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褪黑素對(duì)鎘脅迫下煙草幼苗生長和生理特性的影響

2024-07-03 16:07:56丹冬淳陳征胡鐘勝錢建財(cái)張莉趙紅朝黃五星
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2024年10期
關(guān)鍵詞:煙草

丹冬淳 陳征 胡鐘勝 錢建財(cái) 張莉 趙紅朝 黃五星

doi:10.15889/j.issn.1002-1302.2024.10.010

摘要:土壤鎘污染嚴(yán)重威脅植物生長和人體健康,煙草是全球廣泛種植的經(jīng)濟(jì)作物,也是鎘的積累者。為探究褪黑素對(duì)鎘脅迫下煙草幼苗生長和生理特性的影響,以烤煙品種K326為試驗(yàn)材料,采用水培試驗(yàn),通過葉面噴施 200 μmol/L 褪黑素處理,探究10 μmol/L鎘脅迫下褪黑素對(duì)煙草幼苗生長指標(biāo)和生理特性的影響。結(jié)果表明,10 μmol/L 鎘脅迫下煙草幼苗的生長發(fā)育受到抑制,褪黑素能有效緩解鎘脅迫。與對(duì)照相比,鎘處理組的煙苗根長、最大葉面積以及根、莖、葉的生物量均顯著下降(P<0.05);褪黑素的施用改善了鎘的抑制,與鎘處理相比,鎘+褪黑素處理的根長、最大葉面積以及根、葉的生物量分別顯著增加了91.0%、12.3%、33.3%、13.8%。煙草幼苗的光合特性受到鎘的脅迫,褪黑素的施用降低了鎘對(duì)凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率的脅迫,同時(shí)也改善了鎘對(duì)煙草幼苗葉綠素、類胡蘿卜素的合成及葉綠素?zé)晒獾囊种疲黾恿藷熋珞w內(nèi)抗氧化酶活性、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量,降低了丙二醛含量,并且提高了生長素、赤霉素、1-氨基環(huán)丙烷羧酸含量,降低脫落酸含量。綜上所述,外源噴施褪黑素可以有效緩解Cd脅迫,促進(jìn)根系生長,增強(qiáng)光合作用,調(diào)節(jié)生理代謝過程,提高煙草對(duì)鎘的耐受能力,為緩解鎘對(duì)煙草幼苗的脅迫提供栽培技術(shù)及理論基礎(chǔ)。

關(guān)鍵詞:煙草;褪黑素;Cd脅迫;抗氧化;光合作用;熒光參數(shù);激素

中圖分類號(hào):X173;S572.01? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

文章編號(hào):1002-1302(2024)10-0075-08

收稿日期:2023-08-05

基金項(xiàng)目:河南省重點(diǎn)研發(fā)與推廣專項(xiàng)(編號(hào):202102310026);江蘇中煙工業(yè)有限責(zé)任公司科技項(xiàng)目(編號(hào):2021410001300050)。

作者簡(jiǎn)介:丹冬淳(1999—),男,河南濟(jì)源人,碩士研究生,主要從事煙草品質(zhì)生態(tài)研究。E-mail:812849459@qq.com。

通信作者:黃五星,博士,副教授,主要從事煙草品質(zhì)生態(tài)與質(zhì)量評(píng)價(jià)研究。E-mail:wxhuang@henau.edu.cn。

煙草是我國重要的經(jīng)濟(jì)作物之一,易富集鎘(Cd)等重金屬,進(jìn)而對(duì)其產(chǎn)質(zhì)量造成不良影響[1]。Cd富集導(dǎo)致不良影響的主要原因之一是其進(jìn)入煙株體內(nèi)后誘導(dǎo)細(xì)胞葉綠體和線粒體代謝產(chǎn)生過量活性氧(ROS),攻擊DNA、RNA、蛋白質(zhì)和細(xì)胞膜脂系統(tǒng),最終造成細(xì)胞膜損傷和電解質(zhì)滲漏[2]。Cd富集引發(fā)的脅迫信號(hào)會(huì)激活植物抗氧化防御體系,各種抗氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、過氧化物酶(POD)、過氧化氫酶(CAT)和抗壞血酸過氧化物酶(APX)]活性水平在脅迫狀態(tài)下會(huì)顯著增加,清除過量超氧陰離子和H2O2,維持細(xì)胞氧化還原的平衡狀態(tài)[3]。同時(shí),Cd脅迫還會(huì)導(dǎo)致煙株內(nèi)源激素平衡受到破壞[4]。

