假單胞菌與褐藻寡糖協(xié)同提高梨果實(shí)產(chǎn)量及品質(zhì)

關(guān)鍵詞： 根際促生菌； 生物刺激素； 褐藻寡糖； 梨； 產(chǎn)量； 品質(zhì)

隨著全球?qū)沙掷m(xù)農(nóng)業(yè)發(fā)展的關(guān)注不斷加強(qiáng)，減少化肥使用并提高作物對(duì)環(huán)境脅迫的適應(yīng)能力成為當(dāng)前研究的重點(diǎn)。在這一背景下，生物刺激素的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用受到了廣泛關(guān)注。歐洲生物刺激劑工業(yè)委員會(huì)（EBIC） 將生物刺激素定義為：一種施用至種子、作物或根際后能夠刺激其自然生長(zhǎng)過(guò)程，能增強(qiáng)作物養(yǎng)分吸收、肥料利用效率、對(duì)非生物脅迫的耐受性，進(jìn)而提高品質(zhì)和產(chǎn)量的物質(zhì)，分為微生物型和非微生物型[1]。非微生物型生物刺激素主要包括腐植酸、氨基酸、幾丁質(zhì)及其衍生物、海藻提取物、蛋白水解物等物質(zhì)。5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）和γ-氨基丁酸（GABA） 作為非蛋白氨基酸，已被證實(shí)可顯著促進(jìn)作物光合效率和生長(zhǎng)性能，提高作物應(yīng)對(duì)低溫、干旱、鹽堿等逆境的能力，提升產(chǎn)量和果實(shí)品質(zhì)[2?6]。海藻提取物中富含的多糖（如海帶多糖、卡拉膠和海藻酸鹽） 及甾醇和含氮化合物（如甜菜堿和植物激素），均對(duì)促進(jìn)作物生長(zhǎng)發(fā)揮積極作用[7]。褐藻寡糖（AOS） 作為一種新型海藻提取物，其分子量低、黏性小和生物活性強(qiáng)，已證實(shí)在抵抗非生物脅迫和提高果實(shí)品質(zhì)方面具有重要作用[8?9]并延長(zhǎng)果實(shí)貨架期[10]。微生物型生物刺激素是指根際促生細(xì)菌、促生真菌等微生物。王中華等[11]研究發(fā)現(xiàn)，施用酸快生芽孢桿菌可以有效改善土壤養(yǎng)分，提高花生和玉米產(chǎn)量與品質(zhì)。趙興麗等[12]研究表明，鉤狀木霉對(duì)辣椒具有促生作用，根際施用后顯著提高辣椒幼苗的根長(zhǎng)及生物量。面對(duì)復(fù)雜的土壤環(huán)境和多種非生物脅迫時(shí)，實(shí)驗(yàn)室條件下分離到的根際高效促生菌株在施入土壤后通常效果減弱或消失，如何增強(qiáng)功能菌的根際定殖是田間效果穩(wěn)定性的關(guān)鍵，其中既可發(fā)揮對(duì)植物的促進(jìn)作用又有利于功能菌生長(zhǎng)的非微生物型生物刺激素越來(lái)越受到關(guān)注。Sani等[13]發(fā)現(xiàn)，海藻提取物和木霉的配合使用可顯著改善番茄生長(zhǎng)和果實(shí)品質(zhì)，施用復(fù)合生物刺激素效果更穩(wěn)定。本研究以從梨樹(shù)根際分離獲得的土著促生菌株和促進(jìn)梨苗生長(zhǎng)的非微生物型生物刺激素為切入點(diǎn)，探究其復(fù)配對(duì)梨苗或梨果實(shí)產(chǎn)量和品質(zhì)的影響，探討復(fù)合型生物刺激素有利于促生菌在根際定殖從而穩(wěn)定發(fā)揮功能的可能機(jī)制，為減少化肥施用及微生物肥料研發(fā)提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

生物刺激素：褐藻寡糖（AOS）、5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）、γ-氨基丁酸（GABA），均為廣西漢和生物科技股份有限公司惠贈(zèng)，其質(zhì)量濃度分別為300、40、400 g/L。

