不同氮素形態配比對花櫚木幼苗根系生長及氮代謝關鍵酶活性的影響

摘" 要" 為探究最適于花櫚木幼苗生長的氮素形態配比，采用氮素形態配比為NH+4∶NO-3=10∶0、5∶5、" 0∶10及以改良霍格蘭標準營養液為對照的營養液，共4個處理，對花櫚木1 a生幼苗進行處理。結果表明，處理期間氮素配比為NH+4∶NO-3=5∶5時，花櫚木幼苗根系形態指標及硝酸還原酶和谷氨酰胺合成酶活性均顯著大于其他處理，可知花櫚木幼苗根系喜歡混合氮源，且銨硝1∶1均衡配比更利于氮素吸收和代謝，而單一氮源營養液對于花櫚木幼苗生長的促進效果不佳，其中全銨營養液會抑制幼苗生長，降低硝酸還原酶活性。

關鍵詞" 花櫚木；氮素形態；硝酸還原酶；谷氨酰胺合成酶；根系形態；根系活力

doi：10.7606/j.issn.1004-1389.2024.08.012

https：//doi.org/10.7606/j.issn.1004-1389.2024.08.012

收稿日期：2023-07-11" 修回日期：2023-10-20

基金項目：2023年中央國家重點野生動物保護補助資金（BH2023A001）;湖南省教育廳科學研究項目（21C0156）。

第一作者：張明睿，男，碩士研究生，研究方向為觀賞園藝。E-mail：15042216669 @163.com

通信作者：肖亞琴，女，本科，工程師，研究方向為森林培育。E-mail：809632466@qq.com

孫敏紅，女，博士，講師，研究方向為園藝植物栽培與營養品質研究。E-mail：sunminhongcaddie@126.com

花櫚木（Ormosia henryi" Prain）為紅豆屬（Ormosia）常綠喬木，樹姿挺拔優美，枝葉繁茂濃蔭覆地，常作為優質的園林綠化樹種和防火樹種［1］；花櫚木還具有寶貴的藥用價值，根、莖、葉等器官均可入藥，其內富含丁香酚、苯乙醇、欖香素等活性化合物，具有祛風、消腫、活血化淤之功［2］；此外，花櫚木質地細密、紋理清晰的木材亦使其成為優質的用材樹種［3］。然而，花櫚木廣泛的利用價值使其野生種群遭到了嚴重砍伐，受人為干擾嚴重；其自身繁殖能力又不高，種子休眠期長且不易發芽、苗期生長緩慢，現野生種群數量銳減，已被列為國家二級重點保護植物［4］。

氮素是影響植物生長的主要元素之一，在植物的生長過程中，尤其是幼苗時期的生長發育中具有不可替代的作用［5］，如何提高作物對氮素養分的吸收利用效率一直是中國農業科學研究中的焦點和熱點［6］。銨態氮（NH+4-N） 和硝態氮（NO-3-N）是兩種植物主要吸收利用的氮素形態，不同作物對氮素的偏好有所差異［7］，探究植物的氮素類型偏好能夠更有效地提升種植效果和產量，提升產品品質。因此，科學地利用氮素配比施肥對促進花櫚木苗木營養生長和提高苗木質量至關重要［8］。

植物根系的生長情況通常會影響植物吸收利用氮素營養的效率，并直接影響地上部分的生長情況［9］。喬嘵燕等［10］研究表明：銨態氮和硝態氮按一定比例施用更有利于根系的吸收并促進作物生長。薛澤政等［11］在核桃幼苗的研究中發現，混合施肥時幼苗根系內氮素含量積累更快更多，對植株各器官生長的促進作用更加顯著。這表明混合施用兩種形態的氮素可以增強植物根系對氮素的吸收能力，對植株生長發育的促進作用更加顯著［12］。

植物體內的氮素代謝過程是由一系列酶進行調控的，其中硝酸還原酶（Nitrate reductase，NR）和谷氨酰胺合成酶（Glutamine synthetase，GS）被認為是氮代謝過程的兩個關鍵酶，耿玉輝等［13］研究表明：植物體內NR的活性通常隨著氮營養水平一起增高或降低，可見硝酸還原酶活性的高低代表著植物氮代謝的強弱。金正勛等［14］對水稻GS活性的研究認為：GS是處于氮代謝中心的多功能酶，其在水稻營養生長和產量的形成過程中起到關鍵性作用。因此，通過研究兩種酶活性的高低與變化能夠顯示出植物氮素代謝的強度［15］。