褪黑素(N-乙?;?5-甲氧基色胺)是一種生物活性小分子??茖W(xué)家在1958年從奶牛的松果體中首次分離得到褪黑素[5]。20世紀(jì)90年代人們陸續(xù)從藻類、細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)褪黑素的存在,打破了褪黑素的物種研究局限性[6-7]。1995年Dubbels等通過放射免疫分析法在植物提取物中首次發(fā)現(xiàn)了植物內(nèi)源褪黑素含量的品種差異[8],開啟了植物褪黑素的研究進(jìn)程。

褪黑素在最初的功能研究中是作為一種高效的抗氧化劑,減輕細(xì)胞受到的過量自由基氧化損傷。隨著不斷研究,人們發(fā)現(xiàn)褪黑素在哺乳動(dòng)物、魚類、鳥類、爬行動(dòng)物和兩棲動(dòng)物中具備多種生物學(xué)功能[5,9],例如,能夠調(diào)節(jié)晝夜節(jié)律、睡眠、情緒、食物攝入、體溫、視網(wǎng)膜生理、性行為、季節(jié)性繁殖和免疫系統(tǒng)[10]。多項(xiàng)研究證實(shí),褪黑素可以作為一種生長調(diào)節(jié)劑參與植物種子萌發(fā)、生長、開花、生根、光合作用、成熟/衰老和細(xì)胞保護(hù)反應(yīng)等多項(xiàng)生物學(xué)進(jìn)程的調(diào)控[11]。此外,適宜濃度的褪黑素可以清除過量自由基,有效改善植物氧化損傷[12-13],保護(hù)植物免受如病原菌侵染、鹽堿脅迫、極端溫度、輻射和重金屬污染等多種生物和非生物脅迫[14-20],同時(shí)它可以通過增加細(xì)胞內(nèi)的酶和非酶類抗氧化劑水平來清除ROS,從而維持細(xì)胞體內(nèi)的氧化還原平衡[14]。另外有研究表明,外源褪黑素可以保護(hù)葉綠體結(jié)構(gòu)和光合器官,增強(qiáng)PS Ⅱ光化學(xué)活性,提高葉片光合效率,從而緩解Cd脅迫對(duì)烤煙幼苗生長的抑制,提高煙苗對(duì)Cd脅迫的適應(yīng)能力[21]。

目前,已有許多關(guān)于煙草Cd脅迫的研究,但有關(guān)褪黑素在煙草幼苗緩解Cd脅迫方面的研究及其對(duì)內(nèi)源激素的影響罕見報(bào)道。因此本試驗(yàn)采用水培的方法,研究噴施褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗幼苗生長和生理特性的影響,旨在為生產(chǎn)上褪黑素的應(yīng)用及重金屬防控提供理論依據(jù)和參考。

1? 材料與方法

1.1? 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

試驗(yàn)于2023年3月30日在河南農(nóng)業(yè)大學(xué)煙草品質(zhì)生態(tài)與質(zhì)量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。以烤煙品種K326為試驗(yàn)材料(中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院煙草研究所提供),將種子在次氯酸鈉溶液(10%)中浸泡30 min,之后用去離子水沖洗5次以確保表面無菌。種子在暗室中發(fā)芽,至出現(xiàn)2張真葉后轉(zhuǎn)移到盛有蛭石和泥炭(體積比1 ∶1)滅菌基質(zhì)的塑料盆中,在溫室中繼續(xù)培養(yǎng),生長室晝夜溫度為25 ℃/18 ℃,相對(duì)濕度70%,光—暗周期為14 h—10 h。

當(dāng)煙苗生長到4張真葉時(shí),將長勢(shì)一致的煙苗移入水培盒中,用霍格蘭營養(yǎng)液對(duì)煙苗每周換水3次。緩苗1周后同時(shí)加入Cd處理和褪黑素(MT)處理,鎘處理濃度為10 μmol/L,以氯化鎘作為鎘源(CdCl2·2.5H2O,純度≥99.0%,購自北京百靈威科技有限公司)。處理分別設(shè)置為對(duì)照(CK,不添加Cd和MT)、Cd處理(連續(xù)Cd脅迫7 d)、MT+Cd處理(連續(xù)Cd脅迫7 d同時(shí)每天均勻噴施200 μmol/L褪黑素10 mL于葉片正反面),褪黑素試劑購自北京索萊寶公司,分析純標(biāo)準(zhǔn)。為防止強(qiáng)光降解褪黑素,噴施時(shí)間為19:00,每天噴施1次,持續(xù)7 d后,自下而上剪取煙株第4張葉進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)測(cè)定。地下部樣品取樣前置于EDTA-Na2(20 mmol/L)溶液中浸泡15 min,然后用去離子水潤洗后吸干表面水分,將樣品分別收集于事先標(biāo)記好的錫紙中,迅速置于液氮,冷凍5 min后放入-80 ℃超低溫冰箱保存,用于鎘含量的測(cè)定。