根際促生菌：從梨樹(shù)根際分離、篩選的128 株具有產(chǎn)IAA 能力的土著細(xì)菌。

植物材料：杜梨（Pyrus betulifolia Bunge）、豐水梨（Pyrus pyrifolia Nakai. cv. Hosui）。

1.2 試驗(yàn)方案

1.2.1 梨樹(shù)根際促生菌的篩選 1） 杜梨育苗 杜梨種子在去離子水中浸泡12 h 后，用75% 酒精浸泡1 min，無(wú)菌水沖洗3～5 次，2% （v/v） 次氯酸鈉溶液浸泡15 min，無(wú)菌水沖洗5 次。消毒好的杜梨種子均勻地平鋪在滅菌的紗布上催芽3～5 天，挑選萌發(fā)的種子點(diǎn)播于滅菌的穴盤(pán)基質(zhì)中，至杜梨長(zhǎng)出3 片真葉時(shí)移栽至滅菌基質(zhì)中。

2） 梨樹(shù)根際促生菌的篩選與驗(yàn)證 將128 株細(xì)菌在TSA 培養(yǎng)基上進(jìn)行分離與純化。選取純化后的單菌落，將其轉(zhuǎn)接至T SB 液體培養(yǎng)基中，并在28℃、170 r/min 的條件下培養(yǎng)過(guò)夜以活化菌株。取10 μL 活化后的菌懸液分別點(diǎn)接到4 種不同的專用培養(yǎng)基（阿須貝固氮培養(yǎng)基、亞歷山鮑羅夫解鉀培養(yǎng)基、蒙金娜有機(jī)磷培養(yǎng)基以及PKO 無(wú)機(jī)磷培養(yǎng)基）上，每株菌設(shè)3 次重復(fù)。接種后的培養(yǎng)基在28℃ 條件下培養(yǎng)7 天。根據(jù)菌株在培養(yǎng)基中形成的透明圈直徑（D） 與菌落直徑（d） 的比值評(píng)估菌株的促生特性。存在透明圈（即D/d 比值大于零） 標(biāo)識(shí)為“+”，表明菌株具備相應(yīng)的能力；若無(wú)透明圈形成，則標(biāo)記為“?”，表示菌株在該條件下不具備相應(yīng)的能力，統(tǒng)計(jì)各菌株功能的數(shù)量。為進(jìn)一步驗(yàn)證篩選到的多功能細(xì)菌對(duì)梨苗的促生作用，進(jìn)行滅菌基質(zhì)盆栽接菌試驗(yàn)。設(shè)置單細(xì)菌菌液接種處理，以不接種為空白對(duì)照（CK），每個(gè)處理12 次重復(fù)。梨苗移栽1 周后接種細(xì)菌懸液（終濃度為 107 CFU/g 基質(zhì)），培養(yǎng) 30 天后收獲。

3） 菌株分子生物學(xué) 16S rDNA 鑒定及系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)構(gòu)建 純化篩選所得的梨樹(shù)根際促生菌，由生工生物工程（上海） 股份有限公司南京分公司進(jìn)行PCR 擴(kuò)增及測(cè)序。引物采用16S rDNA 擴(kuò)增通用引物（27F：5'?AGAGTTTGATCCTGGCTCAG?3'；1492R：5'?GGTTACCTTGTTACGACT T?3'）。根據(jù) 16SrDNA 基因序列的測(cè)序結(jié)果，在EzBiocloud 數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行比對(duì)分析，并利用MEGA 11 軟件采用鄰接法（neighbor-joining method） 構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。

1.2.2 不同種類(lèi)及濃度的生物刺激素對(duì)梨苗生長(zhǎng)的影響 生物刺激素稀釋液制備：分別取1 mL 褐藻寡糖、5-氨基乙酰丙酸、γ-氨基丁酸溶液用無(wú)菌水分別稀釋1000 和2000 倍，分別簡(jiǎn)寫(xiě)為AO-1、AO-2、ALA-1、ALA-2、G-1 和G-2。梨苗培養(yǎng)同上，每個(gè)處理設(shè)12 次重復(fù)，生長(zhǎng)30 天后收獲。

1.2.3 梨樹(shù)根際促生菌CD1 與褐藻寡糖單施或復(fù)配對(duì)梨苗生長(zhǎng)的影響 以清水為對(duì)照（CK），設(shè)置單接種假單胞菌CD1、單施褐藻寡糖1：1000 稀釋液、假單胞菌CD1 與褐藻寡糖稀釋液復(fù)配4 個(gè)處理。每個(gè)處理設(shè)12 次重復(fù)，杜梨生長(zhǎng)40 天后收獲。

1.2.4 梨樹(shù)根際促生菌CD1 與褐藻寡糖復(fù)配田間試驗(yàn)