關于花櫚木的研究多集中于根瘤菌等根際促生菌［16］和基質栽培［17］方面，而關于氮素形態的研究鮮有報道。本試驗主要采取不同氮素形態配比營養液處理1 a生花櫚木幼苗，通過根系形態、根系活力及氮素代謝過程中的兩個關鍵酶（NR和GS），來探尋氮素形態對花櫚木幼苗生長的影響，以此為花櫚木的苗期栽培及肥水管理提供理論依據。

1" 材料與方法

1.1" 試驗材料

試驗所用花櫚木種源為‘株洲1號’，于2021年4月篩選大小均勻、顆粒飽滿，無病蟲害的健康花櫚木種子，進行適當催芽處理后播種在湖南省林業科學院試驗林場。2022年1月篩選株高一致的無病蟲害幼苗作為試驗材料移栽到花盆中，花盆規格為高16 cm，上口直徑22 cm，基質采用蛭石∶珍珠巖=1∶1的無營養基質，移栽后緩苗一段時間轉移至湖南省森林植物園杜鵑花溫室。

1.2" 試驗設計

采用澆灌液體營養液的方式施肥，試驗營養液設置4個處理，氮素形態配比分別為NH+4∶NO-3=10∶0（A1）、5∶5（A2）、0∶10 （A3），以及采用改良霍格蘭標準營養液的對照組（A0）。營養液中總氮含量：15 mmol/L，其中NO-3由" Ca（NO3）2、KNO3和NH4NO3提供；NH+4由NH4NO3、（NH4）2SO4和NH4H2PO4提供；" 1 mmol/L 磷由K2HPO4提供；6 mmol/L K+由KNO3提供；4 mmol/L Ca2+由Ca（NO3）2提供；4 mmol/L Mg2+由MgSO4提供，以保證在氮素總量不變的基礎上通過調整營養液配方來實現硝態氮和銨態氮的不同配比。各組營養液中均加入7 μmol/L硝化抑制劑雙氰胺（C2H4N4）抑制硝化作用，pH 保持在6.0左右。

試驗采用完全隨機區組設計，共計4個處理，每個處理3次重復，共12株。試驗于2022年8月中旬開始，每株花櫚木幼苗通過量筒準確稱取100 mL營養液進行澆灌，澆透，每隔15 d再次進行澆灌，共3次。

1.3" 測定指標及方法

1.3.1" 根系形態測定" 于澆灌營養液 0 d和" 45 d取樣進行調查，因試驗選用的基質為蛭石+珍珠巖，這種混合基質保水透氣且質地松散，可確保取出全部根系且不造成損傷。測量前仔細清洗待測根系，去除沙礫和植物殘體，使用EPSON 12000XL掃描儀對根系進行掃描，獲取根系形態結構圖像，并利用WinRHIZO Pro植物根系分析系統進行數據分析，測得0 d、45 d植株根系長度（cm）、根表面積（cm2）、根系體積（cm3）和根平均直徑（mm）。

1.3.2" 根系活力測定" 使用甲烯藍吸附法測定 0 d和45 d花櫚木幼苗的根系活力，根據王云禮等［18］的研究，通過計算甲烯藍溶液被根系吸附的量可以得出根系的總吸收面積，而根系的活躍部分能夠將其吸附的物質進一步轉移到細胞中去，從而在根系吸附達到飽和后再額外吸附一定量甲烯藍。因此，根據再吸附的甲烯藍溶液量可計算得出根系活躍吸收面積，并作為表示根系吸收活力的指標。

1.3.3" 生物量測定" 取不同銨硝配比營養液處理45 d的花櫚木幼苗作為樣品，將樣品地上、地下部分離并分別放入烘干箱于105 ℃烘干，最后用天平測得植株地上、地下部生物量；再將二者對比即可得出根冠比。

1.3.4" 氮代謝關鍵酶活性測定" 分別取不同處理下培養0 d和45 d的花櫚木幼苗，用清水迅速清洗干凈，整根放于液氮中冷凍，之后放入" -80 ℃超低溫冰箱保存。采用磺胺顯色法測定硝酸還原酶（NR）活性；氯化鐵比色法測定谷氨酰胺合成酶（GS）活性。

