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血清NSE、S100β及PPARγ水平對急性腦梗死介入術后預后不良的預測價值

2024-06-24 19:00:02廖鋒張志堅孫超文馬婧林智君
中西醫結合心腦血管病雜志 2024年9期
關鍵詞:血清水平

廖鋒 張志堅 孫超文 馬婧 林智君

摘要 目的: 探討血清神經元特異性烯醇化酶(NSE)、中樞神經特異性蛋白β(S100β)及過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)水平對急性腦梗死(ACI)介入術后預后不良的預測價值。 方法: 選取2019年6月—2022年5月于本院行介入術治療的ACI病人186例作為研究組,另選取同期健康體檢者186名作為對照組,均檢測受試者血清NSE、S100β和PPARγ水平并進行比較。另根據研究組病人介入術后3個月預后情況,將其分為預后良好組和預后不良組,比較兩組病人血清NSE、S100β和PPARγ水平。采用Logistic回歸分析法分析ACI介入術后病人預后不良的影響因素,并繪制受試者工作特征(ROC)曲線分析血清NSE、S100β、PPARγ及三者聯合對ACI介入術后預后不良的預測價值。 結果: 研究組血清NSE、S100β水平高于對照組( P <0.05),血清PPARγ水平低于對照組( P <0.05);預后不良組血清NSE、S100β水平均高于預后良好組 ( P <0.05),血清PPARγ水平低于預后良好組( P <0.05); 預后不良組年齡≥60歲、后循環梗死占比以及術前美國國立衛生研究院卒中量表(NHISS)評分均高于預后良好組( P <0.05)。Logistic回歸分析顯示,年齡≥60歲、后循環梗死、NIHSS評分較高及NSE、S100β升高均是ACI介 入術后預后不良的危險因素( P < 0.05),PPARγ升高是保護因素( P <0.05)。ROC結果顯示,血清NSE、S100β、PPARγ聯合預測ACI預后不良的特異度、ROC曲線下面積(AUC)分別為93.94%、0.940,均高于單獨預測( P <0.05)。 結論: 血清NSE、S100β、PPARγ水平在ACI介入術病人中異常表達,并與病人預后不良有關。NSE、S100β、PPARγ均對ACI介入術后預后不良具有預測價值,且三者聯合預測價值更高。

關鍵詞 ?急性腦梗死;神經元特異性烯醇化酶;中樞神經特異性蛋白β;過氧化物酶體增殖物激活受體γ;預后不良

doi: ?10.12102/j.issn.1672.1349.2024.09.028

急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是神經內科的常見急癥,主要由于腦動脈粥樣硬化和血栓導致局部腦組織區域血液供應障礙,腦組織出現急性缺血缺氧性病變壞死,病人發病后往往在數秒鐘或數小時內癥狀發展至高峰 ?[1] 。臨床針對ACI病人主要采取溶栓和介入術治療,隨著影像學技術的發展,腦血管介入治療腦梗死越來越趨向個體化,致死率、致殘率也逐漸下降,但仍有部分病人預后不良 ?[2] 。中樞神經特異性蛋白β(S100β)是反映中樞神經細胞損傷的指標,神經元特異性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)是神經元損傷的特異性標志物,國內外已有研究將二者應用于ACI的診斷和預后評估中 ?[3.4] ,發現其與ACI病人癥狀嚴重程度、預后均具有一定聯系,但單獨預測預后效能均不高,仍需尋找對ACI介入術后的預后不良預測效能良好的血清指標。過氧化物酶體增殖物激活受體γ(peroxisome proliferator activated receptor γ,PPARγ)是Ⅱ型核受體超家族的一員,也是配體活化的轉錄因子之一 ?[5] 。動物研究發現,急性腦梗死病人血清外泌體微小核糖核酸.27.3p(micro ribonucleic acid.27.3p,miR.27.3p)/PPARγ軸加重腦損傷和炎癥,且PPARγ表達可以對腦損傷和炎癥進行評估 ?[6] 。但PPARγ與NSE、S100β聯合應用是否可以提高對ACI介入術后預后不良的預測效能,尚需進一 基于此,本研究聯合NSE、S100β、PPARγ預測ACI介入術后的預后不良,分析其預測效能,為臨床評估病人預后提供參考。

