我國(guó)黃毛鼠研究進(jìn)展

姜洪雪 姚丹丹 林思亮 秦姣 馮志勇

摘要

黃毛鼠Rattus?losea?是分布在中國(guó)長(zhǎng)江以南地區(qū)以及東南亞地區(qū)的重要農(nóng)田害鼠。該鼠棲息地廣，食性雜，盜食各種農(nóng)作物，還是某些疾病的宿主和傳播者。本文從形態(tài)特征、種群遺傳學(xué)、生物學(xué)特性、種群生態(tài)學(xué)、抗藥性、防治技術(shù)等方面詳細(xì)介紹了黃毛鼠的研究進(jìn)展。并根據(jù)目前的研究現(xiàn)狀和存在問(wèn)題，提出建立基于精準(zhǔn)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)，研發(fā)生態(tài)優(yōu)先、環(huán)境友好的防控新技術(shù)、新產(chǎn)品為核心的綜合防控技術(shù)體系，以期為黃毛鼠的可持續(xù)治理提供參考。

關(guān)鍵詞

黃毛鼠;?生物學(xué)特性;?種群動(dòng)態(tài);?抗藥性;?防治技術(shù)

中圖分類號(hào)：

S?4435

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：?A

DOI：?10.16688/j.zwbh.2023259

Advances?in?lesser?ricefield?rat，?Rattus?losea?（Rodentia：?Muridae）?in?China

JIANG?Hongxue，?YAO?Dandan，?LIN?Siliang，?QIN?Jiao*，?FENG?Zhiyong*

（Institute?of?Plant?Protection，?Guangdong?Academy?of?Agricultural?Sciences，?Key?Laboratory?of?Green?Prevention

and?Control?on?Fruits?and?Vegetables?in?South?China，?Ministry?of?Agriculture?and?Rural?Affairs，?Guangdong

Provincial?Key?Laboratory?of?High?Technology?for?Plant?Protection，?Guangzhou?510640，?China）

Abstract

Rattus?losea?is?an?important?agricultural?pest?rat?distributed?in?the?southern?regions?of?the?Yangtze?River?in?China?and?Southeast?Asia.?It?has?a?wide?range?of?habitats，?displays?omnivorous?behavior，?and?poses?a?threat?to?various?crops.?It?also?serves?as?a?host?and?transmitter?for?several?diseases.?In?this?review，?we?provided?a?detailed?summary?of?the?research?progresses?on?R.losea，?mainly?including?its?morphological?characteristics，?population?genetics，?biological?characteristics，?population?ecology，?drug?resistance，?and?control?techniques.?According?to?the?current?research?status?and?challenges，?a?comprehensive?prevention?and?control?technology?system?for?sustainable?management?of?R.losea?was?proposed.?This?system?emphasizes?the?development?of?new?technologies?and?products，?prioritizing?ecological?and?environmental?considerations?alongside?accurate?prediction.

Key?words

Rattus?losea;?biological?characteristics;?population?dynamics;?resistance;?control?techniques

害鼠具有很強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性和繁殖力，分布廣泛，危害無(wú)處不在。黃毛鼠Rattus?losea?Swinhoe（lesser?ricefield?rat）屬于嚙齒目Rodentia鼠科Muridae大鼠屬Rattus，是我國(guó)南方地區(qū)優(yōu)勢(shì)農(nóng)田害鼠，主要分布在我國(guó)長(zhǎng)江以南地區(qū)，如廣東、廣西、海南、浙江、福建、湖南、四川、云南、臺(tái)灣等地，捕獲率占農(nóng)區(qū)害鼠總數(shù)的50%以上［12］，國(guó)外主要分布在東南亞地區(qū)［3］。黃毛鼠給糧油、瓜菜、果樹(shù)等作物和花卉園林苗木造成嚴(yán)重?fù)p失，對(duì)水稻為害尤其嚴(yán)重，損失率可達(dá)10%～20%［3］;該鼠挖洞作巢，毀壞水利設(shè)施;是鉤端螺旋體、恙蟲病東方體、立克次體的主要宿主，與多種人畜共患病的傳染流行有關(guān)，危害人類健康［12］。

黃毛鼠為我國(guó)南方農(nóng)田優(yōu)勢(shì)鼠種，過(guò)去30余年已有眾多文獻(xiàn)報(bào)道，然而有關(guān)其發(fā)生規(guī)律、防治等應(yīng)用研究較多，基礎(chǔ)研究進(jìn)展緩慢。本文全面概述了黃毛鼠的研究現(xiàn)狀，并對(duì)今后的研究方向進(jìn)行了展望，旨在為科研工作者提供詳實(shí)的文獻(xiàn)資料，為研發(fā)防控新技術(shù)提供參考。

1?形態(tài)特征

黃毛鼠的分類學(xué)研究進(jìn)展較為緩慢，根據(jù)綜合分類信息系統(tǒng)（integrated?taxonomic?information?system，?ITIS），Rattus?sakeratensis?Gyldenstolpe，?1917和Rattus?rattus?exiguus?A.?B.?Howell，?1927是黃毛鼠Rattus?losea?Swinhoe，1870的同物異名。黃毛鼠體型中等偏小，軀干細(xì)，尾細(xì)長(zhǎng)，等于或者略大于體長(zhǎng);耳薄而短，后足較短;體毛柔軟濃密，背毛黃褐色，腹毛灰白色，毛基灰色，毛尖白色，背腹部毛色無(wú)明顯分界;尾上面暗褐色，下面顏色略淡;前、后足的背面毛均為灰白色。雌鼠乳頭6對(duì)，胸部、鼠蹊部各3對(duì)［1］。另有報(bào)道廣東省發(fā)現(xiàn)局部白化的黃毛鼠個(gè)體，可能是由于近親繁殖隱性基因表達(dá)而產(chǎn)生的局部白化現(xiàn)象［4］。因?yàn)楸硇涂伤苄浴⑦z傳變異和近緣種等因素，黃毛鼠常與黃胸鼠Rattus?tanezumi、幼年的褐家鼠Rattus?norvegicus形態(tài)上混淆。從外部形態(tài)上，黃胸鼠、褐家鼠與黃毛鼠有一些差異，黃胸鼠尾長(zhǎng)超過(guò)體長(zhǎng)，耳長(zhǎng)而薄，向前折能蓋住眼部，前足背中央有一明顯的暗灰褐色斑；褐家鼠尾粗稍短于體長(zhǎng)，耳短而厚，足灰白，四足強(qiáng)健，尾上下兩色［1］。但是由于樣本破損或殘缺、材料腐敗等因素也容易導(dǎo)致誤判;頭骨特征和牙齒特征的鑒定極其繁瑣耗時(shí)，需要豐富的專業(yè)分類知識(shí)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，因此黃毛鼠的形態(tài)鑒定具有局限性。得益于DNA條形碼技術(shù)的提出和發(fā)展，黃毛鼠的分子鑒定取得了重要進(jìn)展。以線粒體基因Cytb（GenBank：?HM0317101等）、COⅠ（GenBank：?HM0318931等）、Dloop（GenBank：?HM0316041等）為主的DNA條形碼已提交到NCBI上，利用DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行分子鑒定能夠彌補(bǔ)形態(tài)學(xué)鑒定的不足，使鑒定更加準(zhǔn)確，應(yīng)用更加廣泛［57］。