1.4" 數據分析

所有數據利用Microsoft office Excel 2021軟件進行整理，并利用IBM SPSS statistics 24軟件進行方差分析和多重比較（Duncan），顯著性水平為" P＜0.05。

2" 結果與分析

2.1" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗根系生長的影響

從根系掃描結果圖1中可以發現，經過" 45 d的不同營養液處理，各組花櫚木幼苗根系較0 d時有明顯變化。主要表現為根系長度均有一定伸長，須根明顯增多。由表1可知，不同氮素形態配比處理下花櫚木幼苗根系長度的增長存在顯著差異（P＜0.05），銨硝配比（NH+4∶NO-3=" 5∶5）的混合氮源處理A2的根系長度為313.41 cm，顯著大于其他處理。硝態氮比例高于50％的處理（A2、A3、A0）的幼苗根系長度均顯著大于A1處理（P＜0.05），這表明一定量的硝態氮有助于側根的伸長。

45 d時，A2處理根系表面積顯著高于A1、A3處理，同時與A0對照組無顯著差異，這表明混合氮源處理下花櫚木幼苗的根系表面積較單一氮源處理下有明顯增大，說明混合氮源有利于花櫚木幼苗根系表面積的擴大。

（NH+4∶NO-3=5∶5）的根平均直徑與全銨（NH+4∶NO-3=10∶0）存在顯著差異（P＜" 0.05），且與A3、A0處理無顯著差異，這表明一定量的硝態氮有助于花櫚木幼苗根平均直徑的" 增長。

2.2" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗根系活力的影響

由表2可知，不同氮素形態配比營養液處理下，花櫚木幼苗根系總吸收面積和活躍吸收面積間均存在顯著差異（P＜0.05），且呈現出相同的規律。在不同氮素形態配比營養液處理下，花櫚木幼苗的根系活力間存在顯著差異。45 d時A2處理植株的根系總吸收面積和活躍吸收面積均顯著高于其他處理，分別為17.57 cm2和1.513 cm2。這表明銨硝均衡配比（NH+4∶NO-3=" 5∶5）有助于提高花櫚木幼苗的根系活力。加入硝態氮的A2、A3、A0處理無論根系總吸收面積還是活躍吸收面積均顯著高于全銨處理A1，這表明硝態氮與根系側根的伸長有關，也有利于提高根系活力。

2.3" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗生物量及根冠比的影響

由表3可知，各處理的地上部生物量均性差異不顯著，而地下部生物量間存在顯著性差異" （P＜0.05），說明不同氮素形態配比對植物根系生長發育影響較大，兩者按一定比例施用更有利于根系吸收和作物生長。氮素形態配比為" （NH+4∶NO-3=5∶5）的A2處理的地上部生物量為4.90 g，地下部生物量為2.71 g，總生物量為7.60 g，分別為該組數據的最大值，這表明銨硝均衡配比的營養液可能更有利于花櫚木幼苗的營養生長，可以顯著提高花櫚木幼苗生物量。

全銨配比（NH+4∶NO-3=10∶0）的A1處理地上、地下部和總生物量均為最小值，分別為" 3.83、1.83、5.66 g。這表明全銨配比的營養液促進花櫚木幼苗生長的效果最差，并可能抑制花櫚木幼苗地上、地下部的生長。

2.4" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗根系氮代謝關鍵酶的影響

2.4.1" 硝酸還原酶（NR）" 由圖2可知，45 d時A2處理，即氮素形態配比為混合氮源（NH+4∶NO-3=5∶5）時，NR活力達到最大，為6.51 nmol/（h·g），而氮素配比為全銨（NH+4∶NO-3=" 10∶0）的A1處理NR活性最低，為4.24"" nmol/（h·g）。

45 d時，4個處理的NR活性表現為A2處理顯著大于其他處理（P＜0.05），這表明銨硝均衡配比的氮素營養液更有利于花櫚木幼苗根系NR活性的提高；全硝處理A3與對照A0處理的NR活性間不存在顯著差異；全銨處理A1的NR活性顯著小于其他處理，為4.24 nmol/（h·g）；這表明硝態氮源對硝酸還原酶的活性表達具有一定的促進作用，而全銨處理可能會抑制硝酸還原酶活性的增長。由此可知，硝酸還原酶的活性主要受硝態氮含量調控。

