ST段抬高型心肌梗死病人瞬時受體電位通道1、肌肉生長抑制素表達與心功能、預后的關系

聶明 王淑 劉婭菲 陳芬 劉建敏

摘要? 目的：探討ST段抬高型心肌梗死（STEMI）病人血清中瞬時受體電位通道1（TRPC1）、肌肉生長抑制素（MSTN）表達與心功能、預后的關系。方法：選取2019年3月—2021年3月安陽市人民醫院收治的急性STEMI病人110例作為研究組，另選取同期體檢健康者90名為對照組。收集研究對象臨床資料，檢測研究對象血清TRPC1、MSTN水平；采用Killip分級方法評估病人的心功能；采用Spearman相關性分析法分析TRPC1、MSTN與STEMI病人Killip分級的相關性。根據預后是否發生主要不良心臟事件（MACE）將STEMI病人分為預后良好組（83例）和預后不良組（27例）；受試者工作特征（ROC）曲線分析血清TRPC1、MSTN水平對STEMI病人預后的預測價值。結果：STEMI病人總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、心肌肌鈣蛋白I（cTnI）、N末端B型鈉尿肽前體（NT-proBNP）及血清TRPC1、MSTN水平高于對照組（P＜0.001），高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）水平低于對照組（P＜0.001）。不同Killip分級的STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較差異有統計學意義（P＜0.001），Killip分級越高，血清TRPC1、MSTN水平越高。STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平與Killip分級呈正相關（P＜0.05）；預后不良組血清TRPC1、MSTN水平明顯高于預后良好組（P＜0.001）；血清TRPC1、MSTN單獨及聯合預測STEMI病人預后的曲線下面積（AUC）分別為0.763，0.891，0.942，敏感度分別為77.27%、86.36%和95.45%，特異度分別為74.36%、75.64%和88.46%；二者聯合預測優于TRPC1、MSTN各自單獨預測（P＜0.05）。結論：STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平明顯升高，與病人心功能密切相關，且二者聯合檢測有利于早期評估病人MACE發生情況。

關鍵詞? 急性ST段抬高型心肌梗死；瞬時受體電位通道1；肌肉生長抑制素；心功能；預后

doi：10.12102/j.issn.1672-1349.2024.11.025

ST段抬高型心肌梗死（ST segment elevation myocardial infarction，STEMI）是由于冠狀動脈供血、供氧不足導致的心肌細胞缺血性壞死［1］，大多是由于冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂、血栓形成、心外膜血管閉塞所致［2］。常見的臨床表現是長時間劇烈的胸前區疼痛并伴有大量出汗，疼痛可蔓延至左上臂和左肩胛骨，并且全身器官都會發生變化，誘發一種或多種疾病，如心力衰竭、心律失常等，預后較差［3-4］。如果不及時治療，很容易導致殘疾和死亡［5］。因此，尋找能輔助評估STEMI病人預后的生物標志物，對于STEMI病人的預后預測具有重要意義。瞬時受體電位通道1（transient receptor potential channel 1，TRPC1）位于細胞膜，是一種非電壓依賴性的陽離子通道蛋白，有研究發現TRPC1在心力衰竭病人中表達異常，并且與病人心功能部分喪失和不良預后密切相關［6］。肌肉生長抑制素（myostatin，MSTN）是轉化生長因子β（TGF-β）家族的一員［7］，主要負責調控骨骼肌的生長發育，少量表達于

通訊作者? 劉建敏，E-mail：ndongming@163.com

引用信息? 聶明，王淑，劉婭菲，等.ST段抬高型心肌梗死病人瞬時受體電位通道1、肌肉生長抑制素表達與心功能、預后的關系［J］.中西醫結合心腦血管病雜志，2024，22（11）：2051-2054.

心肌組織。研究表明，機體功能正常時心肌組織中MSTN少量表達，當出現心力衰竭時心肌組織中MSTN的表達明顯增多［8］。本研究通過分析STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平與心功能及預后的關系，為STEMI病人的病情及預后預測提供理論依據。