于2023 年，在江蘇省南京溧水白馬教學(xué)基地進(jìn)行試驗(yàn)。以4 年生“豐水”梨為試驗(yàn)梨樹(shù)，以清水為對(duì)照（CK），設(shè)置單接假單胞菌CD1 菌液（終濃度為107 CFU/g 土）、單施褐藻寡糖1：1000 稀釋液、假單胞菌CD1 菌液與褐藻寡糖稀釋液復(fù)配灌根處理，分別于2023?04?14、2023?04?30、2023?05?19 在梨樹(shù)兩側(cè)采用穴施法倒入上述液體，每棵樹(shù)澆灌2 L。每個(gè)處理5 棵樹(shù)，單株為1 次重復(fù)，各處理其他田間管理?xiàng)l件一致。

1.3 測(cè)定項(xiàng)目及方法

1.3.1 植物生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定 分別使用卷尺和游標(biāo)卡尺測(cè)定杜梨苗株高、莖粗。使用手持式SPAD 儀（KONICAMINOLTA SPAD-502Plus） 測(cè)定葉片SPAD 值。采用葉面積測(cè)定儀SYE-YM02 測(cè)定葉面積。將植株清洗干凈，地上、地下部分（根） 分開(kāi)，蒸餾水沖洗表面，吸干表面水分。置于烘箱中105℃殺青30 min 后于75℃ 烘干至恒重，稱量地上部和根系干重。使用WinRHIZO 根系掃描儀分析根系形態(tài)。

1.3.2 果實(shí)品質(zhì)指標(biāo)測(cè)定 樣品采集：在果實(shí)成熟期8 月中旬，統(tǒng)計(jì)各處理下梨樹(shù)的果實(shí)數(shù)量并采集果實(shí)樣品。在每株樹(shù)冠外圍中部同等受光條件下隨機(jī)采收10 個(gè)果實(shí)用于各種指標(biāo)測(cè)定。

果實(shí)品質(zhì)測(cè)定：?jiǎn)喂|(zhì)量用稱重法、果實(shí)縱橫徑用游標(biāo)卡尺測(cè)定；可溶性固形物含量用ATAGON-1 型折光儀測(cè)定；硬度用GY-1 型果實(shí)硬度計(jì)測(cè)定、可滴定酸含量采用滴定法[14]；果實(shí)可溶性糖含量用蒽酮比色法[15]；石細(xì)胞采用冷凍法[16]測(cè)定。

果實(shí)礦質(zhì)養(yǎng)分含量的測(cè)定：果實(shí)中微量元素養(yǎng)分測(cè)定采用HNO3?HClO4 消煮法，大量元素養(yǎng)分采用H2SO4?H2O2 消煮，然后利用ICP-OES 儀測(cè)定分析[17]。養(yǎng)分積累量為養(yǎng)分含量與果實(shí)干重的乘積。

1.4 數(shù)據(jù)處理與分析

單株產(chǎn)量=平均單果重×平均果實(shí)數(shù)量；

果實(shí)含水率（%）=（果實(shí)鮮重?果實(shí)干重）/果實(shí)鮮重×100%；

果實(shí)干重（g）=果實(shí)鮮重?（果實(shí)鮮重×含水率）；

果實(shí)養(yǎng)分積累量=果實(shí)養(yǎng)分含量×果實(shí)干重。

使用Microsoft Excel 2019 進(jìn)行數(shù)據(jù)整理與初步分析，統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS 26.0 （IBMCorp， Armonk，USA） 和RStudio 4.2.3 軟件。使用GraphPad Prism 9軟件進(jìn)行圖表繪制。利用Adobe Photoshop CS6 進(jìn)行圖片處理。