1.2? 測(cè)定項(xiàng)目與方法

1.2.1? 生物量測(cè)定

用刻度尺測(cè)量各處理煙苗的根長、最大葉長和最大葉寬,最大葉面積=最大葉長×最大葉寬×0.634 5[22]。使用電子天平測(cè)定煙苗樣品的鮮質(zhì)量。將煙草樣品放入烘箱,先在 105 ℃ 殺青30 min,而后在70 ℃環(huán)境的烘箱中將樣品烘干至恒重[23]。使用電子天平分別測(cè)定根部、莖部和葉部的干質(zhì)量。

1.2.2? 光合特性指標(biāo)和葉綠素含量測(cè)定

使用便攜式光合測(cè)定儀(Li-6400,美國LI-COR公司)于09:00—11:00測(cè)定各處理葉片的凈光合速率(Pn)、氣孔導(dǎo)度(Gs)、胞間CO2濃度(Ci)和蒸騰速率(Tr);葉綠素含量的測(cè)定參照Wang等的方法[24]。

1.2.3? Cd含量測(cè)定

將烘干后的樣品粉碎過60目篩,稱取樣品0.4 g(精確至0.000 1 g)置于微波消解管(CEM-Mars,USA)中,并加入6 mL硝酸和2 mL H2O2進(jìn)行消解,隨后使用ICP-OES(Vista-MPX,USA)測(cè)定消解后樣品溶液中的鎘含量。

1.2.4? 抗氧化酶活性、丙二醛(MDA)和滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量測(cè)定

超氧化物歧化酶(SOD)活性、過氧化物酶(POD)活性、過氧化氫酶(CAT)活性和脯氨酸(Pro)含量采用北京北京索萊寶科技有限公司生產(chǎn)的檢測(cè)試劑盒測(cè)定。MDA含量和可溶性糖含量采用蘇州科銘生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的檢測(cè)試劑盒測(cè)定。

1.2.5? 葉綠素?zé)晒鈪?shù)測(cè)定

采用Li-6800便攜式光合測(cè)定儀測(cè)定煙草葉綠素?zé)晒鈪?shù),測(cè)定前煙草在黑暗條件下適應(yīng)24 h,測(cè)定光系統(tǒng)Ⅱ的光化學(xué)效率(Fv/Fm),在實(shí)際培養(yǎng)光強(qiáng)下適應(yīng)1 h,待熒光信號(hào)穩(wěn)定后測(cè)定煙草葉片能量捕獲效率(Fv′/Fm′)、光化學(xué)淬滅系數(shù)(qP)、非光化學(xué)淬滅系數(shù)(NPQ)、電子傳遞速率(ETR)和光系統(tǒng)Ⅱ效率(ΦPSⅡ)。

1.2.6? 植物激素含量測(cè)定

利用LC-ESI-MS/MS系統(tǒng)(HPLC,Shimadzu UFLC SHIMADZU CBM30A system;MS,Applied Biosystems 6500 Triple Quadrupole),檢測(cè)煙草葉片中植物激素絕對(duì)含量。在各處理組中隨機(jī)取9株煙苗,3株煙苗混合為1個(gè)重復(fù)進(jìn)行取樣,共3個(gè)重復(fù)進(jìn)行測(cè)序。借助粉碎機(jī)將煙草葉片組織粉碎至粉末狀態(tài),稱取50 mg加入適量內(nèi)標(biāo),用甲醇/水/甲酸溶液(15 ∶4 ∶1,1 mL)提取樣本,然后用80%甲醇(100 μL)復(fù)溶提取液并進(jìn)行LC-MS/MS分析。依次配制0.01、0.05、0.1、0.5、1、5、10、50、100、200、500 ng/mL濃度的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,獲取各濃度標(biāo)準(zhǔn)品的對(duì)應(yīng)定量信號(hào)的質(zhì)譜峰強(qiáng)度。

1.3? 數(shù)據(jù)分析

利用SPSS 19.0和Origin 9.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析和圖表制作,多重比較選用Duncans法,在0.05顯著水平上比較差異。

2? 結(jié)果與分析

2.1? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗生物量的影響

植物干物質(zhì)積累量(生物量)是反映其生長狀況最直觀的指標(biāo)。由表1可知,與CK相比,Cd脅迫處理煙苗根長、最大葉面積、根生物量、莖生物量和葉生物量均顯著降低(P<0.05)。與Cd處理相比,Cd+MT 處理煙苗的根長顯著增加了91.0%,最大葉面積顯著增加了12.3%,根生物量顯著增加了33.3%,葉生物量增加了13.8%,而莖生物量保持不變。表明Cd脅迫下,200 μmol/L外源褪黑素能促進(jìn)Cd脅迫下煙苗生長。