1? 資料與方法

1.1? 一般資料

選取2019年3月—2021年3月安陽市人民醫院收治的急性STEMI病人110例作為研究組，其中，男61例，女49例；年齡43～75（57.43±7.48）歲。另選取同期體檢健康者90名作為對照組，其中，男49名，女41名；年齡45～78（58.37±8.38）歲。研究組納入標準：1）符合《ST段抬高型心肌梗死基層診療指南（2019年）》［9］的診斷標準，并經超聲心動圖等影像學檢查確診；2）年齡＞18歲；3）病人及家屬簽署知情同意書；4）病人臨床資料完整。排除標準：1）合并風濕性心臟病、心肌炎等其他心血管疾病者；2）合并器臟嚴重功能障礙者；3）惡性腫瘤病人；4）合并神經系統或免疫系統疾病者；5）由其他疾病導致的心力衰竭。入院時對病人進行Killip分級［10］，Ⅰ級：無心力衰竭，肺部無啰音和第三心音；Ⅱ級：輕中度心力衰竭，肺部有啰音和第三心音，范圍小于1/2肺野；Ⅲ級：重度心力衰竭，啰音和第三心音范圍大于1/2肺野；Ⅳ級：病人出現心源性休克。

1.2? 方法

1.2.1? 臨床資料及血清標本收集

收集受試者年齡、性別、體質指數（BMI）、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病等臨床資料。采集病人入院時及健康體檢者體檢時空腹靜脈血5 mL，以3 000 r/min離心10 min后取血清，分為2份，1份用于檢測生化指標，另1份用于檢測血清TRPC1、MSTN水平。

1.2.2? 生化指標檢測

采用濟南千司生物技術有限公司的BK-280型全自動生化分析儀檢測受試者總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平；采用化學發光免疫分析法檢測心肌肌鈣蛋白I（cTnI）、N末端B型鈉尿肽前體（NT-proBNP）水平，cTnI試劑盒（貨號SCA478Hu）購自北京泰澤嘉業科技發展有限公司，NT-proBNP試劑盒（貨號SCA485Ca）購自南京賽泓瑞生物科技有限公司。

1.2.3? 血清TRPC1、MSTN水平檢測

使用美國默克密理博公司的GUAVA easycyte型流式細胞儀檢測血清中TRPC1水平，試劑盒購于江蘇凱基生物技術有限公司；采用酶聯免疫吸附試驗檢測MSTN水平，試劑盒購于上海碧云天生物科技有限公司。嚴格按照試劑盒說明書進行操作。

1.2.4? 隨訪

STEMI病人出院后90 d進行門診隨訪，統計主要不良心臟事件（MACE）發生情況，包括心源性死亡、非致死性心肌梗死、再發心絞痛、心力衰竭、再次血運重建等。根據病人是否發生MACE分為預后良好組（83例）和預后不良組（27例）。

1.3? 統計學處理

采用SPSS 22.0軟件進行統計學分析。符合正態分布的定量資料以均數±標準差（x±s）表示，采用t檢驗；定性資料以例數、百分比（%）表示，采用χ2檢驗。TRPC1、MSTN與Killip分級的相關性采用Spearman等級相關分析；通過受試者工作特征（ROC）曲線分析血清TRPC1、MSTN水平評估STEMI預后的臨床價值。以P＜0.05為差異有統計學意義。

2? 結? 果

2.1? 研究組與對照組臨床資料比較

研究組與對照組性別、年齡、BMI、吸煙、飲酒、高血壓、糖尿病比較差異均無統計學意義（P＞0.05）；研究組TC、TG、LDL-C、cTnI及NT-proBNP水平明顯高于對照組（P＜0.001），HDL-C水平明顯低于對照組（P＜0.001）。詳見表1。

2.2? 研究組與對照組血清TRPC1、MSTN水平比較

研究組血清TRPC1、MSTN水平明顯高于對照組，差異均有統計學意義（P＜0.001）。詳見表2。

2.3? 不同Killip分級STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較

STEMI病人Killip分級Ⅰ級26例，Ⅱ級38例，Ⅲ級34例，Ⅳ級12例。不同Killip分級STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較差異有統計學意義（P＜0.001），分級越高，血清TRPC1、MSTN水平越高。詳見表3。

2.4? 血清TRPC1、MSTN水平與STEMI病人Killip分級的相關性

經Spearman相關性分析發現，STEMI病人血清中TRPC1、MSTN水平與Killip分級呈正相關（r＝0.585，P＜0.05；r＝0.534，P＜0.05）。

