植物礦質營養與病害研究進展及展望

摘要： 礦質營養對植物生長發育具有重要作用。如何優化養分管理調控土壤生態功能及植物免疫反應，從而實現對植物病害有效防控，是當前研究的熱點問題之一。本文綜述了植物礦質營養元素與病害之間的相互關系，從物理抗性、生化抗性、分子抗性及微生物調控等方面闡述了植物礦質元素對病害的調控機理。合理供應礦質養分不僅能調節植物的組織和結構特性建立抵御病原體入侵的物理屏障，通過影響植物抗菌代謝物合成、氨基酸代謝、植物防御相關酶活性等誘導植物生化抗性，還能從分子水平調控植物信號及激活植物免疫反應以誘導植物分子抗性。此外，礦質營養還可通過改變植物根系分泌物的組成，調控根際微生物結構，進而維持植物及土壤健康。因此，利用植物礦質營養協調植物?土壤?微生物相互作用提高植物抗性，可為植物病害的綠色防控提供新思路。未來可從多種礦質營養復合調控植物免疫機制，植物和微生物對礦質營養響應差異機理，以及發展精準施肥技術提高植物對病害的抗性等方面進行深入研究。

關鍵詞： 礦質營養； 植物病害； 植物健康； 土壤健康； 養分管理

植物病害是影響農作物穩產高產的主要原因之一。據統計，水稻稻瘟病、小麥斑點病、玉米莖腐病三大糧食作物病害分別造成全球水稻平均減產30.3%，小麥平均減產21.5%，玉米平均減產22.6%，嚴重威脅糧食安全[1?3]。未來隨著全球貿易的增加和氣候的變化，病原體的地理分布將發生變化，使病害發生日益加劇[4]。在目前的農業生態系統中，病害防控主要依賴于化學農藥、殺菌劑及培育植物抗病品種，然而病原菌在進化過程中會產生耐藥性和提高對抗性品種的致病能力[5- 6]，因此需要開發新型防治技術和完善病害防控體系，實現病害的綠色防控。

農業生產依賴于大量化肥的投入，化肥是糧食安全的基本保障。我國利用只占世界9% 的耕地養活了占全球21% 的人口，其中化肥的貢獻是主要的原因之一。然而長期不合理施肥會導致植物病害頻發，嚴重威脅農業生產。合理的養分供應有利于增強植物物理屏障、調節體內代謝化合物及酶活性、改善土壤的微生物群落結構與功能[7?9]，進而提高植物對病原菌的抵抗力。因此，匹配作物養分需求進行合理施肥，解析植物礦質營養對植物抗病性的影響機制，協調土壤?植物?微生物的生命共同體功能，將有利于實現糧食安全、資源高效、環境友好、綠色低碳的農業可持續發展目標。然而，目前關于植物礦質營養與病害的關系及其調控機理的認知還缺乏系統性。基于此，本文對植物大量營養元素、中微量營養元素及其他營養元素與植物病害之間的相互作用進行系統總結，探討植物礦質營養在增強植物物理屏障、激活植物免疫反應和構建微生物防線方面的作用，以期為田間養分合理管理、植物病害綠色防控與農業可持續發展提供新的思路和方向。

1 礦質營養與病害的關系

1.1 大量營養元素與病害的關系

氮（N） 素營養與植物病害密切相關，其不僅為植物和微生物的生長發育提供營養，還能影響病原菌的侵染與定殖，調節植物?微生物互作關系，從而影響病害的發生[3] 。有研究表明，過量施用氮肥會導致植株發病率的增加，即氮素誘導出現植物對病害敏感性（nitrogen induced susceptibility， NIS） 現象[10]，如高氮導致葡萄霜霉病、小麥條銹病、水稻稻瘟病、稻曲病及煙草青枯病等發病率增加[11?15]。除此之外，不同氮素形態也能影響病害的發生，例如硝態氮能夠抑制番茄和豌豆的根腐病、甜菜冠腐病和黃瓜枯萎病等；銨態氮則能抑制水稻稻瘟病、小麥全蝕病、煙草黑根腐病和草莓黑根腐病等[16]。由此可見，受植株種類、病原菌類型、氮素形態、施肥時期及施肥量等因素的影響，氮素在病害中發揮著不同的作用。