2.4.2" 谷氨酰胺合成酶（GS）" 由圖3可知，花櫚木幼苗葉片GS活力隨氮素營養液處理時間的增長呈上升趨勢，且不同氮素形態配比營養液處理下，花櫚木幼苗GS活力存在顯著性差異；在經過45 d的培養后，銨硝均衡配比（NH+4∶NO-3=5∶5）A2處理的GS活性達到最大，為10.02 U/g，是比" 0 d的2.4倍，并顯著高于其余3個處理；對照組A0處理的GS活性雖顯著小于A2處理，但其GS活性同樣顯著高于A1、A3處理；全銨處理（NH+4∶NO-3=10∶0）A1和全硝處理（NH+4∶NO-3=0∶10）A3之間差異不顯著。

這表明了銨態氮、硝態氮混合的氮素營養液更有利于花櫚木幼苗根系谷氨酰胺合成酶活性的增長，且銨硝氮源1∶1配比的A2處理的促進作用更加顯著，而單一氮源的氮素營養則不利于花櫚木幼苗GS活性的增長。

3" 討" 論

3.1" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗根系生長的影響

根系形態數據（根系長度、根表面積、根系體積、根平均直徑）是衡量根系吸收營養能力的一系列綜合指標。根系活力則表示植株根系對環境水分和礦質影響的吸收水平，直接影響著植株形態的發育和營養物質積累。本試驗中花櫚木幼苗根系形態指標和根系活力的分析結果均顯示出，A2處理，即銨硝態氮配比為NH+4∶NO-3=5∶5時，花櫚木幼苗的根長、根表面積、根系活力等指標大都顯著高于其他處理，與前人的研究一致，與單一氮源相比，多數植物在銨態氮和硝態氮兩種氮素營養共存的條件下生長會更好，且氮素利用率提高［19］。

不同氮素營養液處理下，植株生理變化是一個漸進的過程，最終結果都會表現在生物量的變化上。班甜甜等［20］的研究表明，單一銨態氮處理會導致植株根際環境酸化，阻礙根系對土壤中營養的吸收，這可能是本研究中全銨處理組的花櫚木幼苗各項根系指標與其他處理組相比表現較差、生物量較低的原因之一。

3.2" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗硝酸還原酶活性的影響

硝酸還原酶是NO-3同化步驟中的第一個酶，也是植物硝態氮代謝的一個關鍵酶、限速酶，在植物氮素代謝過程中起著關鍵的調控作用［21］。植物體吸收的NO-3首先在葉肉細胞和根系中由NR還原成NO-2，進而在各自細胞的質體中被亞硝酸還原酶還原成NH3，形成的NH3則在GS和谷氨酸合成酶（GOGAT）的催化下合成植物體所需的各種氨基酸。本研究結果表明：全銨處理下花櫚木幼苗根系NR活性顯著低于其他處理，說明高濃度的銨態氮可能對根系NR活性存在一定抑制作用。在銨硝氮源配比為1∶1時，花櫚木幼苗根系NR活性顯著高于其他處理，與張朋等［22］在杭白菊上的研究一致：杭白菊根系的NR活性在NH+4-N∶NO-3-N=1∶1時達到最大值，這表明混合氮源提高了植株對NO-3的同化能力。試驗結果還顯示，隨著營養液中NO-3比例的增高，花櫚木幼苗根系的NR活性表現出先增高后降低的趨勢，這可能是高NO-3環境抑制了根系中NO-3通過木質部向葉片的運輸所導致的［23］。

本研究發現花櫚木幼苗根系的NR活性受到環境中硝態氮含量的調控，且會因高濃度的銨態氮產生抑制。銨硝均衡的氮素配比更有利于提高花櫚木幼苗的NR活性。近年來有關硝酸還原酶活性的研究多集中于基因層面，植物體內存在著多種硝酸還原酶基因，不同的基因對NR活性表達的貢獻率也有所不同，在分子水平上尋找花櫚木NR活性的變化規律，有待進一步的研究與論證。