2 結(jié)果與分析

2.1 梨樹(shù)根際促生菌的篩選與鑒定

2.1.1 多功能細(xì)菌篩選 如表1 所示，128 株梨樹(shù)根際初步分離到的土著菌株在固氮、解鉀、解有機(jī)磷和無(wú)機(jī)磷方面存在較大差異，其中獲得11 株多功能菌株，包括3 株具有4 種功能的菌株（GH1、EE9和GB8），7 株具有3 種功能的菌株有（CD1、GH4、GD4、QD11、QE1、NF7 和LH2），1 株具有2 種功能的菌株有（QE2）2.1.2 盆栽驗(yàn)證 如表2 所示，所有接菌處理相對(duì)于對(duì)照組在莖粗、葉片SPAD 值、葉面積以及地上部和根系生物量等指標(biāo)上均有不同程度的提升效果。其中，菌株CD1 在增加莖粗和葉片SPAD 值方面效果較好，與CK 相比，莖粗提高20%，SPAD 值顯著提高24.5%；菌株GB8 和CD1 使葉面積分別顯著提高51.8% 和50.6%；菌株CD1 使梨苗總生物量顯著增加60%。另外，菌株CD1 在梨苗根體積和根尖數(shù)上表現(xiàn)出顯著的提升效果，與CK 相比，兩指標(biāo)分別提高了71.4% 和101.9%。上述結(jié)果表明，菌株CD1 在促進(jìn)梨苗生長(zhǎng)和根系發(fā)育方面效果最佳。

2.1.3 根際促生菌CD1 16S rDNA 基因同源性比較

根據(jù) 16S rDNA 的測(cè)序結(jié)果和 EzBiocloud 中已登錄的核苷酸序列進(jìn)行同源性比較，發(fā)現(xiàn)菌株 CD1 與Pseudomonas wayambapalatensis RW3S1 （AM911665）同源性達(dá)到99.48%。系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)表明，菌株CD1 與Pseudomonas wayambapalatensis RW3S1 （AM911665）位于同一分支，說(shuō)明它們具有高度同源性，屬于假單胞菌屬（圖1）。

2.2 不同種類(lèi)及濃度的生物刺激素對(duì)梨苗生長(zhǎng)的影響

如圖2 所示，所有生物刺激素處理相比對(duì)照組對(duì)梨苗生長(zhǎng)均有不同程度的促進(jìn)效果，相較于5-ALA 和GABA，褐藻寡糖稀釋1000 倍（AO-1） 增加莖粗、葉面積和生物量的效果最為顯著，與CK 相比，莖粗、葉面積和生物量分別提高了2 2 . 9 %、49.4% 和38.3%。AO-1 處理也顯著促進(jìn)了梨苗根系生長(zhǎng)，與CK 處理相比，根系長(zhǎng)度、根表面積和根體積分別顯著提高了109.1%、76.7% 和47.9%。

2.3 梨樹(shù)根際促生菌與褐藻寡糖對(duì)梨苗生長(zhǎng)的影響

與CK 相比，單施AOS、單接CD1 以及AOS+CD1 均顯著促進(jìn)了梨苗的生長(zhǎng)和根系發(fā)生（圖3），其中AOS+CD1 復(fù)配處理效果最為顯著，相比CK，株高、莖粗、SPAD 和葉面積分別增加了114.3%、54.9%、30.1% 和107.9%，植株生物量（總干重） 顯著提高158.8%，根系長(zhǎng)度和體積分別增加了33.7% 和65.5%；與單接CD1 和單施AOS 相比，梨苗生物量分別提高59.0% 和46.7%，根系長(zhǎng)度分別增加23.2%和26.3% （表3）。

2.4 梨樹(shù)根際促生菌與褐藻寡糖對(duì)田間梨果實(shí)生長(zhǎng)及品質(zhì)的影響

2.4.1 對(duì)果實(shí)縱橫徑動(dòng)態(tài)變化的影響 與CK 處理相比，單施AOS、單接CD1 以及AOS+CD1 均促進(jìn)了不同生育期果實(shí)縱橫徑的增加（圖4），其中AOS+CD1 復(fù)配處理效果最好。相比CK，處理后43、58、73 和88 天，果實(shí)的縱徑分別增加了19.6%、19%、24.2% 和16.3%，果實(shí)橫徑分別增加了15.7%、14%、17.4% 和18.2%。

2.4.2 對(duì)單株產(chǎn)量和果實(shí)品質(zhì)指標(biāo)的影響 由圖5可知，與CK 相比，單施AOS、單接CD1 以及AOS+CD1 均可顯著增加梨單果重，增幅分別為31%、31.7%和45.5%，其中，AOS+CD1 處理對(duì)單果重提高幅度最大。所有處理均較大程度提高單株產(chǎn)量，其中單施AOS 和CD1 分別提高51.32% 和57.9%，而AOS+CD1 處理提升幅度達(dá)73.7%，比單接CD1 和單施AOS 處理分別提高10.0% 和14.8%。與CK 相比，單接CD1 以及AOS+CD1 均增加了果實(shí)的可溶性糖含量和糖酸比，其中AOS+CD1 復(fù)配處理效果最為顯著，相比CK，其可溶性糖含量和糖酸比分別增加了64.2% 和57.9%，果實(shí)可溶性糖含量比CD1 和AOS 處理分別提高29.0% 和61.8%。盡管單接CD1處理輕微降低了果實(shí)的可滴定酸含量（降低幅度為8.6%），但未達(dá)到顯著差異。單施AOS、單接CD1以及AOS+CD1 均顯著降低了石細(xì)胞含量，其中單接CD1 以及AOS+CD1 效果最為顯著，相比CK，分別降低了64.8% 和63.6%，相比AOS，復(fù)配處理下石細(xì)胞含量顯著降低43.1%，優(yōu)于AOS 單獨(dú)應(yīng)用的效果。

