在科技飛速發(fā)展的時代,醫(yī)藥產業(yè)正迎來前所未有的創(chuàng)新機遇。從新技術的廣泛應用到市場需求的快速增長,醫(yī)藥行業(yè)正步入高質量發(fā)展的關鍵階段。然而,行業(yè)短板與監(jiān)管挑戰(zhàn)并存,如何在保障藥品安全與效率的同時推動產業(yè)創(chuàng)新,已成為當前亟待解決的重要課題。
醫(yī)療產業(yè)監(jiān)管任重道遠
當前,新一輪科技革命和產業(yè)變革正在深入發(fā)展,新技術、新材料、新工藝、新產品、新業(yè)態(tài)、新模式日新月異,給醫(yī)藥創(chuàng)新提供了更多的可能性和創(chuàng)新方向。人們對健康的重視程度日益提高,對疾病預防、診斷和治療的期望越來越高,不斷增長的健康需求為醫(yī)藥創(chuàng)新提供了強大的市場驅動力。
然而,我國醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展仍然存在一些突出短板,創(chuàng)新藥基礎研究相對薄弱,藥物研發(fā)仍以“跟隨式”創(chuàng)新為主,靶點同質化現(xiàn)象嚴重,市場競爭激烈但效率不高;原始創(chuàng)新、供應鏈自主可控的醫(yī)療器械數(shù)量仍然不多,部分醫(yī)療器械的關鍵元器件、基礎軟件、基礎材料對外依賴度較高;醫(yī)藥創(chuàng)新成果的知識產權保護力度不強,基于市場價值的回報不足,影響企業(yè)創(chuàng)新積極性。
這些問題的存在涉及研發(fā)創(chuàng)新、質量安全監(jiān)管、知識產權保護、支付使用體系等,說明我國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展整體生態(tài)仍有進一步改進空間。各方面對進一步把改革向縱深推進,以藥品監(jiān)管改革新舉措促進醫(yī)藥產業(yè)新發(fā)展有較高期待。
2024年底,國務院辦公廳印發(fā)了《關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見》。該意見指出要持續(xù)加強監(jiān)管能力建設、大力發(fā)展藥品監(jiān)管科學、加強監(jiān)管信息化建設等措施,通過持續(xù)加強能力建設,不斷提升藥品監(jiān)管工作的科學化、法治化、國際化和現(xiàn)代化水平。
高效能監(jiān)管是保障高水平安全、促進高質量發(fā)展的基礎。隨著人工智能、智能制造、連續(xù)制造等不斷應用于醫(yī)藥研發(fā)生產,醫(yī)療器械創(chuàng)新的多學科交叉、多技術融合、多功能體現(xiàn)的特點更加顯著,需要藥品監(jiān)管部門持續(xù)強化制度創(chuàng)新和手段創(chuàng)新,完善監(jiān)管機構,充實監(jiān)管力量,加快推進藥品監(jiān)管體系和監(jiān)管能力現(xiàn)代化。
監(jiān)管部門持續(xù)發(fā)力
監(jiān)管實施方面,全國醫(yī)保系統(tǒng)積極推進藥品追溯碼監(jiān)管應用。截至2025年3月31日,國家醫(yī)保信息平臺累計歸集追溯碼273.09億條,覆蓋全國31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產建設兵團。接入88.9萬家定點醫(yī)院藥店,占定點醫(yī)藥機構總數(shù)的95.6%,定點醫(yī)療機構接入占比92.82%,定點零售藥店接入占比98.18%。隨著藥品追溯碼的全量采集應用,醫(yī)保基金監(jiān)管進入了新時期、新階段。大數(shù)據時代,藥品回流、串換等違法違規(guī)行為已經無所遁形。
倒賣回流藥、串換藥品等違法行為之所以容易發(fā)生,與藥品普遍沒有追溯碼有很大關系。藥品追溯碼俗稱藥品的“身份證”。就像人若沒有身份證,社會管理就會出現(xiàn)混亂一樣,藥品缺乏“身份證”,在其流通過程中,不法分子就能夠通過篡改包裝、拆分銷售等手法掩蓋藥品的真實流向。部分過期藥、回收藥經二次封裝后混入正規(guī)渠道,不僅會威脅患者健康,還會造成醫(yī)保詐騙。
藥品追溯碼一旦得到普及,醫(yī)保基金監(jiān)管也會隨之進入新階段。每盒藥品從生產到使用的全生命周期信息都將被精準記錄,形成不可篡改的“電子檔案”。監(jiān)管部門可通過智能系統(tǒng)實時比對藥品流向與醫(yī)保結算數(shù)據,自動識別異常交易。這種技術賦能的監(jiān)管模式,既能提升核查效率,又能對不法分子形成震懾,以回流、串換藥品騙取醫(yī)保基金等違法違規(guī)行為將無所遁形。
此外,國家醫(yī)保服務平臺App“醫(yī)保藥品耗材追溯信息查詢”功能上線,購藥者可通過掃描藥盒上的藥品追溯碼,獲取詳細的藥品銷售信息。目前,每日約10萬人次使用該功能查詢藥品銷售信息。