2.2? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗光合參數(shù)的影響

對(duì)各處理幼苗的光合特性進(jìn)行測(cè)定,具體如圖1所示。與CK相比,Cd脅迫處理煙苗葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均顯著降低,胞間CO2濃度顯著升高。與Cd處理相比,Cd+MT處理的煙苗葉片的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率均顯著增加,胞間CO2濃度顯著降低。表明Cd脅迫下,200 μmol/L外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙苗光合作用具有顯著的保護(hù)作用。

2.3? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草Cd含量的影響

對(duì)不同處理下煙草幼苗體內(nèi)Cd含量進(jìn)行測(cè)定,具體如圖2所示。與CK相比,Cd脅迫顯著提高了煙草幼苗體內(nèi)Cd含量,分別是CK的123.4倍(根部)、70.2倍(葉部)。而與Cd處理相比,Cd+MT處理的煙苗根部和葉片的Cd含量顯著降低,降幅分別為39.4%和15.7%。說明Cd脅迫下,200 μmol/L 外源褪黑素處理能夠顯著抑制煙草幼苗對(duì)鎘的吸收。

2.4? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗抗氧化酶活性的影響

抗氧化酶活性是反映植物抗氧化能力的重要指標(biāo)。由圖3可知,與CK相比,Cd脅迫顯著增強(qiáng)了煙草幼苗葉片及根中SOD、POD和CAT的活性,葉部增幅分別為296.4%、148.6%、181.3%,根部增幅分別為393.5%、120.9%、159.4%。與Cd處理相比,Cd+MT處理進(jìn)一步提高了SOD、POD和CAT酶活性,葉部增幅分別為124.1%、101.1%、38.7%,根部增幅分別為112.6%、127.5%、35.5%,均達(dá)顯著水平。結(jié)果表明,200 μmol/L外源褪黑素處理能夠顯著提高Cd脅迫下煙草體內(nèi)抗氧化酶活性。

2.5? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗MDA活性的影響

MDA是衡量氧化脅迫程度的常用指標(biāo)之一,其含量的高低一定程度上可以反映植物在逆境脅迫下膜脂過氧化的程度。由圖4可知,煙苗根的MDA含量明顯低于葉片。與CK相比,Cd脅迫處理煙苗葉片及根中MDA含量顯著提高,增幅分別為81.7%和66.7%。而與Cd處理相比,Cd+MT處理的煙苗葉片及根中MDA含量顯著降低,降幅分別為33.1%和21.9%。說明Cd脅迫下200 μmol/L外源褪黑素處理可以通過降低過氧化物含量來減輕氧化損傷,緩解煙草Cd脅迫。

2.6? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量的影響

脯氨酸和可溶性蛋白是植物的主要滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)。由圖5可知,與CK相比,Cd脅迫處理的煙苗葉片及根中脯氨酸和可溶性蛋白含量均顯著增加,脯氨酸含量的增幅分別為93.6%(葉部)、91.4%(根部),可溶性蛋白含量的增幅分別為67.0%(葉部)、85.2%(根部)。與Cd處理相比,施

用200 μmol/L MT處理的幼苗葉片及根中脯氨酸含量分別顯著提高19.5%、20.8%,可溶性蛋白含量分別顯著提高29.1%、3.8%。說明200 μmol/L外源褪黑素處理可以通過增加煙草幼苗體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)含量,緩解煙草Cd脅迫。

2.7? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗光合色素含量的影響

對(duì)不同處理下煙草幼苗葉片的葉綠素含量進(jìn)行測(cè)定,具體如圖6所示。與CK相比,Cd脅迫處理煙草幼苗葉片葉綠素含量顯著降低33.7%(葉綠

素a含量下降24.2%,葉綠素b含量下降43.0%),類胡蘿卜素含量顯著降低89.7%。與Cd處理相比,Cd+MT處理的幼苗葉片葉綠素含量顯著提高了39.0%(葉綠素a含量提高31.1%,葉綠素b含量提高49.3%),類胡蘿卜素含量顯著提高557.1%。說明200 μmol/L外源褪黑素處理能夠顯著提高煙草幼苗葉片光合色素含量,緩解煙草Cd脅迫。