植株對磷（P） 素吸收會影響植物葉片磷含量，從而影響植株防御反應和植物抗病能力[17]。過量的磷供應會降低水稻對稻瘟病抗性；而缺磷會抑制植物免疫反應，促進植物與有益細菌的相互作用，但也增加植物細菌病害爆發的風險[18]。也有研究發現，炭疽病菌在磷養分過量時導致植物病害發生，而在磷酸鹽限制條件下促進擬南芥生長[19?20]。低磷供應增強水稻對黃單胞菌[21]和大豆對尖孢鐮刀菌的抗性[22]。因此，多數情況下土壤中磷養分過多會增加植株患病風險，在實際生產過程中需要供應適當磷以維持植物抗病性和促進植物生長以獲得更好的產量和品質。

鉀（K） 在植物體內以離子形式存在，參與植物多種防御反應。鉀的供應能降低植株易侵染部位的暴露風險以防控植物病害爆發[23]。在茶樹研究中，鉀素顯著增加了茶樹對炭疽病菌的抗性[24]；氯化鉀施用能降低禾谷鐮刀菌導致的玉米莖腐病[25]。此外，缺鉀會增加水稻對帚枝霉菌的敏感性[26]。因此，充足的鉀素供應在幫助植物抵抗病原菌侵染中具有重要作用。

1.2 中量營養元素與病害的關系

鈣（Ca） 被植物吸收后在細胞內主要以結合態形式存在，能調控多種植物生理過程[27]。鈣營養的供應能增強水稻對稻瘟病菌和稻帚枝霉菌的抗性，減少稻瘟病和葉鞘腐敗病的發生[28?29]。此外，嫁接番茄幼苗在高濃度鈣營養液中培養時，對青枯病具有較強的抗性，隨著溶液中鈣濃度的增加，木質部分泌物中的病原菌數量也隨之減少[30]。也有研究發現，施用鈣肥有利于增強花生對多種土傳病原菌的抗性[31]。

鎂（Mg） 在植物和微生物相互作用中具有重要功能，可影響植物健康和病害的發生，如施加鎂肥可降低小麥全蝕病、水稻褐斑病、稻云形病、紋枯病、番茄枯萎病及花斑病和馬鈴薯軟腐病的發生[32?33]。然而，鎂供應過量會加劇番茄和辣椒的細菌性斑點病以及花生莢腐病的發病率[32]。在酸性土壤中，鎂養分缺乏也會降低植物對病原菌果膠分解酶的抑制，導致枯萎病、細菌性軟腐病等病害的發生[32]。此外，研究發現鎂離子不影響菌絲體生長，但會抑制禾谷鐮刀菌的毒素積累[34]。

硫（S） 作為植物生長和免疫過程中的多種關鍵代謝物質的組成成分，在植物與病原菌的抗爭過程中扮演著重要角色。比較大白菜對軟腐病、病毒病和霜霉病的抗性，發現隨著硫施用量的增加，作物對病害的抵抗能力逐漸增加，在高水平硫供應條件下能基本防控白菜軟腐病[35]。然而，有研究表明植物根系和根際微生物可產生含硫維生素（VB6），促進大豆疫霉侵染和根腐病的發生[36- 37]。

1.3 微量營養元素與病害的關系

鐵（Fe）、錳（Mn）、銅（Cu）、鋅（Zn）、鎳（Ni） 是植物必需微量營養元素，可調控植物光合及呼吸電子傳遞、細胞壁結構、氧化應激反應、植物激素水平和碳氮代謝等生理活動，進而影響植物的免疫反應過程[38?39]。研究發現，小麥能在質外體空間富集鐵以抑制小麥赤霉病病原真菌的繁殖[40]。水稻對鐵和錳的吸收能增強植株對條斑病的抗性反應[41]。水稻對錳的吸收，還能激活植物的抗性反應，從而增強其對稻瘟病的抗性[42?43]。此外，增加錳營養也有利于防控茄病鐮刀菌和立枯絲核菌導致的大豆病害[44]。銅可抑制水稻黃單胞菌的生長，通過外源添加銅能提高水稻對白葉枯病抗病性[45]。同時，外源施加銅可實現對水稻條紋葉枯病和水稻矮縮病毒導致的病毒病害的有效防控。Kasmita 等[46]在水培體系下發現，鋅的供應能增強西瓜抵抗尖孢鐮刀菌侵染的能力。研究表明，葉面噴施硫酸鋅能防控鏈格孢菌引起的辣椒葉斑病[47]，鋅也能增強辣椒免疫能力，從而防控灰葡萄孢菌導致的病害[48]。研究發現，應用硫酸鎳能抑制大豆白霉病[49]、水稻褐斑病[50]、大豆銹病[51]和玉米葉枯病的發生[52]。

