文章編號(hào):1674-6139(2025)05-0123-06
中圖分類(lèi)號(hào):X830.2文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B
cent advances in analytical technique for detection of environmental flame retardants Xue Zhenzhu’,Zha Pingping2,Shan Baoyi3,F(xiàn)eng Rui3,Wang Sheng4
(1.The First Clinical Medical College,Anhui Medical University,Hefei 23OO32,China; 2.Chizhou Quality Supervision and Inspection Research Institute,Chizhou 247o99,China; 3.School of Pharmacy,Anhui Medical University,Hefei 23Oo32,China; 4.The Center for Scientific Research of Anhui Medical University,Hefei 23OO32,China)
Abstract:Theflameretardantshavebecomeaglobalconcernduetothewiderangeofapplications,highbiologicaltoxicityerious polutionoftheenvironmentanddetrimentalefectsonumanealthNowadays,varioustypesoffameretardantshavebeendetected worldwide.Duetodversestructurenddistictpyicaloremicalpropertiesforfamereardants,eterminationoffameeadantsbe cameabigchallngeinpreviousstudies.Hence,theaccurate,apidandconomicdetectionofflameretardantsplaysignificantvaluein protectingtheoloicalenvioentbalancedmanealthTspaperisatsmmarztelassficationurrentseahsatus, applicationfields,prereatmentmetodsandetectiontchnqusforflameretadantsprovideaeterunderstandingndeferecefor further investigations.
Key words:BFRs;CFRs;phosphorus-based flame retardants;boron-based flameretardants;detection method
前言
阻燃劑可分為溴代阻燃劑(傳統(tǒng)/新型等)、氯代阻燃劑(傳統(tǒng)/新型等)、磷系阻燃劑(無(wú)機(jī)磷和有機(jī)磷酸酯等)和硼系阻燃劑等。傳統(tǒng)溴代阻燃劑和傳統(tǒng)氯代阻燃劑屬于鹵代阻燃劑,新型溴代阻燃劑、新型氯代阻燃劑和有機(jī)磷酸酯阻燃劑屬于新型阻燃劑,硼系阻燃劑屬于無(wú)鹵阻燃劑。
鹵代阻燃劑具有揮發(fā)性,易在環(huán)境和食物鏈中富集。有研究表明多溴二苯醚可影響胎兒發(fā)育和神經(jīng)功能,且具有肝腎、神經(jīng)、生殖和免疫毒性[1],近年來(lái)新型阻燃劑以低煙、無(wú)毒和低鹵等優(yōu)點(diǎn)逐漸取代鹵代阻燃劑。新型阻燃劑在環(huán)境和人體尿液中已被頻繁檢出,對(duì)人類(lèi)和環(huán)境有潛在危害,如Neelakanteswar等人[2]的研究表明有機(jī)磷酸酯阻燃劑可誘導(dǎo)肝細(xì)胞凋亡從而造成肝損傷。部分有機(jī)磷酸酯具有較強(qiáng)的生物效應(yīng),長(zhǎng)期暴露于該環(huán)境中,會(huì)導(dǎo)致人類(lèi)激素水平和精液量降低,還會(huì)增加甲狀腺癌的患病風(fēng)險(xiǎn)。
