺陷、組件質(zhì)量問題或使用維護(hù)不當(dāng)是其不良事件發(fā)生的常見原因。此外,未充分培訓(xùn)、缺少規(guī)范預(yù)防性維護(hù)、監(jiān)管不當(dāng)?shù)炔涣际录T因,同樣可造成患兒損傷甚至死亡。
這提示我們,減少嬰兒培養(yǎng)箱臨床使用不良事件的發(fā)生需要醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)和監(jiān)管部門共同應(yīng)對,以確保嬰兒培養(yǎng)箱的合規(guī)安全使用。建議醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)操作人員崗前培訓(xùn),規(guī)范巡檢維保,共同防范風(fēng)險,保障用械安全;監(jiān)管部門加強(qiáng)質(zhì)量監(jiān)督管理,嚴(yán)格規(guī)范產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)審定、注冊資質(zhì)審評過程;生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)一步改善組件質(zhì)量,從根本上減少不良事件的發(fā)生,提高醫(yī)療器械上市后監(jiān)測數(shù)據(jù)收集及利用意識,健全醫(yī)療器械全生命周期閉環(huán)反饋機(jī)制。