鉬（Mo）、硼（B）、氯（Cl） 作為植物必需營養元素，在植物病害防治中也有著重要作用。鉬的供應能直接抑制病原菌生長發育，在土壤中施用鉬肥可顯著降低由煙草疫霉引發的煙草黑脛病的嚴重程度[53]。葉面噴施高水平鉬提高了對煙草青枯病的防控能力[54]。硼對植物病害的防控具有重要作用，土壤中硼的缺乏增加了新型雙生病毒引發的成熟期大豆“青癥”病害的風險[55]。研究發現，硼的吸收利用可影響西瓜對病毒病害的抵抗能力[56]。同時，硼可抑制果樹病原菌的生長和毒力，提高果樹抗病能力和果實產量[57?58]。氯離子可通過滲透調節作用降低病原菌水分利用能力，從而抑制小麥全蝕病和白粉病、玉米莖腐病等病害的發生[25， 59?60]。

1.4 有益營養元素與病害的關系

硅（Si） 是改善植物生長發育的有益元素，可增強植物抵抗多種生物和非生物脅迫的能力，降低對化學農藥的依賴[61?63]。硅酸鉀溶液可激活植物防御反應，防控玫瑰白粉病，同時硅營養也能增強黃瓜、小麥和大麥對白粉病的抗性[64]。此外，營養液中添加硅酸鈉能抑制稻平臍孺孢導致的水稻褐斑病[65]，抑制炭疽病菌對菜豆的侵染[66]，也可降低水稻稻瘟病的發生[ 6 7 ]。硒（Se） 對于植物而言也是一種有益營養元素，廣泛參與植物體內抗氧化反應，能夠改善作物品質和提高植物抗病性[68?69]。研究發現，與噴施硫酸鈉相比，噴施硒酸鈉可提高水稻對稻瘟病抗性[70]。此外，硒也能較好地防治番茄灰霉病[68]。

綜上所述，植物礦質養分供應可影響病害的發生（表1），其機理主要體現在植物物理防御、生化防御、分子防御和微生物調控等方面。

2 礦質營養對病害的影響機理

2.1 植物物理防御機制

植物礦質營養可通過調節植物組織和結構特性，形成抵御病原體入侵的物理屏障，進而影響植物的病害防御。氮素供應過多雖然能促進植物生長，但會降低組織中木質素的含量，不利于蠟質層和角質層的形成，如高氮施用會降低水稻的次生細胞壁厚度以及減少細胞壁主要成分（纖維素和木質素），從而有利于病原微生物的侵入[99]。不同氮素形態也會影響植物的物理防御強度，例如，與硝態氮相比，銨態氮營養顯著增加甘藍葉片表皮蠟的含量[100]。鉀也能增強植物的物理屏障，如植物厚角組織細胞增厚，厚壁細胞木質化程度及纖維素含量增加，從而防止病原菌的入侵和擴散[23， 101]。研究表明，Ca2+與果膠羧基的結合可增強植物細胞壁強度，有利于維持植物細胞的穩定性進而抵抗病原菌侵染[27， 102]。錳可增加植物葉片木質化程度及胼胝質的累積，從而增強黃瓜對炭疽病菌的抗性[103]。硼與植物細胞壁中的果膠相互作用可增加細胞壁機械強度，通過與質膜上糖蛋白和糖脂形成順式-二醇復合物以維持細胞膜完整性，有利于維持植物組織結構，從而抵抗病原菌的入侵[104]。硅能夠積聚在植物細胞壁中，形成硅酸鹽結晶，從而增加細胞壁的硬度和穩定性，有利于植物抵御病原菌的侵染[61- 62， 96]。