阻燃劑使用廣泛,在實(shí)際檢測(cè)中由于樣品基質(zhì)復(fù)雜和目標(biāo)分析物限度較低,建立高效的樣本前處理流程和準(zhǔn)確的分析方法尤為重要。文章從阻燃劑的現(xiàn)狀和檢測(cè)方法進(jìn)行分析總結(jié),為阻燃劑的研究和檢測(cè)提出一定思路。
1 溴代阻燃劑(BFRs)
溴代阻燃劑(BFRs)被廣泛用于油漆、紡織品、電子器件等行業(yè)[1]。BFRs主要包括 PBDEs、HBCD和TBBPA等傳統(tǒng)溴代阻燃劑以及HBB、PBT、BTB-PE、DBDPE、TBPH和TBECH等新型溴代阻燃劑[3」,結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

傳統(tǒng)溴代阻燃劑易揮發(fā)、易富集且具有環(huán)境持久性,會(huì)對(duì)人類(lèi)和其他生物健康造成危害[1]。新型溴代阻燃劑以?xún)?yōu)良的防火性能逐漸取代傳統(tǒng)溴代阻燃劑,在阻燃方面發(fā)揮著巨大作用。但有研究發(fā)現(xiàn),新型溴代阻燃劑可能存在多種毒性作用,會(huì)對(duì)人體造成潛在的健康風(fēng)險(xiǎn)[4]
1. 1 樣品前處理方法
溴代阻燃劑的前處理方法主要有固相萃取、攪拌棒吸附萃取、分子印跡聚合物萃取、磁性固相萃取法、索氏抽提-多層硅膠氧化鋁柱分離凈化、超聲波輔助萃取、微波輔助萃取和頂空固相微萃取等。
孫晶等測(cè)定水蛭中的34個(gè)溴代阻燃劑,用正己烷-二氯甲烷(1:1)超聲提取水質(zhì)樣品粉末, 50% 硫酸硅膠消化過(guò)夜,復(fù)合硅膠柱固相凈化,正己烷-二氯甲烷(1:1)洗脫,采用GC-MS測(cè)定。劉美等[4]人將血清樣品經(jīng)乙酸乙酯提取后,再經(jīng)HLB固相萃取柱和弗羅里土-硅膠復(fù)合柱凈化測(cè)定人體血清中的溴代阻燃劑。
1.2 檢測(cè)方法
1.2.1 氣相色譜
質(zhì)譜法劉美等人[4]采用GC-MS 測(cè)定人體血清中新型溴代阻燃劑,采用EI和MRM模式進(jìn)行儀器分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,血清樣品中9種NBFRs的平均加標(biāo)回收率在 74%~136% 之間,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于 21% ;而實(shí)際血清樣品測(cè)試發(fā)現(xiàn),內(nèi)標(biāo)物的回收率穩(wěn)定在 72%~126% 之間,具有良好的檢測(cè)效果。該方法前處理流程簡(jiǎn)單、靈敏度高,能廣泛用于人體血清中NBFRs的分析。
1.2.2 液相色譜
質(zhì)譜法應(yīng)紅梅等人采用AcquityBEHC18色譜柱,用甲醇-乙腈混合液和水進(jìn)行洗脫,采用MRM模式對(duì)TBBPA ,TBC 和3種HBCD異構(gòu)體進(jìn)行分析檢測(cè)。結(jié)果顯示在水和土壤中的檢測(cè)限分別為0.8~2.0ng/L 和 0.08~0.20ng/g
1.2.3 其他檢測(cè)方法
Li等人采用免疫分析法檢測(cè)多溴聯(lián)苯醚,結(jié)果定量限為 0.28~56.47ng/mL ,檢出限為 0.056ng/mL 。
2 氯代阻燃劑(CFRs)