2?種群遺傳學(xué)

利用分子生物學(xué)技術(shù)和生物信息學(xué)技術(shù)對(duì)黃毛鼠進(jìn)行遺傳分析的研究報(bào)道較少。秦姣等通過(guò)構(gòu)建微衛(wèi)星富集文庫(kù)，篩選出含微衛(wèi)星序列的陽(yáng)性克隆并測(cè)序，確定了8個(gè)黃毛鼠的微衛(wèi)星DNA標(biāo)記，可以用于黃毛鼠不同群體遺傳多樣性研究以及親權(quán)關(guān)系鑒定［8］。浙江師范大學(xué)王艷妮團(tuán)隊(duì)利用微衛(wèi)星和線粒體分子標(biāo)記技術(shù)研究了舟山群島黃毛鼠種群的遺傳變異情況?；谖⑿l(wèi)星標(biāo)記的結(jié)果發(fā)現(xiàn)舟山群島黃毛鼠種群具有較豐富的遺傳多樣性、分化水平中等，變異主要來(lái)源于種群內(nèi)部［9］;基于線粒體Dloop序列分析，發(fā)現(xiàn)黃毛鼠種群遺傳多樣性較低、分化水平較高，變異主要來(lái)源于種群之間［10］。

3?生物學(xué)特性

3.1?食性

黃毛鼠雜食性，主要以農(nóng)作物莖葉、種子及雜草的根、草籽為食。調(diào)查發(fā)現(xiàn)黃毛鼠的食物中，動(dòng)物性食物占3201%，植物性食物占6799%，在植物性食物中，水稻（包括莖葉和種子）最多，占396%［11］。馮志勇等［12］按其胃內(nèi)容物成分的種類，將黃毛鼠的食物分為纖維類（6377%）、淀粉類（2637%）和動(dòng)物性食物（986%）。室內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)，年齡和季節(jié)變化對(duì)黃毛鼠取食量有顯著影響，取食量、飲水量與環(huán)境的溫濕度有關(guān)，溫度下降，取食量增加［13］。食物營(yíng)養(yǎng)、能量的獲取和利用對(duì)小型哺乳動(dòng)物生存和繁衍至關(guān)重要。黃毛鼠能夠通過(guò)增加攝食量和降低消化率的對(duì)策適應(yīng)高纖維食物。此外，降低體重、減少夜間活動(dòng)時(shí)間使總能量需求減少，也是其適應(yīng)低質(zhì)量食物的對(duì)策之一［1，14］。食物營(yíng)養(yǎng)成分發(fā)生變化，黃毛鼠能夠維持能量和營(yíng)養(yǎng)收支平衡［15］。

3.2?行為習(xí)性

黃毛鼠是一種稻田棲息的鼠種，但其適應(yīng)性強(qiáng)，果園、菜園、河堤及灌木叢等環(huán)境均曾發(fā)現(xiàn)黃毛鼠。在雷州半島西海岸海灘紅樹(shù)林中也發(fā)現(xiàn)有黃毛鼠筑巢群居［16］。近水穴居是黃毛鼠的一個(gè)生活習(xí)性，多在稻田水溝旁、田坎和小溪旁挖洞。黃毛鼠主要是夜間活動(dòng)，以18：00-21：00、3：00-6：00為活動(dòng)高峰，上半夜比下半夜活動(dòng)頻繁［17］。

3.3?婚配制度

陳琴等［18］通過(guò)室內(nèi)雌雄黃毛鼠對(duì)熟悉和陌生異性鼠的選擇試驗(yàn)和遭遇試驗(yàn)，分析了熟悉性對(duì)兩性間行為的影響，結(jié)果初步判定黃毛鼠是多配制。譚江東等［19］從遺傳學(xué)角度出發(fā)，運(yùn)用8對(duì)微衛(wèi)星引物研究揭示了舟山群島黃毛鼠種群的婚配制度為混交制，且具有多重父權(quán)現(xiàn)象。但是婚配制度作為一種適應(yīng)環(huán)境的對(duì)策，會(huì)隨著環(huán)境條件的變化而發(fā)生改變，具有很大的可塑性?；榕渲贫确从沉耸箢惖姆敝巢呗?，是種群動(dòng)態(tài)的重要調(diào)節(jié)因子。婚配制度常作為遺傳結(jié)構(gòu)的重要組成部分，為鼠害防治提供了思路，對(duì)確定害鼠不育控制的藥物、劑量和實(shí)施策略尤為重要。

3.4?繁殖

繁殖強(qiáng)度是影響種群數(shù)量變動(dòng)的主要因素之一，對(duì)種群動(dòng)態(tài)的預(yù)測(cè)極為重要。盧萍等［20］整理的1980年以來(lái)各地黃毛鼠繁殖特征研究資料顯示，黃毛鼠種群的繁殖期總體上從北到南逐漸延長(zhǎng)，如湖北通城縣和浙江舟山島黃毛鼠繁殖期為3月－10月，福建武平縣繁殖期為3月－11月，在這些偏北的分布區(qū)冬季為非繁殖期，而在廣東部分地區(qū)可以全年繁殖［2127］。因地區(qū)不同，氣候與食物條件有差異，繁殖高峰略有不同，一般有兩個(gè)繁殖高峰期，春秋或者夏秋兩個(gè)季節(jié)，秋季繁殖指數(shù)最高［23，2627］。懷孕雌鼠一般年產(chǎn)仔2～5胎次，極限6胎［17］，每胎1～14只，通常5～8只，平均胎仔數(shù)為51～70只。亞成體參與繁殖，成體為繁殖主體［23］。盧萍等［20］調(diào)查了鄱陽(yáng)湖區(qū)黃毛鼠的繁殖生態(tài)，發(fā)現(xiàn)在農(nóng)田生境捕獲到的雌性黃毛鼠繁殖能力比在洲灘生境上的高，可能與生境食物豐富、隱蔽條件良好有關(guān)。