2.2 植物生化防御機制

植物礦質營養可通過影響植物代謝物或激活植物防御相關酶活性誘導植物生化抗性。植物抗菌代謝物是植物產生的能夠有效抑制病原菌的生長和孢子萌發的次級代謝物，如氮素促進酚類和類黃酮類物質合成，進而誘導植物局部防御反應及系統抵抗力[3]。磷可以誘導抗菌活性次生代謝物質的產生，如增加黃酮類和硫代葡萄糖苷類等物質的合成從而增強抗病能力[ 1 0 5 ]。鉀營養能增強植物莽草酸途徑代謝，合成酚類物質以及降低真菌水解酶含量，進而抑制病原菌菌絲的發育，阻止木質部結構的分解和導管的堵塞[23]。鎂離子（Mg2+） 可以擾亂病原菌次生代謝，如硫酸鎂與桂皮油組合增強了對櫻桃鏈格孢菌的抑制，這與抑制病原菌的代謝作用有關[106]。植物螯合肽、鐵氧還蛋白、硫氧還蛋白、維生素、輔酶A 等含硫次生代謝產物能調控植物光合作用與呼吸作用的電子傳遞過程，影響植物糖類和脂質代謝，對維持植物生長及抵御病原菌入侵有重要作用[88， 107]。此外，硫還參與硫代葡萄糖苷、植保素等植物抗病代謝物質的合成，并且硫酸鹽對病原菌具有直接抑制作用，這有利于植物防控病原菌的入侵[87- 88， 108]。錳參與植物多種防御反應，可調控酚類和萜類化合物的合成，對維持植物抗病性具有重要作用[42， 109]。硼能調節植物體內的活性氧爆發，參與糖類物質跨膜運輸、木質素和類黃酮的合成，進而影響植物對病原體的識別和防御反應[104， 110]。硅能夠調節植物代謝，增加植物抗菌毒素的合成，促進多胺代謝，從而抵抗病原菌入侵[61， 111?112]。

氨基酸和有機酸屬于初級代謝物，當氮供應過多時，植物游離氨基酸的過度積累將抑制有機酸的合成，從而破壞其下游免疫防御反應的激活和植物與有益微生物的共生，形成了有利于病原菌生長的微環境[113?115]。不同氮素形態也可影響酰胺及氨基酸代謝，如硝態氮可促進精胺和亞精胺等防御信號物質的產生，而對于部分作物，供應銨態氮比例較高時可增加氨基丁酸等氨基酸的含量，進而抑制相關防御反應[3]。缺鉀的植株中積累更多的可溶性糖和氨基酸等小分子有機物，為病原菌的生長提供了大量易被利用的養分[23， 94]。

植物防御相關酶的激活也影響植物對病原體入侵的抵抗能力。鎂增加了水稻抗氧化酶系統活性，從而增強水稻對稻云形致病菌、立枯絲核菌和水稻褐斑病菌的抵抗力[7]。植物吸收的二氧化硫和硫酸鹽可轉化為含硫氨基酸、谷胱甘肽和富硫蛋白，對改善植物抗氧化能力方面具有重要作用[89]。植物體內鐵離子含量影響鐵離子依賴的過氧化氫清除酶活性，從而影響植物抗病性[38]。植物吸收錳依賴于根系的特殊的轉運體（the diverse natural resistance-associatedmacrophage proteins，NRAMP），研究發現OsNRAMP5的表達增強水稻對Mn2+的吸收，OsNRAMP5 突變體中錳元素含量、超氧化物歧化酶活性和H2O2 含量顯著降低，使得水稻對稻瘟病菌的抵抗力下降[42]。外源施加銅可增強抗壞血酸氧化酶的活性，實現對水稻條紋葉枯病和水稻矮縮病的有效防控。銅離子也參與調節超氧化物歧化酶活性，通過控制活性氧水平和化感物質氧化過程，影響植株對病原菌的抗性[92]。鎳能調節植物的非氧化還原功能酶和氧化還原反應功能酶的活性，而影響植株碳和氮的代謝[38]。同時，鎳鹽能增強植物硝酸鹽和亞硝酸鹽還原酶活性，從而抵抗生物脅迫[50]。氯主要以離子形式被植物體吸收，通過維持細胞膨壓、調節氣孔開度和養分吸收、提高酶活性等途徑來影響植物抗病性[116]。硒能增強谷胱甘肽過氧化物酶活性，改善植物生物脅迫[70]。綜上所述，植物礦質營養可以通過激活防御相關酶參與植物對生物脅迫的防御。