2.8? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗葉綠素?zé)晒鈪?shù)的影響

PSⅡ熒光參數(shù)的變化能夠準(zhǔn)確反映葉片的光合生理狀態(tài)。由表2可知,與CK相比,Cd脅迫處理煙苗葉片的Fv/Fm、Fv′/Fm′、qP、ETR和ΦPSⅡ分別降低7.8%、34.1%、22.1%、30.7%和24.6%,NPQ升高34.0%,差異均達(dá)顯著水平。與Cd處理相比,Cd+MT處理的煙苗葉片的Fv/Fm、Fv′/Fm′、qP、ETR和ΦPSⅡ分別顯著升高6.7%、39.9%、17.0%、37.5%和14.3%,NPQ顯著降低12.1%。說明 200 μmol/L 外源褪黑素可以減弱Cd對(duì)煙苗葉片熒光的不利影響。

2.9? 外源褪黑素對(duì)Cd脅迫下煙草幼苗激素含量的影響

植物激素對(duì)植物的生長發(fā)育產(chǎn)生顯著的調(diào)節(jié)作用。由圖7可知,與CK相比,Cd脅迫處理煙苗葉片的生長素(IAA)、赤霉素(GA)和1-氨基環(huán)丙烷羧酸(ACC)含量均顯著降低,脫落酸(ABA)含量顯著升高。IAA、GA和ACC含量的降幅分別為27.6%、16.4%和22.8%,ABA含量的增幅為40.4%。與Cd處理相比,Cd+MT處理的煙苗葉片的IAA、GA和ACC含量分別提高了17.1%、12.3%和15.9%,ABA含量降低了16.6%,均達(dá)顯著水平。說明200 μmol/L外源褪黑素處理對(duì)煙苗葉片的激素合成代謝有顯著影響。

3? 討論與結(jié)論

重金屬脅迫下植物生長的適應(yīng)機(jī)制是作物逆境生物學(xué)研究的核心問題之一,提高作物應(yīng)對(duì)重金屬脅迫的能力已成為我國耕地土壤鎘污染狀況隨工業(yè)化的快速發(fā)展日益嚴(yán)重背景下維持農(nóng)業(yè)生產(chǎn)力的緊迫目標(biāo)之一[25]。生物量是反映植物響應(yīng)重金屬脅迫最直接的表現(xiàn)[26]。植物體內(nèi)的重金屬含量是評(píng)價(jià)植物修復(fù)效果好壞的最直接指標(biāo)[27]。本研究中,Cd脅迫導(dǎo)致煙草幼苗根長、最大葉面積以及根、莖、葉的生物量顯著降低,外源褪黑素處理有效緩解了Cd脅迫對(duì)煙草幼苗生長的抑制作用。研究表明,褪黑素參與植物體內(nèi)多種代謝途徑,并具有良好的緩解植物鎘脅迫的能力[28-29]。呂怡穎等研究發(fā)現(xiàn),施用外源褪黑素可以降低煙草幼苗對(duì)Cd的富集,減少對(duì)Cd的吸收和積累,降低煙苗體內(nèi)各部位的Cd含量[27]。本研究中,與Cd處理相比,Cd+MT 處理的煙苗根部鎘含量顯著降低39.4%,葉部鎘含量顯著降低15.7%,與張盛楠等的研究結(jié)果[30]一致。

重金屬脅迫引起植株體內(nèi)的ROS大量積累,氧化DNA、蛋白質(zhì)、細(xì)胞膜脂等生物大分子,導(dǎo)致細(xì)胞代謝失衡紊亂,氧化還原失衡[26],其中丙二醛是細(xì)胞膜脂過氧化的最終產(chǎn)物,可以用來反映細(xì)胞膜的受損程度[31]。本研究中,Cd脅迫后煙草幼苗體內(nèi)MDA含量顯著升高,而與Cd處理相比,Cd+MT處理的煙苗體內(nèi)MDA含量顯著降低,說明褪黑素能夠減少脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物的積累。褪黑素最初的功能是作為一種自由基清除劑清除體內(nèi)過多的活性氧和活性氮,從而保護(hù)植物細(xì)胞免受氧化損傷[12]。以往研究表明,外源施用褪黑素能夠明顯減少小麥、芥菜、玉米、水稻和百日草植株體內(nèi)的ROS水平和細(xì)胞膜脂過氧化程度,同時(shí)增強(qiáng)抗氧化防御系統(tǒng)[32-36]。本研究也發(fā)現(xiàn),Cd脅迫下煙苗體內(nèi)SOD、POD、CAT活性增強(qiáng),且外源褪黑素處理進(jìn)一步顯著增強(qiáng)了這3個(gè)抗氧化酶的活性。另外,重金屬脅迫下植物體內(nèi)脯氨酸和可溶性蛋白含量增加,從而保護(hù)細(xì)胞膜結(jié)果和調(diào)節(jié)細(xì)胞質(zhì)的滲透平衡[37],這與本研究結(jié)果一致,而外源褪黑素的施用則進(jìn)一步促進(jìn)了脯氨酸及可溶性蛋白含量的提高。