4?種群生態(tài)學(xué)

4.1?年齡結(jié)構(gòu)

關(guān)于黃毛鼠的種群年齡結(jié)構(gòu)鑒定的方法，國(guó)內(nèi)研究報(bào)道較多，主要有臼齒磨損度［2831］，眼球晶體干重法［29］，生長(zhǎng)指標(biāo)（體重、體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)）［30］，胴體重［23，32］。一般劃分3～5個(gè)年齡組（幼年、亞成年、成年Ⅰ、成年Ⅱ、老年）。常弘［29］認(rèn)為采用眼球晶體干重鑒定年齡雖然操作相對(duì)麻煩，但是最接近實(shí)際年齡。臼齒磨損度很難用數(shù)量指標(biāo)表示，可能產(chǎn)生人為誤差。體重、體長(zhǎng)、尾長(zhǎng)等指標(biāo)易受季節(jié)、營(yíng)養(yǎng)狀況、繁殖活動(dòng)、測(cè)量技術(shù)等因素影響，準(zhǔn)確性較差，但亦能反映種群年齡組概況及數(shù)量變動(dòng)的趨勢(shì)，因其簡(jiǎn)便易行，也可以兼用。馮志勇等［32］認(rèn)為胴體重法劃分黃毛鼠年齡相比傳統(tǒng)的體重劃分法更為準(zhǔn)確，可以減少懷孕鼠及害鼠胃內(nèi)容物的多少對(duì)劃分年齡時(shí)產(chǎn)生的偏差。

4.2?種群數(shù)量波動(dòng)與發(fā)生規(guī)律

食物資源、氣候變化、環(huán)境條件、天敵、疾病、土地利用方式及人為活動(dòng)等因素直接或間接地影響鼠類的數(shù)量變化［33］。詹紹琛［34］調(diào)查發(fā)現(xiàn)，福建省閩北至閩南農(nóng)田黃毛鼠數(shù)量逐漸增多，一年有兩個(gè)數(shù)量高峰，一個(gè)在4月－5月，一個(gè)在秋、冬季，低海拔地區(qū)的數(shù)量高于高海拔地區(qū)，認(rèn)為黃毛鼠為典型的暖濕型動(dòng)物。同樣，廣東地區(qū)黃毛鼠的種群數(shù)量也具有明顯的季節(jié)性變化，季節(jié)消長(zhǎng)曲線為雙峰型或馬鞍形。20世紀(jì)60年代的數(shù)量高峰出現(xiàn)在春季和冬季，80年代的數(shù)量高峰出現(xiàn)在5月－6月和9月－10月，2018年－2020年農(nóng)田鼠類的數(shù)量高峰出現(xiàn)在1月和11月［3537］。因?yàn)槌擎?zhèn)化發(fā)展、種植格局和耕作制度變化、環(huán)境變遷等因素，不同年代數(shù)量高峰和低谷出現(xiàn)的月份存在一些偏差。黃毛鼠種群具有季節(jié)性遷移特性，一般是隨著不同作物的生長(zhǎng)和成熟，以及棲息地環(huán)境的變化產(chǎn)生有規(guī)律的遷移［38］。通常稻田是黃毛鼠的繁殖棲息地，而柑橘園等是黃毛鼠的越冬棲息地［35］。黃毛鼠的空間格局主要是聚集分布［3839］，轉(zhuǎn)移和聚集行為加重了其對(duì)作物的為害。

5?抗藥性

我國(guó)從80年代早期開(kāi)始大規(guī)模推廣使用抗凝血?dú)⑹髣?985年后我國(guó)鼠類抗藥性監(jiān)測(cè)協(xié)作組采用無(wú)選擇致死期食毒法（lethal?feeding?period，?LFP）對(duì)我國(guó)鼠類的抗藥性狀況進(jìn)行監(jiān)測(cè)。監(jiān)測(cè)研究表明，在連續(xù)使用抗凝血?dú)⑹髣┏^(guò)6年的地區(qū)，害鼠對(duì)殺鼠靈等抗凝血類殺鼠劑存在著不同程度的抗藥性和交叉抗性［4042］。目前，黃毛鼠的抗藥性研究主要由廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所開(kāi)展［2，4348］。黃秀清等首次調(diào)查了用藥時(shí)間長(zhǎng)、滅鼠頻繁、用藥量大、滅鼠效果差的廣州市和江門市兩個(gè)地區(qū)黃毛鼠對(duì)第一代抗凝血?dú)⑹髣┑目剐运?，結(jié)果抗性率分別為333%和280%［48］。隨后馮志勇等于2004年-2006年再次對(duì)廣東省

抗凝血?dú)⑹髣┦褂玫貐^(qū)進(jìn)行了

調(diào)查，發(fā)現(xiàn)江門市、佛山市、韶關(guān)市和湛江市

黃毛鼠對(duì)第一代抗凝血?dú)⑹髣┑目剐园l(fā)生率

分別為3667%、1667%、333%和0%［43］。姚丹丹等［2，47］對(duì)2017年-2021年采自廣東省江門市的黃毛鼠進(jìn)行抗性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，抗性發(fā)生率仍然高達(dá)2703%～5000%。由此可見(jiàn)，在頻繁用藥的地區(qū)，黃毛鼠抗藥性居高不下，已經(jīng)產(chǎn)生了抗藥性種群，在持續(xù)的抗凝血?dú)⑹髣┻x擇壓力下，抗性基因得以穩(wěn)定地遺傳下來(lái)。大量研究表明，維生素K環(huán)氧化物還原酶復(fù)合物亞基1（vitamin?K?epoxide?reductase?complex，?subunit?1，?VKORC1）上的氨基酸突變是鼠類對(duì)抗凝血?dú)⑹髣┊a(chǎn)生抗性的主要原因［4950］。Wang等［51］研究發(fā)現(xiàn)，黃毛鼠抗性種群和敏感種群的抗性靶標(biāo)基因VKORC1的轉(zhuǎn)錄水平?jīng)]有顯著差異，VKORC1第58位氨基酸突變（Arg58Gly）可能是黃毛鼠產(chǎn)生抗性的遺傳基礎(chǔ)，但是沒(méi)有體內(nèi)或者體外的試驗(yàn)證據(jù)支持。姚丹丹等［2］在黃毛鼠VKORC1中檢測(cè)到6個(gè)不同的突變位點(diǎn)，包括?2?個(gè)錯(cuò)義突變位點(diǎn)?Arg58Gly?及?Tyr139Cys?和?4?個(gè)沉默突變位點(diǎn)?Ala41Ala、