2.5? 不同預后STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平比較

預后不良組血清TRPC1、MSTN水平明顯高于預后良好組，差異均有統計學意義（P＜0.001）。詳見表4。

2.6? 血清TRPC1、MSTN水平對STEMI病人預后的預測價值

以血清TRPC1、MSTN單獨及聯合檢測作為檢驗變量，預后良好、預后不良作為狀態變量繪制ROC曲線。血清TRPC1、MSTN單獨及聯合預測STEMI病人預后的曲線下面積（AUC）分別為0.763，0.891，0.942，敏感度分別為77.27%、86.36%和95.45%，特異度分別為74.36%、75.64%和88.46%；TRPC1、MSTN二者聯合預測優于單獨預測（Z＝1.869，P＜0.05；Z＝3.154，P＜0.05）。詳見表5、圖1。

3? 討? 論

有調查顯示，在我國每年死于心肌梗死的人數高達54萬人，其中STEMI病人占比超過50%，心肌梗死并發心力衰竭的發生率高達37.5%，病人的死亡風險也明顯增加［11］，嚴重威脅病人的生命安全。目前，臨床上采用經皮冠狀動脈介入術對STEMI病人進行治療，并且治療效果良好，但是術后有部分病人仍會出現不同程度的心肌梗死、再發心絞痛等MACE［12］。有研究顯示，冠狀動脈粥樣硬化是造成病人心肌梗死的重要原因，而在合并冠狀動脈粥樣硬化病人中，其發生MACE的風險也呈現升高的趨勢［13］。以往的研究已經證實，在心肌梗死病人的疾病進展中，其6個月內發生MACE的風險為8.0%以上，心臟結構發生重塑的風險在5.5%以上，嚴重影響病人的生存時間［14］。本研究結果顯示，STEMI病人TC、TG、LDL-C、cTnI及NT-proBNP水平高于健康者，HDL-C水平低于健康者，提示STEMI病人血脂異常且存在心功能損傷，病人可能預后不良。因此，尋找與STEMI病人預后相關的指標具有積極意義。

TRPC是一類陽離子通道蛋白，主要在心臟、肝臟和呼吸道表達，可以調節細胞內鈣離子、T細胞核因子變化，引起心肌肥厚，誘導心力衰竭的發生［15］。TRPC1是TRPC的亞型之一，在心肌肥厚的發生發展中也發揮著重要作用［16］。TRPC1的表達與T細胞核因子的活化密切相關。TRPC1與活化的T細胞核因子相互作用形成正反饋回路，通過調節鈣內流引起心肌肥厚的發生［17］。雷萍等［18］通過實時三維超聲心動圖（RT-3DE）聯合血清TRPC1的檢測，發現心力衰竭病人血清TRPC1水平明顯升高。本研究發現，STEMI病人血清TRPC1水平明顯高于健康者，且Killip分級越高血清TRPC1水平越高，提示血清TRPC1水平可能成為STEMI病人心功能的預測指標。進一步研究發現，預后不良組血清TRPC1水平明顯高于預后良好組，提示血清TRPC1水平與病人的預后狀況有關。

MSTN是TGF-β超家族的成員，是肌肉生長的負性調節劑，MSTN也在心臟中表達，心肌肥厚和心肌梗死后都可檢測到心肌組織中MSTN的特異性表達［19］。心力衰竭的發生和發展與MSTN也有關系。動物實驗研究顯示，容量負荷引起的心力衰竭鼠模型的心室肌中MSTN表達上調，通過絲裂原活化蛋白激酶（MAPK）途徑和轉錄因子-κB（NF-κB）途徑參與心力衰竭的發生和心肌重塑過程［20］。周小佩等［21］研究發現，血清MSTN濃度高的急性心力衰竭（acute heart failure，AHF）病人存活率明顯低于血清MSTN濃度低的AHF病人，提示血清MSTN高表達與老年嚴重失代償期AHF病人不良預后有關。本研究發現，STEMI病人血清MSTN水平明顯高于健康體檢者，且隨著Killip分級的升高而升高，提示血清MSTN水平可作為評估STEMI病人心功能的指標。預后分析發現，預后不良組血清MSTN水平明顯高于預后良好組，提示血清MSTN水平與病人的預后狀況有關。ROC曲線顯示，STEMI病人血清TRPC1、MSTN單獨及聯合預測的AUC分別是0.763，0.891，0.942，敏感度分別為77.27%、86.36%和95.45%，特異度分別為74.36%、75.64%和88.46%；二者聯合預測優于TRPC1、MSTN單獨預測。說明血清TRPC1、MSTN水平聯合預測STEMI病人的預后價值較高。

綜上所述，STEMI病人血清TRPC1、MSTN水平升高與病人的心功能密切相關，并且對于STEMI病人預后具有一定預測價值。

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（收稿日期：2023-02-06）

（本文編輯郭懷印）