鎘脅迫會(huì)導(dǎo)致植物葉綠體受損,抑制葉綠素的合成,影響植物的光合作用[38]。本研究中Cd脅迫顯著降低煙苗的光合色素含量(葉綠素a含量下降24.2%,葉綠素b含量下降43.0%,類胡蘿卜素含量下降89.7%)、凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率,而胞間CO2濃度顯著升高,在甜高粱和蔞蒿中也有同樣的結(jié)果[39-40]。外源褪黑素處理顯著提高了煙苗的光合色素含量、凈光合速率、氣孔導(dǎo)度和蒸騰速率,顯著減少了胞間CO2濃度。結(jié)果表明,褪黑素可能通過誘導(dǎo)葉綠體基因的表達(dá)和增強(qiáng)相關(guān)酶的活性來增加葉綠素的合成。這種增加的葉綠素含量有助于提高光能吸收和光合作用效率,從而增強(qiáng)植物對(duì)Cd脅迫的適應(yīng)能力。

葉綠素?zé)晒夂凸夂献饔玫年P(guān)系十分密切,葉綠素?zé)晒鈪?shù)可以反映出逆境因子對(duì)植物光合作用機(jī)制以及光合生理狀況的損傷程度[4]。Yang等研究發(fā)現(xiàn),葉面噴施褪黑素能夠顯著增加茶樹葉片的Fv/Fm、ΦPSⅡ、ETR、qP,顯著降低NPQ,從而有效提高葉片的光能利用率[41]。本研究結(jié)果顯示,Cd脅迫下施用外源褪黑素顯示出更高的Fv/Fm和ΦPSⅡ,這暗示褪黑素能夠維持光系統(tǒng)Ⅱ的功能穩(wěn)定性,減少Cd脅迫引起的光合作用損失。同時(shí)與Cd組相比,Cd+MT組的煙苗也表現(xiàn)出更高的ΦPSⅡ,這可能意味著褪黑素有助于保護(hù)和維持光系統(tǒng)Ⅱ的光能利用效率,在Cd脅迫下優(yōu)化光合作用過程。此外,Cd+MT組的煙苗相較于Cd組顯示出較低的NPQ,即葉片的非光化學(xué)耗散能力降低。這可能意味著褪黑素能夠減少葉片中的光能耗散,從而防止過量的能量積累,減輕光損傷的發(fā)生。

植物激素是指在植物體內(nèi)合成的、通常從合成部位運(yùn)往作用部位、對(duì)植物的生長發(fā)育產(chǎn)生顯著調(diào)節(jié)作用的微量有機(jī)物質(zhì),廣泛參與了逆境等多種生理活動(dòng)的調(diào)節(jié),其對(duì)植物生理活動(dòng)的調(diào)節(jié)會(huì)涉及自身濃度的變化[42-44]。本研究中,Cd脅迫顯著降低了煙苗葉片的IAA、GA和ACC含量,顯著提高了ABA含量,而褪黑素處理顯著提高IAA、GA和ACC的含量,并顯著降低ABA含量。這與李冬等的研究結(jié)果[4]一致。

綜上所述,本研究結(jié)果表明,葉面噴施 200 μmol/L 褪黑素對(duì)Cd脅迫下的煙草幼苗生長和生理特性具有正向調(diào)節(jié)作用。褪黑素能通過提高SOD、POD、CAT這些抗氧化酶的活性并降低過氧化產(chǎn)物MDA的含量來增強(qiáng)煙苗的抗氧化能力,減輕煙苗在Cd脅迫下的氧化損傷,降低Cd脅迫下煙苗葉綠素降解,提高其光合性能并降低煙苗體內(nèi)Cd含量,進(jìn)而提高煙苗對(duì)Cd脅迫的耐受性,緩解煙草Cd脅迫。同時(shí),褪黑素可能通過抑制ABA和提高IAA、GA和ACC水平來緩解Cd脅迫對(duì)植物的損傷,但仍需進(jìn)一步的研究來明確其作用機(jī)制。

參考文獻(xiàn):

[1]鄧小鵬,何? 蓮,夏? 妍,等. 不同固化劑對(duì)土壤Cd的固化及煙草地上部Cd含量的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2017,45(3):246-249.

[2]Claeys H,Inzé D. The agony of choice:how plants balance growth and survival under water-limiting conditions[J]. Plant Physiology,2013,162(4):1768-1779.

[3]Chen Z,Xu J Y,Wang F Z,et al. Morpho-physiological and proteomic responses to water stress in two contrasting tobacco varieties[J]. Scientific Reports,2019,9:18523.