3.3" 不同氮素形態配比對花櫚木幼苗谷氨酰胺合成酶活性的影響

谷氨酰胺合成酶是NH+4同化過程中的主要酶之一。戴廷波等［24］對小麥的研究中發現，與單一NO-3營養相比，增加NH+4營養的植株凈光合速率、可溶性糖含量明顯增加，且可維持較高的GS活性。李彩鳳等［25］在甜菜上的發現證明：甜菜塊根的GS活性在NH+4比例小于NO-3時，隨NH+4比例增大而增加，當NH+4∶NO-3=1∶1時活性最大，當NH+4比例大于NO-3時，活性下降。本試驗中，混合氮源配比的A2、A0處理的GS活性顯著高于單一氮源的A1、A3處理，且銨硝氮源配比為1∶1的A2處理的GS活性顯著高于對照A0處理。可以發現，NH+4比例的提高可以增加GS活性，這可能與較高的凈光合速率密切相關，雖然根系同化NH+4需要消耗大量的碳水化合物，但葉片光合產物的增加保證了根系對營養物質的需求，這就使得在NH+4同化過程中起主要作用的GS的活性得到了提高，這可能是植株對NH+4營養適應機制的一部分；同時，全銨處理反而不利于植株生長和酶活性的提高，持續單一的高NH+4環境會導致植株中大量形成NO-2和NH+4等中間產物，對植物細胞進行毒害。因此，銨硝混施比單施的效果更好，尤其是銨硝均衡的氮素配比更有利于提高花櫚木幼苗的GS活性。

4" 結" 論

探究植物對氮素形態配比的偏好能夠更有效地提升植物營養吸收效率，利于植物生長。本研究發現，銨硝1∶1的均衡氮素形態配比促進花櫚木幼苗根系生長的效果最好，而單一銨態氮或硝態氮處理對于花櫚木幼苗根系生長的效果均不佳，其中全銨處理會抑制花櫚木幼苗根系生長。綜上所述，在實際生產種植花櫚木幼苗中應注意采用混合氮源類型的氮素肥料。

參考文獻" Reference：

［1］" 桂" 平，龍" 鵬.珍稀樹種花櫚木研究進展［J］.貴州農業科學，2021，49（7）：98-106.

GUI P，LONG P.Research progress on rare tree species of Ormosia henryi［J］.Guizhou Agricultural Sciences，2021， 49（7）：98-106.

［2］YADAV V K，MISHRA A.In vitro amp; in silico study of hypoglycemic potential of Pterocarpus marsupium heartwood extract［J］.Natural Product Research，2018，33（22）：1-5.

［3］劉" 鵬，何萬存，黃小春，等.花櫚木研究現狀及保護對策［J］.南方林業科學，2017，45（3）：45-48.

LIU P，HE W C，HUANG X CH，et al.Research status and conservation strategy of Ormosia henryi［J］.South China Forestry Science，2017，45（3）：45-48.

［4］孟憲帥，韋小麗.瀕危植物花櫚木野生種群生命表及生存分析［J］.種子，2011，30（7）：66-68.

MENG X SH，WEI X L.Life table and surival analysis on ormosia wild endangered populations［J］.Seed，2011， 30（7）：66-68.

［5］戴良香，張智猛，張冠初，等.氮肥用量對花生氮素吸收與分配的影響［J］.核農學報，2020，34（2）：370-375.

DAI L X，ZHANG ZH M，ZHANG G CH，et al.Effects of nitrogen application on nitrogen uptake and distribution in peanut［J］.Journal of Nuclear Agricultural Sciences， 2020，34（2）：370-375.

［6］劉" 磊，宋娜娜，齊曉麗，等.水稻根系特征與氮吸收利用效率關系的研究進展［J］.作物雜志，2022（1）：11-19.

LIU L，SONG N N，QI X L，et al.Research advances on the relationship between root characteristics and nitrogen uptake and utilization efficiency in rice［J］.Crops，2022（1）：11-19.

［7］ONDOUA R N，WALSH O.Varietal differences in nitrogen use efficiency among spring wheat varieties in Montana［J］.Crops Soils，2017，50（5）：40-42.

［8］LIU Z，LI W，XU Z，et al.Effects of different nitrogen forms and concentrations on seedling growth traits and physiological characteristics of" Populus simonii×P.nigra［J］.Journal of Forestry Research，2022，33（5）：1593-1606.

［9］XU G，JIANG M，LU D，et al.Nitrogen forms affect the root characteristic，photosynthesis，grain yield，and nitrogen use efficiency of rice under different irrigation regimes［J］.Crop Science，2020，60（5）：2594-2610.

［10］" 喬曉燕，吳" 燕，高青海.氮素形態及配比對栝樓幼苗生長和氮代謝的影響［J］.井岡山大學學報（自然科學版），2021，42（6）：46-51.