2.3 植物分子防御機制

植物礦質營養從分子水平調控植物信號及激活植物免疫反應以誘導植物分子抗性，維持植物健康。植物激素在植物生長發育中起著關鍵作用，其中水楊酸（SA）、茉莉酸（JA） 和乙烯（ETH） 是植物防御反應的重要調節因子。氮可誘導病原菌侵染部位化學信號的產生，如活性氧、鈣信號、一氧化氮及水楊酸等信號級聯反應，進而激活下游防御相關基因的表達[3]。研究發現，低氮供應可誘導植株水楊酸信號途徑，增強番茄對青枯病菌和細菌性葉斑病菌的抗性[117]；氮脅迫也可誘導稻瘟病菌表達致病相關基因，產生相應致病性蛋白[118]。磷可以調節植物激素，如通過協調水楊酸、細胞分裂素、茉莉酸和獨腳金內酯的平衡來影響植物的抗性基因表達，從而增強抗病能力[105]。鉀營養也能影響植物多種激素調控途徑而提高植物對病害的抵抗，如通過介導茉莉酸、乙烯和油菜素內酯提高對水稻病害的防御[119]。此外，植物鉀離子轉運體OsAKT1 及其相關的胞內激酶OsCIPK23 的合成在幫助植物抵抗病原真菌和病毒的侵染過程中具有重要作用[74， 101]。

鈣介導的植物防御與Ca2+信號相關，維持鈣穩態對于植物生長和激活免疫反應至關重要，植物存在大量Ca2+轉運體以檢測和傳遞脅迫反應的早期信號[27]。在病原菌侵染時，Ca2+可通過各種通道內流，激活呼吸爆發氧化酶同源物（RBOHs） 以介導質外體活性氧的爆發，直接刺激絲裂原活化蛋白激酶（mitogenactivatedprotein kinase，MAPK） 信號級聯反應和細胞內的鈣依賴性蛋白激酶（calcium-dependent proteinkinases，CDPKs）、鈣調蛋白（calcium calmodulins，CaMs） 和鈣調磷酸酶B 類蛋白（calcineurin B-likeproteins，CBLs） 介導的鈣信號以激活細胞內的免疫受體，進而觸發病原體相關的分子模式觸發免疫（PTI） 和效應觸發免疫（ETI）[120]。病原微生物會利用胞外多糖等爭奪植物的Ca2+，影響Ca2+內流信號，干擾植物鈣介導的免疫反應，從而增強自身存活和致病能力[78]。

鐵營養通過一氧化氮和乙烯等信號分子誘導雙子葉植物對缺鐵的響應，增強植物防御反應[39]；外源施加鐵營養能增強被病原菌毒性蛋白XopAK 抑制的OsMYBxoc1 途徑的抗病反應[41]。外源施加銅營養或在水稻中過量表達OsCOPT1 和OsCOPT5 兩種銅離子轉運體基因能改善植株銅離子分布狀況，從而提高水稻對白葉枯病的抗病性[45]。鋅作為植物結構蛋白質輔因子，Zn2+參與鋅指蛋白結構域的形成，進而影響植物對病原菌效應子的識別和抵抗能力[93]。硅能影響病原體相關的分子模式觸發免疫（PTI） 和效應觸發免疫（ETI）[121]，調控植物乙烯和茉莉酸等激素代謝和揮發性有機物的合成等，從而增強植株抵御病害的能力[61， 111?112]。