2.4.3 褐藻寡糖與假單胞菌對(duì)果實(shí)養(yǎng)分含量及積累量的影響 由圖6 可知，不同處理對(duì)“豐水”梨果實(shí)的養(yǎng)分含量和養(yǎng)分積累量均產(chǎn)生了顯著影響。與CK處理相比，AOS、CD1 以及AOS+CD1 復(fù)配處理在果實(shí)N、P、K、Ca、Mg、Cu、Zn 和B 元素含量上呈現(xiàn)不同程度的提升，其中，AOS+CD1 復(fù)配處理在提升N、P 和Ca 元素含量方面表現(xiàn)最為突出（圖6a）。圖6b 進(jìn)一步證實(shí)了這些處理對(duì)果實(shí)養(yǎng)分積累量的積極影響，尤其在N、P、K、Ca、Mg 和Fe 等關(guān)鍵營(yíng)養(yǎng)指標(biāo)上，AOS+CD1 復(fù)配相較于單獨(dú)的AOS 和CD1 處理表現(xiàn)出更高的養(yǎng)分積累量。果實(shí)養(yǎng)分積累量由干重和養(yǎng)分含量共同決定，由表4 可知，復(fù)配處理下果實(shí)干重比CK 提高了52.8%，高于AOS 和CD1處理對(duì)干重的增加程度。同時(shí)，與CK 相比，復(fù)配處理使果實(shí)中大部分營(yíng)養(yǎng)元素含量增加，而單施處理下養(yǎng)分含量均有不同程度降低，這表明復(fù)配處理不僅能使果實(shí)干重增加，也能同時(shí)增加果實(shí)養(yǎng)分含量。

3 討論

3.1 褐藻寡糖與梨樹(shù)根際促生菌具有協(xié)同作用

盡管生物刺激素的應(yīng)用已在農(nóng)業(yè)上取得較大進(jìn)展，但在不同作物和環(huán)境條件下的最佳種類(lèi)和用量仍是合理使用的關(guān)鍵。本研究探討了5-氨基乙酰丙酸、γ-氨基丁酸和褐藻寡糖對(duì)梨苗生長(zhǎng)的促進(jìn)作用，發(fā)現(xiàn)褐藻寡糖在1：1000 稀釋濃度下效果最佳，與馮敬濤等[18]的研究結(jié)果相一致。馮敬濤等[18]研究發(fā)現(xiàn)，水楊酸、脫落酸和海藻提取物處理均能緩解蘋(píng)果幼苗干旱脅迫，其中海藻提取物效果最佳，在中、重度干旱條件下顯著提高幼苗的光合速率和抗氧化能力。同樣，Rayorath 等[19]關(guān)于泡葉藻提取物對(duì)擬南芥根生長(zhǎng)的研究也表明，生物刺激素發(fā)揮促生效應(yīng)與其濃度高低有直接關(guān)系，通常情況下較低濃度有利于促進(jìn)作物生長(zhǎng)而高濃度可能抑制生長(zhǎng)。