國家醫(yī)保局表示,我國每年約銷售600億盒醫(yī)保藥品,采集和應用藥品追溯碼能夠實現(xiàn)醫(yī)保藥品的全程追溯、全周期管理,有效識別和打擊串換藥、回流藥等欺詐騙保行為,確保患者用藥來源可查、去向可追、質量可控和責任可究。
北京醫(yī)療新舉措出臺
北京將醫(yī)藥健康產業(yè)作為創(chuàng)新發(fā)展的“雙發(fā)動機”之一,2024年產業(yè)規(guī)模已達到萬億元。為提升創(chuàng)新藥審評審批效能,北京深化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點,持續(xù)擴大創(chuàng)新藥試點品種,并將試點范圍擴大到醫(yī)療器械。同時,提升藥械檢驗能力,持續(xù)擴充檢驗項目,在全國率先實現(xiàn)對臨床急需藥械即收即檢。
3月28日下午,2025中關村論壇年會的平行論壇“監(jiān)管科學與生物醫(yī)藥高質量發(fā)展論壇”在京舉辦。該論壇聚焦監(jiān)管科學主題,契合北京市生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的新格局,從提升新質生產力的戰(zhàn)略高度出發(fā),探討研究監(jiān)管政策對生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的支持路徑與可行舉措。
醫(yī)藥健康產業(yè)創(chuàng)新發(fā)展承載著實現(xiàn)人類健康和幸福生活的歷史使命。2024年,全國新批準上市藥品3332件,其中一類創(chuàng)新藥48個,比2023年增加8個;新批準兒童用藥106個、罕見病藥品55個;批準首次注冊醫(yī)療器械產品3363個,其中創(chuàng)新醫(yī)療器械65個,比2023年增加4個。
今年以來,北京已獲批8款創(chuàng)新藥械,其中包括全國首款干細胞治療藥物;國家創(chuàng)新醫(yī)療器械累計獲批76個,數(shù)量位居全國首位。
在推出改革新舉措方面,北京出臺了促進創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展的“32條”措施等,率先實現(xiàn)了“藥品補充申請審評時限從200日壓縮至60日”“藥品臨床試驗審批從60日壓縮至30日”,臨床試驗的啟動用時壓縮7.7周。實施罕見病藥品的“白名單”制度,建立了臨床急需進口藥械的審批綠色通道。2024年,全市進口貨值超過了1500億元,位居全國首位。今年還將持續(xù)推出新的“32條”改革舉措。
此外,北京開放新活力不斷釋放。依托“兩區(qū)”建設和中關村先行先試政策,推出數(shù)據出境綠色通道、建設創(chuàng)新藥械的出海平臺,吸引一批外資企業(yè)加大在京布局,2024年輝瑞、默沙東、禮來等8家知名藥企在京新設創(chuàng)新主體。北京正在成為吸引全球醫(yī)藥創(chuàng)新資源的“強磁場”。
國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心統(tǒng)計與臨床藥理學部部長王駿在論壇上表示,搭建數(shù)據平臺整合相應的數(shù)據資源,包括醫(yī)療數(shù)據、醫(yī)保數(shù)據,有利于提升藥物研發(fā)能力,與監(jiān)管合作也能提高監(jiān)管能力,這種監(jiān)管能力是提高整個全生命周期的監(jiān)管。
在王駿看來,北京集聚全國頂尖的三甲醫(yī)院集群,還有國家級醫(yī)學研究中心,擁有充足的醫(yī)療資源,每天都能產生海量的診療數(shù)據。北京具有先天優(yōu)勢來構建數(shù)據平臺。“把數(shù)據盤活,推動數(shù)據的價值轉換,是特別有價值的,北京有潛力打造成生物醫(yī)藥創(chuàng)新策源地。”王駿說道。
下一步,北京市藥監(jiān)局將不斷優(yōu)化審評審批流程,助力創(chuàng)新成果快速轉化應用,切實提升監(jiān)管效能,為促進全球藥物在我國同步研發(fā)、同步申報、同步審批、同步上市,推動醫(yī)藥健康產業(yè)高質量發(fā)展貢獻力量。
在優(yōu)化審評審批流程上,禮來全球副總裁遲海東認為,借鑒國際經驗建立分階段提交機制,可以一定程度上加速創(chuàng)新藥物上市。遲海東表示,現(xiàn)行要求在新藥上市申請前必須完成生產工藝驗證并提交報告。相較而言,F(xiàn)DA等主要監(jiān)管機構采取的機制更靈活,允許申報時提交驗證方案,在上市前完成工藝驗證即可。“借鑒國際經驗,建立分階段提交機制。此調整可縮短NDA階段準備時間約3—6個月,有利于加速創(chuàng)新藥物全球同步批準。”
此外,遲海東建議,在現(xiàn)有政策對罕見病藥物實行“三批減到一批”基礎上,進一步擴大適用范圍;對風險較低技術成熟的產品、經質量體系認證企業(yè)生產的品種,探索實行“一批檢驗+動態(tài)監(jiān)管”模式。