Cys96Cys、Arg98Arg及Ala143Ala，其中Arg58Gly是黃毛鼠VKORC1的主要突變位點(diǎn)。Huang等［52］對(duì)香港地區(qū)黃毛鼠VKORC1基因多態(tài)性進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)了在外顯子3上的一種新的錯(cuò)義突變Trp101Cys。除了靶基因點(diǎn)突變介導(dǎo)的抗性外，黃毛鼠的抗性可能還與細(xì)胞色素氧化酶P450等解毒、代謝相關(guān)基因有關(guān)［53］。

6?防治

6.1?化學(xué)防治

化學(xué)防治仍是當(dāng)前黃毛鼠防控的主要技術(shù)措施，具有快速、高效和經(jīng)濟(jì)的特點(diǎn)，尤其是在應(yīng)急防控中起到重要的作用。但藥物的選擇、毒餌的配制、投放方法、投放時(shí)機(jī)等均影響藥物的利用率、防治效果和生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)。開(kāi)展化學(xué)防治時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：

第一，定期開(kāi)展鼠情監(jiān)測(cè)和抗藥性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，依據(jù)預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)結(jié)果，確定防治指標(biāo)，制定防治策略，及時(shí)開(kāi)展全面防治與重點(diǎn)挑治［5455］。

第二，選擇合適的滅鼠時(shí)機(jī)。因害鼠繁殖力強(qiáng)，殺鼠劑持效期較短，滅后鼠類種群很快就回升到滅前水平，故每年在繁殖高峰期或者作物受害關(guān)鍵期之前，集中人力和物力全面滅鼠2～3次，并確保每次的防效均達(dá)到85%以上。在珠江三角洲地區(qū)一般選擇2月中旬和8月上旬，在天氣晴朗時(shí)投餌滅鼠［48］。在福建省全年滅鼠2～3次，第1次為3月份，第2次為4月下旬至5月上中旬，第3次為8月中、下旬至9月上旬［56］。

第三，制備高效滅鼠毒餌。黃毛鼠喜食新鮮稻谷，而且稻谷在南方地區(qū)野外保鮮期長(zhǎng)，因此，華南地區(qū)多采用稻谷毒餌滅鼠。但稻谷毒餌也存在藥物利用率低、殺鼠劑在環(huán)境中殘留的問(wèn)題，可在配制毒餌時(shí)使用溶劑增加滲透作用，減輕環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)，提高殺鼠劑使用效率［57］。另外，新型處方滅鼠餌料的研究也取得初步進(jìn)展，有望從基餌方面代替糧食，提高藥物適口性和利用率［58］。在藥物的選擇方面，應(yīng)禁止使用劇毒的急性殺鼠劑，優(yōu)先輪換使用第一代抗凝血?dú)⑹髣邳S毛鼠對(duì)第一代抗凝血?jiǎng)┛剐燥@著的地區(qū)，宜采用第二代藥物和第一代藥物輪換使用的策略。

第四，科學(xué)投放滅鼠毒餌。采用毒餌站投放毒餌能延長(zhǎng)毒餌的保質(zhì)期、避免雨水沖刷影響防效及殺鼠劑在環(huán)境中殘留，因此盡量采用毒餌站投放毒餌，重點(diǎn)布放在害鼠棲息地，通常每隔10?m左右設(shè)置1個(gè)毒餌站，每個(gè)毒餌站投放100?g毒餌［59］。也可在有雜草覆蓋的鼠洞、鼠道和活動(dòng)頻繁的隱秘地點(diǎn)裸投毒餌，便于害鼠盡快發(fā)現(xiàn)并長(zhǎng)時(shí)間停留下來(lái)取食毒餌，可顯著提高毒餌的取食率。投放毒餌后定時(shí)檢測(cè)毒餌取食情況并及時(shí)補(bǔ)充。

6.2?物理防治

物理防治是根據(jù)鼠類行為習(xí)性，利用物理器械引誘鼠類被器械致死的方法。器械種類繁多，包括鼠夾、鼠籠、粘鼠板、電子捕鼠器、超聲波驅(qū)鼠、圍欄陷阱捕鼠技術(shù)（trapbarrier?system，TBS）等。傳統(tǒng)的器械成本低、環(huán)保、方便使用，易于推廣，但也存在費(fèi)時(shí)、費(fèi)工、效率低，難以大面積野外滅鼠的不足。超聲波驅(qū)鼠已有試驗(yàn)研究，但是受限于客觀科學(xué)的測(cè)試方法及技術(shù)的進(jìn)一步完善，尚未有較好效果的產(chǎn)品應(yīng)用［60］。TBS技術(shù)是近年來(lái)我國(guó)興起的一項(xiàng)農(nóng)田害鼠綠色防控技術(shù)，與其他器械相比具有明顯優(yōu)勢(shì)，捕鼠效率提高，可在農(nóng)田大范圍推廣應(yīng)用［6162］。黃立勝等［63］研究提出了適用于廣東省農(nóng)區(qū)TBS滅鼠的技術(shù)措施，優(yōu)化了圍欄及其布放方法，控害效果顯著。

6.3?生態(tài)治理

生態(tài)治理是控制鼠害的根本途徑。具體措施是根據(jù)黃毛鼠的棲息地、食物和水源等環(huán)境，破壞筑巢條件和隱蔽場(chǎng)所，斷絕生存資源，控制鼠密度。1）減少田埂，挖低田埂，把田埂的高度和寬度分別降低至30?cm和40?cm以下。2）開(kāi)墾塘基，重組魚塘，復(fù)耕荒草地。3）興修水利，修建硬底化排灌系統(tǒng)。4）防除雜草，田邊、田埂、田間不留雜草。5）合理安排作物布局，盡量做到同種作物大面積連片種植，減少害鼠聚集為害程度，縮短為害期，降低鼠密度和作物的鼠害程度。6）及時(shí)收獲、加工、儲(chǔ)存成熟的作物［64］。