在土壤環(huán)境和多種非生物脅迫下，根際促生菌的效果往往不穩(wěn)定，土著微生物的競(jìng)爭(zhēng)和復(fù)雜的土壤環(huán)境條件使其難以形成占主導(dǎo)地位的種群并發(fā)揮有效的功能，如何增強(qiáng)細(xì)菌的根際定殖是田間效果穩(wěn)定性的關(guān)鍵。有研究表明外源添加特定有機(jī)類(lèi)物質(zhì)能夠顯著促進(jìn)功能菌在根際的生長(zhǎng)和定殖，如添加樹(shù)皮藻酶解液（UPP） 可以促進(jìn)細(xì)菌生物膜形成，增強(qiáng)菌株定殖能力[20]。卜寧等[21]研究發(fā)現(xiàn)，褐藻寡糖在0.625～1.25 g/L 濃度范圍對(duì)雙歧桿菌的體外生長(zhǎng)有顯著的促進(jìn)作用。本研究也發(fā)現(xiàn)，濃度在0.6～1.2 g/L褐藻寡糖對(duì)菌株CD1 生長(zhǎng)表現(xiàn)出明顯的促進(jìn)作用（數(shù)據(jù)未發(fā)表），表明在適宜濃度下CD1 可以利用褐藻寡糖作為碳源和氮源促進(jìn)自身生長(zhǎng)和代謝，有利于其在根際環(huán)境下定殖形成核心物種并發(fā)揮作用，增強(qiáng)其效果穩(wěn)定性，暗示非微生物型生物刺激素在促進(jìn)根際細(xì)菌生長(zhǎng)定殖方面具有潛在重要作用，有待于開(kāi)展進(jìn)一步深入研究。

3.2 褐藻寡糖與根際促生菌的復(fù)配有利于產(chǎn)量和品質(zhì)同步提升

大量關(guān)于根際促生菌（PGPR） 的研究表明，其對(duì)作物生長(zhǎng)具有顯著促進(jìn)作用，特別是產(chǎn)IAA、溶磷、解鉀、固氮的根際促生菌[22?24]。本研究中篩選的梨樹(shù)促生菌具有多種上述功能。盆栽試驗(yàn)顯示，褐藻寡糖與促生菌CD1 的復(fù)配處理顯著促進(jìn)梨苗生長(zhǎng)，與王奎萍等[25]及Prittesh 等[26]關(guān)于解磷、固氮、產(chǎn)IAA 的促生菌活性與作物生長(zhǎng)呈正相關(guān)性的研究結(jié)果一致。通常情況下，作物的產(chǎn)量和品質(zhì)存在明顯的負(fù)相關(guān)關(guān)系。本研究中褐藻寡糖和根際促生菌CD1 的單獨(dú)或復(fù)配使用均能顯著提高梨樹(shù)果實(shí)的產(chǎn)量和品質(zhì)，尤其是二者的復(fù)配不僅顯著促進(jìn)果實(shí)的生長(zhǎng)及單株產(chǎn)量，而且在提高可溶性糖含量、糖酸比以及降低石細(xì)胞含量方面表現(xiàn)突出，能夠協(xié)同提高產(chǎn)量和品質(zhì)，這對(duì)實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的生產(chǎn)目標(biāo)具有重要意義。本研究還發(fā)現(xiàn)，復(fù)配處理不僅能使果實(shí)干重增加，也能同時(shí)增加果實(shí)中大部分營(yíng)養(yǎng)元素含量，表明有更多的光合產(chǎn)物和礦質(zhì)元素運(yùn)輸?shù)焦麑?shí)，提高了植株對(duì)土壤中營(yíng)養(yǎng)元素的吸收能力，養(yǎng)分利用效率得到提高。本研究中復(fù)配處理促生效果明顯的原因可能有如下幾個(gè)方面：1）功能菌CD1來(lái)自梨樹(shù)根際分離的土著菌株，從相似植物背景環(huán)境中分離出來(lái)的同源微生物具有宿主優(yōu)勢(shì)效應(yīng)，從而更易發(fā)揮促生作用；2）褐藻寡糖具有延緩植物衰老和調(diào)控生長(zhǎng)素相關(guān)基因的表達(dá)，促進(jìn)IAA 的合成和運(yùn)輸，促進(jìn)植物生長(zhǎng)及增強(qiáng)根際微生物活性等功能[27]；3）褐藻寡糖促進(jìn)了CD1 菌株在根際的存活或定殖，有利于CD1 功能發(fā)揮，具體促生機(jī)制有待進(jìn)一步開(kāi)展研究。

4 結(jié)論

本研究篩選到在梨苗或梨樹(shù)上具有顯著促生效果的假單胞菌（CD1） 和褐藻寡糖（AOS），CD1與A O S 復(fù)配可顯著促進(jìn)植株生長(zhǎng)和側(cè)根發(fā)生（ZL202311758216.X），應(yīng)用于結(jié)果期梨樹(shù)上也可顯著促進(jìn)梨果生長(zhǎng)和提高產(chǎn)量，明顯改善果實(shí)品質(zhì)，可以在生產(chǎn)中推廣應(yīng)用。