[4]李? 冬,申洪濤,王艷芳,等. 外源褪黑素對(duì)干旱脅迫下煙草幼苗光合碳同化和內(nèi)源激素的影響[J]. 草業(yè)學(xué)報(bào),2021,30(1):130-139.

[5]Lerner A B,Case J D,Takahashi Y,et al. Isolation of melatonin,the pineal gland factor that lightens melanocytes1[J]. Journal of the American Chemical Society,1958,80(10):2587.

[6]Pggeler B,Balzer I,Hardeland R,et al. Pineal hormone melatonin oscillates also in the dinoflagellate Gonyaulax polyedra[J]. Naturwissenschaften,1991,78(6):268-269.

[7]Tilden A R,Becker M A,Amma L L,et al. Melatonin production in an aerobic photosynthetic bacterium:an evolutionarily early association with darkness[J]. Journal of Pineal Research,1997,22(2):102-106.

[8]Dubbels R,Reiter R J,Klenke E,et al. Melatonin in edible plants identified by radioimmunoassay and by high performance liquid chromatography-mass spectrometry[J]. Journal of Pineal Research,1995,18(1):28-31.

[9]Maronde E,Stehle J H. The mammalian pineal gland:known facts,unknown facets[J]. Trends in Endocrinology & Metabolism,2007,18(4):142-149.

[10]Pandi-Perumal S R,Trakht I,Srinivasan V,et al. Physiological effects of melatonin:role of melatonin receptors and signal transduction pathways[J]. Progress in Neurobiology,2008,85(3):335-353.

[11]Carrillo-Vico A,Lardone P J,Alvarez-Sánchez N,et al. Melatonin:buffering the immune system[J]. International Journal of Molecular Sciences,2013,14(4):8638-8683.

[12]Arnao M B,Hernández-Ruiz J.Melatonin:a new plant hormone and/or a plant master regulator?[J]. Trends in Plant Science,2019,24(1):38-48.

[13]Arnao M B,Hernández-Ruiz J.Melatonin:plant growth regulator and/or biostimulator during stress?[J]. Trends in Plant Science,2014,19(12):789-797.

[14]向? 君,樊利華,張楠楠,等. 施磷對(duì)干旱脅迫下箭竹根際土壤養(yǎng)分及微生物群落的影響[J]. 生態(tài)學(xué)報(bào),2021,41(23):9422-9431.

[15]Janas K M,Posmyk M M.Melatonin,an underestimated natural substance with great potential for agricultural application[J]. Acta Physiologiae Plantarum,2013,35(12):3285-3292.

[16]Li X,Ahammed G J,Zhang X N,et al. Melatonin-mediated regulation of anthocyanin biosynthesis and antioxidant defense confer tolerance to arsenic stress in Camellia sinensis L.[J]. Journal of Hazardous Materials,2021,403:123922.

[17]Gong X Q,Shi S T,Dou F F,et al. Exogenous melatonin alleviates alkaline stress in Malus hupehensis Rehd. by regulating the biosynthesis of polyamines[J]. Molecules,2017,22(9):1542.

[18]Meng J F,Xu T F,Wang Z Z,et al. The ameliorative effects of exogenous melatonin on grape cuttings under water-deficient stress:antioxidant metabolites,leaf anatomy,and chloroplast morphology[J]. Journal of Pineal Research,2014,57(2):200-212.

[19]Siddiqui M H,Alamri S,Al-Khaishany M Y,et al. Exogenous melatonin counteracts NaCl-induced damage by regulating the antioxidant system,proline and carbohydrates metabolism in tomato seedlings[J]. International Journal of Molecular Sciences,2019,20(2):353.

[20]Yamamoto H A,Mohanan P V.Effects of melatonin on paraquat or ultraviolet light exposure-induced DNA damage[J]. Journal of Pineal Research,2001,31(4):308-313.

[21]Siddiqui M H,Alamri S,Khan M N,et al. Melatonin and calcium function synergistically to promote the resilience through ROS metabolism under arsenic-induced stress[J]. Journal of Hazardous Materials,2020,398:122882.

[22]李? 格,代? 快,李江舟,等. 煙稈生物炭與化肥配施對(duì)煙草生長及產(chǎn)量的影響[J]. 中國土壤與肥料,2022(3):91-100.

[23]Yu Y,Wan Y N,Wang Q,et al. Effect of humic acid-based amendments with foliar application of Zn and Se on Cd accumulation in tobacco[J]. Ecotoxicology and Environmental Safety,2017,138:286-291.

[24]Wang P,Sun X,Li C,et al. Long-term exogenous application of melatonin delays drought-induced leaf senescence in apple[J]. Journal of Pineal Research,2013,54(3):292-302.