6.4?生物防治

防先于治，控先于滅，是鼠害治理的指導(dǎo)方針。保護(hù)和利用自然天敵對(duì)抑制害鼠種群增長(zhǎng)、維護(hù)生態(tài)平衡具有重要作用。江慶瀾等［65］研究發(fā)現(xiàn)珠江三角洲農(nóng)田的鼠類天敵有獸類、鳥(niǎo)類和蛇類約20余種。對(duì)于一些食鼠類為主的天敵，如各種鸮和鼬則應(yīng)加以保護(hù)，建立保護(hù)區(qū)，招引及增加它們的數(shù)量。廣東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所聯(lián)合省預(yù)警中心探索出家貓野化控鼠技術(shù)。在自然天敵不足的情況下，農(nóng)田中人為增加天敵的數(shù)量并使其長(zhǎng)期棲息，也能發(fā)揮對(duì)鼠類持續(xù)捕食及繁殖干擾的作用［66］。除捕食性天敵防治外，還可以利用寄生物進(jìn)行生物防治。在泰國(guó)，應(yīng)用肉孢子蟲防治稻田黃毛鼠，投放后，滅鼠效果達(dá)到70%～90%［3］。

6.5?不育控制

與傳統(tǒng)的化學(xué)滅殺不同，不育控制一方面降低鼠類出生率，另一方面可影響正常個(gè)體的社會(huì)行為，對(duì)正常個(gè)體形成競(jìng)爭(zhēng)性繁殖干擾，進(jìn)而控制種群數(shù)量和密度，在鼠害防治中具有很大的潛力和廣闊的應(yīng)用前景［67］。雷公藤多甙對(duì)雄性黃毛鼠具有抗生育作用，灌胃染毒14?d后，精子數(shù)量和活力均受到顯著抑制，睪丸組織被破壞［68］?？溄橇謸p傷黃毛鼠雄鼠睪丸組織，而且可降低組織中酸性磷酸酶活力，提高乳酸脫氫酶、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶的活力，可能對(duì)雄鼠的繁殖產(chǎn)生抑制作用［6971］。醋酸氯地孕酮與炔雌醚復(fù)合物具有抑制雌性鼠類生殖的作用，對(duì)黃毛鼠適口性良好，采用間歇式飽和投餌法可有效控制農(nóng)田鼠類數(shù)量長(zhǎng)達(dá)8個(gè)月，顯著減輕了農(nóng)作物的鼠害損失［72］。由于黃毛鼠為混交制的害鼠，使用兼顧兩性的不育劑或者復(fù)合不育劑有利于提高不育控制效果。另外，不育控制仍存在藥效較短、成本較高、安全風(fēng)險(xiǎn)等問(wèn)題［73］，需在今后的研究中予以解決，以利于不育劑的全面應(yīng)用。

7?傳播疾病

黃毛鼠的棲息和活動(dòng)與人類關(guān)系密切，其攜帶的體外寄生蟲主要有跳蚤、革螨、恙螨和蜱，是腎綜合征出血熱、鉤端螺旋體病、鼠疫、恙蟲病、田鼠巴貝蟲病、萊姆病等多種自然疫源性疾病的宿主動(dòng)物和傳染源［7479］。黃毛鼠對(duì)云南家鼠型強(qiáng)毒鼠疫菌有極高的感受性和敏感性，是家鼠鼠疫的次要宿主或偶然宿主，可能在家鼠鼠疫疫源地的延續(xù)和鼠疫流行過(guò)程中扮演著重要角色［8081］。He等［82］在廈門的黃毛鼠肝臟組織及糞便樣品中檢測(cè)到戊型肝炎病毒，陽(yáng)性率分別為2796%（26/93）、2688%（25/93）。Zhang等［83］檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，來(lái)自華南地區(qū)黃毛鼠糞便樣品中存在嵴病毒（murine?kobuvirus），陽(yáng)性率為102%（6/59）。Gao等［84］在黃毛鼠血清樣本中檢測(cè)到持續(xù)性G病毒（pegivirus），陽(yáng)性率為588%（2/34）。Hsieh等［85］對(duì)來(lái)自我國(guó)臺(tái)灣的3只黃毛鼠進(jìn)行巴爾通體Bartonella檢測(cè)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)2只黃毛鼠陽(yáng)性（感染B.elizabethae?和B.grahamii）。這些黃毛鼠體內(nèi)鑒定出的病原生物，均為重要的人獸共患病病原，對(duì)人類的健康有致命的威脅，因此需要做好黃毛鼠的監(jiān)測(cè)和防控。

8?存在問(wèn)題及展望

我國(guó)在黃毛鼠的發(fā)生規(guī)律及防治等方面已有60年的研究歷史，取得了許多重要的研究進(jìn)展。然而，受限于黃毛鼠的區(qū)域性分布，對(duì)其研究力量薄弱，仍有一些難題需要解決：第一，黃毛鼠生物學(xué)特性、種群生態(tài)、生理生化指標(biāo)測(cè)定等研究較多，分子生物學(xué)層面的深層次研究只有少量報(bào)道。第二，雖然已有很多關(guān)于黃毛鼠種群監(jiān)測(cè)技術(shù)研究，但種群數(shù)量測(cè)報(bào)模型、監(jiān)測(cè)與預(yù)警技術(shù)有待進(jìn)一步更新和完善。第三，黃毛鼠的防控主要依賴化學(xué)藥物，而藥物種類少，藥劑不合理使用可能存在安全風(fēng)險(xiǎn)，而且抗藥性問(wèn)題突出，抗性機(jī)理尚未明確，控制抗藥性發(fā)展迫在眉睫。第四，不育技術(shù)仍存在成本高、安全性不明、持效期短的問(wèn)題，給推廣應(yīng)用帶來(lái)阻礙。