步研究明確。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2019年6月—2022年5月于本院行介入術治療的ACI病人186例作為研究組,另選取同期健康體檢者186名作為對照組。研究組,男104例,女82例;年齡42~78(62.22±4.14)歲;體質指數(body mass index,BMI)20~29(23.05±2.05)kg/m 2。對照組,男98名,女88名;年齡43~78(62.57±4.44)歲;BMI為20~28(23.28±2.44)kg/m 2。兩組性別、年齡、BMI比較,差異無統計學意義( P >0.05)。本研究經醫院倫理委員會批準(審批號:201905.003)。

1.2 納入與排除標準

納入標準:研究組病人均符合ACI相關診斷標準 ?[7] ;研究組病人均符合《中國急性缺血性腦卒中早期血管內介入診療指南》 ?[8] 中血管介入治療的適應證標準;對照組為本院健康體檢者,均無心腦血管疾病、炎癥性疾病;受試者均簽訂知情同意書。排除標準:非首次行介入術治療者;伴出血傾向或有活動性出血者;肝、腎功能嚴重受損者;近1個月服用抗凝血藥物者;合并結核、肺炎、肝炎等慢性感染性疾病;合并免疫功能障礙、惡性腫瘤及精神疾病者;合并外傷等引起的缺血、缺氧性疾病者。

1.3 研究方法

1.3.1 血清NSE、S100β、PPARγ水平的檢測

對照組于體檢當日、研究組于介入術后次日清晨采集靜脈血6 mL,均置于干燥管中,靜置30 min后以3 000 r/min離心10 min,分離后的血清使用西門子ADVIA1800全自動生化分析儀測定NSE、S100β、PPARγ水平。

1.3.2 資料收集與隨訪

[15] ?劉霞, 陶彥春,王娜,等.神經介入溶栓術治療急性腦梗死的臨床療效及對病人血清NSE、S.100β及神經生長因子的影響[J].海南醫學,2021,32(11):1384.1387.

[16] ?OPPI S, NUSSER.STEIN S,BLYSZCZUK P, et al. Macrophage ?NCOR1 protects from atherosclerosis by repressing a pro.atherogenic ?PPARγ signature[J].European Heart Journal,2020,41(9):995.1005.

[17] ?張文青, 杜菊梅,顏江,等.急性腦梗死病人血清淋巴細胞過氧化小體增殖劑激活型受體γ、內皮素轉換酶、可溶性骨髓細胞樣轉錄因子.1水平變化及意義[J].實用醫院臨床雜志,2021,18(5):130.133.

[18] ?李晶, 邵勇,任漪清.NSE、D.二聚體及HCY檢測對急性腦梗死病人預后的評估價值[J].海南醫學,2021,32(7):851.854.

[19] ?則學英, 安春霞,劉磊,等.急性腦梗死病人血清ADPN、S100.β蛋白、CRP/ALB變化及其對預后的預測價值[J].山東醫藥,2023,63(20):48.50.

[20] ?曲明衛, 王立敏,朱蘭,等.血清NSE,MMP.10,s100β與急性腦梗死患者神經功能缺損程度的關系[J].健康必讀,2019(28):72.73.

[21] ?李菲菲 ,馬冬璞,牛金朵,等.急性腦梗死病人介入取栓術圍術期PPAR.γ、FAR、ENA.78水平變化與預后的關系[J].海南醫學,2023,34(17):2443.2448.

[22] ?馮飆, 顧正華.血清S100β、NSE、BDNF、Hcy水平聯合檢測對ACI預后不良的預測價值[J].心血管康復醫學雜志,2022,31(5):556.561.

[23] ?高素穎 ,冀瑞俊,顏應琳,等.血清同型半胱氨酸、纖維蛋白原、胱抑素C水平與急性腦梗死患者NIHSS評分的相關性分析[J].中國卒中雜志,2020,15(4):389.393.

(收稿日期:2023.02.23)

(本文編輯 鄒麗)

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