QIAO X Y，WU Y，GAO Q H.Effect of nitrogen forms and ratios on the growth and nitrogen metabolism of" Trichosanthes kirilowii seedlings［J］.Journal of Jinggangshan University（Natural Science），2021，42（6）：46-51.

［11］薛澤政，王世偉，丁俊杰，等.不同氮素形態配比對核桃幼苗根系形態及氮素吸收的影響［J］.山東農業大學學報（自然科學版），2021，52（5）：759-763.

XUE Z ZH，WANG SH W，DING J J，et al.Effects of different nitrogen forms on root morphology and nitrogen uptake of walnut seedlings［J］.Journal of Shandong Agricultural University（Natural Science Edition）， 2021， 52（5）：759-763.

［12］屈時銀.不同形態氮素對紅豆杉幼苗生長和生理特性的影響［J］.綠色科技，2023，25（1）：120-122，127.

QU SH Y.Effects of different nitrogen forms on growth and physiological characteristics of" Taxus Linn.seedlings［J］.Journal of Green Science and Technology， 2023， 25（1）：120-122，127.

［13］耿玉輝，李" 剛，曹秀艷，等.氮、鉀不同營養水平對春玉米氮代謝的影響［J］.玉米科學，2009，17（6）：101-104.

GE Y H，LI G，CAO X Y，et al.Effects of different N and K levels on nitrogen metabolism of spring maize［J］.Journal of Maize Sciences，2009，17（6）：101-104.

［14］金正勛，錢春榮，楊" 靜，等.水稻灌漿成熟期籽粒谷氨酰胺合成酶活性變化及其與稻米品質關系的初步研究［J］.中國水稻科學，2007，21（1）：103-106.

JIN ZH X，QIAN CH R，YANG J，et al.Changes of activity of glutamine synthetase during grain filling and its influence on rice grain quality［J］.Chinese Journal of Rice Science，2007，21（1）：103-106.

［15］張" 露，陳書融，吳龍龍，等.減施氮肥和增氧灌溉對水稻氮代謝關鍵酶活性及氮素利用的影響［J］.農業工程學報，2022，38（9）：81-90.

ZHANG L，CHEN SH R，WU L L，et al.Effects of nitrogen fertilizer reduction and oxygen-enhancing irigation on the key enzyme activities of nitrogen metabolism and nitrogen utilization in rice［J］.Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering，2022，38（9）：81-90.

［16］朱天才，周潔塵，段" 翔，等.花櫚木根際促生菌的篩選鑒定及促生特性［J］.中南林業科技大學學報，2023，43（1）：43-49.

ZHU T C，ZHOU J CH，DUAN X，et al.Screening and identication of plant growth-promoting rhizobacteria （PGPR） in the rhizosphere of Ormosia henryi and their growth-promoting characteristics［J］.Journal of Central South University of Forestry amp; Technology，2023， 43（1）：43-49.

［17］田" 鴻，韋小麗，羅" 旋.基質配比對花櫚木容器苗生長及生理生化的影響［J］.東北林業大學學報，2022，50（2）：" 1-5.

TIAN H，WEI X L，LUO X.Effects of substrate ratios on growth and photosynthetic physiology of Ormosia henryi Prain containerized seedlings［J］.Journal of Northeast Forestry University，2022，50（2）：1-5.

［18］王云禮，陳香艷，唐洪杰.不同玉米品種的根系活力與產量性狀關系的初步研究［J］.農業科技通訊，2015，520（4）：68-72.

WANG Y L，CHEN X Y，TANG H J.Preliminary study on the relationship between root activity and yield traits of different corn varieties［J］.Bulletin of Agricultural Science and Technology，2015，520（4）：68-72.

［19］OCHIENG I O，GITARI H I，M，OCHOGE B，et al.Optimizing maize yield，nitrogen efficacy and grain protein content under different N forms and rates［J］.Journal of Soil Science and Plant Nutrition，2021，21（3）：1867-1880.

［20］班甜甜，李曉慧，馬" 超.不同形態氮肥對黃瓜生長和營養元素吸收、利用的影響［J］.分子植物育種，2021，22（2）：526-634.

BAN T T，LI X H，MA CH.Effects of different nitrogen forms on Cucumis sativus L.growth and nutrient elements absorption and utilization［J］.Molecular Plant Breeding，2021，22（2）：526-634.

［21］鞏金壯，焉學倩，陳艷陽，等.氮素形態對人參氮代謝相關酶活性的影響［J］.吉林農業大學學報，2023，45（6）：709-715.