針對(duì)上述研究現(xiàn)狀和存在的問(wèn)題，建議重點(diǎn)關(guān)注以下研究工作：第一，探討當(dāng)前環(huán)境下黃毛鼠暴發(fā)成災(zāi)機(jī)制、種群數(shù)量調(diào)控機(jī)制，黃毛鼠響應(yīng)環(huán)境變化的分子機(jī)制，為精準(zhǔn)預(yù)測(cè)奠定基礎(chǔ)。第二，利用現(xiàn)代信息技術(shù)，建立健全監(jiān)測(cè)預(yù)警體系，提高預(yù)測(cè)的準(zhǔn)確性和覆蓋面，為精準(zhǔn)防控提供支撐。第三，加強(qiáng)殺鼠劑基餌和引誘劑的開(kāi)發(fā)，尋求能夠取代稻谷、小麥等糧食的處方誘餌，研發(fā)以信息素為有效成分的商業(yè)化引誘劑，以達(dá)到節(jié)約糧食、改善藥物適口性、提高藥物利用率的目標(biāo)。第四，研究生態(tài)優(yōu)先、環(huán)境友好的防控新技術(shù)、新產(chǎn)品，改進(jìn)不育防治的不足，減少對(duì)傳統(tǒng)化學(xué)防治的依賴，采用綜合治理技術(shù)體系，科學(xué)用藥和監(jiān)管，減少由黃毛鼠為害引起的作物損失、生態(tài)損害和人類健康威脅。

參考文獻(xiàn)

［1］?鄭智民，?姜志寬，?陳安國(guó).?嚙齒動(dòng)物學(xué)［M］.?2版.?上海：?上海交通大學(xué)出版社，?2008：?6282.

［2］?姚丹丹，?姜洪雪，?林思亮，?等.?珠江三角洲地區(qū)黃毛鼠抗藥性的發(fā)生趨勢(shì)與Vkorc1基因多態(tài)性分析［J］.?植物保護(hù)學(xué)報(bào)，?2023，?50（5）：?12021209.

［3］?張知彬.?中國(guó)植物保護(hù)百科全書?鼠害卷［M］.?北京：?中國(guó)林業(yè)出版社，?2022：?163166，?275277.

［4］?陳毅，?蘇欠欠，?劉全生.?廣東省發(fā)現(xiàn)局部白化黃毛鼠［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?2018，?38（1）：?113116.

［5］?LU?Liang，?CHESTERS?D，?ZHANG?Wen，?et?al.?Small?mammal?investigation?in?spotted?fever?focus?with?DNAbarcoding?and?taxonomic?implications?on?rodents?species?from?Hainan?of?China?［J/OL］.?PLoS?ONE，?2012，?7（8）：?e43479.?DOI：?101371/journal.pone0043479.

［6］?胡群，?馬思杰，?裘炯良.?4種DNA條形碼在黃毛鼠種類鑒定中的比較［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2015，?26（3）：?286289.

［7］?姜洪雪，?姚丹丹，?林思亮，?等.?基于4種線粒體基因序列的廣東省南雄市農(nóng)區(qū)小型獸類DNA條形碼分析［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2022，?33（1）：?4853.

［8］?秦姣，?劉全生，?張春蘭.?黃毛鼠微衛(wèi)星DNA標(biāo)記及其擴(kuò)增引物、檢測(cè)方法和應(yīng)用：?108300793B?［P］.?20210831.

［9］?韓金巧，?譚江東，?王艷妮，?等.?跨物種篩選黃毛鼠的微衛(wèi)星分子標(biāo)記［J］.?浙江師范大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），?2017，?40（3）：?312317.

［10］劉小麗，?孫佼，?韓金巧，?等.?島嶼生境下黃毛鼠種群的遺傳變異［J］.?生態(tài)學(xué)報(bào)，?2019，?39（18）：?68986907.

［11］張濤，?吳明濤.?廣東鼠形動(dòng)物及其防制［M］.?銀川：?寧夏人民出版社，?2007：?97.

［12］馮志勇，?黃秀清，?顏世祥.?珠江三角洲稻區(qū)鼠類群落結(jié)構(gòu)及演替研究［J］.?中山大學(xué)學(xué)報(bào)論叢，?1995（1）：?9197.

［13］戚根賢，?陳靜，?楊標(biāo)，?等.?黃毛鼠取食量和飲水量的測(cè)定［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?1996（3）：?189191.

［14］劉全生，?馮志勇，?秦姣，?等.?黃毛鼠對(duì)高纖維食物的行為適應(yīng)研究［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2011，?38（21）：?8688.

［15］尹飛，?秦姣，?陳毅，?等.?食物營(yíng)養(yǎng)成分變化對(duì)卡氏小鼠和黃毛鼠攝食消化的影響［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?2019，?39（6）：?670677.

［16］趙善賢.?海灘紅樹(shù)林中黃毛鼠生態(tài)學(xué)的初步研究［J］.?動(dòng)物學(xué)研究，?1982，?3（1）：?103.

［17］余全茂，?劉思松.?稻田黃毛鼠種群動(dòng)態(tài)及繁殖特點(diǎn)［J］.?植物保護(hù)，?1997，?23（3）：?4749.

［18］陳琴，?劉全生，?秦姣，?等.?黃毛鼠婚配制度初探：?熟悉性對(duì)兩性間行為的影響［J］.?四川動(dòng)物，?2011，?30（6）：?845849.

［19］譚江東，?劉小麗，?韓金巧，?等.?舟山群島黃毛鼠種群的遺傳多樣性及多重父權(quán)研究［J］.動(dòng)物學(xué)雜志，?2018，?53（4）：?572581.

［20］盧萍，?戴年華，?張美文，?等.?鄱陽(yáng)湖區(qū)黃毛鼠（Rattus?losea）繁殖生態(tài)［J］.?生態(tài)學(xué)報(bào)，?2018，?38（14）：?52135223.

［21］楊鳳，?李志慧，?梁葵珍.?農(nóng)田黃毛鼠的發(fā)生規(guī)律及防治［J］.?植物保護(hù)，?2001，?27（3）：?4243.

［22］秦耀亮，?王耀培.?黃毛鼠（Rattus?rattoides?Hodgson）的繁殖［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?1981，?1（2）：?199203.

［23］黃秀清，?馮志勇，?陳美梨，?等.?雌性黃毛鼠繁殖特征研究［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?1994，?14（1）：?7374.

［24］林來(lái)金.?云霄農(nóng)田黃毛鼠種群動(dòng)態(tài)及繁殖特點(diǎn)［J］.?福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，?2014，?29（11）：?11271131.

［25］李波，?張美文，?王勇，?等.?2010年－2011年湖南常寧及江西新余部分丘陵地區(qū)農(nóng)田害鼠密度調(diào)查［J］.?植物保護(hù)，?2012，?38（1）：?155157.