氯代阻燃劑(CFRs)結(jié)構(gòu)如圖1所示,廣泛應(yīng)用于紡織品等領(lǐng)域[]。環(huán)境中常見(jiàn)的氯代阻燃劑主要包括雙(六氯環(huán)戊二烯)環(huán)辛烷(DP)和氯化石蠟(CP)。隨著傳統(tǒng)阻燃劑的禁用,新型氯代阻燃劑(NCFRs)以低毒性成為替代品。有研究報(bào)道,NC-FRs普遍分布于生物和非生物基質(zhì)中,具有一些潛在毒性。
2.1樣品前處理方法
氯代阻燃劑的前處理方法和溴代阻燃劑相似,主要包括固相萃取、攪拌棒吸附萃取、分子印跡聚合物萃取、磁性固相萃取、液液萃取和硅膠凈化、振蕩提取和加速溶劑萃取等。
Li等人合成了新型分子印跡聚合物并建立了QuEChERS程序成功檢測(cè)了貝類(lèi)樣品中84種多氯聯(lián)苯和有機(jī)氯農(nóng)藥殘留[5]。謝慧等采用振蕩提取和加速溶劑萃取法提取了土壤和大來(lái)中的得克隆。
2.2 檢測(cè)方法
謝慧等人利用GC-MS檢測(cè)了土壤和大米中的得克隆。結(jié)果顯示,syn-DP和anti-DP在測(cè)定條件下線性范圍分別為 5.00×10-133~4.02×10-9g 和 1.62×10-12~5.0×10-14g? 。責(zé)玉婕等人建立了低分辨氣相色譜-負(fù)化學(xué)源質(zhì)譜法(GC/NCI-LRMS)定性與定量檢測(cè)母乳中的溴代/氯代阻燃劑及其代謝產(chǎn)物的方法。
3 磷系阻燃劑
磷系阻燃劑是無(wú)鹵阻燃劑,常見(jiàn)結(jié)構(gòu)如圖1所示。磷系阻燃劑主要包括無(wú)機(jī)磷阻燃劑(紅磷、磷酸銨鹽和聚磷酸銨等)和有機(jī)磷系阻燃劑(磷酸酯類(lèi)、亞磷酸酯類(lèi)、麟酸酯類(lèi)、氧化麟類(lèi)和有機(jī)磷鹽類(lèi)等)[6]
3.1 紅磷阻燃劑
紅磷阻燃劑中因只含有阻燃元素磷而具有更高的阻燃效率。由于紅磷熔點(diǎn)高,溶解性差,含紅磷的產(chǎn)品性能較優(yōu)異。但紅磷易吸潮、易氧化、易使制品著色、粉塵易爆炸,且會(huì)產(chǎn)生劇毒 PH3 氣體。許多企業(yè)對(duì)磷的用量做出了限定,如蘋(píng)果公司在無(wú)鹵規(guī)范書(shū) 069-1857-B 中做出規(guī)定,要求產(chǎn)品中紅磷的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)小于0.1%[6]
3.1.1樣品前處理方法
紅磷的分離提取較為困難,濕法消化法、微波消解法、灰化法、氧氮燃燒法等是主要前處理方法。
3.1.2 檢測(cè)方法
目前,紅磷的檢測(cè)方法有間接測(cè)定法和直接測(cè)定法。由于紅磷在一定溫度下可轉(zhuǎn)變?yōu)榘琢祝八_斯調(diào)查局化學(xué)專(zhuān)家建立了一種無(wú)氧轉(zhuǎn)化-氣相色譜-質(zhì)譜法對(duì)紅磷進(jìn)行分析檢測(cè)。該方法簡(jiǎn)單便捷,但也只適合紅磷的定性測(cè)定。還可采用實(shí)時(shí)直接分析離子源-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)紅磷,或采用FTIR、X射線衍射XRD或掃描電鏡配能量散射光譜定性分析紅磷的衍生產(chǎn)物白磷[6]
3.2有機(jī)磷酸酯阻燃劑(OPFRs)
有機(jī)磷阻燃劑(OPFRs)主要包括TCEP、TCiPP、TDCiPP。據(jù)統(tǒng)計(jì),截至到2021年,在全球的消耗量超過(guò)300萬(wàn)噸[7]。有機(jī)磷酸酯(OPEs)在原料生產(chǎn)和使用中極易揮發(fā)到環(huán)境中。近年來(lái),有機(jī)磷酸酯在家具、泡沫、食品、尿液、乳汁和血清中均有被檢出,在空氣、水體和土壤中也被檢測(cè)出[8]。隨著研究的不斷深入,OPFRs的神經(jīng)毒性、內(nèi)分泌干擾效應(yīng)、臟器毒性、生殖和發(fā)育毒性已經(jīng)被證實(shí)[9]
3.2.1 樣品前處理方法