GONG J ZH，YAN X Q，CHEN Y Y，et al.Effects of nitrogen forms on enzyme activities related to nitrogen metabolism in Panax qinseng［J］.Journal of Jilin Agricultural University，2023，45（6）：709-715.

［22］張" 朋，王康才，成明超，等.氮素形態對杭白菊生長及品質的影響［J］.中國中藥雜志，2014，39（17）：3263-3268.

ZAHNG P，WANG K C，CHENG M CH，et al.Effects of nitrogen form on growth and quality of Chrysanthemums morifolium［J］.China Journal of Chinese Materia Medica，2014，39（17）：3263-3268.

［23］隋" 利，王康才，易家寧.不同氮素形態對紫蘇生長及品質的影響［J］.土壤通報，2018，49（3）：667-672.

SUI L，WANG K C，YI J N.Effect of different nitrogen forms on growth and quality of" Perilla frutescens （L.） Britt［J］.Chinese Journal of Soil Science，2018，49（3）：667-672.

［24］戴廷波，曹衛星，孫傳范，等.增銨營養對小麥光合作用及硝酸還原酶和谷氨酰胺合成酶的影響［J］.應用生態學報，2003，14（9）：1529-1532.

DAI T B，CAO W X，SUN CH F，et al.Effect of enhanced ammonium nutrition on photosynthesis and nitrate reductase and glutamine synthetase activities of winter wheat［J］.Chinese Journal of Applied Ecology，2003，14（9）：1529-1532.

［25］李彩鳳，馬鳳鳴，趙" 越，等.氮素形態對甜菜氮糖代謝關鍵酶活性及相關產物的影響［J］.作物學報，2003，29（1）：128-132.

LI C F，MA F M，ZHAO Y，et al.Effects of nitrogen forms on key enzyme activities and related products in sugar and nitrogen metabolism of sugar beet（ Beta vulgaris L.） ［J］.Acta Agronomica Sinica，2003，29（1）：128-132.

Effects of Different Nitrogen Forms Ratios on Root Growth and

Activities of Key Enzymes in Nitrogen Metabolism in Ormosia henryi" Prain Seedlings

ZHANG Mingrui1，2，WU Qinxiang1，2，CAO Jiwu1，2，WU Xiaoli2，XIAO Yaqin2 and" SUN Minhong1，2

（1.Research Center for Conservation Engincering of Ancient and Famous Trees，Central South University of

Forestry amp; Technology，Changsha" 410004， China; 2.Hunan Academy of Forestry，Changsha" 410004， China）

Abstract" To determine the optimum nitrogen ratio for the growth of Ormosia henryi" Prain seedlings，a modified Hoagland standard nutrient solution was used as the control，four treatments were set in this study using annual seedlings of Ormosia henryi Prain，treated with the nutrient solution with NH4+∶ NO-3=10∶0，5∶5，0∶10.The results showed that during the treatment period，when the nitrogen ratio was （NH+4∶NO-3=5∶5）" the root morphological indexes and the activities of NR and GS of Ormosia henryi" Prain seedlings were significantly higher than those in the other treatments.This suggests that Ormosia henryi" Prain seedlings exhibit a preference for mixed nitrogen sources，and a balanced ratio of ammonium nitrate 1∶1 is more conducive to nitrogen absorption and metabolism.In contrast，the single nitrogen source nutrient solution has a limited effect on the growth of Ormosia henryi" Prain seedlings.The total ammonium nutrient solutions can inhibit seedling growth and reduce nitrate reductase activity.

Key words" Ormosia henryi Prain; Nitrogen forms; Nitrate reductase; Glutamine synthetase; Root morphology; Root activity

Received"" 2023-07-11""" Returned" 2023-10-20

Foundation item" 2023 Central State Key Wildlife Protection Subsidy Fund（No.BH2023A001）; Science Research Projectof Education Department of Hunan Province（No.21C0156）.

First author" ZHANG Mingrui，male，master student.Research area：ornamental horticulture." E-mail：15042216669 @163.com

Corresponding"" author" XIAO Yaqin，female，undergraduate，engineer.Research area：forest cultivation.E-mail：809632466@qq.com

SUN Minhong，female，Ph.D，lecturer.Research area：horticultural plant cultivation and nutritional quality.E-mail：sunminhongcaddie@126.com（責任編輯：史亞歌" Responsible editor：SHI Yage）