［26］何望海，?魏自祥，?吳有為，?等.?黃毛鼠生態(tài)習(xí)性調(diào)查［J］.?植物保護(hù)，?1990，?16（S1）：?6768.

［27］鮑毅新，?丁平，?諸葛陽(yáng)，?等.?舟山島黃毛鼠種群生態(tài)研究［J］.?浙江師大學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），?1997，?20（2）：?6065.

［28］詹紹琛.?黃毛鼠的年齡組［J］.?動(dòng)物學(xué)雜志，?1985，?20（5）：?3234.

［29］常弘.?珠江三角洲黃毛鼠種群年齡鑒定及年齡組成的研究［J］.?生態(tài)科學(xué)，?1990，?4（1）：?1220.

［30］謝福才.?劃分黃毛鼠種群年齡指標(biāo)的分析比較［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?1994，?14（4）：?306308.

［31］郭志南，?蘇成豪，?陳國(guó)偉，?等.?黃毛鼠種群年齡劃分的研究［J］.?中華衛(wèi)生殺蟲藥械，?2014，?20（4）：?332335.

［32］馮志勇，?黃秀清，?陳美梨，?等.?黃毛鼠胴體重和睪丸發(fā)育的研究［J］.?動(dòng)物學(xué)雜志，?1995，?30（1）：?3537.

［33］GUIDOBONO?J?S，?CUETO?G，?TETA?P，?et?al.?Effect?of?environmental?factors?on?the?abundance?variations?of?two?native?rodents?in?agricultural?systems?of?Buenos?Aires，?Argentina?［J］.?Austral?Ecology，?2019，?44（1）：?3648.

［34］詹紹琛.?不同地區(qū)及作物地黃毛鼠的數(shù)量變動(dòng)［J］.?動(dòng)物學(xué)雜志，?1984，?19（1）：?811.

［35］常弘，?張國(guó)萍.?珠江三角洲農(nóng)田黃毛鼠種群動(dòng)態(tài)分析［J］.?中山大學(xué)學(xué)報(bào)論叢，?1995，?8（1）：?8690.

［36］王耀培，?秦耀亮.?黃毛鼠數(shù)量季節(jié)變動(dòng)的研究［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?1981（1）：?7378.

［37］林思亮，?黃立勝，?藍(lán)子勝，?等.?廣東南雄和新會(huì)農(nóng)田鼠情監(jiān)測(cè)結(jié)果分析［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2022，?49（4）：?7480.

［38］黃秀清，?馮志勇，?顏世祥，?等.?珠江三角洲作物結(jié)構(gòu)變動(dòng)與害鼠可持續(xù)控制技術(shù)研究［J］.廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2004，?31（2）：?3134.

［39］黃秀清，?馮志勇，?顏世祥，?等.?黃毛鼠種群空間格局的研究［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2004，?31（4）：?4648.

［40］董天義.?抗凝血滅鼠劑應(yīng)用研究［M］.?北京：?中國(guó)科學(xué)出版社，?2001：?217.

［41］宋英，?李寧，?王大偉，?等.?鼠類對(duì)抗凝血滅鼠劑抗藥性的遺傳機(jī)制［J］.?中國(guó)科學(xué)，?2016，?46（5）：?619626.

［42］杜國(guó)義，?閆東，?王治宇，?等.?抗凝血?dú)⑹髣┛顾幮缘难芯窟M(jìn)展［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2019，?30（6）：?725728.

［43］馮志勇，?姚丹丹，?黃立勝，?等.?黃毛鼠對(duì)第一代抗凝血滅鼠劑的抗藥性監(jiān)測(cè)［J］.?植物保護(hù)學(xué)報(bào)，?2007，?34（4）：?420424.

［44］隋晶晶，?高志祥，?姚丹丹，?等.?血凝反應(yīng)法檢測(cè)黃毛鼠對(duì)抗凝血?dú)⑹髣┛剐缘目尚行匝芯浚跩］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2013，?24（3）：?208210.

［45］姚丹丹，?梁練，?胡杰，?等.?湛江地區(qū)黃毛鼠對(duì)溴敵隆的敏感性研究［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2008（1）：?13.

［46］姚丹丹，?馮志勇，?隋晶晶，?等.?黃毛鼠對(duì)抗凝血?dú)⑹髣┗乇苄袨榈某醪窖芯浚跩］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2013，?24（3）：?211214.

［47］姚丹丹，?姜洪雪，?劉福佳，?等.?廣東省江門市黃毛鼠對(duì)第一代抗凝血?dú)⑹髣┑目顾幮约捌渑cVKORC1基因的相關(guān)性研究［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2019，?30（6）：?613617.

［48］黃秀清，?馮志勇，?顏世祥.?抗凝血滅鼠劑可持續(xù)使用技術(shù)研究［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2003，?30（6）：?3134.

［49］ROST?S，?FREGIN?A，?IVASKEVICIUS?V，?et?al.?Mutations?in?VKORC1?cause?warfarin?resistance?and?multiple?coagulation?factor?deficiency?type?2?［J］.?Nature，?2004，?427（6974）：?537541.

［50］LI?Tao，?CHANG?Chunyun，?JIN?Dayun，?et?al.?Identification?of?the?gene?for?vitamin?K?epoxide?reductase?［J］.?Nature，?2004，?427（6974）：?541544.

［51］WANG?Jianshe，?FENG?Zhiyong，?YAO?Dandan，?et?al.?Warfarin?resistance?in?Rattus?losea?in?Guangdong?province，?China?［J］.?Pesticide?Biochemistry?and?Physiology，?2008，?91（2）：?9095.

［52］HUANG?E?Y?Y，?LAW?S?T?S，?NONG?Wenyan，?et?al.?The?screening?for?anticoagulant?rodenticide?gene?VKORC1?polymorphism?in?the?rat?Rattus?norvegicus，?Rattus?tanezumi?and?Rattus?losea?in?Hong?Kong?［J/OL］.?Scientific?Reports，?2022，?12：?12545.?DOI：?101038/s41598022165503.

［53］姚丹丹，?姜洪雪，?隋晶晶，?等.?抗凝血?dú)⑹髣┻x擇壓力下黃毛鼠抗藥性相關(guān)解毒酶的研究［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2020，?31（6）：?657661.

［54］黃秀清，?馮志勇，?陳美梨，?等.?稻區(qū)黃毛鼠防治指標(biāo)的研究［J］.?植物保護(hù)，?1990，?16（1）：?4849.