2.4 微生物調控機制

根際微生物具有多樣性和復雜性，被稱為植物的第二基因組，為防止土壤病原菌入侵根系提供了第一道防線[122]，對植物及土壤健康至關重要[123]。礦質營養元素可以通過改變根系分泌物的組成和根際微生物群落結構及活性影響植物健康。氮素供應過多會增加土壤微生物群落中病原菌的豐度，并降低有益微生物的豐度，進而加劇植物病害爆發的風險[10， 12， 100]。不同的氮素形態供應也能調控植物的抗病性，其不僅影響植株的生長發育和植物根系構型的變化[124]，還能調控土壤生物群落結構，影響植物對病害的抵抗能力[125]。相比于施加銨態氮，施加硝態氮的土壤增加了土壤真菌群落的網絡穩定性，降低了尖孢鐮刀菌和多種腐生菌的豐度，從而降低了黃瓜枯萎病發病率[126]。此外，有研究發現硝態氮能通過調節檸檬酸鹽分泌來保護黃瓜免受尖孢鐮刀菌的侵害[127]。

土壤磷與植物根系結構和土壤微生物群落結構的變化密切相關[128?129]。對于大多數植物而言，在缺磷條件下，植物可以通過結合土壤中的叢枝菌根真菌，分泌酸性磷酸酶、羧酸鹽和質子等物質溶解土壤中的磷，以及增強根系中磷酸鹽轉運蛋白的表達等方式，提高磷的獲取效率[130?131]。磷主要以正磷酸鹽的形式通過根系或菌根途徑吸收利用，能參與調控植物與微生物相互作用[132]。土壤磷的有效性通過影響植物根系構型、分泌物類型和土壤微生物群落結構，與植物病害密切相關[128?129]。磷與植物病害的研究中，病害的發生與土壤養分密切相關。叢枝菌根真菌（AMF） 通過預激活植物防御反應來增強植物對病原真菌的抵抗力[133]，增加寄主植物根系吸收養分面積，協助寄主吸收土壤養分，進而促進植物生長，增強植物抵抗力。但過量的磷添加往往不利于土壤健康，土壤中磷有效性的提升會降低叢枝菌根真菌的定殖和叢枝覆蓋面積，降低植物抗性[134?135]。在多年人參連作條件下，發病土壤中的速效磷含量較健康土壤顯著升高，磷酸酶活性顯著降低[136]。速效磷含量的提升降低了土壤中芽孢桿菌等有益菌的豐度，且可能會顯著富集病原菌，導致土傳病害和葉際病害的發生[137?138]。

隨著鉀營養在調控微生物群落結構和控制植物病害的作用方面越來越受到關注，研究發現亞磷酸鉀在結合有益菌進行病害防控方面具有較大潛力[77]，并且植物根際和葉際微生物群落的組裝受到鉀供應水平的驅動[77， 139]。因此，合理供應鉀營養有利于增強植物免疫反應和協調微生物組群落結構以防控植物病害。

微生物會試圖減少Ca2+流入植物細胞內，以建立它們與宿主所需的相互作用，例如，病原細菌產生的胞外多糖具有多陰離子的性質，可以有效螯合Ca2+，從而降低擬南芥的免疫力[78]。有研究發現，施用鈣肥后會影響花生的根際微生物群落，如在苗期花生根際顯著富集粘質沙雷氏菌以拮抗茄枯菌和黃曲霉菌等土傳病原菌，而在莢果灌漿期富集鞘氨醇單胞菌和新鞘氨醇桿菌等有益菌增強花生對羅氏菌核菌和花生細球孢菌等病原菌的抗性[31]。此外，鈣添加也能直接影響病原微生物活性以控制植物病害，如抑制病原細菌胞外果膠酶活性和病原真菌孢子的生長發育來防控植物病害[27]。硫養分過多會加劇土壤酸化的風險，使得植物體內易形成酸性環境，從而促進病原微生物的生長繁殖，導致根腐病等病害發生[140]。

缺鐵的土壤環境誘導了植物根系香豆素的分泌，這有助于優化根際微生物群落的組裝和改善土壤理化性質，從而增強植物營養吸收和降低植物病害發病率[ 1 4 1 ? 1 4 2 ]。鐵也能調控植物與有益微生物相互作用，如貝萊氏芽孢桿菌與植物之間存在“先借后還、借少還多”的鐵素利用的定殖機制，并且在定殖后增強多種拮抗病原菌的功能[143]。因此，通過合理利用礦質營養元素調控植物?微生物互作關系，維持植物和土壤健康，對于植物病害的防控具有重要意義。