[25]國土資源部. 環(huán)境保護(hù)部和國土資源部發(fā)布全國土壤污染狀況調(diào)查公報(bào)[J]. 資源與人居環(huán)境,2014(4):26-27.

[26]張? 曉,張環(huán)緯,陳? 彪,等. 外源硅及水楊酸對(duì)鎘脅迫下煙草幼苗生長和生理特性的影響[J]. 中國農(nóng)業(yè)科技導(dǎo)報(bào),2019,21(3):133-140.

[27]呂怡穎,王繼明,鄭元仙,等. 外源褪黑素對(duì)鎘脅迫下煙草幼苗生長和耐鎘性的影響[J/OL]. 分子植物育種,2022. (2022-04-12)[2023-08-01]. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-FZZW2022 0330008.htm.

[28]王慶安,陳碧華,趙戴軍. 外源海藻酸鈉對(duì)鎘脅迫下黃瓜幼苗鎘吸收及生長的調(diào)控效應(yīng)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,50(10):145-150.

[29]姚? 歡,王? 鋌,劉? 磊,等. 褪黑素對(duì)大頭菜幼苗生長及鎘積累的影響[J]. 土壤,2019,51(5):1001-1005.

[30]張盛楠,黃益宗,李? 顏,等. Cd脅迫下不同外源植物激素對(duì)水稻幼苗抗氧化系統(tǒng)及Cd吸收積累的影響[J]. 環(huán)境科學(xué),2021,42(4):2040-2046.

[31]Tang T,Kang W,Shen M,et al. Accumulation mechanism and risk assessment of Artemisia selengensis seedling in vitro with the hydroponic culture under cadmium pressure[J]. International Journal of Environmental Research and Public Health,2022,19(3):1183.

[32]張? 珂,李? 依,厲萌萌,等. 外源褪黑素對(duì)鎘脅迫下小麥幼苗生長生理特征及鎘含量的影響[J]. 輕工學(xué)報(bào),2022,37(4):111-117.

[33]萬? 常. 外源褪黑素對(duì)芥菜鎘毒害的緩解效應(yīng)研究[D]. 長沙:中南林業(yè)科技大學(xué),2022.

[34]閆? 艷. 褪黑素及其與硅復(fù)合應(yīng)用對(duì)玉米生長和耐鎘性的影響[D]. 新鄉(xiāng):河南科技學(xué)院,2022:41-43.

[35]李? 佳. 外源褪黑素對(duì)銅脅迫下水稻幼苗的生理指標(biāo)影響及轉(zhuǎn)錄組分析[D]. 杭州:杭州師范大學(xué),2022:58-59.

[36]朱紅霞,李賽楠,蘇文青,等. 外源褪黑素對(duì)鉻脅迫下百日草種子萌發(fā)及幼苗生理特性的影響[J]. 山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2022,54(9):64-69.

[37]張? 云. 吲哚乙酸及褪黑素對(duì)菊芋鋁毒響應(yīng)的調(diào)控作用[D]. 金華:浙江師范大學(xué),2021:66-67.

[38]Abbasi G H,Akhtar J,Anwar-ul-Haq M,et al. Morpho-physiological and micrographic characterization of maize hybrids under NaCl and Cd stress[J]. Plant Growth Regulation,2015,75(1):115-122.

[39]郝正剛,王志恒,魏玉清,等. 外源鈣鎘處理對(duì)甜高粱幼苗葉片光合作用的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2019,47(19):75-80.

[40]周小梅,董? 萌,余紅兵,等. 促生菌對(duì)Cd脅迫下蔞蒿光合特性的影響[J]. 草地學(xué)報(bào),2022,30(2):348-355.

[41]Yang N,Han M H,Teng R M,et al. Exogenous melatonin enhances photosynthetic capacity and related gene expression in a dose-dependent manner in the tea plant[Camellia sinensis (L.) Kuntze][J]. International Journal of Molecular Sciences,2022,23(12):6694.

[42]張雪峰. 低溫脅迫對(duì)玉米種子萌發(fā)過程中內(nèi)源激素含量變化的影響[J]. 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2011,42(2):147-151.

[43]李? 蒙,范高領(lǐng),張? 燕,等. 外源2,4-表油菜素內(nèi)酯(EBR)對(duì)弱光脅迫下黃心菜生長和碳水化合物代謝的影響[J]. 南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2019,50(5):1028-1034.

[44]范軍強(qiáng),路曉明,王會(huì)文,等. 低溫脅迫下甘藍(lán)型冬油菜抗寒性與葉片激素含量的關(guān)聯(lián)性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2023,39(1):15-21.

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