［55］馮志勇，?黃立勝，?邱俊榮等.?黃毛鼠種群動(dòng)態(tài)的時(shí)序組合預(yù)測(cè)模型研究［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2006（6）：?433436.

［56］張宜緒.?黃毛鼠危害特性與綜合治理［J］.?植物保護(hù)，?1999，?25（6）：?4445.

［57］姜洪雪，?姚丹丹，?馮志勇.?兩種助劑對(duì)溴敵隆毒餌的增效作用研究［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2020，?47（8）：?103109.

［58］高志祥，?馮志勇，?郭永旺，?等.?新型處方滅鼠誘餌的初步研究［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2011，?22（5）：?436439.

［59］黃立勝，?陳玉托，?姚丹丹，?等.?廣東農(nóng)區(qū)毒餌站滅鼠技術(shù)試驗(yàn)研究［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2008，?35（7）：?6871.

［60］劉全生，?陳琴，?陳毅，?等.?超聲驅(qū)鼠器對(duì)黃毛鼠的驅(qū)逐效果［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?2018，?38（2）：?230234.

［61］李國(guó)忠，?張敬德，?鄭凱，?等.?TBS控鼠技術(shù)在玉米田應(yīng)用效果初報(bào)［J］.?植物保護(hù)，?2012，?38（1）：?174176.

［62］楊再學(xué)，?談孝鳳.?貴州省TBS滅鼠技術(shù)規(guī)范及應(yīng)用前景［J］.?山地農(nóng)業(yè)生物學(xué)報(bào)，?2018，?37（3）：?5661.

［63］黃立勝，?隋晶晶，?姚丹丹，?等.?TBS技術(shù)控制廣東省農(nóng)區(qū)害鼠的可行性研究［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2018，?45（5）：?6570.

［64］黃秀清，?馮志勇，?顏世祥，?等.?棲息地滅鼠研究［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2003（5）：?335338.

［65］江慶瀾，?唐兆恒.?珠江三角洲鼠類天敵的研究［J］.?中山大學(xué)學(xué)報(bào)論叢，?1995（1）：?104107.

［66］隋晶晶，?馮志勇，?黃立勝，?等.?農(nóng)區(qū)鼠害控制技術(shù)研究進(jìn)展［J］.?廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2006，?33（5）：?4648.

［67］秦姣，?劉全生，?黃小麗，?等.?不育控制在鼠害防制中的研究進(jìn)展及應(yīng)用前景［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2011，?22（1）：?9397.

［68］邱良妙，?彭文富，?陳玉妹，?等.?雷公藤多甙對(duì)雄性黃毛鼠、小白鼠抗生育試驗(yàn)初報(bào)［J］.福建農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，?2001（4）：?1820.

［69］秦姣，?蘇欠欠，?劉全生.?卡麥角林對(duì)黃毛鼠睪丸組織結(jié)構(gòu)及四種標(biāo)志酶活力的影響［J］.?獸類學(xué)報(bào)，?2015，?35（2）：?184189.

［70］QIN?Jiao，?SU?Qianqian，?WANG?Deng，?et?al.?Cabergoline?reduces?serum?LH?and?sperm?quality?of?male?Rattus?losea?［J］.?Pakistan?Journal?of?Zoology，?2015，?47（3）：?831838.

［71］QIN?Jiao，?SU?Qianqian，?LIU?Quansheng.?Effects?of?infertility?by?cabergoline?on?serum?sex?hormones?and?the?inter?and?intrasexual?social?behaviors?of?female?Rattus?losea?［J］.?Pakistan?Journal?of?Zoology，?2020，?52（4）：?13091317.

［72］馮志勇，?黃立勝，?陳玉托，?等.?醋酸氯地孕酮與炔雌醚復(fù)合物對(duì)鼠類繁殖的控制作用［J］.廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，?2006，?33（5）：?5860.

［73］黃小麗，?秦姣，?劉全生，?等.?內(nèi)分泌干擾不育在獸類種群控制中的應(yīng)用［J］.?植物保護(hù)，?2010，?36（5）：?1621.

［74］廖勇，?黃仁發(fā)，?胡曉軍，?等.?江西省贛州市恙蟲病宿主動(dòng)物及傳播媒介調(diào)查［J］.?中國(guó)媒介生物學(xué)及控制雜志，?2019，?30（3）：?252254.

［75］BOEY?K，?SHIOKAWA?K，?RAJEEV?S.?Leptospira?infection?in?rats：?A?literature?review?of?global?prevalence?and?distribution?［J/OL］.?PLoS?Neglected?Tropical?Diseases，?2019，?13（8）：?e0007499.?DOI：?101371/journal.pntd0007499.

［76］CHAO?Lilian，?LIU?Liling，?SHIH?C?M.?Prevalence?and?molecular?identification?of?Borrelia?spirochetes?in?Ixodes?granulatus?ticks?collected?from?Rattus?losea?on?Kinmen?Island?of?Taiwan?［J/OL］.?Parasites?Vectors，?2012，?5：?167.?DOI：?101186/175633055167.

［77］CHAO?Lilian，?YU?Wenching，?SHIH?C?M.?First?detection?and?molecular?identification?of?Babesia?microti?in?Rattus?losea?captured?from?the?offshore?Kinmen?Island?of?Taiwan?［J］.?Ticks?and?Tickborne?Diseases，?2017，?8（2）：?313319.

［78］WANG?Yalin，?ZENG?Lingbing，?YANG?Hongliang，?et?al.?High?prevalence?of?pathogenic?Leptospira?in?wild?and?domesticated?animals?in?an?endemic?area?of?China?［J］.?Asian?Pacific?Journal?of?Tropical?Medicine，?2011，?11（4）：?841845.

［79］WEI?Chenyu，?WANG?Jenkai，?SHIH?Hanchun，?et?al.?Invasive?plants?facilitated?by?socioeconomic?change?harbor?vectors?of?scrub?typhus?and?spotted?fever?［J/OL］.?PLoS?Neglected?Tropical?Diseases，?2020，?14（1）：?e0007519.DOI：?101371/journal.pntd0007519.

［80］周樹(shù)武，?梁江明，?曾竣，?等.?廣西合浦縣鼠疫自然疫源地黃毛鼠及其寄生蚤的調(diào)查［J］.醫(yī)學(xué)動(dòng)物防制，?2007（1）：?13.