3 總結與展望

綜上，植物礦質營養對植物的生長發育與健康有著至關重要的作用（圖1）。合理供應礦質養分能調節植物的組織和形態結構特性，如強化植物細胞壁和增強角質層，以建立抵御入侵病原體的物理屏障。礦質營養還能調節植物多種生化代謝途徑以防控病原菌，如調控酚類和木質素等抗菌物質的合成以及增強植物酶活性。同時，礦質養分可通過調節活性氧和信號分子影響植物激素代謝和激活植物的免疫反應。此外，養分供應對調控植物根系生長和植物根系分泌物具有重要作用，如利用香豆素類和有機酸類等物質的分泌招募有益菌以拮抗病原菌。因此，利用植物礦質營養協調植物?土壤?微生物的相互作用，可為改善作物健康和發展農作物病害綠色防控技術提供新的思路。同時為了綜合實現多目標的植物和微生物種質資源的開發利用，促進綠色智能肥料產業的創新性發展，還需要從以下幾個方面系統解析和評估植物礦質營養對植物生長發育與健康的貢獻：

1） 礦質營養調控植物免疫的機制。盡管近期發現了植物礦質營養對特定植物病害的防控作用，但如何平衡多種營養復合調控植物免疫反應通路改變的機制還有待深入探究，并且在礦質營養如何調節植物對復合病害侵染的作用機制報道較少。

2） 礦質營養調控微生態改善植物?微生物組防控植物病害。礦質營養對植物的根際微生態環境具有重要影響，如通過影響植物根系分泌物進而調控根際有益促生菌與病原菌之間的相互作用。考慮到許多微生物能量的產生、營養的獲取、細胞黏附和生物膜形成等生物過程都受礦質營養元素的影響，需要深入解析植物和微生物對礦質營養供應的響應機制，以指導對植物病害的防控。

3） 優化農田養分管理。需要完善土壤、作物和氣候相匹配的新一代綠色智能肥料生產和應用的技術體系，實現農產品優質高產、資源高效、作物病害防控、生態環境健康的農業綠色發展目標，在增加生產投入的同時降低病害爆發的損失。此外，如何更好地發展精準施肥技術以協同提高植物抵抗病害的能力，仍值得進一步探究。

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作者簡介：

王 敏，博士，南京農業大學教授，主要從事植物營養施肥、植物營養生理與病害、植物–微生物互作等方面的研究。入選中國科協青年托舉人才，受聘為中國植物營養與肥料學會標準工作委員會及養分循環專業委員會副主任委員。主持國家級及省部級項目10 余項；以第一或通訊作者發表SCI 論文20 余篇。獲江蘇省優秀博士學位論文、中華農業科技獎之優秀創新團隊獎、全國農牧漁業豐收獎農業技術推廣成果獎三等獎、全國高校農林類專業微課教學比賽二等獎；指導本科生獲得第十三屆“挑戰杯”中國大學生創業計劃競賽銀獎、第十二屆“挑戰杯”江蘇省大學生創業計劃競賽金獎、全國首屆農業資源與環境專業大學生實踐技能競賽特等獎。

郭世偉，博士，南京農業大學教授。長期致力于植物營養生理、作物施肥理論與實踐等方面的研究。受聘為農業農村部科學施肥專家指導組成員、農業農村部肥料標準化技術委員會委員。主持國家級及省部級項目20 余項；在國內外學術期刊發表論文200 余篇，入選愛思唯爾 “中國高被引學者”。被評為全國百篇優秀博士論文、江蘇省優秀博士論文及中國植物營養與肥料學會優秀博士論文指導教師，指導本科生獲得第十三屆“挑戰杯”中國大學生創業計劃競賽銀獎。入選教育部新世紀優秀人才計劃、江蘇省“青藍工程”優秀青年骨干教師，獲中國自然資源學會優秀科技獎、中華農業科技獎之優秀創新團隊獎、江蘇省科學技術一等獎及二等獎。

基金項目：國家重點研發計劃項目（2023YFD1901101）；國家自然科學基金項目（32072673）。