
一、課標解讀
有機化合物中的共價鍵、有機化合物的同分異構現象是選擇性必修模塊3“有機化學基礎”中主題1:“有機化合物的組成與結構”的內容
1.內容要求
(1)認識有機化合物的分子結構決定于原子間的連接順序、成鍵方式和空間排布;
(2)認識有機化合物存在構造異構和立體異構等同分異構現象。
2.學業要求
能辨識同分異構現象,能寫出符合特定條件的同分異構體,能列舉說明立體異構現象。
二、教材分析
本節內容的功能價值(素養功能):在分類的基礎上進一步分析有機化合物的分子結構,立足于有機化合物碳骨架和官能團這兩個基本視角,關注共價鍵的類型和極性,并通過同分異構現象認識有機化合物分子結構的復雜性。這是研究有機化合物性質和反應規律的結構依據,體現了“結構決定性質”的學科觀念,有助于發展宏觀辨識與微觀探析的學科核心素養。
三、素養目標
【教學目標】
1.認識有機化合物的同分異構現象,能辨識常見有機化合物的碳架異構、位置異構和官能團異構。
2.通過書寫符合特定條件的同分異構體的結構簡式,進一步從微觀層面理解有機化合物分子結構的復雜性。
四、教學重點、難點
重點:有機化合物同分異構體的書寫、判斷同分異構體數目
難點:有機化合物同分異構體的書寫。
五、教學方法
問題導學,講練結合
六、教學過程
新課引入:
有機化合物同分異構現象的存在是有機化合物種類繁多原因之一,本節課深入學習有機化合物的同分異構現象。
思考與討論
觀察下列3種戊烷的球棍模型,并寫出它們結構簡式,從它們的組成(分子式、通式)、結構(碳骨架)、性質等方面歸納總結相同點和不同點。
任務一:有機化合物的同分異構的現象
化合物具有相同的分子式,但具有不同結構的現象叫同分異構現象。
具有同分異構現象的化合物互為同分異構體
練習強化
已知下列有機化合物:
①CH3—CH2—CH2—CH3和CH3CH(CH3) CH3
②CH2==CH—CH2—CH3和CH3—CH==CH—CH3
③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3
④二氯甲烷
⑤CH3—CH2—CH==CH—CH3和
⑥CH2==CH—CH==CH2和CH3—CH2—C≡CH
(1)其中屬于同分異構體的是____________(填序號,下同)。
(2)其中屬于碳架異構的是_____。
(3)其中屬于位置異構的是______。
(4)其中屬于官能團異構的是____________。
(5)其中屬于同一種物質的是_________。
任務二構造異構體書寫
教師講解:按碳架異構→位置異構→官能團異構的順序書寫
1. 碳架異構的書寫(減碳法)
注意:畫出最長的碳鏈,逐個減碳,不能掛兩端
畫中心對稱線
練習講解: C6H14。C7H16的所有同分異構體
歸納總結:碳原子數越多,同分異構越多。(以烷烴為例)
2.位置異構:
(1)一元取代物
方法一:取代法(等效氫法)
注意:先根據給定烷基的碳原子數,寫出烷烴的同分異構體的碳骨架,再根據碳鏈的對稱性,用其他原子或原子團取代碳鏈上不同的氫原子。烴中有幾種氫原子,則一元取代物就有幾種。
等效氫
練習鞏固:寫出分子式為C5H12O屬于醇的同分異構體。
C4H8O2屬于酸的同分異構體幾種?
方法二:基元法
甲基(-CH3):1種乙基(-C2H5):1種丙基(-C3H7):2種
丁基(-C4H9):4種戊基(-C5H11):8種
(有機化合物由基團與官能團組合,基團有幾種,一元取代物就有幾種。
例如:丁醇的4中同分異構體
(2)二元取代物:“定一移一法”
先寫出碳鏈異構的碳骨架,再根據碳鏈的對稱性,固定一個取代基,移動另一個取代基
練習鞏固:寫出二氯丁烷(C4H8Cl2)的同分異構體的結構簡式
3.官能團異構
【課堂小結】
本節課掌握同分異構現象、同分異構體及同分異構現象的分類,并且能夠掌握書寫同分異構體的書寫方法及同分異構體數目的判斷。
七、板書設計
有機化合物同分異構現象
一. 分類
二. 同分異構體書寫
八、課堂練習
并六苯的某衍生物結構簡式為
1.其苯環上的氫原子再被1個Cl原子取代的產物有()
A.3種 B.6種 " " " C.7種 " " " "D.8種
2.二噁英的結構簡式為 ,它的二氯代物有10種,則其六氯代物有()
A. 5種 " " B. 10種 " C. 11種 " "D. 15種
八、教學反思
本節課的難點在于同分異構體的書寫及同分異構體數目的判斷,在教學過程中著重于練習同分異構體的書寫方法的教學,加強學生對同分異構體的認識,通過知識建構,提升學生的模型認知的化學核心素養。有機物的分子結構決定于原子間的連接順序,成鍵方式和空間排布提升學生微觀探析的能力。