常見(jiàn)的有機(jī)磷酸酯前處理方法包括液液萃取、固相萃取、索氏抽提技術(shù)、超聲波輔助萃取技術(shù)、微波輔助萃取、加速溶劑萃取、基質(zhì)固相分散萃取、QuEChERS方法和超聲提取-分散液液微萃取等。
李灑灑等人對(duì)大氣中的7種有機(jī)磷酸酯阻燃劑進(jìn)行測(cè)定:用乙酸乙酯和丙酮( (3:2) 混合溶液對(duì)樣品進(jìn)行超聲提取,再采用分散液-液微萃取技術(shù)提純濃縮。韓超等人對(duì)水體中27種有機(jī)磷酸酯阻燃劑完成測(cè)定,其中20種OPFRs采用MCX固相萃取柱預(yù)處理,7種OPFRs采用HLB串聯(lián)Envi-18固相萃取柱進(jìn)行預(yù)處理。
3.2.2 檢測(cè)方法
氣相色譜法是檢測(cè)有機(jī)磷酸酯最常用的方法,使用GC-MS 測(cè)定有機(jī)磷酸酯時(shí),常用EI源、CI源、ECNI源。李灑灑等人建立了超聲提取-分散液液微萃取聯(lián)合氣相色譜串聯(lián)三重四極桿質(zhì)譜測(cè)定大氣中7種有機(jī)磷酸酯阻燃劑,7種有機(jī)磷酸酯阻燃劑的檢出限為
L
液相色譜法測(cè)定沸點(diǎn)高、不易揮發(fā)、相對(duì)分子質(zhì)量大的有機(jī)磷酸酯具有較高的靈敏度。韓超等人建立了固相萃取與高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀檢測(cè)水體中20種有機(jī)磷酸酯的分析方法,以甲醇和甲酸水溶液作為洗脫劑。結(jié)果表明,有機(jī)磷酸酯的檢出限為 0.02~2.53ng/L?
4 硼系阻燃劑
硼系阻燃劑以硼酸、硼砂、硼酸鹽為主要成分,屬于無(wú)鹵阻燃劑,被廣泛應(yīng)用于冶鐵、軍工、造紙、化工等生產(chǎn)中,結(jié)構(gòu)如圖1所示。由于異常含量的硼會(huì)對(duì)人體生殖、發(fā)育和內(nèi)分泌系統(tǒng)有毒性影響,硼被禁止添加進(jìn)食品中[10]。目前已有的檢測(cè)方法主要有分光光度法、離子色譜法、高效液相色譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。
周示玉等人以姜黃冰醋酸衍生,用高效液相色譜法檢測(cè),以甲醇:四丁基溴化銨 δ=80:20 為流動(dòng)相,檢出限為 0.0004mg/L 黃浩等人用電感耦合等離子體光譜儀對(duì)土壤中的硼進(jìn)行了測(cè)定。利用甘露醇做穩(wěn)定劑,樣品經(jīng)過(guò)鹽酸、硝酸、氫氟酸消解后經(jīng)ICP-AES分析測(cè)定。Peng等人研究了ICP-MS法測(cè)定巖鹽中的硼,檢測(cè)鑒定定量限分別為0.036mg/L 和 0.12mg/L 。不同樣品的前處理方法見(jiàn)表1。


5結(jié)論
阻燃劑應(yīng)用范圍廣,但由于其具有環(huán)境持久性和神經(jīng)、生殖等多種毒性,導(dǎo)致環(huán)境污染和危害人體健康,需對(duì)阻燃劑的含量進(jìn)行監(jiān)控。阻燃劑的結(jié)構(gòu)多樣,化學(xué)性質(zhì)活潑且含量較低,這對(duì)檢測(cè)方法提出了很高的要求。阻燃劑的種類(lèi)多、理化性質(zhì)差異大,針對(duì)不同阻燃劑需要采用不同的前處理方法和分析檢測(cè)技術(shù)。溴代阻燃劑和有機(jī)磷酸酯是目前最常用的阻燃劑,在簡(jiǎn)化前處理步驟、降低檢測(cè)成本、提高方法的靈敏度等方面仍然是當(dāng)前阻燃劑檢測(cè)研究工作中的難點(diǎn)。目前生物基阻燃劑憑借綠色環(huán)保和生物可降解性等優(yōu)點(diǎn)勝于其他傳統(tǒng)阻燃劑和新型阻燃劑,生物基阻燃劑在未來(lái)可能會(huì)有更廣闊的應(yīng)用前景。
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